衛(wèi)生化學(xué)試卷

1、1一、單項(xiàng)選擇題（每題 1 分，共 20 分）1待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（ ） 。A. 多普勒變寬 B. 洛倫茲變寬 C. 共振變寬 D. 自然變寬2. 為了消除 AAS 火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測元素生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫（ ） 。A. 消電離劑 B. 釋放劑 C. 保護(hù)劑 D. 緩沖劑3. 分光光度計(jì)的可見光波長范圍是（ ）A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm4. 待測水樣中鐵含量估計(jì)為 23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選

2、用 1cm 的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a190 L/gcm) （ ）A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/L D 200，400，600，800，1000g/L5. 準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是（ ）A準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高 B準(zhǔn)確度高，要求精密度也高C精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D兩者沒有關(guān)系6. 以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A誤差可以估計(jì)其大小B誤差是可以測定的C在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D它對分析結(jié)果影響比較恒定7. 下面說法正確的是（ ）A

3、.用玻璃電極測定溶液的 pH 值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測定 pH9 的溶液時(shí)，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH 玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確8. 標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（ ）A.1.0mol/LKCl 溶液 B. 0.1mol/LKCl 溶液 C. 0.1mol/LHCl 溶液 D.純水10. 若在溶液中含有下列濃度的離子，以 Pt 為電極進(jìn)行電解，首先在陰極上析出的是（ ）A: 2.000mol./L Cu2+ (E=0.337V) B: 1.00010-2mol./L Ag+

4、(E=0.799V)C: 1.000mol./L Pb2+ (E=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E=-0.763V)14. 衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（ ）A: 理論塔板數(shù) B: 容量因子 C: 相對保留值 D: 分配系數(shù)15. 不同類型的有機(jī)化合物, 經(jīng)極性吸附劑的流出順序是（ ）A: 飽和烴、芳烴、醚 B. 醚、芳烴、飽和烴 C:. 醚、飽和烴、芳烴 D: 醚、芳烴、飽和烴16在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性, 則（ ）A: 樣品的 k 降低，R 降低 B: 樣品的 k 增加，R 增加 C: 相鄰組分的tR增加 D: 對tR基本無影響17、選擇固定液的基本原則是

5、（ ）A相似相溶 B待測組分分子量C組分在兩相的分配比 D流動(dòng)相分子量218、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（ ）A進(jìn)樣系統(tǒng) B分離柱C熱導(dǎo)池 D檢測系統(tǒng)19.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是（ ）A以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；B在一定置信度時(shí)，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍20. 液-液萃取中，為了選擇性的萃取被測組分，以使用（ ）接近于被測組分的溶劑為好。A.沸點(diǎn) B.熔點(diǎn) C.極性 D.密度二、填空題（每空 1 分，共 20 分）1 氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、_系統(tǒng)、_

6、系統(tǒng)、_系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成.2 原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有_ _和 _。3. 原子吸收光譜分析儀由空心陰極燈、 、 、 和處理與控制五大部分組成。4. 吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量相對誤差較小。5.紫外-可見分光光度計(jì)所用的光源是 和 。9吸附劑的活性級(jí)別越 ，活性越 ，吸附能力越 。10. 測定含氟水樣應(yīng)使用 瓶采集和貯存。三、判斷題（每題 1 分，共 10 分）1. 測水樣的 pH 值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括玻璃電極和銀氯化銀電極（ ）2. 采用色譜歸一化法定量的基礎(chǔ)是試樣中所有組分都出峰（ ）3. 氣液色譜的分離機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分

7、離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配（ ）4. 液相色譜中引起色譜峰擴(kuò)展的主要原因是分子擴(kuò)散項(xiàng)（ ）5. 測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極（ ）6. 在原子吸收光譜中，實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致（ ）9. pH 電極在使用前應(yīng)用純水活化( )10. 峰面積測量、峰高測量和相對保留值測量是氣相色譜定量分析時(shí)所需的值( )問答題（每題 2.5 分，共 10 分）1. 用 GC 法測定蔬菜中的含氯農(nóng)藥殘留，應(yīng)選用哪種檢測器? 為什么?2什么是指示電極，試舉例說明。4在原子吸收分光光度法中能否用氫燈和鎢燈作光源？為什么？五、計(jì)算

8、題（每題 10 分，共 40 分）1. 在一只 3.0 米的色譜柱上, 分離一個(gè)樣品的結(jié)果如下圖:30510152025-10123456781.0m in14m in18m in計(jì)算: (1) 兩組分的調(diào)整保留時(shí)間 tR(1) 及 tR(2); (2) 用組分 2 計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù) n有效及有效塔板高度 H有效; (3) 兩組分的容量因子 k1及 k2; (4) 兩組分的分離度;3. 用原子吸收分光光度法測定某試樣中的 Pb2+濃度, 取 5.00mL 未知 Pb2+試液, 置于 50mL 容量瓶中, 稀釋至刻度, 測得吸光度為 0.275. 另取 5.00 mL 未知液和 2.00m

9、L50.010-6mol./L 的 Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液, 也放入 50mL 容量瓶中稀釋至刻度, 測得吸光度為 0.650. 試問未知液中 Pb2+濃度是多少?一、單項(xiàng)選擇題1.B 2.C. 3.B 4.A 5.B 6.C 7.C 8.A 9.B 10.B 11.D 12.A 13B 14.C 15.A 16.A 17.A 18.B 19.B 20.C二、填空題1. 進(jìn)樣、分離、檢測 2. 氘燈校正、塞曼校正 3.原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng) 4. 0.2-0.8 5.氘燈、鎢燈 6. 拉曼 7. 減小，強(qiáng)酸強(qiáng)堿中性鹽 8.富集、溶出 9.低、大、大或高、小、小 10.塑料瓶三、判斷題1. 2.

