2022年2022年《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》練習(xí)冊答案

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載r'd 上海交通高校網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練學(xué)院醫(yī)學(xué)院分院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)課程練習(xí)分冊參考答案專業(yè)：護理學(xué)層次：專升本編撰人：陳燕審核人：顧鳴敏編撰時間： 20xx年 1 月第一章遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)一.單項題 每題 1 分 1. c2. d3. e二.填充題（每格1 分）1. 染色體病.單基因病.多基因遺傳病.線粒體基因病.體細胞遺傳病2. 先天.家族.遺傳3. 遺傳結(jié)構(gòu).四周環(huán)境第五章人類染色體和染色體病一.單項題 每題 1 分1. d2. c3. a4. b5. c6. d7. b8. e9.b10. e11. b12. d13. c14. c15.d16

2、. d17. d18. a19. c20. e二.名詞說明 每題 2 分1. 核型：把人體某個細胞中的全部染色體按其大小.形狀特點次序排列所構(gòu)成的圖像；2. 核型分析：將待測細胞的染色體按染色體的分組標(biāo)準(zhǔn)逐一進行分析的過程,所得核型可用于確定染色體為否正常；3. 脆性位點：染色體上肯定部位顯現(xiàn)的一種斷裂點,但并非完全斷裂,而為一 種裂隙現(xiàn)象,即在此斷裂點上可見有一細的dna 鏈相連,或者有不著色的染色質(zhì)相連接；4. 超二倍體：體細胞中染色體數(shù)目多了一條或數(shù)條,其染色體數(shù)目為2n+x；如47、xx、+21 ；5. 亞二倍體：體細胞中染色體數(shù)目少了一條或數(shù)條；如45、xy、-21 ；其染色體數(shù)目為

3、2n-x；6. 假二倍體：指某對染色體削減一個,同時另一對染色體又增加一個,染色體精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載的總數(shù)不變,仍為二倍體數(shù)（46條）,但不為正常的二倍體核型； 如46、xy、-18、+21；7. 嵌合體：同時存在兩種或兩種以上核型的細胞系的個體；如：45、x/46、xx ；8. 末端缺失：指染色體的長臂或短臂發(fā)生一次斷裂,缺失了末端節(jié)段；9. 中間缺失：指染色體的長臂或短臂內(nèi)發(fā)生了兩次斷裂,兩斷裂面之間的斷片脫離后兩斷裂面又重新結(jié)合；10. 重復(fù)：同源染色體中的一條斷裂之后,其斷片連接到另一條同源染色體上的 相對應(yīng)部位, 或為由同源染色體的不等

4、交換,結(jié)果一條同源染色體上部分基因重復(fù)了某一部分的遺傳次序而造成了局部次序的重復(fù),而另一條同源染色體就相應(yīng)片段缺失了；11. 臂間倒位： 某一染色體發(fā)生兩次斷裂后, 兩斷點之間的片段旋轉(zhuǎn)180°后重接,造成染色體上基因次序的重排；發(fā)生在兩臂之間, 倒位的部分包括著絲粒, 染色體形狀有可能發(fā)生轉(zhuǎn)變；12. 臂內(nèi)倒位：某一染色體發(fā)生兩次斷裂后, 兩斷點之間的片段旋轉(zhuǎn)180°后重接,造成染色體上基因次序的重排；倒位部分不包括著絲粒而僅限于一側(cè)臂之內(nèi),因此沒有轉(zhuǎn)變?nèi)旧w的著絲粒類型；13. 易位：指染色體的節(jié)段位置發(fā)生轉(zhuǎn)變,即一條染色體斷裂后,其片段接到同一條染色體的另一處或接到另

5、一條染色體上去；14. 羅伯遜易位：為一種涉及兩條近端著絲粒染色體的易位類型,其斷裂點發(fā)生 在著絲粒部位或著絲粒鄰近, 其斷裂后整個染色體臂發(fā)生了相互易位,兩個長臂在著絲粒處接合在一起, 形成一條有長臂構(gòu)成的衍生染色體；兩個短臂就構(gòu)成一個小染色體,小染色體在分裂過程中逐步丟失；15. 環(huán)形染色體： 一條染色體的長. 短臂同時發(fā)生了斷裂 、含有著絲粒的片段兩斷端發(fā)生重接, 即形成環(huán)形染色體； 斷裂下來的遠端斷片通常在細胞分裂過程中丟失；16. 等臂染色體：染色體的兩臂帶有相等的遺傳信息；三.寫出以下核型符號的含義或依據(jù)題意寫出核型符號每題 2 分 1. 46、xy、del1q21染色體的總數(shù)為

