官能團的性質(zhì)與有機反應類型訓練題

1、官能團的性質(zhì)與有機反應類型訓練題1下列化學變化屬于取代反應的是()A甲烷在空氣中完全燃燒B在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應C乙烯通入溴水中發(fā)生反應D乙醇與乙酸制備乙酸乙酯解析：選 D甲烷燃燒屬于氧化反應，A 不正確；H 與2在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成BC， 不正確；乙烯與溴水中的 Br 發(fā)生加成反應， 不正確；2酯化反應屬于取代反應，D 正確。2某有機物的結(jié)構簡式如下，下列關于該有機物的說法中錯誤的是()ACH CHO2Cu(OH) NaOHCH COONaCu O3H

2、 OB2CH =CH O   2CH CHOCCH CH COOHCH CH OH   濃硫酸   CH CH COOC H H ODCH CH OHCuOCH CHOCuH OA分子式為 C H O14186B含有羥基、羧基和苯基C能發(fā)生取代反應D能使溴的水溶液褪色解析：選 B由有機物的結(jié)構簡式知

3、分子式為 C H O ，故 A 正確；含有羥基、14186羧基，沒有苯基，故 B 錯誤；醇羥基、羧基都能發(fā)生取代反應，故C 正確；碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，故 D 正確。3下列 4 個化學反應中，與其他 3 個反應類型不同的是()32322催化劑22233232322523232解析：選 CA 項是醛基的氧化反應；B 項是烯烴的氧化反應；C 項是酯化反應或取代反應；D 項是羥基的催化氧化。4某

4、化妝品的組分 Z 具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是()AX、Y 和 Z 均能使溴水褪色BX 和 Z 均能與 NaHCO 溶液反應放出 CO32CY 既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應DY 可作加聚反應單體，X 可作縮聚反應單體解析：選 BA 項，X、Z 分子中均含酚羥基，Y 分子中含碳碳雙鍵，溴水與X、Z 可發(fā)生取代反應，與 Y 可發(fā)生加成反應，都能使溴

5、水褪色；B 項，X、Z 分子中都沒有羧基，不能與 NaHCO 溶液反應生成 CO ；C 項，Y 分子中苯環(huán)上的氫32原子可以發(fā)生取代反應，Y 分子中含碳碳雙鍵及苯環(huán)，可發(fā)生加成反應；D 項，Y分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，X 中含有酚羥基，可發(fā)生縮聚反應。5.有機物 M 可用于合成香料，其結(jié)構簡式如圖所示。下列有關說法不正確的是()A有機物 M 中有 2 種含氧官能團B1 mol 有機物 M&

6、#160;可與 1 mol NaOH 發(fā)生反應C有機物 M 能與溴水發(fā)生加成反應D1 mol 有機物 M 最多能與 3 mol H 反應2解析：選 C由題給有機物 M 的結(jié)構簡式可知，M 中含有羥基和酯基 2 種含氧官能團，A 項正確；M 中只有酯基和 NaOH 發(fā)生反應，B 項正確；M 不能與溴水發(fā)生加成反應，C 項錯誤；M&

7、#160;中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反應，故 1 mol M 最多能與 3 mol 氫氣反應，D 項正確。6.食品化學家提出，當豆油被加熱到油炸溫度(185 )時，會產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關。下列關于這種有毒物質(zhì)的判斷正確的是()A該物質(zhì)分子中含有兩種官能團B該物質(zhì)的分子式為 C H O9152C1 mol 該物質(zhì)最多可以和 2 mol H 發(fā)生加成反應2D該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應解析：選

8、0;C該物質(zhì)分子中含碳碳雙鍵、CHO、OH 三種官能團，A 錯誤；該物質(zhì)的分子式為 C H O ，B 錯誤；CHO、碳碳雙鍵與氫氣均能發(fā)生加成反應，9162C則 1 mol 該物質(zhì)最多可以和 2 mol H 發(fā)生加成反應， 正確；該物質(zhì)分子中含CHO，2能發(fā)生銀鏡反應，D 錯誤。7 咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構簡式如圖下列說法不正確的是()A咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應B1 mol&

9、#160;咖啡酸最多能與 5 mol H 反應2C咖啡酸分子中所有原子可能共面D蜂膠的分子式為 C H O ，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇17164A，則醇 A 的分子式為 C H O810解析：選 B咖啡酸中含有羧基，能發(fā)生取代反應、酯化反應，含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應、加聚反應，A 項正確；1 mol 咖啡酸中含有 1 mol 苯環(huán)、1