10、 ” 3. 4.5. 6. ”, 7. 8. ”,9. ”,10. 四、問答題1應(yīng)選用電子捕獲檢測器。 （1 分）根據(jù)工作原理，ECD 對含電負(fù)性基團(tuán)的化合物有高德靈敏度。含氯農(nóng)藥是含電負(fù)性基團(tuán)的化合物，故應(yīng)選用 ECD。 （1.5 分）2. 指示電極:用來指示溶液中離子活度變化的電極,其電極電位值隨溶液中離子活度的變化而變化,在一定的測量條件下,當(dāng)溶液中離子活度一定時(shí),指示電極的電極電位為常數(shù). （1.5 分）例如測定溶液 pH 時(shí),可以使用玻璃電極作為指示電極,玻璃電極的膜電位與溶液 pH 成線性關(guān)系,可以指示溶液酸度的變化.。 （1 分）4. 不能，因?yàn)樵游站€的半寬度很小，在現(xiàn)有的技

11、術(shù)條件下，只能通過測定峰值吸收來代替積分吸收，使用發(fā)射線半寬度很小，小于吸收線半寬度的銳線光源，而氫燈和鎢燈發(fā)射的是連續(xù)帶狀光譜，所以不能作為原子吸收的光源使用。 （2.5 分）四、計(jì)算題1(1) tR(1)=14 .0-1.0=13.0mintR(2)=18.0-1.0=17.0min （2.5 分）(2) n= 16(tR(2)/W2)2 =16(17/1.0)2 = 4624(塊)Heff=L/neff=3.0103/4624=0.65mm (2.5 分)(3) k1=tR/tM = 13.0/1.0=13k2=tR/tM = 17.0/1.0=17 (2.5 分)1min1min4(4

12、) R=tR(2) tR(1)/0.5(W1+W2)=(18.0-14.0)/1.0= 4.0 (2.5 分)3. 設(shè)未知液中鉛離子濃度為 cx, 則:Ax = K cx5.00/50.00=0.1Kcx = 0.275 （3 分）A0 = Kcx = K (5.00cx + 50.010-62.00)/50.00= 0.1Kcx + 210-6K = 0.650 （3 分）Ao-Ax=0.650-0.275=0.375=210-6KK = 1.875105cx=1.4710-5mol.L-1 （4 分）氣相色譜法復(fù)習(xí)題一、填空題一、填空題1. 氣譜法測定蔬菜中微量含 Cl 的農(nóng)藥殘留量，可采

13、用 檢測器。2. 采用歸一化法定量時(shí)，要求 。3. 氣相色譜中，常用參數(shù) 來描述柱效能綜合指標(biāo)。4. 速率理論方程的簡化式 ，其中第二項(xiàng)叫 。5.在氣一液色譜中，分離非極性物質(zhì)，一般選用 的固定液，此時(shí)試樣中各組分按 先后流出， 先流出， 的后流出。6. 氣相色譜常用檢測器有 四種。7. 氣相色譜分析中的總分離效能指標(biāo)是 ，它受 、 、 三個(gè)參數(shù)控制。8. 氣-液色譜中，柱溫升高，分子擴(kuò)散 ，保留時(shí)間 。9. 某組分的分配系數(shù)越大，在色譜柱中保留時(shí)間越 。10. 沒有組分進(jìn)入檢測器時(shí)的流出曲線稱為 。二、選擇題二、選擇題1. 氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？ A. 組分與載

14、氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 組分與載氣和固定相2. 相鄰兩峰要實(shí)現(xiàn)完全分離，要求分離度達(dá)到以上 A. 0.8 B. 1.0 C. 1.5 D. 2.0 E. 3.03. 色譜法中固定液的選擇性可用下列哪種方式表示？ A. 相對保留值 r B. 兩組分的保留值之比 C. 保留指數(shù) I D. 分離度 R4. 在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 A. 在固定液中溶解度小的 B. 分配系數(shù)大的 C. 揮發(fā)性小的 D. 揮發(fā)性大的5氣譜分析中只與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，不隨其它操作條件變化的參數(shù)是 A. 保留時(shí)間 tR B. 調(diào)整保留時(shí)間 tR C. 峰寬 D. 分配系數(shù) K6. 氣

15、譜法中，不能用來定性的參數(shù)是 A. 峰面積 B. 保留值 C. 相對保留值 D. 保留指數(shù)7. 在氣譜分析中，與被測組分含量成正比關(guān)系的參數(shù)是 A. 保留時(shí)間 B. 相對保留值 C. 半峰寬 D. 峰面積8. 色譜法中兩組分分離的先決條件是 A. 分配系數(shù) K 不等 B. 色譜峰要窄 C. 分子擴(kuò)散要小 D. 填充物顆粒要細(xì)且均勻9. 在氣相色譜中，對分離效果最有影響的是 A. 柱長 B. 載氣流速 C. 載氣種類 D. 固定液的選擇 10. 氣相色譜法中，色譜柱老化的目的是 A. 除去固定相表面水份 B. 除去固定相中的粉狀物 C. 除去固定相中殘余溶劑及其它揮發(fā)性雜質(zhì) D. 使固定相活化5

16、三、名詞解釋三、名詞解釋1. 死時(shí)間 tM2. 基線 3. 保留時(shí)間 4. 分離度 5. 校正因子 6. 半峰寬 7. 分配系數(shù) 8. 容量因子 9程序升溫四、簡答題四、簡答題 1. 寫出三種氣相色譜分析常用的檢測器名稱及英文縮寫，檢測下列三種物質(zhì)各自最適于那種檢測器（與上述三種檢測器一一對應(yīng)）？有機(jī)氯農(nóng)藥；苯系物；啤酒中痕量硫化物。2. 氣譜分析法的實(shí)驗(yàn)條件選擇包括哪些方面？3. 用內(nèi)標(biāo)法色譜定量時(shí)，對內(nèi)標(biāo)物的一般要求是什么？五、計(jì)算題五、計(jì)算題1. 假設(shè)兩個(gè)組分的相對保留值 r2.11.05，要在一根色譜柱上得到完全分離，求所需要有效板數(shù) neff為多少？若 Heff0.2mm，所需的柱長

17、為多少？2. 在一根 3m 長的色譜柱上分離某試樣時(shí)，測得兩組分的保留時(shí)間分別為 9min 和 12min，死時(shí)間為1min，組分 1 的峰寬為 50s，組分 2 的峰寬為 80s，計(jì)算：（1）該色譜柱對組分 2 的有效塔板數(shù)和有效塔板高度；（2）組分 1 和組分 2 的容量因子 k（分配比）；（3）兩組分的相對保留值 r21。（4）兩組分的分離度 R。3. 在某 1.152 米長的色譜柱上分離樣品得如下色譜圖 12.0min 9.0 min 2.0min A B 進(jìn)樣 空氣 峰底寬 120 140試計(jì)算： 組分 B 對組分 A 的相對保留值(保留 3 位數(shù))； 組分 A 與組分 B 的分離度

