實驗室生物安全管理制實用教案

1、實驗室生物安全工作檢查督導(dǎo)實驗室生物安全工作檢查督導(dǎo)形式：形式：現(xiàn)場察看、資料現(xiàn)場察看、資料(zlio)查閱、詢問相關(guān)人員、查閱、詢問相關(guān)人員、試卷測試試卷測試內(nèi)容：內(nèi)容：病原微生物實驗室備案情況、建設(shè)情況、實驗病原微生物實驗室備案情況、建設(shè)情況、實驗室管理制度建立、實驗室菌（毒）種管理、設(shè)室管理制度建立、實驗室菌（毒）種管理、設(shè)備使用、消毒與廢棄物處理、實驗室感染控制備使用、消毒與廢棄物處理、實驗室感染控制及實驗室四防安全等及實驗室四防安全等第1頁/共19頁第一頁，共19頁。第二十五條新建、改建或者擴建一級、二級實驗室，應(yīng)當(dāng)?shù)诙鍡l新建、改建或者擴建一級、二級實驗室，應(yīng)當(dāng)向設(shè)區(qū)的市級人民政

2、府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。向設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。 第三十一條實驗室的設(shè)立單位負責(zé)實驗室的生物安全管理。第三十一條實驗室的設(shè)立單位負責(zé)實驗室的生物安全管理。實驗室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定制定科學(xué)、嚴實驗室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定制定科學(xué)、嚴格的管理制度，并定期格的管理制度，并定期(dngq)對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實情對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實情況進行檢查，定期況進行檢查，定期(dngq)對實驗室設(shè)施、設(shè)備、材料等進行對實驗室設(shè)施、設(shè)備、材料等進行檢查、維護和更新，以確保其符合國家標(biāo)準(zhǔn)。檢查、維護和更新，以確保其符合國家標(biāo)準(zhǔn)。 病原病原(bngy

3、un)(bngyun)微生物實驗室生物安全管理條例微生物實驗室生物安全管理條例 第2頁/共19頁第二頁，共19頁。(1)實驗室人員準(zhǔn)入制度；(2)實驗室人員生物安全培訓(xùn)制度；(3)實驗室生物安全保衛(wèi)制度；(4)實驗室生物安全防護管理制度；(5)實驗室人員個人防護制度；(6)實驗室人員健康監(jiān)測制度；(7)實驗室標(biāo)本接收、登記、保存與使用制度；(8)實驗室技術(shù)操作責(zé)任制度；(9)實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作技術(shù)常規(guī)；(10)實驗室消毒與實驗廢物處理管理制度；(11)實驗室突發(fā)事件處理預(yù)案和程序；(12)實驗室設(shè)施(shsh)、設(shè)備的使用常規(guī)與維護制度；(13)實驗室菌(毒)種運輸、保存、使用與銷毀管理制度；(1

4、4)實驗室涉及病原微生物實驗活動的危害評估報告制度；(15)其他制度規(guī)定。吉林省病原微生物實驗室及實驗活動備案管理(gunl)辦法 生物安全管理體系文件是描述生物安全管理體系的一整套相互關(guān)聯(lián)、相互制約、相互協(xié)調(diào)、相互支持的系統(tǒng)化文件，是開展各種( zhn)生物安全活動的依據(jù)。第3頁/共19頁第三頁，共19頁。成績總結(jié)：從文件資料內(nèi)容來看，大多數(shù)單位都依據(jù)國家有關(guān)的法規(guī)、條例和文件，結(jié)合本單位的工作，建立了完善或比較完善的生物安全管理體系，規(guī)定了實施(shsh)實驗室生物安全管理和控制所需要的組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)、程序、過程和資源等，體系中包含了操作規(guī)程、應(yīng)急預(yù)案、制度性文件、技術(shù)性文件和證據(jù)性文件，