6、46條,男性核型（性染色體為xy ）,第1號染色體長臂 2區(qū)1帶處斷裂,其遠端部分缺失,保留短臂末端到長臂2區(qū)1帶處止；2. 46、xx、+18、-21假二倍體；染色體的總數(shù)為46條,女性核型（性染色體為 xx ）,多一條 18號染色體,少一條 21號染色體；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載3. 46、xy/47、xxy/48、xxyy嵌合體,該個體具有三種不同核型的細胞系,一個細胞系的染色體總數(shù)為46條,性染色體為 xy ,另一個細胞系的染色體總數(shù)為47條,性染色體為 xxy ,第三個細胞系的染色體總數(shù)為 48條,性染色體為 xxyy ；4. 46、xy、t

7、2;5q21;q31染色體總數(shù)為 46條,男性核型（性染色體為 xy ）,第2號染色體和第 5號染色體發(fā)生了相互易位, 斷裂發(fā)生于 2號染色體長臂 2區(qū)1帶和5號染色體長臂 3區(qū)1帶處,相互交換斷片后又重新接合 、形成兩條易位染色體；5. 47、xxy染色體總數(shù)為 47條,性染色體為 xxy ；6. 46、xy、inv2p12p23染色體總數(shù)為 46條,男性核型（性染色體為 xy ）,第2號染色體發(fā)生了臂內(nèi)倒位,斷裂發(fā)生于 2號染色體短臂 1區(qū)2帶和短臂 2區(qū)3帶處,斷片倒轉(zhuǎn) 180度后又重新接合；7. 46、xy、r2p21q31染色體的總數(shù)為 46條,男性核型（性染色體為 xy ）2號染色

8、體為環(huán)形染色體,其短臂2區(qū)1帶與長臂 3區(qū)1帶斷裂點相接成環(huán)形；8. 46、xx、del1q21q31染色體的總數(shù)為 46條,女性核型（性染色體為xx ）,第1號染色體長臂 2區(qū)1帶處和3區(qū)1帶處斷裂,中間部分缺失,斷裂部位又重新接合；9. 45,xx ,-14,-21, +t14q21q10. 46、x、ixq11. 46、xy、1q+12. 46、xx、del5p14四.填空題（每格1 分）1. 短臂. p.長臂. q2. 中著絲粒.亞中著絲粒.近端著絲粒3. 染色體的號數(shù).臂的符號.區(qū)號.帶號4. q.g.r.c5. 整倍體.非整倍體.嵌合體.缺失.重復(fù).倒位.易位.環(huán)形染色體.等臂染色

9、體6. 每條染色體的相對長度.臂比率.著絲粒指數(shù).隨體的有無7. 植物血凝素 pha .秋水仙堿.低滲精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載第六章單基因遺傳病一.單項題 每題 1 分1.c2.c3.c4 c5.c6.e7.d8.a9.b10.a11. a12. b 13. c14. d15.b16. c17. d18. e19.b20. a二.名詞說明 每題 2 分1. 先證者：在一個家系中第一被確認的遺傳病患者.2. 外顯率：指一群具有某種致病基因的人中,顯現(xiàn)相應(yīng)病理表現(xiàn)型的人數(shù)百分率；3. 親代印跡：為指同一基因會隨著它來自父源或母源而有不同的表現(xiàn)；4. 限性遺

10、傳：常染色體致病基因的表達,僅限于一種性別受累者；5. 遺傳異質(zhì)性：有些臨床癥狀相像的疾病,可有不同的遺傳基礎(chǔ)；6. 擬表型：由環(huán)境因素引起的疾病模擬了由遺傳打算的表現(xiàn)型；7. 偏性遺傳：雖非x 連鎖遺傳的疾病,但在兩性中的表達,其程度和頻率均有不同；8. 頓挫型：當(dāng)一種畸形疾病或綜合征的表現(xiàn)極為稍微而無臨床意義時,稱為頓挫型；9. 親緣系數(shù)：有共同祖先的兩個人,在某一位點上具有同一基因的概率,以k表示；10. 表現(xiàn)度：為指基因表達的程度,大致相當(dāng)于臨床嚴(yán)峻程度,如輕度.中度和重度；11顯示雜合子： xr 的女性雜合子表現(xiàn)出臨床癥狀者；12遺傳早現(xiàn)： 有些遺傳病在世代傳遞的過程中有發(fā)病年齡逐代