18、； 該色譜柱對組分 B 的有效塔極高度。.4. 某色譜柱柱長為 0.5m，測得某組分色譜峰的保留時(shí)間為 4.29min，峰底寬度為 53S，試計(jì)算該色譜柱的理論塔板數(shù)及理論塔板高度。氣相色譜法復(fù)習(xí)題（參考答案）一、填空一、填空1. 電子捕獲2. 樣品中所以組分都出峰3. 分離度4. HA+B/u+Cu、分子擴(kuò)散項(xiàng)5. 非極性、極性由弱到強(qiáng)的順序、強(qiáng)極性、弱極性6. 熱導(dǎo)檢測器、火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器、火焰光度檢測器7. 分離度、柱效能、柱選擇性、柱容量8. 加劇、縮短9. 長10. 基線二、選擇題二、選擇題1.B 2.C 3.A 4.A 5.D 6.A 7.D 8.A 9.D 10.

19、C三、名詞解釋三、名詞解釋61指不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。2在正常操作條件下，僅有載氣通過檢測器系統(tǒng)時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)的曲線。3組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。4表示兩相鄰色譜峰的分離程度，以兩組分保留值之差與其平均峰寬之比表示。5表示單位峰面積或峰高所代表的物質(zhì)質(zhì)量。6峰高一半處的峰寬。7在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相間分配達(dá)到平衡時(shí)的濃度之比。8即分配比，表示組分在固定相和流動(dòng)相間分配達(dá)到平衡時(shí)，固定相中質(zhì)量與流動(dòng)相中質(zhì)量的倍率。9.程序升溫：指在一個(gè)分析周期內(nèi)柱溫隨時(shí)間由低溫向高溫作線形或非線性變化，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的升溫方式。

20、四、簡答四、簡答1火焰離子化檢測器（FID）：苯系物電子捕獲檢測器（ECD）：有機(jī)氯農(nóng)藥火焰光度檢測器（FPD）：啤酒中痕量硫化物2包括固定相的選擇、載氣種類及流速的選擇、柱溫的選擇、檢測器和進(jìn)樣方式的選擇等。3內(nèi)標(biāo)物與待測物分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)相似或相近，內(nèi)標(biāo)物在待測物附近出峰；樣品中不存在內(nèi)標(biāo)物，且在色譜圖上內(nèi)標(biāo)物應(yīng)與樣品中各組分完全分離；內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是純物質(zhì)或含量準(zhǔn)確已知；內(nèi)標(biāo)物與樣品互溶，且不發(fā)生不可逆化學(xué)反應(yīng)。五、計(jì)算題五、計(jì)算題1要完全分離則 R1.5 neff=16R2(r21/r21-1)2=16x1.52(1.05/1.05-1)2=15876 所需有效塔板數(shù)至少 15876 塊 L=

21、nH=0.215876=3175.2mm=3.18M 所需柱長為 3.18 M2(1):neff(2) = 16(tR(2)/W2)2 = 16(12-1)/(80/60)2=1089 H eff(2) = 31000/1089=2.76(mm)(2):k1 = (9-1)/1=8 k2 = (12-1)/1=11(3):r21 = 11/8 = 1.4(4):R = 2(tR2- tR1)/(W1+ W2) = 2(12-9)/(50/60+80/60)=2.83rBA122/921.43； R2（129）/1.331.672； nB16（12-2/1.67）2574； HB1.152100

22、m/5740.2cm 4理論塔板數(shù) n=16（4.56/5360）2=426理論塔板高度 H=L/n=0.5/426=0.12（cm） 高效液相色譜法復(fù)習(xí)題一、一、 填空題填空題1. 高效液相色譜柱中存在的流動(dòng)相的傳質(zhì)阻力，包括 中的傳質(zhì)阻力和 中的傳質(zhì)阻力兩種。2. 在高效液相色譜中，判斷組分能否分離的參數(shù)是 ，定性的參數(shù)是 。73. 在高效液相色譜分析中，引起色譜峰柱內(nèi)展寬的主要因素是 。4. 在高效液相色譜法中，在同一分析周期按一定程度不斷改變流動(dòng)相的濃度配比，稱為 。5. 高效液相色譜法常用的吸附劑按結(jié)構(gòu)可分為二種，它們是 和 。6. 高效液相色譜中，引起柱效下降和色譜峰展寬的因素可分

23、為 和 兩方面。7. 分配色譜中有兩種方式，正相分配色譜一般宜于分離 組分；反相分配一般適于分離 組分。8. 高效液相色譜法的特點(diǎn)為 、 、 和 。9. 根據(jù)鍵合反應(yīng)不同，鍵合固定相主要有兩種類型，即 型和 型。10. 在反相分配色譜中，親脂性組分比親水性組分移動(dòng) 。二、選擇題二、選擇題1. 在高效液相色譜中影響柱效的主要因素是A. 渦流擴(kuò)散 B. 分子擴(kuò)散 C. 傳質(zhì)阻力 D. 輸液壓力2. 在高效液相色譜中，保留值實(shí)際上反映何種分子間的作用力？ A. 組分與載液 B. 載液與固定液 C. 組分與組分 D. 組分與固定液3. 用高效液相色譜法分析維生素，應(yīng)選用何種檢測器較好？ A. 紫外光度

24、檢測器 B. 氫焰檢測器 C. 火焰光度檢測器 D.熱導(dǎo)池檢測器4. 在高效液相色譜中，提高柱效能的有效途徑是 A. 進(jìn)一步提高載液流速 B. 改進(jìn)填充物的表面結(jié)構(gòu)C. 提高柱溫 D. 采用更靈敏的檢測器5. 高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是 A. 輸液壓力高 B. 流動(dòng)相種類多 C. 固定相顆粒細(xì) D. 檢測器靈敏度高6. 在高效液相色譜中，通用型檢測器是 A. 紫外光度檢測器 B. 熒光檢測器 C. 示差折光檢測器 D. 電導(dǎo)檢測器7. 孕甾酮、雄甾二酮、腎上腺甾酮等激素混合物中各種激素的定量分析應(yīng)采用 A. 氣相色譜法 B. 高效液相色譜法 C. 頂空氣相色譜法 D.