5、為實驗室的規(guī)范化管理、制度完善和標(biāo)準(zhǔn)化操作提供了保障。很多單位能夠做到定期開展實驗室生物安全的內(nèi)部審核和自檢自查，增強了整體的系統(tǒng)性、部門間的協(xié)調(diào)性和運行的有效性。第4頁/共19頁第四頁，共19頁。(1)實驗室人員準(zhǔn)入制度；知情同意(2)實驗室人員生物安全培訓(xùn)制度；(3)實驗室生物安全保衛(wèi)制度；(4)實驗室生物安全防護(fngh)管理制度；(5)實驗室人員個人防護(fngh)制度；(6)實驗室人員健康監(jiān)測制度；(7)實驗室標(biāo)本接收、登記、保存與使用制度；(8)實驗室技術(shù)操作責(zé)任制度；(9)實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作技術(shù)常規(guī)；(10)實驗室消毒與實驗廢物處理管理制度；(11)實驗室突發(fā)事件處理預(yù)案和程序；(

6、12)實驗室設(shè)施、設(shè)備的使用常規(guī)與維護制度； 檢定(13)實驗室菌(毒)種運輸、保存、使用與銷毀管理制度；(14)實驗室涉及病原微生物實驗活動的危害評估報告制度；危害評估(15)其他制度規(guī)定。吉林省病原微生物實驗室及實驗活動(hu dng)備案管理辦法 第5頁/共19頁第五頁，共19頁。實驗室生物(shngw)安全通用要求 實驗室所在的機構(gòu)應(yīng)設(shè)立生物(shngw)安全委員會，負責(zé)咨詢、指導(dǎo)、評估、監(jiān)督實驗室的生物(shngw)安全相關(guān)事宜。實驗室負責(zé)人應(yīng)至少是所在機構(gòu)生物(shngw)安全委員會有職權(quán)的成員。 管理責(zé)任實驗室管理層應(yīng)對所有員工、來訪者、合同方、社區(qū)和環(huán)境的安全負責(zé)。應(yīng)制定明確的

7、準(zhǔn)入政策并主動告知所有員工、來訪者、合同方可能面臨的風(fēng)險。應(yīng)尊重員工的個人權(quán)利和隱私。應(yīng)為員工提供持續(xù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育的機會，保證員工可以勝任所分配的工作。應(yīng)為員工提供必要(byo)的免疫計劃、定期的健康檢查和醫(yī)療保障。應(yīng)保證實驗室設(shè)施、設(shè)備、個體防護裝備、材料等符合國家有關(guān)的安全要求，并定期檢查、維護、更新，確保不降低其設(shè)計性能。應(yīng)為員工提供符合要求的適用防護用品和器材。應(yīng)為員工提供符合要求的適用實驗物品和器材。應(yīng)保證員工不疲勞工作和不從事風(fēng)險不可控制的或國家禁止的工作。個人責(zé)任應(yīng)充分認識和理解所從事工作的風(fēng)險。應(yīng)自覺遵守實驗室的管理規(guī)定和要求。在身體,狀態(tài)許可的情況下，應(yīng)接受實驗室的免疫計劃

8、和其他的健康管理規(guī)定。 應(yīng)按規(guī)定正確使用設(shè)施、設(shè)備和個體防護裝備。應(yīng)主動報告可能不適于從事特定任務(wù)的個人狀態(tài)。不應(yīng)因人事、經(jīng)濟等任何壓力而違反管理規(guī)定。 有責(zé)任和義務(wù)避免因個人原因造成生物安全事件或事故。如果懷疑個人受到感染，應(yīng)立即報告。 應(yīng)主動識別任何危險和不符合規(guī)定的工作，并立即報告。第6頁/共19頁第六頁，共19頁。實驗室或其所在機構(gòu)應(yīng)維持每個員工的人事資料，可靠保存并保護隱私權(quán)。人事檔案應(yīng)包括（不限于）：a)員工的崗位職責(zé)說明；b)崗位風(fēng)險說明及員工的知情同意證明；c)教育背景和專業(yè)資格證明；d)培訓(xùn)記錄，應(yīng)有員工與培訓(xùn)者的簽字及日期；e)員工的免疫、健康檢查、職業(yè)(zhy)禁忌癥等資

