伴性遺傳經(jīng)典試題附解析

1、第 14頁 /共 14頁1、火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體（WW后代的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是看（ ）A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:12、果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則胚胎致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（ ）A.白眼雄果占1/3

2、              B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4    D.缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/43、人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.與11 B.與21 C.與12 D.與114、如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A位于

3、段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性5、如圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病是()常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病 X染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病A B C D6、一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb7、果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀。下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別()A白&#

4、215;白 B雜合紅×紅C白×紅 D雜合紅×白8、人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女9、下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為致病基因的攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是()A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/210、如圖是某種XY型性別決定的動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是()A圖中上某位點(diǎn)有基因B，則上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是bB在卵巢中可能同時(shí)存在

5、圖、圖兩種分裂圖像C若圖中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖表示次級精母細(xì)胞的分裂D圖的細(xì)胞中有四對同源染色體，圖的細(xì)胞中有1個(gè)四分體11、右圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是()A從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子Be基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等C形成配子時(shí)基因A、a與B、b之間自由組合D只考慮3、4與7、8兩對染色體時(shí)，該個(gè)體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等12、下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染

6、色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性13、右圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的孩子是()A1和3 B2和3 C2和4 D1和414、下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群15、右圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中1、2片段)上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受

7、性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于哪一片段上()A B1 C2 D或116、用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項(xiàng)正確的是()親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A灰色基因是伴X的隱性基因 B黃色基因是伴X的顯性基因C灰色基因是伴X的顯性基因 D黃色基因是常染色體隱性基因17、果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色

8、體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞18、根據(jù)下列圖譜，分析不正確的是()A一種遺傳病若僅由父親傳給兒子，卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y的同源部分B根據(jù)圖2分析，甲病屬于常染色體隱性遺傳病C如果2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是，則乙病是伴X染色體顯性遺傳病D如果乙病是伴X染色體遺傳，2和3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是19、某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉

9、和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉×窄葉50%闊葉、50%闊葉實(shí)驗(yàn)2：窄葉×闊葉 50%闊葉、50%窄葉根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是()A只能依據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株20、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A B C D21、如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因的攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳方式及S

10、同時(shí)患兩種病的概率是 ()A常染色體顯性遺傳；25% B常染色體隱性遺傳；0.625%C常染色體隱性遺傳；1.25% D伴X染色體隱性遺傳；5%22、假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是（ ）A選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定雄性動(dòng)物的X和Y染色體上分別含有何種基因B讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上C讓兩基因型均為Aa的雄性

11、和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上D讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型23、果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分，受基因D、d控制；翅形有長翅與殘翅之分，受基因V、v控制。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌雄蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次試驗(yàn)，結(jié)果都如下圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）A. 圓眼相對于棒眼是顯性性狀，長翅相對于殘翅是顯性性狀B. 圖中F1代中圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比值1/2C. 據(jù)圖推測不能正常發(fā)育成活個(gè)體的基因型是VVXDXD或VVXDXdD.圖中棒

12、眼果蠅的基因型有4種24、果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是X染色體的一段缺失所導(dǎo)致的變異，屬于伴X顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置BF1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因C缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半DX染色體發(fā)生的片段缺失無法用光學(xué)顯微鏡直接觀察25、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲人群中每2500個(gè)人中就有一人患此病。如果一對健康的夫婦有一個(gè)患病的兒子，此后，該女子又與另一健康男子再婚，則再婚后他們生

13、一個(gè)患此病的男孩的概率為（ ）26、果蠅的翅型由a和d兩對等位基因共同決定。A（全翅）對a（殘翅）為顯性，全翅果蠅中有長翅和小翅兩種類型，D（長翅）對d（小翅）為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答： （1）a和d分別位于_、_染色體上，它們的遺傳遵循_定律。 （2）實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是_ 、_ ，F(xiàn)2殘翅雌果蠅中純合子占_。 （3）實(shí)驗(yàn)二F2小翅果蠅隨機(jī)交配，后代中長翅小翅殘翅 _ 。（4）若兩個(gè)純合親本小翅雌果蠅與殘翅雄果蠅交配，產(chǎn)生的F表現(xiàn)型有且只有長翅和小翅兩種。F雌雄果蠅隨機(jī)交配后產(chǎn)生F2中有長翅

