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文檔簡(jiǎn)介
1、.藥物分析習(xí)題六 一. 選擇題 (每題1分)1、在藥典中冷水的溫度是指( ) A、05 B、210 C、1015 D、042、我國(guó)藥典幾年修訂一次( ) A、3 B、5 C、7 D、103、藥物分析試驗(yàn)中,供試品取樣量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的( )A、±5% B、±7% C、±10% D、±15%4、恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在( )以下的重量。A、0.1mg B、0.3mg C、0.5mg D、0.8mg5、在藥典百分比的表示中,%(ml/g)表示( )A 表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克B、 表示溶液100g中含
2、有溶質(zhì)若毫升A、 表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干克 D、表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干毫升6、藥典中所用的六號(hào)篩是指篩孔內(nèi)徑為( )µmA、250±9.9 B、180±7.6 C、150±6.6 D、125±5.87、藥物含量測(cè)定是測(cè)定藥物中主要( )的含量A、成分 B、化學(xué)成分 C、有效成分 D、含量最多的成分8、定量限常用信噪比法來確定,一般以信噪比為( )時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定。 A、5:1 B、8:1 C、10:1 D、15:19、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是( ) A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP10、在重
3、金屬檢查法中重金屬是指在實(shí)驗(yàn)條件下能與( )作用顯色的金屬雜質(zhì),如銀、鉛、汞等等。 A、Cl-1 B、CO32- C、S2- D、Ac-111、古蔡法用于( )鹽的檢查。 A、銀 B、汞 C、砷 D、鉛12、藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥椋?)A 、0.050.1% B、0.10.2% C、0.10.5% D、0.11.0%13、有機(jī)溶劑殘留量檢查采用( )測(cè)定 A、氣相色譜法 B、液相色譜法 C、紫外分光光度法 D、紅外光譜法14、在注射液的裝量檢查中,中國(guó)藥典規(guī)定注射液的標(biāo)示裝量為2.0ml或2.0ml以下者應(yīng)取供試品( )支進(jìn)行裝量檢查。 A、20 B、15 C、10 D、515、藥品的鑒別是
4、證明( ) A 、未知藥物的真?zhèn)?B、已直藥物的真?zhèn)?C、已知藥物的療效 D、藥物的穩(wěn)定性16、我國(guó)藥典名稱的正確寫法應(yīng)該是( ) A、中國(guó)藥典 B、中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)(2000版) C、中華人民共和國(guó)藥典 D、中華人民共和國(guó)藥典(2000版)17、在稱取樣品量中,若規(guī)定精密稱定,是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的( ) A、萬分之一 B、千分之一 C、百分之一 D、百分之五18、藥物中雜質(zhì)的限量是指( ) A、雜質(zhì)的合適的含量 B、雜質(zhì)的最低量 C、雜質(zhì)的最大允許量 D、雜質(zhì)是否存在19、在藥典中,溶液的滴是指在20,1.0ml水相當(dāng)于( )滴 A、10 B、20 C、30 D、4020、砷鹽的檢查方
5、法為( ) A、稀HNO3法 B、BaCl2試液 C、古蔡法 D、NH4SCN試液二、配伍題(每小題1分) 21-25、關(guān)于雜質(zhì)檢查 A、硝酸銀試液 B、氯化鋇試液 C、Ag-DDC試液 D、硫化鈉試液 E、 硫氰酸鹽試液 21、藥物中鐵鹽檢查 22、藥物中砷鹽檢查 23、藥物中硫酸鹽檢查 24、葡萄糖中重金屬檢查 25、藥物中氯化物檢查 26-30、雜質(zhì)檢查中所用的酸是 A、稀硝酸 B、稀鹽酸 C、硝酸 D、鹽酸 E、醋酸鹽緩沖液 26、氯化物檢查法 27、硫酸鹽檢查法 28、鐵鹽檢查法 29、重金屬檢查法 30、砷鹽檢查法 三、多選題(每題2分) 31、維生素E常用的測(cè)定方法