11、超前和病情癥狀逐代加劇的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為遺傳早現(xiàn)；三.填空題（每格1 分）1. adarxdxry 伴性遺傳2先證者雙親同胞子女1/21/4.四.問答題1. 1最可能的遺傳方式為： ar ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載患者的雙親為表現(xiàn)型正常的雜合子發(fā)病與性別無關(guān) 、男女均可得病患者可在同胞間呈水平分布父母近親婚配時 、子代發(fā)病風(fēng)險增高 22/3 x 1/6 x 1/4 = 1/36302.1此遺傳家系最可能的遺傳方式：xr呈隔代遺傳患者均為男性患者的雙親表現(xiàn)型正常,其母為致病基因攜帶者 2女兒： 0兒子： 1/2 3女兒： 0兒子： 1/2 x 1/2

12、=1/4第七章多基因遺傳病一.單項題 每題 1 分1. a2.e3. a4.c5.e6.a7.b8.c9. e10. b二 . 名 詞 解 釋 每 題 2 分 1遺傳度：在多基因遺傳病中,遺傳因素即致病基因在打算多基因遺傳病表現(xiàn)型中所起作用的大小被稱為遺傳度；2易感性：由遺傳素養(yǎng)或多個致病基因打算一個個體得多基因病的風(fēng)險程度；3易患性：一個個體由遺傳素養(yǎng)和環(huán)境條件共同作用所打算得多基因遺傳病的風(fēng)險；4發(fā)病閾值： 由易患性導(dǎo)致的多基因遺傳病的發(fā)病最低限度稱為多基因病閾值；三.填空題（每格1 分）1遺傳.環(huán)境2微效.顯性.隱性.共顯性.連鎖.累加四.問答題1發(fā)病與性別無關(guān)；受多對易感基因所掌握,這

13、些基因一般均為顯性基因,相互之間不存在連鎖關(guān)系；除少數(shù)主基因的作用稍大些外,大部分易感基因的作用很微小,但同類易感基因的作用可相互累加；為數(shù)量性狀變異,群體中正常性狀的變異呈連續(xù)的正態(tài)分布格局,疾病易患性變異符合正態(tài)分布閾值模型；在世代的傳遞中不符合孟德爾遺傳規(guī)律,親屬中存在回來現(xiàn)象,親屬中發(fā)病成員數(shù).疾病嚴(yán)峻程度等都會影響再顯危急率；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載同卵雙生的一樣率高于異卵雙生的一樣率,近親婚配能提高子代的再顯危急率；受環(huán)境因素影響明顯,常作為疾病的誘發(fā)因素；一般群體發(fā)病率為 0.1%1.0%,一級親屬發(fā)病率為 1.0%10.0%；2qg=

14、0.6%qr= 18/425=4.2%h2=x g-x r/agk=2.512-1.728/2.834x0.5=0.784/1.417=0.553=55.3%第八章群體遺傳一.單項題 每題 1 分, 10 題共 10 分 1. a2. e3.d4. a5.a二.名詞說明 每題 2 分1. hardy-weinberg平穩(wěn)：在一個隨機婚配的大群體中,假如沒有突變.遷移.自然挑選等影響, 一個位點上各種基因型的相對比例即其頻率將代代保持不變,處于遺傳平穩(wěn)狀態(tài)；2近婚系數(shù)：有親緣關(guān)系的配偶,他們從共同祖先得到同一基因,又將這同一基因傳遞給他們子女使之成為純合子的概率；三.填空題（每格1 分）1. 非

15、隨機婚配.突變.挑選.隨機遺傳漂變.遷移2. 自乘. 1.乘積. 23. 隨機婚配.突變.遷移.自然挑選4. p2.2pq.q2.p2.2pq.q2.p.q四.問答題1. xd 時 , 設(shè) 致 病 基 因 的 頻 率 為 p 、 男 性 患 者 與 女 性 患 者 之 比 為p/p2+2pq=1/p+2q=1/2-p,當(dāng)p很小時, 男性患者約為女性患者的 1/2；當(dāng)p不為很小時,男性患者約為女性患者的 1/2稍多一些；xr 時,設(shè)致病基因的頻率為 q 、男性患者與女性患者之比為q/q2=1/q 由于q小于1,故比值大于 1,且q值越小,比值越大,所以男性患者多于女性患者；2. 1 1/4 x