14、、小翅、殘翅3種表現(xiàn)型。請?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制柱形圖表示3種果蠅在F2中所占的比例。27、野豬又稱山豬,其尾巴性狀中的長尾和短尾是一對相對性狀，由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A和a、B和b控制，其尾長與基因關(guān)系如圖1?，F(xiàn)用兩只純合山豬雜交，結(jié)果如圖2，請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1和圖2的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷A（a）基因位于_（填“?！被颉靶浴保┤旧w上。由圖2雜交實(shí)驗(yàn)可判斷出母本的基因型是_。（2）為進(jìn)一步確定父本的基因型，讓F1中的雌雄山豬相互交配，觀察并統(tǒng)計(jì)F2中長尾和短尾的個(gè)體數(shù)量。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F2中長尾：短尾約為_，則基因型為_。若F2中長尾：短尾約為_，則基因型為_。28、貓是人

15、類的伙伴，它們溫順可愛，毛色多種多樣，有白色、黑色、黃色、黑黃兩色相間等，為了解毛色性狀的遺傳方式，研究人員查閱了大量資料，資料顯示如下:資料一：某一對白色雌雄貓交配，生出白色、黑色、黃色、黑黃兩色相間各色小貓，毛色為白色的比例約為3/4。資料二：非白色貓之間的交配不會(huì)生出白色小貓。資料三：純種黃色雌貓與黑色雄貓交配，后代雄貓均為黃色，雌貓為黑黃兩色相間。（1）分析資料可知:貓的毛色性狀是由_對等位基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合_定律。（2）資料一的兩親本中雌貓的基因型為_，雄貓的基因型為_ (若由一對基因控制用A、a表示，若由兩對基因控制用A、a和B、b表示，以此類推)。（3）研究

16、人員推測，貓的黑黃兩色相間毛色的出現(xiàn)可能是在貓的胚胎發(fā)育時(shí)期，因相關(guān)染色體中的一條卷曲失活。為檢驗(yàn)這一推測，可以制作有絲分裂的臨時(shí)裝片，借助顯微鏡觀察染色體的_。（4）毛色為黑黃兩色相間的雄貓性染色體組成為_，若其母本的毛色為黑黃兩色相間，其父本的表現(xiàn)型為_。（5）黑黃兩色相間的貓毛色中的黑黃斑塊分布非常不規(guī)則，由此可推知，相關(guān)染色體的失活具有_性。29、某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下問題：(1)該植物種群內(nèi)，共有_種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖

17、有_種基因型。(2)若三對等位基因位于三對同源染色體上，則M×N后，F(xiàn)1中紅花植株占_，紅花窄葉植株占_，紅花窄葉中粗莖植株占_。若M與N數(shù)量相等，則M與N自由交配后代中，粗莖：中粗莖：細(xì)莖=_。(3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M×N，F(xiàn)1基因型及比例為_。如M×N，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=1:1，請?jiān)谏蠄D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布。30、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4不

18、攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_染色體_性遺傳，乙病的遺傳方式為_染色體_性遺傳。（2）-2的基因型為_，-3的基因型為_，如果-3與-4婚配，再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為_。（3）若-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率為_。31、雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的

19、羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。32、果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制（已知A、a基因位于2號常染色體上），其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼.現(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖所示，請回答：親代雌、雄果蠅的基因型分別為_。F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_。雄果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。 從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只

20、進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率為_。果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t位于X染色體上，當(dāng)t基因純合時(shí)（XtXt、XtY均視為純合）對雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。某次雜交試驗(yàn)中，讓純合紅眼雌果蠅與不含T基因的純合白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，發(fā)現(xiàn)F2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_。F2雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)3雄性個(gè)體中，不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_。33、某雌雄異株的植物（2N16），紅花與白花這對相對性狀由常染色體上一對等位基因控制（相關(guān)基因用A與a表示），寬葉與窄葉這對相對性狀由X染色體上基因控制（相關(guān)基因用B與b表示）。研究表明：含XB或Xb的雌雄配