9、料；f)內(nèi)部和外部的繼續(xù)教育記錄及成績；g)與工作安全相關(guān)的意外事件、事故報告；h)有關(guān)確認員工能力的證據(jù)，應(yīng)有能力評價的日期和承認該員工能力的日期或期限；i)員工表現(xiàn)評價。實驗室生物安全實驗室生物安全(nqun)(nqun)通用要求通用要求 第7頁/共19頁第七頁，共19頁。吉林市疾病預(yù)防吉林市疾病預(yù)防(yfng)(yfng)控制中心控制中心從事實驗室工作潛在危險知情同意書從事實驗室工作潛在危險知情同意書姓名姓名所在部所在部門門從事專業(yè)從事專業(yè)告告 知知 內(nèi)內(nèi) 容容1、工作內(nèi)容：病毒、細菌檢驗2、實驗過程中潛在危險3、微生物檢驗的職業(yè)性危害及危險性4、樹立安全第一的思想5、了解相關(guān)微生物的特

10、性、危害性以及相應(yīng)的預(yù)防及處理辦法6、熟悉掌握生物安全知識、儀器設(shè)備使用方法7、按照標(biāo)準(zhǔn)實驗操作規(guī)程進行操作。被告被告知者知者意見意見簽字： 年 月 日科室科室領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)意見意見 簽字： 年 月 日中心中心領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)意意意意見見簽字： 年 月 日第8頁/共19頁第八頁，共19頁。 同志:為加強臨床實驗室生物安全管理,保護實驗室工作人員和公眾健康,根據(jù)(gnj)江蘇省臨床實驗室生物安全管理規(guī)范（試行）的要求，在您決定是否參加這項工作之前，請盡可能仔細閱讀以下內(nèi)容，它可以幫助您了解該項工作可能給您帶來的風(fēng)險和不適。如果您愿意，您也可以和您的親屬、朋友一起討論，或者請該科室負責(zé)人給予解釋，幫助您做出決定

11、。一、您要從事的工作可能會有如下風(fēng)險： 、由于玻璃器皿的破裂、噴濺等原因?qū)е赂腥拘晕镔|(zhì)泄漏、針刺傷，可能會感染：艾滋病病毒、梅毒、乙肝病毒、丙肝病毒、結(jié)核桿菌、炭疽桿菌等傳染性致病微生物；、由于實驗操作、離心機離心過程中產(chǎn)生的氣溶膠，可能會感染：結(jié)核桿菌、嗜血桿菌、布氏桿菌、肺炎鏈球菌、-溶血性鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、肺炎克雷伯菌等及各種呼吸道病毒；、您所在的實驗室有可能接觸強酸、強堿、化工原料等，操作不慎會導(dǎo)致皮膚、眼睛等部位的傷害或?qū)θ松碛幸欢ǖ闹掳┬?；、由于實驗室使用高壓鍋等壓力容器，操作不?dāng)可能會導(dǎo)致壓力容器爆炸造成人身的傷亡；、由于實驗室擁有眾多的電器設(shè)備，使用不當(dāng)會發(fā)生觸電事故；二、

12、哪些人不宜參加此項工作：、基礎(chǔ)體質(zhì)太弱、患有免疫系統(tǒng)疾病或先天性免疫缺陷的人員。、患有結(jié)核、肝炎、艾滋病、梅毒等傳染性疾病的人員。、患有精神系統(tǒng)疾病或有心理障礙者。、妊娠期的工作人員。三、如果您愿意從事此項工作，必須遵守如下規(guī)定，否則后果自負、嚴格遵守國家有關(guān)實驗室生物安全的法律、法規(guī)；、遵守本醫(yī)院制定的各項規(guī)章制度；、遵守并嚴格執(zhí)行微生物實驗室制定的生物安全手冊；、嚴格按照本實驗室制定的SOP文件進行相關(guān)的實驗和操作；、按照醫(yī)院生物安全委員會的要求進行相關(guān)的體檢和計劃免疫；可以自愿選擇是否從事此項工作或中途退出是否從事此項工作完全取決于您的自愿。您可以拒絕從事此項工作，或在工作過程中的任何時