25、 毛細(xì)管色譜法8. 反相分配色譜 A. 分離極性大的樣品 B. 流動(dòng)相極性小于固定相C. 極性小的組分先流出色譜柱 D. 極性小的組分后流出色譜柱9. 正相分配色譜 A. 流動(dòng)相極性小于固定相極性 B. 適于分離極性小的組分C. 極性大的組分先出峰 D. 極性小的組分后出峰10. 高效液相色譜分析中，對于極性組分，當(dāng)增大流動(dòng)相的極性，可使其保留值 A. 不變 B. 增大 C. 減小 D. 增大或減小三、名詞解釋三、名詞解釋1. 梯度洗脫2. 正相分配色譜3. 反相分配色譜4. 化學(xué)鍵合固定相5. 恒壓泵四、簡答題四、簡答題1. 高效液相色譜法中廣泛的采用化學(xué)鍵合固定相，有哪些優(yōu)點(diǎn)？82. 試比

26、較氣相色譜儀與高效液相色譜儀的異同點(diǎn)。高效液相色譜法復(fù)習(xí)題（參考答案）一、填空一、填空1. 移動(dòng)流動(dòng)相、滯留流動(dòng)相2. 分配系數(shù)或分配比、保留值或相對保留值3. 傳質(zhì)阻力4. 梯度洗脫5. 表面多孔型、全多孔微粒型6. 柱內(nèi)展寬、柱外展寬7. 極性、非極性8. 高速、高效、高靈敏度、高自動(dòng)化9. 酯化、硅烷化10. 慢二、選擇題二、選擇題1.C 2. D 3. B 4.B 5.B 6.C 7.B 8.D 9.A 10.C三、名詞解釋三、名詞解釋1是在分離過程中，通過按一定程序連續(xù)或階段改變流動(dòng)相的配比，使溶劑極性逐漸增加，從而改進(jìn)復(fù)雜樣品分離，改善峰形、減少拖尾并縮短分析時(shí)間，以提高分離效率的

27、一種洗脫方式。2用極性溶劑作固定液，非極性或弱極性溶劑作流動(dòng)相，稱為正相分配色譜。3用非極性或弱極性溶劑作固定液，極性溶劑作流動(dòng)相，稱為反相分配色譜。 4利用化學(xué)反應(yīng)的方法，通過化學(xué)鍵各種不同類型的有機(jī)基團(tuán)鍵合到載體表面。5輸出的流量保持恒定的高壓泵。四、簡答四、簡答1傳質(zhì)速度比一般液體固定相快得多，因此柱效高；固定液不流失，增加了色譜住的穩(wěn)定性和使用壽命；由于可以鍵合不同性質(zhì)的官能團(tuán)，可以改善固定相的功能，提高選擇性；可用多種溶劑作流動(dòng)相，利用梯度洗脫，提高分析效率，得到好的分離結(jié)果；有利于配用靈敏的檢測器和餾分收集，應(yīng)用范圍廣。2氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)

28、組成。高效液相色譜儀由高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。2 電位分析法、紫外可見分光光度法、熒光分析法一、單選題1、電位分析法測量的電學(xué)參數(shù)是：A、電流 B、電導(dǎo) C、電量 D、電位2、標(biāo)準(zhǔn)氫電極的相對平衡電位在什么溫度下為零：A、常溫 B、任何溫度 C、零度以下 D、43、離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項(xiàng)決定：A、干擾離子 B、溫度 C、敏感膜材料性質(zhì) D、溶液 pH4、影響離子選擇性電極檢測下限的最主要因素是：A、內(nèi)參比電極 B、內(nèi)參比液 C、溶液 pH D、敏感膜性質(zhì)5、參比電極的作用是：A、保持離子強(qiáng)度一致 B、提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位 C、調(diào)節(jié)適宜 pH 范圍 D、消除干擾

29、6、在電位分析法中作為指示電極，其電位應(yīng)：A、與溶液中離子的活度呈 Nernst 響應(yīng) B、與溶液中待測離子的活度呈 Nernst 響應(yīng) C、與溶液中 H+離子的活度呈 Nernst 響應(yīng) D、與溶液中待測離子的活度呈線性響應(yīng)97、用氟離子選擇電極測定 F時(shí)，下列離子中干擾最大的是：A、OH B、NH4+ C、H+ D、Cl8、用離子選擇電極以一次標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求是：A、體積大，濃度高 B、體積小，濃度低 C、體積大，濃度低 D、體積小，濃度高9、測定水中微量氟，最為簡便合適的方法是：A、薄層色譜法 B、離子選擇性電極法 C、火焰光度法 D、高效液相色譜法10、測

30、定溶液 pH 值時(shí)，通常使用的參比電極是：A、pH 玻璃電極 B、飽和甘汞電極 C、氟離子選擇電極 D、敏化電極11、玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)制是由于玻璃膜表面的：A、電子傳導(dǎo) B、電子得失 C、不對稱電位 D、離子交換和離子遷移12、銀-氯化銀參比電極的電位取決于：A、AgCl 的溶度積 B、試液中待測離子的濃度 C、試液中 Cl的濃度 D、電極內(nèi)充液中 Cl的濃度13、直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用的敘述錯(cuò)誤的是：A、固定溶液的離子強(qiáng)度 B、恒定溶液的 pH 值 C、掩蔽干擾離子 D、消除液接電位14、電位分析法不能測定的是：A、被測離子各種價(jià)態(tài)的總濃度 B、能對電極響

31、應(yīng)的離子濃度 C、低價(jià)金屬離子的濃度 D、待測離子的游離濃度15、直接電位法中，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求：A、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度都很大 B、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度都很小 C、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度都不同 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度一致16、測定溶液 pH 值時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行校正的主要目的的是消除：A、不對稱電位 B、液接電位 C、不對稱電位和液接電位 D、相間電位17、玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的是：A、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、清洗和校正電極18、一般玻璃吸收池可用于：A、紫外光區(qū) B、紅外光區(qū) C、紫外-可見 D、可見光區(qū)19、符合 L