21、子中有一種配子無受精能力?，F(xiàn)將表現(xiàn)型相同的一對親本雜交得F1（親本是通過人工誘變得到的寬葉植株），F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如下表：紅花寬葉白花寬葉紅花窄葉白花窄葉雌株00雄株00（1）雜交親本的基因型分別是（）_、（）_，表現(xiàn)型均為_，無受精能力的配子是_。（2）將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株得到F2，F(xiàn)2隨機(jī)傳粉得到F3，則F3中雄株的表現(xiàn)型是_，相應(yīng)的比例是_。1、【解析】火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）?！敬鸢浮緿2、【解析】由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，親本為都缺失1條號染色體的紅眼果蠅且親本雌果蠅為雜合子 其中、和這4組配子組合，因缺失2條號染色體則胚胎致死，存

22、活配子組合還有12組。白眼雄果蠅（、和）占F1中成活子代的A選項(xiàng)錯(cuò)誤；紅眼雌果蠅（、和）占F1中成活子代的 B選項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅（、和）占F1中成活子代的， C選項(xiàng)正確；缺失1條號染色體的白眼果蠅（和）占F1中成活子代的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾3、【解析】褐色的雌兔(性染色體組成為XO)的基因型為XTO，正?；疑?t)雄兔的基因型為XtY，二者雜交，子代能存活的基因型為XTXt、XTY、XtO?！敬鸢浮緽4、【解析】Y染色體上位于段上的基因沒有其等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，B項(xiàng)正確。性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳

23、，C項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緼5、【解析】 伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)為“子病母必病”，由圖可以看出該遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。如是細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病則母親患病所有孩子均患病，母親正常所有孩子均正常。【答案】C6、【解析】 由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個(gè)Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb?！敬鸢浮緿7、【解析】 根據(jù)基因分離定律，C中所產(chǎn)生后代，雌性全部為紅眼，雄性則全部為白眼。【答案】C8、【解析】 由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及

24、基因型，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。【答案】C9、【解析】 A項(xiàng)錯(cuò)誤，由“無中生有”可確定是隱性遺傳，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色體上的隱性遺傳病，也有可能是常染色體上的隱性遺傳病。B正確，若為X染色體上的隱性遺傳病，3無致病基因，4為攜帶者；若為常染色體上的隱性遺傳病，3和4都為攜帶者遺傳??；故任何情況下4肯定是攜帶者。C錯(cuò)誤，若為X染色體上的隱性遺傳病，6不可能是攜帶者；若為常染色體上的隱性遺傳病，則1和2為AA×Aa時(shí)，6是攜帶者的概率為1/2；1和2為Aa×Aa時(shí)，6是攜帶者的概率為2/3。D錯(cuò)誤，若為X染色體上的隱性遺傳病

25、，8是正常純合子的概率為1/2；若為常染色體上的隱性遺傳病，8是正常純合子的概率為1/3?！敬鸢浮緽10、【解析】若發(fā)生基因突變或染色體間的交叉互換，則上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是b。卵巢細(xì)胞沒有Y染色體，不可能出現(xiàn)分裂圖像。若圖中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖表示體細(xì)胞的有絲分裂。圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞中沒有四分體?！敬鸢浮緼11、【解析】由圖可知，該果蠅為雄性個(gè)體，圖中7為X染色體，8為Y染色體，因此，從染色體情況上看，它能形成X、Y兩種配子。e基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以e基因控制的性狀，在雄性個(gè)體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個(gè)體中出現(xiàn)的概率。A、a與B、b位于一對

26、同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)，A、a與B、b之間不能夠自由組合。只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時(shí)，該果蠅基因型可寫成DdXeY，產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等，即各占1/4?！敬鸢浮緿12、【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系?！敬鸢浮緾13、【解析】由圖甲可知，2號不是他們的子女，因?yàn)?號色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯(cuò)的孩子不可能是3號，因?yàn)?號是色覺正常男孩。所以換錯(cuò)的是2號和4號?！敬鸢浮緾14、【解析】從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型(6號正常，8號患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。