13、間退出。四、同意聲明我已經(jīng)閱讀了上述有關(guān)此項工作的性質(zhì)和可能存在的風(fēng)險介紹，我提出的所有問題都得到(d do)了滿意的答復(fù)。我知道從事此項工作可能產(chǎn)生的風(fēng)險。我從事此項工作是自愿的，我確認已有充足時間對此進行考慮， 我將獲得一份經(jīng)過簽名并注明日期的知情同意書副本。最后，我決定同意從事此項工作。知情同意簽名：日期： 年 月 日科室負責(zé)人聲明：我確認已向該工作人員介紹了此項工作的詳細情況，包括其權(quán)力以及可能存在的風(fēng)險，并給其一份簽署過的知情同意書副本。科室負責(zé)人簽名： 海 安 縣 中 醫(yī) 院 生 物 安 全 管 理 委 員 會 二 一 二 年 一 月 第9頁/共19頁第九頁，共19頁。(1)實驗室

14、人員準(zhǔn)入制度；(2)實驗室人員生物安全培訓(xùn)制度；(3)實驗室生物安全保衛(wèi)制度；(4)實驗室生物安全防護管理制度；(5)實驗室人員個人防護制度；(6)實驗室人員健康監(jiān)測制度；(7)實驗室標(biāo)本接收、登記、保存與使用制度；(8)實驗室技術(shù)操作責(zé)任制度；(9)實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作技術(shù)常規(guī)；(10)實驗室消毒與實驗廢物處理管理制度；(11)實驗室突發(fā)事件處理預(yù)案和程序；(12)實驗室設(shè)施、設(shè)備的使用常規(guī)與維護制度；檢定(jindng)(13)實驗室菌(毒)種運輸、保存、使用與銷毀管理制度；(14)實驗室涉及病原微生物實驗活動的危害評估報告制度；(15)其他制度規(guī)定。吉林省病原(bngyun)微生物實驗室及實驗

15、活動備案管理辦法 第10頁/共19頁第十頁，共19頁。實驗室應(yīng)有對設(shè)施(shsh)設(shè)備（包括個體防護裝備）管理的政策和程序，包括設(shè)施(shsh)設(shè)備的完好性監(jiān)控指標(biāo)、巡檢計劃、使用前核查、安全操作、使用限制、授權(quán)操作、消毒滅菌、禁止事項、定期校準(zhǔn)或檢定，定期維護、安全處置、運輸、存放等。 實驗室生物安全通用實驗室生物安全通用(tngyng)(tngyng)要求要求 必須經(jīng)國家法定部門定期（每年至少1次）校準(zhǔn)的儀器至少包括：酶標(biāo)儀/洗板機，加樣器，溫度計，高壓滅菌器 。加樣器、溫濕度計須經(jīng)計量部門校準(zhǔn)。必要時可根據(jù)需求每12個季度進行期間核查。其他精密儀器及出具(ch j)實驗結(jié)果的儀器，如生物

16、安全柜，全自動蛋白印跡儀，CD4細胞測定儀、病毒載量測定儀、耐藥檢測儀、離心機等也必須定期（每年1次）校準(zhǔn)，可請生產(chǎn)廠家校準(zhǔn)。 全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細目錄 計量違法行為處罰細則 本目錄內(nèi)項目，凡用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測的，均實行強制檢定。 第11頁/共19頁第十一頁，共19頁。(1)實驗室人員準(zhǔn)入制度；(2)實驗室人員生物安全培訓(xùn)制度；(3)實驗室生物安全保衛(wèi)制度；(4)實驗室生物安全防護管理制度；(5)實驗室人員個人(grn)防護制度；(6)實驗室人員健康監(jiān)測制度；(7)實驗室標(biāo)本接收、登記、保存與使用制度；(8)實驗室技術(shù)操作責(zé)任制