32、ambert-Beer 定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時(shí)，其最大吸收峰的位置：A、向長波方向移動(dòng) B、向短波方向移動(dòng) C、不移動(dòng) D、移動(dòng)方向不確定20、有色物質(zhì)在符合 Lambert-Beer 定律的濃度范圍內(nèi)，其濃度 c，最大吸收波長 max、吸光度 A 三者的關(guān)系是：A、當(dāng) c 增加時(shí)，max增加、A 也增加 B、當(dāng) c 減小時(shí)，max不變、但 A 也減小C、當(dāng) c 增加時(shí)，max不變、但 A 減小 B、當(dāng) c 減小時(shí)，max減小、A 也減小21、在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時(shí)，下列操作中正確的是：A、比色皿外壁有水珠 B、待測溶液注到比色皿的 2/3 高度處 C、光度計(jì)未用空白溶液調(diào)

33、零 D、將比色皿磨砂面置于光路中22、影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素是：A、比色皿的厚度 B、入射光的波長 C、溶劑 D、溶液的濃度23、在分光光度法中，測得的吸光度值都是相對于空白溶液的，這是因?yàn)椋篈、入射光不是平行光 B、入射光為非單色光 C、吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用 D、溶液中的溶質(zhì)發(fā)生解離反應(yīng)24、光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會(huì)偏離 Lambert-Beer 定律，其原因是：A、光強(qiáng)太弱 B、物質(zhì)對各波長光的摩爾吸光系數(shù)值相近 C、光強(qiáng)太強(qiáng) D、物質(zhì)對各波長光的摩爾吸光系數(shù)值相差較大25、若某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明：A、該物質(zhì)對某波長的光的吸收能力

34、很強(qiáng) B、使用了較大光程的吸收池 C、定量測得該物質(zhì)時(shí)其檢出限很低 D、溶液的濃度很大26、在紫外-可見分光光度計(jì)中，用于紫外光區(qū)的光源是：A、鎢燈 B、鹵鎢燈 C、氘燈 D、空心陰極燈27、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是：A、可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度 B、消除了光源不穩(wěn)定的影響 C、可用較弱的光源 10D、可消除共存物質(zhì)干擾28、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的：A、分子中振動(dòng)能級(jí)躍遷 B、分子中轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C、分子中電子能級(jí)躍遷 D、分子中振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷29、電子能級(jí)差越小，躍遷時(shí)吸收光子的：A、能量越高 B、波長越長

35、C、頻率越低 D、波長越短30、激發(fā)光波長對熒光的影響，下列說法正確的是：A、影響熒光光譜的性狀和熒光的強(qiáng)度 B、不影響熒光光譜的性狀和熒光的強(qiáng)度 C、影響熒光光譜的性狀，但并不影響熒光的強(qiáng)度 D、不影響熒光光譜的性狀，但影響熒光的強(qiáng)度31、關(guān)于熒光光譜，下列說法正確的是：A、熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的發(fā)射特性 B、熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的吸收特性 C、熒光光譜的橫坐標(biāo)表示激發(fā)光的波長 D、繪制熒光光譜時(shí)，激發(fā)光的波長和強(qiáng)度均應(yīng)固定32、分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是：A、分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜 B、能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少 C、熒光波長比相應(yīng)的吸收波長

36、稍長 D、熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾33、熒光量子效率是指：A、熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比 B、發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比 C、發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比 D、激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比34、分子中有利于提高熒光效率的結(jié)構(gòu)特征是：A、雙鍵數(shù)目較多 B、共軛雙鍵數(shù)目較多 C、含重金屬原子 D、分子為剛性平面35、一種物質(zhì)能否發(fā)射熒光，主要取決于：A、分子結(jié)構(gòu) B、激發(fā)光的波長 C、溫度 D、溶劑的極性36、下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是：A、激發(fā)光強(qiáng)度下降 B、溶劑極性變大 C、溫度下降 D、溶劑中含有鹵素離子37、對分子熒光強(qiáng)度進(jìn)行測量時(shí)

37、，要在與入射光呈直角的方向上檢測，是由于：A、熒光是向各個(gè)方向發(fā)射的 B、只有在與入射光方向呈直角的方向上才有熒光 C、為了消除透射光的影響 D、克服散射光的影響38、在測定物質(zhì)的熒光強(qiáng)度時(shí)，熒光標(biāo)準(zhǔn)溶液的作用是：A、用作調(diào)整儀器的零點(diǎn) B、用作參比溶液 C、用作定量標(biāo)準(zhǔn) D、用作熒光測定的標(biāo)度39、某維生素在 440500 nm 波長的光激發(fā)下可發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而實(shí)際測定時(shí)選用 400nm 的激發(fā)光，其目的是：A、克服溶劑的瑞利散射光 B、避免拉曼散射光的干擾 C、消除容器表面的散射光 D、克服溶劑中熒光物質(zhì)的干擾40、分子的外層電子在輻射能的照射下，吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài)，再以無輻射躍遷轉(zhuǎn)入

38、第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后躍回基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，并產(chǎn)生光輻射。這種發(fā)光現(xiàn)象應(yīng)稱為：A、分子熒光 B、分子磷光 C、化學(xué)發(fā)光 D、拉曼散射光41、根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷哪種物質(zhì)的熒光效率最大：A、苯 B、聯(lián)苯 C、對聯(lián)三苯 D、蒽42、下列哪種說法是正確的：A、熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強(qiáng)度增大 B、熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強(qiáng)度減弱 C、熒光物質(zhì)的濃度減小，熒光強(qiáng)度增大 D、在極稀溶液中，熒光物質(zhì)的濃度增加，熒光強(qiáng)度增大43、為了提高分子熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是：A、增加待測溶液的濃度 B、增加激發(fā)光的強(qiáng)度 C、增加待測溶液的體積 D、另找能與待測物質(zhì)形成熒光效率大的熒光化合

39、物44、熒光分析中，溶劑對熒光強(qiáng)度的影響是：A、對有*躍遷者，溶劑極性增加，熒光強(qiáng)度增大 B、對有*躍遷者，溶劑極性增加，熒光強(qiáng)度減小 C、溶劑黏度增大，熒光強(qiáng)度減弱 D、溶劑黏度降低，熒光強(qiáng)度增大45、熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是：A、消除雜質(zhì)熒光 B、得到合適的單色激發(fā)光 C、消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光 D、消除瑞利散射、拉曼散射1146、熒光物質(zhì)的熒光光譜和它的吸收光譜的形狀是：A、相同 B、相同且重疊 C、對稱 D、呈鏡像關(guān)系47、下列物質(zhì)中熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的物質(zhì)是：A、苯甲酸 B、苯 C、萘 D、聯(lián)苯二、填空題1、電化學(xué)電池為（ ）和（ ）兩大類。2、IUPAC 規(guī)定，無論是原電池還是電解