27、這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群?！敬鸢浮緿15、【解析】由大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型可知，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的2片段上。如果位于1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型分別為XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄性全為不抗病。故這對基因位于片段上?！敬鸢浮緼16、【解析】由題可知，正交和反交時(shí)結(jié)果不一樣，可以判斷不會(huì)是常染色體上遺傳，由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來的灰色基因，從

28、父本來的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說明灰色是顯性性狀?！敬鸢浮緾17、【解析】本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅殘翅31，已知F1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅，因?yàn)闅埑嵴迹赏浦籽壅?，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY，A正確；親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占，親本雄蠅的精子中Xr占，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占，B正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為×，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細(xì)胞基因型為bbb

29、bXrXrXrXr，經(jīng)減后，次級卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr，減后，產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞，D正確?！敬鸢浮緾18、【解析】一種遺傳病若僅由父親傳給兒子，卻不傳給女兒，則致病基因位于圖1中Y的差別部分，故A錯(cuò)誤；由1和2生出2可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，故B正確；如果2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是，很顯然后代患病概率和性別有一定的關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，可知乙病是伴X染色體顯性遺傳病，故C正確；如果乙病是伴X染色體遺傳，則2和3的基因型分別為aaXBXb和AAXBY、AaXBY，因此再生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子的概率為××，故D正確?！敬鸢浮緼19、【解析】實(shí)驗(yàn)1中兩親本

30、性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實(shí)驗(yàn)2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現(xiàn)窄葉，與題干不符，因此，根據(jù)實(shí)驗(yàn)2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。【答案】A20、【解析】存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的

31、傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳?！敬鸢浮緾21、【解析】由系譜圖中正常的雙親生下患甲病的女兒可以判定甲病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)用a表示甲病致病基因，b表示色盲基因。S的母親基因型為AaXBXb的概率為2/3×1/21/3，S的父親基因型為AaXBY的概率為3/10，故S同時(shí)患兩種病的概率是1/3×3/10×1/4×1/4×100%0.625%，B正確。【答案】B22、【解析】 選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，則XAYa×XaXa或XaYA×XaXa，如果后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，

32、說明A基因位于X染色體上，a位于Y染色體上；如果后代雌性全是白色，雄性全是黃色，說明A基因位于Y染色體上，故A正確。讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，則XAYa×XAXa或XaYA×XAXa，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體（即XaYa），說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上，故B正確。讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體（XAYA或XAYa或XaYA），不能說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上還是Y染色體上，故C錯(cuò)誤。讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型，如果后代雌雄都是黑色，說明是XAYA。如果后代

33、雌性是黑色，雄性是白色說明是XAYa。如果后代雌性是白色，雄性是黑色說明是XaYA,故D正確?！敬鸢浮緾23、【解析】圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀；長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀。故A項(xiàng)正確；故B項(xiàng)正確；故C項(xiàng)正確；圖中棒眼果蠅（VVXdY、VvXdY和vvXdY）其基因型共3種. 故D項(xiàng)C錯(cuò)誤；【答案】D24、【解析】 （1）直選法：染色體缺失光學(xué)顯微鏡下可見，選D（2）正面突破法：根據(jù)題意，【答案】 D25、【解析】 由題意推斷該病遺傳方式為常染色體隱形遺傳病。如圖：健康的夫婦（1號和2號）基因型都為Aa，自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為，即aa=