16、1/4 =1/16 2 1/4 x 1/4 =1/16 3 1/24 0第九章生化遺傳病一.單項題 每題 1 分1. c2. a3. b4. b5. d6. a7. e8. e9. e10. a11. a12. c13. a14. b15.d16. d17. d18. b19.d20. d精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載二.名詞說明 每題 2 分1. 融合基因：兩種非同源基因的部分片段相互拼接而成的基因；2.復(fù)合雜合子：由二個不相同的突變（致病）的等位基因組成的基因型,稱為復(fù)合雜合子；3. 移碼突變：指基因中堿基的缺失或插入不為3 的倍數(shù)而為缺失或插入1 或

17、2個堿基時, 這將導(dǎo)致突變部位以后的密碼子發(fā)生變化,重新組合三聯(lián)密碼子而導(dǎo)致移碼；4. 錯義突變：遺傳密碼發(fā)生單個堿基的置換或顛換而導(dǎo)致肽鏈中的氨基酸發(fā)生轉(zhuǎn)變；5. 無義突變：指由于某一堿基被替換后,原先編碼某一氨基酸的密碼子突變成為終止密碼子, 造成珠蛋白鏈尚未全部合成就終止了翻譯,形成無功能的珠蛋白鏈；6. 終止密碼子突變：指由于終止密碼子uaa、uag 或 uga 發(fā)生堿基變換而成為可讀密碼子,使得肽鏈的合成延長直至下一個終止密碼；三.填空題（每格1 分）1. 單個堿基變換.密碼子的缺失和插入.移碼突變.融合突變2. 溶血性貧血.紅細胞代償性增多.青紫3. ar.低密度脂蛋白受體. ad

18、 .苯丙氨酸羥化. ar .二氫蝶啶仍原. ar .ar .ar .xr .xr.xr四.問答題1.0-地中海貧血 0-地中海貧血涉及染色體16號常染色體短臂11號常染色體短臂顯現(xiàn)癥狀時間誕生前,胎兒期誕生后 6個月癥狀嚴(yán)峻程度重,不能存活癥狀輕,可存活到成年遺傳方式adar共同點溶血性貧血第十章線粒體基因病一.單項題 每題 1 分 1. b2. a3. b4. b二 . 名 詞 解 釋 每 題 2 分 1遺傳瓶頸：在卵母細胞成熟過程中,線粒體數(shù)量急劇下降,由10萬個左右下降到不足 100個的現(xiàn)象稱為“遺傳瓶頸”；其生物學(xué)意義為最大限度降低帶有突變基因的線粒體傳遞給子代；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資

19、料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載2雜質(zhì)：由突變型 mtdna 和野生型 mtdna 共存于一種組織或細胞的現(xiàn)象,稱為mtdna雜質(zhì)；3純質(zhì)：一個細胞的數(shù)千個線粒體dna 分子在某個位點上都為同一基因者稱為純質(zhì)；三.填空題（每格1 分）1母系遺傳.閾值效應(yīng).組織特異性.多系統(tǒng)受累第十一章免疫遺傳一.單項題 每題 1 分1. c2. e3. c4.c5. a二.名詞說明 每題 2 分1.hla 單倍型：一條染色體上連鎖的hla 基因組合即 hla 單倍型；2.孟買型：有一種人,由于缺乏 h基因（ hh）,紅細胞及組織細胞上不能形成 h物質(zhì),從而也不能產(chǎn)生 a 抗原或 b抗原,表現(xiàn)為一種

20、特別的 o型,用oh表示,因首次在印度孟買發(fā)覺,故稱為孟買型；三.填空題（每格1 分）1. o.不為 o（a 或b）.rh-.rh+ 2. 1/4. 1/2.1/4四.問答題1.在形成 a 抗原或 b抗原前,必需有 h物質(zhì)的存在作為前提；而h物質(zhì)必需在 h位點上有 h基因的存在才能形成,如在該位點上為hh的純合子,就不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為 h物質(zhì),因此不能形成 a 抗原和 b抗原而表現(xiàn)為一種特別的o型,即“孟買型”；2 在形成 a 抗原或 b抗原前,必需有 h物質(zhì)的存在作為前提；而 h物質(zhì)必需在 h位點上有 h基因的存在才能形成,如在該位點上為hh的純合子,就不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為 h物質(zhì),因此不

