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文檔簡介
1、金太陽新課標資源網(wǎng) 2013福建省高中理綜化學能力測試試題和解析相對原子質(zhì)量:n-14 o-16 mg-24第一卷(選擇題 共108分). 化學與社會、生產(chǎn)、生活緊切相關(guān)。下列說法正確的是()a石英只能用于生產(chǎn)光導纖維 b從海水提取物質(zhì)都必須通過化學反應(yīng)才能實現(xiàn)c為了增加食物的營養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑d“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂【答案】d【解析】a是一種用途不是唯一用途;b蒸餾淡水不用;c不能過量。. 下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()a乙酸和乙酸乙酯可用na2co3溶液加以區(qū)別 b戊烷(c5h12)有兩種同分異構(gòu)體c乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 d糖類、油脂和蛋白
2、質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】a【解析】b應(yīng)該是三種同分異構(gòu)體,分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷;c由于聚氯乙烯沒有,錯誤;d糖類中的單糖不行。. 室溫下,對于0.10 mol·l-1的氨水,下列判斷正確的是()a與alcl3溶液反應(yīng)發(fā)生的離子方程式為 al3+3oh=al(oh)3 b加水稀釋后,溶液中c(nh4+)c(oh)變大c用hno3溶液完全中和后,溶液不顯中性 d其溶液的ph=13【答案】c【解析】a中的氨水不能拆寫;b項,加水稀釋過程中,電離平衡常數(shù)不變,但溶液中c(nh3·h2o)減小,故c(nh4+)·c(oh-)減小,錯;d不可能完全電離。 四種短周期
3、元素在周期表中的位置如右圖,其中只有m為金屬元素。下列說法不正確的是()a原子半徑z<mby的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比x 的弱cx 的最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比z的小dz位于元索周期表中第2 周期、第a族【答案】b【解析】由元素位置可知,y、z在第二周期,m、x在第三周期,由于只有m為金屬,故y、z、m、x四種元素分別為n、o、al、si。根據(jù)信息可得y為f,沒有最高價,只有負價,所以沒法比較。. 下列有關(guān)試驗的做法不正確的是()a.分液時,分液漏斗的上層液體應(yīng)由上口倒出b用加熱分解的方法區(qū)分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體c.配置0.1000 mol·l-1氫氧化鈉溶液時,將
4、液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流d檢驗nh4+時,往試樣中加入naoh溶液,微熱,用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗逸出的氣體【答案】d【解析】abc正確,d的正確方法應(yīng)該是用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗。. 某科學家利用二氧化鈰(ceo2)在太陽能作用下將h2o、co2轉(zhuǎn)變成h2、co。其過程如下:下列說法不正確的是()a該過程中ceo2沒有消耗b該過程實現(xiàn)了太陽能向化學能的轉(zhuǎn)化c右圖中h1=h2+h3d以co和o2構(gòu)成的堿性燃料電池的負極反應(yīng)式為co+4oh2e=co32+2h2o【答案】c【解析】利用蓋斯定律可知h1+h2+h3=0,正確的應(yīng)該是h1=-(h2+h3),這里是考察蓋斯定律。. nahso
5、3溶液在不同溫度下均可被過量kio3氧化,當nahso3完全消耗即有i2析出,根據(jù)i2析出所需時間可以求得nahso3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·l-1nahso3(含少量淀粉)10.0ml、kio3(過量)酸性溶液40.0ml混合,記錄1055間溶液變藍時間,55時未觀察到溶液變藍,實驗結(jié)果如右圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是()a40之前與40之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反b圖中b、c兩點對應(yīng)的nahso3反應(yīng)速率相等c圖中a點對應(yīng)的nahso3反應(yīng)速率為5.0 ×10-5mol·l-1·s-1d溫度高于40時,淀粉不宜用作該試驗