17、度；(9)實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作技術(shù)常規(guī)；(10)實驗室消毒與實驗廢物處理管理制度；(11)實驗室突發(fā)事件處理預(yù)案和程序；(12)實驗室設(shè)施、設(shè)備的使用常規(guī)與維護制度；(13)實驗室菌(毒)種運輸、保存、使用與銷毀管理制度；(14)實驗室涉及病原微生物實驗活動的危害評估報告制度；危害評估(15)其他制度規(guī)定。吉林省病原微生物實驗室及實驗活動備案管理(gunl)辦法 第12頁/共19頁第十二頁，共19頁。3.1.1 當(dāng)實驗室活動涉及致病性生物因子時，實驗室應(yīng)進行生物風(fēng)險評估。風(fēng)險評估應(yīng)考慮（但不限于）下列內(nèi)容：a)生物因子已知或未知的特性，如生物因子的種類、來源、傳染性、傳播途徑、易感性、潛伏期、劑量-

18、效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系、致病性（包括急性與遠期效應(yīng)）、變異性、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、與其他生物和環(huán)境的交互作用、相關(guān)實驗數(shù)據(jù)、流行病學(xué)資料、預(yù)防和治療方案等；b)適用時，實驗室本身或相關(guān)實驗室已發(fā)生的事故分析；c)實驗室常規(guī)活動和非常規(guī)活動過程中的風(fēng)險（不限于生物因素），包括所有進入工作場所的人員和可能涉及的人員（如：合同方人員）的活動；d)設(shè)施、設(shè)備等相關(guān)的風(fēng)險；e)適用時，實驗動物相關(guān)的風(fēng)險；f)人員相關(guān)的風(fēng)險，如身體狀況、能力、可能影響工作的壓力等；g)意外事件、事故帶來的風(fēng)險；h)被誤用和惡意使用的風(fēng)險；i)風(fēng)險的范圍、性質(zhì)和時限性；j)危險發(fā)生的概率評估；k)可能產(chǎn)生的危害及后果分析；l)確定

19、可接受的風(fēng)險；m)適用時，消除、減少或控制風(fēng)險的管理措施和技術(shù)措施，及采取措施后殘余風(fēng)險或新帶來風(fēng)險的評估；n)適用時，運行經(jīng)驗和所采取的風(fēng)險控制措施的適應(yīng)程度評估；o)適用時，應(yīng)急措施及預(yù)期效果評估；p)適用時，為確定設(shè)施設(shè)備要求、識別培訓(xùn)需求、開展運行控制提供的輸入信息；q)適用時，降低風(fēng)險和控制危害所需資料、資源（包括外部資源）的評估；r)對風(fēng)險、需求、資源、可行性、適用性等的綜合評估。3.1.2 應(yīng)事先對所有擬從事活動的風(fēng)險進行評估，包括對化學(xué)、物理、輻射、電氣、水災(zāi)、火災(zāi)、自然災(zāi)害等的風(fēng)險進行評估。3.1.3 風(fēng)險評估應(yīng)由具有經(jīng)驗的專業(yè)人員（不限于本機構(gòu)內(nèi)部的人員）進行。3.1.4

20、應(yīng)記錄風(fēng)險評估過程，風(fēng)險評估報告應(yīng)注明評估時間、編審人員和所依據(jù)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、研究報告、權(quán)威資料、數(shù)據(jù)等。3.1.5 應(yīng)定期進行風(fēng)險評估或?qū)︼L(fēng)險評估報告復(fù)審(fshn)，評估的周期應(yīng)根據(jù)實驗室活動和風(fēng)險特征而確定。3.1.6 開展新的實驗室活動或欲改變經(jīng)評估過的實驗室活動（包括相關(guān)的設(shè)施、設(shè)備、人員、活動范圍、管理等），應(yīng)事先或重新進行風(fēng)險評估。3.1.7 操作超常規(guī)量或從事特殊活動時，實驗室應(yīng)進行風(fēng)險評估，以確定其生物安全防護要求，適用時，應(yīng)經(jīng)過相關(guān)主管部門的批準(zhǔn)。3.1.8 當(dāng)發(fā)生事件、事故等時應(yīng)重新進行風(fēng)險評估。3.1.9 當(dāng)相關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等發(fā)生改變時應(yīng)重新進行風(fēng)險評估。3.1.1