40、質(zhì)，凡是發(fā)生氧化反應(yīng)的電極稱為（ ） ，凡發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為（ ） 。3、參比電極的電極電位是由（ ）的活度決定的。4、離子選擇電極由（ ） 、 （ ）和（ ）構(gòu)成。5、一支新的 pH 玻璃電極，使用前必須（ ） 。6、電位分析法的實(shí)質(zhì)是通過在（ ）條件下測定（ ）兩電極間的電位差，理論基礎(chǔ)是（ ） 。7、在直接電位法中，通常要向原電池中加入（ ）以保證活度系數(shù)恒定。8、電位分析中常用的指示電極類型有（ ）和（ ） 。9、電位法測定溶液的 pH 值，通常以（ ）作為指示電極， （ ）作為參比電極，浸入試液中組成原電池。10、直接電位法是利用專用的指示電極把（ ）轉(zhuǎn)變?yōu)椋?）值，然后根據(jù)（

41、） ，由測得的電極電位值計(jì)算出被測物含量。11、玻璃電極的電位包括（ ） 、 （ ）和（ ） 。12、當(dāng)離子選擇性電極的相應(yīng)斜率與理論值一致時(shí)，就稱該電極具有（ ）相應(yīng)，25時(shí)，其理論值為（ ） 。13、電位法測量所需的儀器主要包括（ ） 、 （ ）和（ ） 。14、在紫外-可見吸收光譜中，有機(jī)化合物的躍遷類型有（ ） 、 （ ） 、 （ ）和（ ） ，其中（ ）躍遷所需的能量最大。15、可見光的波長范圍為（ ） 。16、有色溶液的液層厚度越大，透光率（ ） ，吸光度（ ） 。17、摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)的重要特性，它與（ ） 、 （ ）和（ ）等因素有關(guān)，與（ ）和（ ）無關(guān)。18、測得某溶

42、液吸光度時(shí)，若溶液中存在固體懸浮顆粒，則測得的吸光度比實(shí)際吸光度（ ） 。19、用 2cm 比色皿測得某溶液的吸光度為 1.0，欲減小光度誤差，可采用以下兩種措施：（ ） 、 （ ） 。20、根據(jù)光的吸收定律，當(dāng) b 一定時(shí)，A 與 c 呈（ ）關(guān)系，但實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)溶液濃度c（ ）時(shí)，Ac 標(biāo)準(zhǔn)曲線則發(fā)生彎曲，為減小誤差，定量分析時(shí)應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線的（ ）范圍內(nèi)進(jìn)行。21、某物質(zhì)溶液在 260nm 有最大吸收峰，測定時(shí)應(yīng)采用（ ）型分光光度計(jì)，使用（ ）光源， （ ）吸收池。22、只有在（ ）和（ ）條件下，光的吸收才能嚴(yán)格遵守 Lambert-Beer 定律。23、紫外-可見分光光度法定性分析的

43、重要參數(shù)是（ ）和（ ） 。24、分光光度法，吸收曲線描繪的是（ ）和（ ）間的關(guān)系，而工作曲線表示了（ ）和（ ）間的關(guān)系。25、紫外-可見分光光度法測量的是（ ）的吸收。26、在分光光度法中，對單一物質(zhì)的定量方法，常用的有（ ） 、 （ ） 。27、在可見分光光度法中，消除共存離子常用的方法有（ ） 、 （ ） 。28、分光光度法測定時(shí)測定波長的選擇原則是（ ） 、 （ ） 。29、熒光分析法和紫外可見分光光度法相比較，前者測定的是（ ）的強(qiáng)度，后者測定的是（ ）的強(qiáng)度。30、熒光分析中可利用（ ）和（ ）作為鑒定物質(zhì)的依據(jù)。1231、進(jìn)行熒光測定時(shí)，要選擇兩個(gè)不同波長的光，一個(gè)是物質(zhì)的（

44、 ） ，稱為（ ） ，另一個(gè)是物質(zhì)（ ）后發(fā)出的光，稱為（ ） 。32、熒光分析法是測定（ ）強(qiáng)度，而不是測定（ ）強(qiáng)度。三、判斷題1、采用直接電位法測定時(shí)，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價(jià)態(tài)無關(guān)。2、電位法可用于有色、渾濁和黏度較大的溶液的測定。3、pH 玻璃電極只對溶液中的 H+離子產(chǎn)生 Nernst 響應(yīng)。4、采用直接電位法測定時(shí)，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致。5、離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。6、用直接電位法測量時(shí)，必須采用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強(qiáng)度。7、玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡 24h 以

45、上。8、在紫外光譜區(qū)測定吸光度應(yīng)采用石英比色皿，是因?yàn)槭ψ贤夤鉀]有反射作用。9、分子能級(jí)的能量差愈小，發(fā)射躍遷所吸收光的波長就愈長。10、當(dāng)被測溶液為懸浮液或乳濁液時(shí)，測得的吸光度偏高，產(chǎn)生正誤差。11、具有不飽和結(jié)構(gòu)的分子中只要含有雜原子，該分子一定會(huì)發(fā)生 n *躍遷。12、紫外-可見分光光度法僅能測定有色物質(zhì)的吸光度，無色物質(zhì)必須經(jīng)過顯色反應(yīng)后才能進(jìn)行測定。13、由于分子吸收光譜是帶狀光譜，所以紫外-可見分光光度法選擇性較差。14、分光光度法定量測定時(shí)，吸收池必須配套性好。裝空白溶液和樣品溶液的兩個(gè)吸收池的透光度誤差必須小于 0.5%，否則影響結(jié)果的準(zhǔn)確度。15、溶液的 pH 值不影響