6、的指示劑【答案】b【解析】a讀圖可知正確; 計算v,根據(jù)公式,c0等于0.02/5,終了為0,除去80,v(nahso3)=5.0×10-5mol·l-1·s-1,得到選項c是對的??傻?;d溫度越高,反應(yīng)速率越快,但是這里呈現(xiàn)負增長,淀粉不再合適做指示劑。b中因為溫度是唯一改變的條件,溫度升高反應(yīng)速率加快,不會相等。第卷(非選擇題 共192分)必考部分第卷必考部分共10題,共157分。23.(16分)利用化石燃料開采、加工過程產(chǎn)生的h2s廢氣制取氫氣,既廉價又環(huán)保。(1)工業(yè)上可用組成為k2o·m2o3·2ro2·nh2o的無機材料純
7、化制取的氫氣已知元素m、r均位于元素周期表中第3周期,兩種元素原子的質(zhì)量數(shù)之和為27,則r的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_常溫下,不能與m單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是_(填序號)a.cuso4溶液 b.fe2o3 c.濃硫酸 d.naoh e.na2co3固體(2)利用h2s廢氣制取氫氣來的方法有多種高溫熱分解法已知:h2s(g)=h2+1/2s2(g)在恒溫密閉容器中,控制不同溫度進行h2s分解實驗。以h2s起始濃度均為c mol·l-1測定h2s的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見右圖。圖中a為h2s的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時h2s的轉(zhuǎn)化率。據(jù)圖計算985時h2s按上
8、述反應(yīng)分解的平衡常數(shù)k=_;說明溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:_電化學法該法制氫過程的示意圖如右。反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是_;反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_。反應(yīng)后的溶液進入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為_?!敬鸢浮浚?) b、e(2) 溫度升高,反應(yīng)速率加快,達到平衡所需的進間縮短(或其它合理答案)增大反應(yīng)物接觸面積,使反應(yīng)更反分h2s + 2fecl3 = 2fecl2 + s + 2hcl 2fe2 + 2h 2fe3 + h2【解析】本題考查元素推斷、原子結(jié)構(gòu)、化學平衡的影響因素及計算、電化學等化學反應(yīng)原理的知識,同時考查學生的圖表分析能力。(1)r
9、為+4價,位于第3周期,應(yīng)為si元素,同理m為al元素。常溫下鋁與fe2o3不反應(yīng),與na2co3也不反應(yīng);(2)k=。溫度越高,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高,與平衡轉(zhuǎn)化率差距越小,所以離得近。fecl3具有強氧化性,能夠氧化h2s:2fecl3h2s2fecl2s2hcl。該逆流原理與濃硫酸中so3的吸收相類似,氣體從下端通入,液體從上端噴,可以增大氣液接觸面積,反應(yīng)充分。從圖可知電解過程中從左池通入的fe2+生成fe3+(陽極反應(yīng)),循環(huán)使用;而另一電極產(chǎn)生的則為h2(陰極反應(yīng))。故電解總的離子方程式為:2fe2+2h2fe3+h2。24.(14分)二氧化氯(clo2)是一種高效、廣譜
10、、安全的殺菌、消毒劑。(1)氯化鈉電解法是一種可靠的工業(yè)生產(chǎn)clo2方法。用于電解的食鹽水需先除去其中的ca2+、mg2+、so42-等雜質(zhì)。其次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的_(填化學式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的na2co3和naoh,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的so42-,其原因是_【已知:ksp(baso4)= 1.1 ×10-10 ksp(baco3)= 5.1 ×10-9】該法工藝原理如右。其過程是將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉(naclo3)與鹽酸反應(yīng)生成clo2。工藝中可以利用的單質(zhì)有_(填化學式),發(fā)生器中生成c