6、有 A、比色法 B、氣相色譜法 C、中和法 D、鈰量法 E、生物效價(jià)法 32、亞硝酸鈉法滴定指示終點(diǎn)的方法有 A、永停法B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、電位法 E、光度法 33、片劑中含有硬脂酸鎂(潤(rùn)滑劑)干擾配位滴定法和非水滴定法測(cè)定其含量,消除的方法為 A、加入Na2CO3溶液 B、加無水草酸的醋酐溶液 C、提取分離 D、加掩蔽劑 E、采用雙相滴定 34、下列藥物中不恰當(dāng)?shù)臋z查是 A、土霉素中檢查脫水氧化物 B、青霉素檢查異常毒性 C、鏈霉素檢查降壓物質(zhì) D、多西環(huán)素檢查差向異構(gòu) E、慶大霉素檢查噻唑蛋白聚合物 35、四環(huán)素類族的鑒別反應(yīng) A、濃硫酸反應(yīng) B、熒光反應(yīng) C、坂口反應(yīng) D、三
7、氯化鐵反應(yīng) E、溴水反應(yīng) 四、填空題(每空1分)1. 藥典中貯藏項(xiàng)下規(guī)定的遮光系指 。2耐用性是指在測(cè)定條件稍有變動(dòng)時(shí), 。3 ,叫雜質(zhì)限量。4.我國(guó)藥典采用 法檢查甾體激素類藥物中的“其它甾體”。5.甾體激素類藥物分析中常用的四氮唑鹽有 和 ;常用于 激素類分子結(jié)構(gòu)中C17位上有 的藥物分析。6.抗生素類藥物的含量(效價(jià))測(cè)定主要分為 法和 法。7.羥肟酸鐵反應(yīng)主要用于 類抗生素的鑒別試驗(yàn)。8.鏈霉素和慶大霉素共有的鑒別試驗(yàn)有 反應(yīng)和 反應(yīng);鏈霉素特有的鑒別試驗(yàn)有 反應(yīng)和 反應(yīng)。9.慶大霉素C組分包括 、 、 三種組分,中國(guó)藥典采用 法測(cè)定其含量。10. 片劑含量均勻度是指小劑量的片劑、膠囊
8、劑、膜劑或注射用無菌粉末等每片(個(gè))含量偏離 的程度。11.中藥制劑的定性鑒別主要包括 、 和 鑒別。12. 溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的 和 。13、常用生物樣品包括 、 和 。五、名詞解釋(每題3分)1、熾灼殘?jiān)?分)2、雜質(zhì)限量(5分)3、易炭化物(2分)4、復(fù)方制劑(2分)六、計(jì)算題(每題10分)1、檢查氯化鈉中鎂鹽的方法如下:取本品0.1g,加水20ml使溶解,加氫氧化鈉試液2.5ml與0.05溶液0.5ml,搖勻;生成的顏色與標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液(精密稱取在800只灼至恒重的氧化鎂16.58mg,加鹽酸2.5ml與水適量使溶解成1000ml,搖勻)1.0ml,用
9、同樣的方法制成的對(duì)照液比較,不得更深。計(jì)算氯化鈉中鎂鹽的限量。(原子量:g 24.31, MgO 40.31)2、鹽酸氯丙嗪片劑的含量測(cè)定:取本品20片,精密稱定為8.100g,研細(xì),精密稱取0.4800g片粉,置于500ml量瓶中,加酸及水溶解并稀釋至刻度,取上清液5.00ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,在254nm測(cè)得吸收度為0.540,已知鹽酸氯丙嗪在254nm的為915,標(biāo)示量為50mg/片,計(jì)算標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)。參考答案一、選擇題1.B 2.B 3B 4B 5B 6A 7C 8C 9C 10C 11C 12B 13A 14D 15B 16B 17B 18C 1920 20B二、配伍
10、題21-25 E C B D A 26-30A B B E D三、多選題31-35BD ABCD BCD DE AD四、填空題2. 測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度3. 不在影響藥物的療效和發(fā)生毒性的前提下,允許藥物中存在一定量的雜質(zhì)4.色譜法 5. 藍(lán)四氮唑 紅四氮唑 6. 微生物檢定 理化7. 8. 茚三酮 Molish 坂口反應(yīng) 麥芽酚 9.C1 C2 C2a 高效液相色譜10.標(biāo)示量11.性狀 顯微 理化 12.速度 程度13.血液 尿液 唾液五、名詞解釋1.熾灼殘?jiān)?有機(jī)物經(jīng)碳化或無機(jī)物加熱分解后,加硫酸潤(rùn)濕,先低溫再高溫?zé)胱?使完全灰化,有機(jī)物分解揮發(fā),殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)成為硫酸鹽,稱為熾灼殘?jiān)?2.雜質(zhì)限量:雜質(zhì)限量就是指藥物中所含雜質(zhì)的最大量.通常用百分之幾或百萬分之幾來表示.3.易炭化物:藥物中夾雜的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)4.復(fù)方制劑
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