10、0;mol 碳碳雙鍵，故最多能與 4 mol H2B發(fā)生反應， 項錯誤；苯乙烯中所有原子能夠共平面，而咖啡酸可以看作 2 個OH取代苯乙烯苯環(huán)上的 2 個 H，COOH 取代乙烯基中的 1 個 H，故咖啡酸分子中所C有原子可能共平面， 項正確；根據(jù)酯的水解反應：酯H O羧酸醇，知 C H O217164H OC H O 醇 A，則醇 A 

11、的分子式為 C H O，D 項正確。29848108Y 是一種皮膚病用藥，它可以由原料 X 經(jīng)過多步反應合成。下列說法正確的是()AX 與 Y 互為同分異構體B1 mol X 最多可以與 5 mol H 發(fā)生加成反應2C產(chǎn)物 Y 能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應D1 mol Y 最多能與 2 mol NaOH 發(fā)生反應X解析：選 

12、;A原料 X 與產(chǎn)物 Y 的分子式相同，但結(jié)構不同，二者互為同分異構體，故 A 正確； 中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，則 1 mol X 最多可以與 4 molH 發(fā)生加成反應，故 B 錯誤；產(chǎn)物 Y 中羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，2YY故 C 錯誤； 中酚羥基和酯基能和 NaOH 反應， 中酯基可水解生成酚羥基和羧基，則 1 m

13、ol Y 最多能與 3 mol NaOH 發(fā)生反應，故 D 錯誤。9.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香氣，其結(jié)構簡式如圖。關于該有機物的敘述中正確的是()在 Ni 催化條件下 1 mol 該有機物可與 3 mol H2發(fā)生加成；該有機物不能發(fā)生銀鏡反應；該有機物分子式為 C H O ；12222該有機物的同分異構體中不可能有酚類；1 mol 該有機物水解時只能消耗 1&#

14、160;mol NaOH。ACBD解析：選 C分子中含有 2 個碳碳雙鍵，則 1 mol 該有機物可消耗 2 mol H ，2酯基與氫氣不發(fā)生加成反應，故錯誤；分子中不含醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應，故正確；由結(jié)構簡式可知分子中含有 12 個 C 原子，20 個 H 原子，2 個 O 原子，則分子式為 C H O ，故錯誤；分子中含有 3&#

15、160;個雙鍵，則不飽和度為 3，而酚類12202物質(zhì)的不飽和度為 4，則它的同分異構體中不可能有酚類，故正確；能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基，水解生成羧基和羥基，只有羧基能與氫氧化鈉反應，則 1 mol 該有機物水解時只能消耗 1 mol NaOH，故正確。10(2018·洛陽第一次統(tǒng)考)有機物 A、B 均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，A 在一定條件下可轉(zhuǎn)化為 B(如圖所示)，下列說法正確的是()AA 分子中所有碳原子均位于同一平面B用 

16、;FeCl 溶液可檢驗物質(zhì) B 中是否混有 A3C物質(zhì) B 既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應D1 mol B 最多可與 5 mol H 發(fā)生加成反應2解析：選 BA 中含有連接 3 個碳原子的飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，故 A 項錯誤；A 中含有酚羥基，遇 FeCl 溶液顯紫色，而 B 中不含3酚羥基，因此可用 FeCl 

17、溶液檢驗物質(zhì) B 中是否混有 A，B 項正確；物質(zhì) B 中含3有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應，但不能發(fā)生水解反應，C 項錯誤；1 mol B 中含有1 mol 苯環(huán)、1 mol 碳碳雙鍵、1 mol 醛基、1 mol 羰基，最多可與 6 mol H 發(fā)2生加成反應，D 項錯誤。11Cyrneine A 對治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效?？捎孟闱弁?jīng)過多步

18、反應合成：下列說法不正確的是()A香芹酮的化學式為 C H O1014BCyrneine A 可以發(fā)生加成反應、消去反應和氧化反應C香芹酮和 Cyrneine A 均能使酸性 KMnO 溶液褪色4D與香芹酮互為同分異構體，分子中有 4 種不同化學環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有 4 種解析：選 D根據(jù)香芹酮的鍵線式可知，其化學式為 C H O，A 項正確；1014BCCyrneine A 中

19、含有碳碳雙鍵、醛基，能發(fā)生加成反應、氧化反應，含有羥基，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應， 項正確；香芹酮和 Cyrneine A 中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性 KMnO 溶液褪色， 項正確；4符合條件的酚類化合物有2 種，D 項錯誤。12.有機物 A 是一種重要的工業(yè)原料，其結(jié)構簡式如圖所示。試回答下列問題：(1)有機物 A 的分子式為_。(2)有機物 A 中含有的含氧官能團名稱是_。(3)0.5 mol&