11、lo2的化學方程式為_。(2)纖維素還原法制clo2是一種新方法,其原理是:纖維素水解得到的最終產(chǎn)物d與naclo3反應(yīng)生成clo2。完成反應(yīng)的化學方程式: (d) +24naclo3+12h2so4=clo2+co2+18h2o+_(3)clo2和cl2均能將電鍍廢水中的cn-氧化為無毒的物質(zhì),自身被還原為cl-。處理含cn-相同量得電鍍廢水,所需cl2的物質(zhì)的量是clo2的_倍【答案】(1)bacl2 baso4和baco3的ksp相差不大,當溶液中存在大量co32 時,baso4(s)會部分轉(zhuǎn)化為baco3(s)(或其它合理答案) h2、cl2 2naclo3 + 4hcl 2clo2
12、+ cl2 + 2nacl + 2h2o(2)1 c6h12o6 + 24 naclo3 + 12h2so4 24 clo2 + 6 co2 + 18h2o + 12 na2so4 (3)2.5本題以clo2為載體,考查除雜,電解原理,配平以及氧化還原反應(yīng)等知識。(1)除去食鹽水中的ca2+、mg2+、so42-離子,分別用na2co3、naoh、bacl2,為防止引入新的雜質(zhì),故應(yīng)最先加入bacl2,在加入na2co3,在除去ca2+的同時除去ba2+。從baso4、baco3的結(jié)構(gòu)相似,從ksp大小看,baco3比baso4更難溶,故加入na2co3除去ca2+時,co32-濃度大,會使b
13、aso4轉(zhuǎn)化為baco3:baso4co32-baco3so42-,故溶液中仍然會含有一定量的so42-。通常情況下,電解飽和食鹽水的離子方程式為:2cl-2h2ocl2h22oh-,故在電解過程中可以利用的氣體單質(zhì)是h2、cl2。naclo3、clo2、cl2、hcl中氯的化合價分別為5、4、0、1價,從圖示可知,二氧化氯發(fā)生器除生成clo2外,還有cl2生成。故該反應(yīng)過程為:naclo3clo2為還原反應(yīng),氯的化合價降低1價,hclcl2,發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)化合價升降相等可配平反應(yīng)方程式。(2)根據(jù)元素守恒可知,方程式右側(cè)空缺的物質(zhì)應(yīng)為na2so4。24naclo324clo2,化合價降低
14、24價。纖維素水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,具有強還原性。葡萄糖的分子式為c6h12o6,則碳的化合價可認為是0價,轉(zhuǎn)化為co2,其中碳的化合價為4價,根據(jù)化合價升降相等可配平反應(yīng)方程式。(3)cl22cl-,得2e-;clo2cl-得電子5e-。處理含相同量的cn-時轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等。故所需cl2的物質(zhì)的量是clo2的倍數(shù)為2.5。25.(15分)固體硝酸鹽加熱易分解且產(chǎn)物較復雜。某學習小組以mg(no3)2為研究對象,擬通過實驗探究其熱分解的產(chǎn)物,提出如下4種猜想:甲:mg(no3)2、no2、o2 乙:mgo、no2、o2 丙:mg3n2、o2 ?。簃go、no2、n2(1)實驗前,小組成員經(jīng)討
15、論認定猜想丁不成立,理由是_。查閱資料得知:2no2+2naoh=nano3+nano2+h2o針對甲、乙、丙猜想,設(shè)計如下圖所示的實驗裝置(圖中加熱、夾持儀器等均省略):(2)實驗過程取器連接后,放人固體試劑之前,關(guān)閉k,微熱硬質(zhì)玻璃管(a),觀察到e 中有氣泡連續(xù)放出,表明_ 稱取mg(no3)2固體3 . 79 g置于a中,加熱前通人n2以驅(qū)盡裝置內(nèi)的空氣,其目的是_;關(guān)閉k,用酒精燈加熱時,正確操作是先_然后固定在管中固體部位下加熱。 觀察到a 中有紅棕色氣體出現(xiàn),c、d 中未見明顯變化。 待樣品完全分解,a 裝置冷卻至室溫、稱量,測得剩余固體的質(zhì)量為1 . 0g 取少量剩余固體于試管
16、中,加人適量水,未見明顯現(xiàn)象。( 3 )實驗結(jié)果分析討論 根據(jù)實驗現(xiàn)象和剩余固體的質(zhì)量經(jīng)分析可初步確認猜想_是正確的。 根據(jù)d 中無明顯現(xiàn)象,一位同學認為不能確認分解產(chǎn)物中有o2,因為若有o2,d中將發(fā)生氧化還原反應(yīng):_(填寫化學方程式),溶液顏色會退去;小組討論認定分解產(chǎn)物中有o2存在,未檢側(cè)到的原因是_。 小組討論后達成的共識是上述實驗設(shè)計仍不完善,需改進裝里進一步研究?!敬鸢浮浚?)不符合氧化還原反應(yīng)原理(或其它合理答案)(2)裝置氣密性良好 避免對產(chǎn)物o2的檢驗產(chǎn)生干擾(或其它合理答案) 移動酒精燈預熱硬質(zhì)玻璃管(3)乙 2na2so3 + o2 2na2so4 o2在通過裝置b時已參