21、0 采取風(fēng)險控制措施時宜首先考慮消除危險源（如果可行），然后再考慮降低風(fēng)險（降低潛在傷害發(fā)生的可能性或嚴重程度），最后考慮采用個體防護裝備。3.1.11 危險識別、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制的過程不僅適用于實驗室、設(shè)施設(shè)備的常規(guī)運行，而且適用于對實驗室、設(shè)施設(shè)備進行清潔、維護或關(guān)停期間。3.1.12 除考慮實驗室自身活動的風(fēng)險外，還應(yīng)考慮外部人員活動、使用外部提供的物品或服務(wù)所帶來的風(fēng)險。3.1.13 實驗室應(yīng)有機制監(jiān)控其所要求的活動，以確保相關(guān)要求及時并有效地得以實施。3.2實驗室風(fēng)險評估和風(fēng)險控制活動的復(fù)雜程度決定于實驗室所存在危險的特性，適用時，實驗室不一定需要復(fù)雜的風(fēng)險評估和風(fēng)險控制活動。3.

22、3風(fēng)險評估報告應(yīng)是實驗室采取風(fēng)險控制措施、建立安全管理體系和制定安全操作規(guī)程的依據(jù)。3.4風(fēng)險評估所依據(jù)的數(shù)據(jù)及擬采取的風(fēng)險控制措施、安全操作規(guī)程等應(yīng)以國家主管部門和世界衛(wèi)生組織、世界動物衛(wèi)生組織、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織等機構(gòu)或行業(yè)權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的指南、標(biāo)準(zhǔn)等為依據(jù)；任何新技術(shù)在使用前應(yīng)經(jīng)過充分驗證，適用時，應(yīng)得到相關(guān)主管部門的批準(zhǔn)。3.5風(fēng)險評估報告應(yīng)得到實驗室所在機構(gòu)生物安全主管部門的批準(zhǔn)；對未列入國家相關(guān)主管部門發(fā)布的病原微生物名錄的生物因子的風(fēng)險評估報告，適用時，應(yīng)得到相關(guān)主管部門的批準(zhǔn)。實驗室生物安全(nqun)通用要求 第13頁/共19頁第十三頁，共19頁。實驗室涉及病原微生物實驗活動的危害

23、評估報告制度人間傳染的病原微生物名錄種類、來源、傳染性、傳播途徑、易感性、潛伏期、劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系、致病性（包括急性與遠期效應(yīng)）、變異性、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、與其他生物和環(huán)境的交互作用、相關(guān)實驗數(shù)據(jù)、流行病學(xué)資料、預(yù)防和治療方案等檢測活動中的風(fēng)險評估：設(shè)施(shsh)、設(shè)備等相關(guān)的風(fēng)險；實驗室常規(guī)活動或非常規(guī)活動過程中的風(fēng)險；人員相關(guān)的風(fēng)險（身體狀況、能力、可能影響工作的壓力等）；實驗室本身或相關(guān)實驗室已發(fā)生事故所帶來的風(fēng)險；可能產(chǎn)生的危害及后果分析；消除減少或控制風(fēng)險的管理措施和技術(shù)措施等。使每個工作人員都明確各自崗位的生物風(fēng)險，進行相應(yīng)的生物安全防護，同時制訂并實施相應(yīng)的制度和措施，有效對抗風(fēng)險威脅，最大程度避免風(fēng)險發(fā)生。第14頁/共19頁第十四頁，共19頁。有法可依、有章可循中華人民共和國傳染病防治法；病原微生物實驗室生物安全管理條例；突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例；實驗室-生物安全通用要求(yoqi)；微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準(zhǔn)則；生物安全實驗室建設(shè)技術(shù)規(guī)范；人間傳染的病原微生物名錄；可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規(guī)定；人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活