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文檔簡介

1、收集:櫻滿唯排查落實練十五有機化學基礎一、構建知識網絡·熟記重要反應1構建知識網絡2熟記重要反應(1)CH3CH2ClCH2=CH2答案CH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2O(2)CH3CH2OHCH2=CH2答案CH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)CH3CH2OHCH3CHO答案2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(5)OHCCHOHOOCCOOH答案OHCCHOO2HOOCCOOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2CH2OHnHOOC

2、COOH一定條件, (7)乙醛和銀氨溶液的反應答案CH3CHO2Ag(NH3)2OH,CH3COONH42Ag3NH3H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應答案CH3CHO2Cu(OH)2NaOH,CH3COONaCu2O3H2O(9) 答案2NaCl2H2O 二、有機物的檢驗辨析1鹵代烴中鹵素的檢驗取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,觀察沉淀的顏色,確定是何種鹵素。2烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(

3、OH)2懸濁液,加熱煮沸,充分反應后冷卻過濾,向濾液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。提醒:若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會有反應:CHOBr2H2O COOH2HBr而使溴水褪色。3二糖或多糖水解產物的檢驗若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水浴)加熱,觀察現(xiàn)象,作出判斷。4如何檢驗溶解在苯中的苯酚?取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽酸酸化,再滴入幾滴FeCl3溶液(或過量飽和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),則說明有苯酚。提

4、醒:(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不能進入水溶液中與Fe3進行離子反應;若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。5如何檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O?將氣體依次通過無水硫酸銅品紅溶液飽和Fe2(SO4)3溶液品紅溶液(檢驗水) (檢驗SO2)(除去SO2)_(確認SO2已除盡)澄清石灰水溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液 (檢驗CO2)(檢驗CH2

5、=CH2)三、有機化學問題的答題規(guī)范1有機物命名要規(guī)范,熟悉烷烴等的系統(tǒng)命名法。請指出下列命名中的錯誤,并訂正。(1)(CH3)2CHCCH:3,甲基­1,丁炔或2­甲基­3­丁炔3­甲基­1­丁炔。(2) :甲氧基甲醛甲酸甲酯。(3)CH2ClCH2Cl:二氯乙烷1,2­二氯乙烷。2化學式、鍵線式、結構式、結構簡式等不能混同,勿多氫少氫。請訂正下面的錯誤。(1)乙醇的化學式為CH3CH2OHC2H6O。(2)1,4­二溴­2­丁烯的鍵線式:BrCH2CH=CHCH2Br 。(3)葡萄

6、糖的結構簡式:C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO。3官能團、取代基及原子間的連接方式要正確,官能團寫在左邊時要特別注意。請訂正下列錯誤。(1)丙二醛:CHOCH2CHOOHCCH2CHO。(2)對苯二酚(3)甘氨酸:NH2CH2COOHH2NCH2COOH。(4)聚丙烯:CH2CHCH34有機反應條件要記清。請?zhí)顚懹梢阎袡C物生成等產物的反應條件。(1)BrCH2CH2CH2OH:CH2=CHCH2OH NaOH、醇,加熱;BrCH2CH=CH2濃H2SO4,加熱 (3)CH2=CHCH2OH:BrCH2CHBrCH2OH溴水;CH2=CHCHOCu,加熱;CH2=CHCH2OOCCH3 濃H2SO4,加熱。(4)CH3CHBrCOOCH3CH3CH(OH)COOKKOH溶液,加熱;CH3CHBrCOOH稀H2SO4,加熱。5書寫有機方程式時,有機物一般要寫成結構簡式或結構式,并注明反應條件,反應前后原子要守恒。請訂正下面方程式的錯誤。 (3)2CH3CH=CHCH=CHCHOO22CH3CH=CHCH=CHCOOH答案2CH3CH=CHCH=CHCHOO22CH3CH=CH

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