46、化合物的紫外-可見吸收光譜。16、吸光系數(shù)的大小只取決于吸光物質(zhì)與所用溶劑的性質(zhì)。17、如果只有樣品基體對測定波長的單色光有干擾吸收，可選用樣品空白來抵消其引起的干擾。18、同一種物質(zhì)在任何溶劑中所得的吸收光譜完全相同。19、混合物中兩組分的最大吸收峰互不重疊時(shí)，可以采用單一組分的定量分析方法。20、某未知化合物的吸收光譜與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) B 完全相同，則此未知物一定是 B。21、增強(qiáng)光源的發(fā)射強(qiáng)度可以提高紫外-可見分光光度法的靈敏度。22、紫外-可見吸收光譜中，吸收峰的位置不僅與其相對應(yīng)能級(jí)躍遷類型有關(guān)，還與物質(zhì)所處的溶劑的極性有關(guān)。23、凡是能夠吸收紫外-可見光的物質(zhì)，一定都能產(chǎn)生熒光。24、瑞

47、利散射光的波長比激發(fā)光的波長稍長。25、對于具有 *共軛結(jié)構(gòu)的熒光物質(zhì)，其熒光強(qiáng)度隨溶劑的極性增加而增加。26、一般熒光物質(zhì)的溶液隨著測量溫度的降低而熒光效率提高。27、一種熒光物質(zhì)的熒光能量比激發(fā)光能量高。28、熒光的產(chǎn)生是由第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)開始的，而與熒光分子被激發(fā)到哪一能級(jí)無關(guān)。29、同一種熒光物質(zhì)在任何溶劑中，其熒光光譜的位置和強(qiáng)度相同。30、熒光物質(zhì)的熒光光譜不隨激發(fā)光波長的改變而改變。31、熒光分析中，發(fā)射單色器放在與激發(fā)光垂直的方向。32、用熒光熄滅法進(jìn)行定量分析時(shí)，溶液熒光強(qiáng)度和待測離子濃度成正比。四、名詞解釋題1、參比電極 2、指示電極 3、線性范圍 4、摩爾吸光

48、系數(shù) 5、Lambert-Beer 定律 6、生色基團(tuán) 7、熒光熄滅 8、激發(fā)光譜 9、熒光光譜 10、瑞利散射光 11、拉曼散射光 12、熒光效率五、簡答題1、pH 玻璃電極的電位由哪幾部分組成？2、何謂理想的參比電極？3、簡述電位分析法主要的定量方法和特點(diǎn)。4、直接電位分析法的測定依據(jù)是什么？5、分光光度計(jì)由哪些部分組成？各部分的功能如何？6、分光光度法常常面臨復(fù)雜樣品，此時(shí)如何消除干擾？答案：一、單選題131、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、B 7、A 8、D 9、B 10、B 11、D 12、D 13、D 14、A 15、D 16、C 17、B 18、D 19、C 20、B 2

49、1、D 22、BC 23、C 24、D 25、AC 26、C 27、B 28、C 29、BC 30、D 31、AD 32、B 33、B 34、BD 35、A 36、D 37、AC 38、D 39、B 40、A 41、D 42、D 43、B 44、A 45、B 46、D 47、C二、填空題1、原電池；電解池2、陽極；陰極3、氯化鉀溶液中氯離子4、敏感膜；內(nèi)參比電極；內(nèi)參比溶液5、水化，即將電極浸泡在純水中 24h 以上6、零電流；指示電極和參比電極；Nernst 方程7、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑8、金屬基電極；離子選擇電極9、玻璃電極；飽和甘汞電極10、被測物質(zhì)的活（濃）度；電極電位；Nernst 方程式

50、11、內(nèi)參比電極電位；膜電位；不對稱電位12、能斯特；0.0592/n V13、指示電極（或離子選擇性電極） ；參比電極；電位差計(jì)（或酸度計(jì)）14、*；n*；*；n *；*15、400760nm16、越??；越大17、物質(zhì)的性質(zhì)；入射光波長；溶劑；濃度；液層厚度18、大19、降低濃度；選擇較薄的吸收池20、線性；較高；線性21、紫外；氫燈或氘燈；石英22、入射光為平行單色光；被測溶液為均勻非散射的稀溶液23、max；max24、吸光度；波長；吸光度；溶液濃度25、溶液中的分子26、標(biāo)準(zhǔn)曲線法；直接比較法27、掩蔽；分離28、吸收大；干擾小29、吸收光；發(fā)射光30、激發(fā)光譜；熒光發(fā)射光譜31、激發(fā)

51、；熒光激發(fā)波長；吸收光能；熒光發(fā)射波長32、發(fā)射光；吸收光三、判斷題1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21、 22、 23、 24、 25、 26、 27、 28、 29、 30、 31、 32、1 概述、衛(wèi)生檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證、分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與處理一、單選題1、精密度常用以下哪項(xiàng)表示：A、相對誤差 B、隨機(jī)誤差 C、系統(tǒng)誤差 D、標(biāo)準(zhǔn)偏差2、對真實(shí)值為 8.02%的樣品進(jìn)行分析，甲測定結(jié)果平均值為 7.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.04%，乙測定結(jié)果14為 8.10%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0

52、.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果：A、準(zhǔn)確度、精密度均較好 B、準(zhǔn)確度較好，但精密度較差 C、準(zhǔn)確度較差，精密度較好 D、準(zhǔn)確度、精密度均較差3、下列敘述正確的是：A、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度好，精密度不一定好 B、分析結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度一定好 C、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度好，精密度一定好 D、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度無必然關(guān)系4、采用一新方法測定某樣品含量，其總體標(biāo)準(zhǔn)偏差未知，要判斷分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用：A、G 檢驗(yàn)法 B、Grubbs 檢驗(yàn)法 C、F 檢驗(yàn)法 D、t 檢驗(yàn)法5、一組平行測定數(shù)據(jù)，要判斷其中是否存在可疑值，應(yīng)采用：A、t 檢驗(yàn)法 B、F 檢驗(yàn)法 C、Grubbs 檢驗(yàn)法 D

53、、F 檢驗(yàn)加 t 檢驗(yàn)法6、定量分析測定時(shí)，對測定結(jié)果的誤差要求是：A、越小越好 B、等于零 C、在允許誤差范圍內(nèi)即可 D、大于允許誤差7、為減小系統(tǒng)誤差，可采用的措施是：A、進(jìn)行儀器校正 B、增加平行測定次數(shù) C、增加稱樣量 D、舍去可疑數(shù)據(jù)8、在測定樣品過程中，做加標(biāo)回收試驗(yàn)的目的是：A、評(píng)價(jià)方法檢出限 B、評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度 C、評(píng)價(jià)方法靈敏度 D、評(píng)價(jià)方法精密度9、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的目的是：A、評(píng)價(jià)方法檢出限 B、評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度 C、評(píng)價(jià)方法靈敏度 D、評(píng)價(jià)方法精密度10、利用質(zhì)量控制圖對分析工作的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，要求：A、所有樣品測定值應(yīng)在上下警戒限之外，控制限之內(nèi)B、所有樣品測定值應(yīng)在中