21、能形成a 抗原和 b抗原而表現(xiàn)為一種特別的o型,即 “孟買型”,以下家系中孩子的母親可能為“孟買型 ”,即在h位點上為 hh純合子, 表現(xiàn)為一種特別的 o型；而他可將 ia 基因傳給子代,故他的孩子可為a 型；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載第十二章腫瘤遺傳一.單項題 每題 1 分1. b2. b3. c4. a5. e6. d二.名詞說明 每題 2 分1.癌家族：癌家族有以下一些共同特點： （1）家族成員易患各種惡性腫瘤（2） 腫瘤發(fā)病率明顯高于一般群體（ 3）發(fā)病年齡較早（4）腫瘤的遺傳方式為 ad ；2.標(biāo)記染色體：某種染色體的畸變與某種遺傳疾?。撤N腫

22、瘤）有特定的聯(lián)系, 這種畸變的染色體稱為標(biāo)記染色體；三.填空題（每格1 分）1. 單克隆起源遺傳學(xué)說.細胞凋亡學(xué)說.多步驟遺傳損耗學(xué)說2. 家族成員腫瘤發(fā)生部位各不相同.發(fā)病率高.發(fā)病年齡較早.ad 遺傳3. 點突變.轉(zhuǎn)位激活四.問答題 1兩次擊中學(xué)說認為,無論為遺傳性癌腫仍為散發(fā)性癌腫的發(fā)生均需兩次或兩 次以上的突變才能使細胞癌變； 遺傳性視網(wǎng)膜母細胞瘤的第一次突變發(fā)生在生殖細胞,或由親代遺傳而來,其次次突變發(fā)生于體細胞中,從而使細胞癌變,因而發(fā)病時間早, 病情嚴(yán)峻, 常為雙側(cè)性； 散發(fā)性視網(wǎng)膜母細胞瘤的兩次突變都在體細胞中發(fā)生,所以發(fā)病較遲,且多為單側(cè)性；2.特點原癌基因腫瘤抑制基因基因?qū)?/p>

23、性正常生長和增殖必需增殖負調(diào)控,分化必需遺傳損耗點突變,融合基因,基因擴增點突變,正常等位基因丟失致癌方式顯性突變,雜合子致癌隱性突變,純合子或半合子致癌遺傳方式體細胞突變,不遺傳體細胞或種質(zhì)細胞突變,可遺傳多見癌腫白血病,淋巴瘤實體瘤精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載第十四章臨床遺傳一.單項題 每題 1 分1. c2. e3. d4. c5. a6. b7. e二.名詞說明 每題 2 分1. 遺傳攜帶者：為指 ar 的雜合子. xr 的女性雜合子. ad 尚未外顯的雜合子.染色體平穩(wěn)易位攜帶者和腫瘤抑制基因雜合子；2. 基因治療：基因治療為指應(yīng)用重組dna 技

24、術(shù),更換.修正或替代患者細胞中有缺陷的致病基因,復(fù)原這些基因的正常功能,以達到治療遺傳病的目的；3. 基因診斷：為通過對某個遺傳病患者的特定基因（dna ）或其轉(zhuǎn)錄物（mrna ）進行分析并作出診斷的技術(shù)；三.填空題（每格1 分）1. 目的基因的克隆.目的基因的轉(zhuǎn)移.目的基因的表達.靶細胞的挑選.安全性問題2. ar 的雜合子. xr 的女性雜合子. ad 尚未外顯的雜合子.染色體平穩(wěn)易位攜帶者.腫瘤抑制基因雜合子3. 羊膜穿刺術(shù).絨毛取樣術(shù)四.問答題1 1家系圖：2a 為純合子 x hx ha 為雜合子 x h x h前概率1/21/2條件概率1（ 1/2）3=1/8聯(lián)合概率1/2=8/161/16后概率8/91/9此婦女的母親 a 原為雜合子的機會為1/2,因已生 3 個正常兒子,故為雜合子的機會為： 1/9 x 1/2 = 1/18第一胎得病風(fēng)險為： 1/18× 1/4 = 1/72；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載或：第一胎生女兒的得病風(fēng)險為：0,第一胎生兒子的得病風(fēng)險為：1/18 x 1/2 = 1/36；2 1 家系圖：2w的母親 a 為x hxhw的母親 a 為x h xh前概率1/21/2條件概率14