17、與反應(yīng)(或其它合理答案)【解析】本題考查mg(no)3加熱分解后的產(chǎn)物的探究,以及實驗基本操作。(1)mg(no3)2中mg、n、o的化合價分別為2、5、2價,no2、n2、mg2n3中氮的化合價分別為4、0、3價,o2中氧的化合價是0價。故甲、乙、丙中元素的化合價“有升有降”,符合氧化還原反應(yīng)特點。而丁猜想只有化合價的降低,沒有化合價的升高,該猜測不成立。(2)最后一個裝置中有氣泡,說明整個裝置氣密性良好。n2將裝置中的空氣趕出的目的,是防止對分解產(chǎn)物的o2的檢驗超成干擾。加熱操作是先預熱,再集中加熱。(3)mg(no3)2易溶于水,mg3n2能夠與水反應(yīng):mg3n26h2o3mg(oh)2
18、2nh3,mgo難溶于水。將固體溶于水,未見明顯現(xiàn)象,故乙猜想正確。na2so3為弱酸強堿鹽,so32-水解溶液呈堿性:so32-h2ohso3-oh-,溶液顏色退去,說明氧氣能夠氧化na2so3為na2so4:2na2so3o22na2so4。未檢驗到氧氣,則是由于no2、o2與水共同作用可以產(chǎn)生hno3,被naoh吸收,導致無法檢驗o2的存在。31.化學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(13分)(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照右圖b、f元素的位置,用小黑點標出c、n、o三種元素的相對位置。(2)nf3可由nh3和f2在cu催化劑存在下反應(yīng)直接得到:上述化學方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_
19、(填序號)。a.離子晶體 b.分子晶體 c.原子晶體 d.金屬晶體基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_。(3)bf3與一定量水形成(h2o)2·bf3晶體q,q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為r:晶體q中各種微粒間的作用力不涉及_(填序號)。a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力r中陽離子的空間構(gòu)型為_,陰離子的中心原子軌道采用_雜化。(4)已知苯酚()具有弱酸性,其ka=1.1 ×10-10;水楊酸第一級電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)ka2(水楊酸)_ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是_?!敬鸢浮浚?)(
20、2)a、b、d 1s22s22p63s23p63d104s1或ar3d104s1(3)a、d 三角錐型 sp3(4)< 中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出h【解析】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊的內(nèi)容??疾榱穗婋x能、電子排布式、空間構(gòu)型、雜化以及氫鍵等知識。(1)同周期元素的第一電離能呈增大趨勢,但是氮的2p軌道處于半滿狀態(tài)2p3,使其結(jié)構(gòu)相對較為穩(wěn)定,致使其第一電離能大于相鄰的碳、氧元素。(2)nh3、f2、nf3為分子晶體,銅為金屬晶體,而nh4f是由nh4+和f-組成的為離子晶體。銅的原子序數(shù)為29,處于b族,故其電子排布式為:1s11s22s22p63s23p63d104s1。(3)在
21、q晶體中h2o是由共價鍵組成的分子、除存在共價鍵外,b最外層有3個電子,與f原子形成共價鍵,b原子提供空軌道與o原子間形成配位鍵,除分子間作用力外,h2o的氧原子與的氫原子鍵存在氫鍵。h3o+中的氧原子是sp3雜化,形成的空間構(gòu)型為三角錐形。陰離子的b原子形成四條單鍵,無孤對電子對,故其雜化類型為sp3。(4)當形成分子內(nèi)氫鍵后,導致酚羥基的電離能力降低,故其第二電離能力比苯酚小。32.化學-有機化學基礎(chǔ)(13分)已知:為合成某種液晶材料的中間體m,有人提出如下不同的合成途徑(1)常溫下,下列物質(zhì)能與a發(fā)生反應(yīng)的有_(填序號)a.苯 b.br2/ccl4 c.乙酸乙酯 d.kmno4/h+溶液(2)m中官能團的名稱是_,由
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