54、心線附近上下警戒限之間C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品的測定值應(yīng)在中心線附近上下警戒限之間D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品的測定值應(yīng)在上下控制限之外二、填空題1、隨機(jī)誤差服從（ ）規(guī)律。2、 （ ）誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結(jié)果的（ ） 。3、通常將測定誤差分為（ ） 、 （ ）和（ ） 。4、定量分析中（ ）誤差影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度， （ ）誤差影響測定結(jié)果的精密度。5、0.02025 有（ ）位有效數(shù)字；2.3010-3有（ ）位有效數(shù)字。6、評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度常用的方法有（ ） 、 （ ）和（ ） 。7、對照實(shí)驗(yàn)是檢驗(yàn)（ ）誤差的有效方法，但在進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)盡量選擇與試樣（ ）

55、相近的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行對照分析。三、判斷題1、隨機(jī)誤差決定分析結(jié)果的精密度。2、即使存在系統(tǒng)誤差，無限多次的測量值的平均值也會(huì)接近真值。3、絕對誤差即是誤差的絕對值。4、準(zhǔn)確度反映了分析方法或測定過程中系統(tǒng)誤差的大小。5、兩組數(shù)據(jù)的平均值和平均偏差均相同，表明這兩組數(shù)據(jù)的精密度沒有差異。6、測定結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度一定好。7、在測定結(jié)果中所有的“0”均為有效數(shù)字。8、加標(biāo)回收試驗(yàn)的回收率越高，其方法準(zhǔn)確度越好。9、F 檢驗(yàn)用于判斷兩組數(shù)據(jù)之間的差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。10、離群值的取舍應(yīng)通過 Q 檢驗(yàn)或 Grubbs 檢驗(yàn)決定。四、名詞解釋題1、系統(tǒng)誤差 2、隨機(jī)誤差 3、準(zhǔn)確度 4、精密度 5、

56、檢出限 6、靈敏度 7、空白試驗(yàn) 8、可疑數(shù)據(jù) 9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)五、簡答題1、如何檢驗(yàn)和消除測定方法中的系統(tǒng)誤差？2、準(zhǔn)確度和精密度的區(qū)別和聯(lián)系？15答案：一、單選題1、D 2、A 3、C 4、C 5、C 6、C 7、A 8、B 9、B 10、C二、填空題1、正態(tài)分布2、系統(tǒng)；準(zhǔn)確度3、系統(tǒng)誤差；隨機(jī)誤差；過失誤差4、系統(tǒng)；隨機(jī)5、4；36、用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評(píng)價(jià)；用加標(biāo)回收率評(píng)價(jià)；與標(biāo)準(zhǔn)方法對照評(píng)價(jià)7、系統(tǒng)；組成三、判斷題1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、五、簡答題1、通過對照試驗(yàn)（用標(biāo)準(zhǔn)樣品對照、用標(biāo)準(zhǔn)方法對照） 、回收試驗(yàn)來檢驗(yàn)系統(tǒng)誤差的存在，用空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)儀器、提純試劑

57、和校正的方法來消除測定過程中的系統(tǒng)誤差。2、準(zhǔn)確度指測量值與真值符合的程度，精密度指對同一均勻試樣多次平行測定結(jié)果之間的分散程度，準(zhǔn)確度反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的大小，決定分析結(jié)果的可靠程度；精密度反映了測定過程中隨機(jī)誤差的大小，表現(xiàn)了測定的重復(fù)性和再現(xiàn)性。精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件，精密度高不一定準(zhǔn)確度高；精密度不高，準(zhǔn)確度肯定不高。只有消除了系統(tǒng)誤差后，高精密度才有可能獲得高準(zhǔn)確度的測定結(jié)果。衛(wèi)生化學(xué)期末試題一、單項(xiàng)選擇題（每題 1.5 分，共 30 分）1.為測定蔬菜中的農(nóng)藥樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（ c ）A.混合酸消化B.堿水解C.丙酮浸出D.干

58、灰化法2.使用“干灰化法”預(yù)處理樣品的優(yōu)點(diǎn)是（ a ）A.有機(jī)物分解除去完全B.揮發(fā)性待測物容易收集C.待測物無明顯變化D.操作步驟少3.選擇合適的樣品預(yù)處理方法時(shí)應(yīng)注意（ b ）A.不改變待測組分的狀態(tài)B.與選擇的測定方法相適應(yīng)C.完全消除干擾物質(zhì)D.提高分析方法的靈敏度4.對真實(shí)值為 8.02%的樣品進(jìn)行分析，甲測定結(jié)果平均值為 7.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.04%，乙測定結(jié)果為 8.10%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果（ a ）A.準(zhǔn)確度、精密度均較好B.準(zhǔn)確度較好，但精密度較差C.準(zhǔn)確度較差，精密度較好D.準(zhǔn)確度、精密度均較差5.在測定樣品過程中，做加標(biāo)回收試

59、驗(yàn)的目的是（ b ）A.評(píng)價(jià)方法檢出限B.評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度C.評(píng)價(jià)方法靈敏度D.評(píng)價(jià)方法精密度6.光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會(huì)偏離 Lambert-Beer 定律，其原因是（ d ）A.光強(qiáng)太弱B.物質(zhì)對各波長光的 值相近C.光強(qiáng)太強(qiáng)D.物質(zhì)對各波長光的 值相差較大7.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是（ b ）A.可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度B.消除了光源不穩(wěn)定的影響C.可用較弱的光源D.可消除共存物質(zhì)的干擾8.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的（c ）16A.分子中振動(dòng)能級(jí)躍遷B.分子中轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C.分子中電子能級(jí)躍遷D

60、.分子中振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷9.分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是（b ）A. 分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜B. 能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少C. 熒光波長比相應(yīng)的吸收波長稍長D. 熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾10. 下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是（ d ）A.激發(fā)光強(qiáng)度下降B.溶劑極性變大C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子11. 熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是（ b ）A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射12. 在原子吸收分析時(shí)，測定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（ b ）A.空