20、#160;該物質(zhì)與足量金屬鈉反應，能生成標準狀況下的氫氣_L。(4)該物質(zhì)能發(fā)生的反應有_(填序號)。能與 NaOH 溶液反應能與溴的四氯化碳溶液反應能與甲醇發(fā)生酯化反應可以燃燒能發(fā)生水解反應解析：(1)由結(jié)構簡式可知有機物分子式為 C H O ；(2)有機物含有的含氧官11123能團為羥基、羧基；(3)能與鈉反應的官能團為羥基、羧基，則 0.5 mol 有機物可生成 0.5 mol 氫氣，體積為 11.2 L；(4)有機物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和

21、氧化反應，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應，含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應，有機物可燃燒，不能發(fā)生水解反應。答案：(1)C H O11123(2)羥基、羧基  (3)11.2  (4)13不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。(1)下列關于化合物的說法，正確的是_。A可能發(fā)生酯化反應和銀鏡反應B化合物含有 5 種官能團C1 mol 化合物在一定條件下最多能與 7 mol H 發(fā)生加成反應22CH CH=CH 2ROH2CO

22、OD能與溴發(fā)生取代和加成反應(2)下面反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法。一定條件3222CH CH=CHCOOR2H O32化 合 物  與 足 量 的NaOH溶 液 共 熱 的 化 學 方 程 式 為_；反應類型是_。(3)2 J 對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：   CH CHO(A) &

23、#160;OHB  CH CH=CHCOOH   (D)，HCH  CO4AlCl ，HCl           CH CHO C33 3濃H  ，SO3 已知：HCHOCH CHO    CH =CHCHOH OCH OH24OH，322B 中官能

24、團的名稱為_。E 的結(jié)構簡式為_。試劑 C 可選用下列中的_。a溴水c酸性 KMnO 溶液4b銀氨溶液d新制 Cu(OH) 懸濁液2NaOHCH CH=CHCOONaROH，發(fā)生水解反應或取代反應；(3)根據(jù)信息，B 在 一 定 條 件 下 可 以 生 成 高 聚 物 F ， 該 反 應 的 化 學 

25、;方 程 式 為_。解析：(1)A 項，中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基，不含醛基，能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生銀鏡反應，故錯誤；B 項，含有 3 種官能團，分別是羥基和酯基、碳碳雙鍵，故錯誤；C 項，1 mol 該有機物中含有 2 mol 苯環(huán)和 1 mol 碳碳雙鍵，能與 7 mol H 發(fā)生加成反應，故正確；D 項，含有酚羥基，溴原子取代苯2環(huán)上的氫原子，含有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，故正確；

26、 (2)此有機物是酯，在堿性條件下發(fā)生水解，生成羧酸鈉和醇，其反應方程式為CH CH=CHCOOR33nCH CH=CHCHO                   。B 的結(jié)構簡式為 CH CH=CHCHO，含有官能團是碳碳雙鍵和醛基；生成 E 發(fā)生3酯化反應，則結(jié)構簡式為 CH CH=CHCOOCH

27、0;；BD 發(fā)生的是氧化反應，把醛基33氧化成羧基，a.溴水不僅把醛基氧化，還和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，故錯誤；b.銀氨溶液，只能氧化醛基，與碳碳雙鍵不反應，故正確；c.酸性高錳酸鉀溶液，不僅把醛基氧化，還能把雙鍵氧化，故錯誤；d.新制 Cu(OH) 懸濁液，只能氧化2醛基，故正確；含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應，其反應方程式為一定條件下3答案：(1)CD(2)CH CH=CHCOORNaOHCH CH=CHCOONaROH水解33反應(取代反應)(3)碳碳雙鍵、醛基CH CH=CHCOOCH33bdnCH CH=CHCHO一定條

28、件下3143,4二羥基肉桂酸 (H)是止血、升白細胞藥，用于腫瘤治療的術后恢復，其合成路線如圖所示。請回答下列問題。(1)X的 名 稱 為 _ ； A中 的 官 能 團 的 名 稱 是_。(2)YMZ 的化學方程式為_，反應類型為_。(3)下列說法正確的是_(填字母)。a1 mol H 與溴水反應最多能消耗 3 mol Br2b1 個 H 分子中最多有 8 個碳原子共平面c乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應生成 Xd有機物 Z 的分子式為 C H O Cl