34、, 在自然人群中找到的3號不應(yīng)該為aa,，則其為雜合子的概率：，他們生一個(gè)患此病的男孩的概率為：【答案】C26、【解析】根據(jù)題意 （1）a和d分別位于常和X染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。 （2）根據(jù)基因型的推斷，實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是aaXDXD和 AAXdY，F(xiàn)2殘翅雌果蠅共有2份，其中純合子占1/2。 （3）實(shí)驗(yàn)二F2小翅果蠅隨機(jī)交配，則后代中長翅小翅殘翅081。（4）若兩個(gè)純合親本小翅雌果蠅與殘翅雄果蠅交配，產(chǎn)生的F表現(xiàn)型有且只有長翅和小翅兩種。F雌雄果蠅隨機(jī)交配后產(chǎn)生F2中有長翅、小翅、殘翅3種表現(xiàn)型。 【答案】（）常 X 基因的自由組合 （

35、）aaXDXD AAXdY 1/2 （）081(4) 27、【解析】（1）由圖2可得信息如下：可判斷A（a）基因位于常染色體上。母本的基因型是AAXbXb。（2）父本的基因型可能為AAXBY或aaXBY，若父本的基因型為AAXBY，則 若父本的基因型為aaXBY,則 【答案】 (1)常 AAXbXb(2) 1:1 AAXBY 3:5 aaXBY28、【解析】（1）根據(jù)資料三,說明后代性狀和性別相關(guān)聯(lián)，并且基因位于X染色體上，其中XbXb對應(yīng)為黃色，XBY對應(yīng)為黑色，XBXb對應(yīng)為黑黃兩色相間，XbY對應(yīng)為黃色。根據(jù)資料一：某一對白色雌雄貓交配，生出白色、黑色、黃色、黑黃兩色

36、相間各色小貓，毛色為白色的比例約為3/4。則圖示如下：，主要有A基因才能表現(xiàn)白色，根據(jù)資料二驗(yàn)證非白色貓之間的交配不會(huì)生出白色小貓。所以貓的毛色性狀是由兩對等位基因控制的，相關(guān)基因的遺傳應(yīng)該符合基因的自由組合定律。（2）由資料一白色雌雄貓交配，生出白色、黑色、黃色、黑黃兩色相間各色小貓，可推斷，則資料一的兩親本中雌貓的基因型為AaXBXb （BbXAXa），雄貓的基因型為AaXBY或AaXbY（BbXAY或BbXaY）（3）因?yàn)橄嚓P(guān)染色體卷曲屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，可借助顯微鏡觀察，所以可以制作有絲分裂的臨時(shí)裝片，借助顯微鏡觀察染色體的結(jié)構(gòu)。（4）由于黑黃兩色相間雄貓的基因組成為aaXBXbY，

37、它可能是由正常的精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合形成，也可能是由異常的精子和正常的卵細(xì)胞結(jié)合形成，若其母本為黑黃相間，則其基因組成為aaXBXb，那么（5）黑黃兩色相間的貓毛色中的黑黃斑塊分布非常不規(guī)則，由此可推知，相關(guān)染色體的失活具有隨機(jī)性?！敬鸢浮?1)兩    基因自由組合     (2)AaXBXb （BbXAXa）     AaXBY或 AaXbY（BbXAY或 BbXaY）   (3)結(jié)構(gòu)(形態(tài)和大小)    (4)XXY&

38、#160;  黑色或黃色或白色      (5)隨機(jī)29、【解析】 試題分析：利用單性狀分析法，該植物種群的表現(xiàn)型共有2×2×3=12種；根據(jù)表格中性狀的顯隱性，紅花窄葉細(xì)莖的基因型有4種，即紅花2種（AA、Aa）×窄葉2種(Bb、bb)×細(xì)莖1種(cc)4種。若三對等位基因位于三對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，僅考慮紅花這一性狀，則相當(dāng)于M（Aa）×N（aa），F(xiàn)1中紅花植株占1/2；同時(shí)考慮顏色和葉型，則M

39、（AaBb）×N（aabb），F(xiàn)1中紅花窄葉植株1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)=1/2；三對性狀同時(shí)考慮，M（AaBbCc）×N（aabbcc）則F1中1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)×1/2粗莖(Cc)=1/4。只考慮莖粗細(xì)（C或c）的話，若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1），N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），則雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的后代是（AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1）；若M×N，F(xiàn)1的基因型及比例為Aab