伴性遺傳中解題技巧

1、精選課件1遺傳規(guī)律解題技巧遺傳規(guī)律解題技巧精選課件2（一）（一） 最基本的六種交配組合最基本的六種交配組合AAAAAAAAAa1AA : 1AaAAaaAaAaAa1AA : 2Aa : 1aaAaaa1Aa : 1aaaaaaaaAA、Aa：顯性性狀，：顯性性狀，aa：隱性性狀：隱性性狀（A、a）1.分離定律分離定律精選課件3（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問題（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問題的應(yīng)用的應(yīng)用后代顯性后代顯性: :隱性為隱性為1 : 11 : 1，則親本基因型為：則親本基因型為：Aa X aaAa X aa后代顯性：隱性為后代顯性：隱性為3 : 13 : 1，則，則親本的基因型為親本

2、的基因型為Aa X AaAa X Aa后代基因型后代基因型AaAa比比aaaa為為1 : 11 : 1，則親本的基因型為則親本的基因型為Aa X aaAa X aa后代基因型后代基因型AA:Aa:aaAA:Aa:aa為為1 : 2:11 : 2:1，則親本的基因型為則親本的基因型為Aa X AaAa X Aa精選課件4（三）、個(gè)體基因型的確定（三）、個(gè)體基因型的確定精選課件5（四）、計(jì)算概率（四）、計(jì)算概率1 1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為基因型為AAAA或或AaAa，比例為比例為1212AaAa的概率為的概率為2/32/3基因型為基因型為AAA

3、aaaAAAaaa，比例為，比例為121121AaAa的概率為的概率為1/21/2已知是顯性性狀：已知是顯性性狀：未知：未知：該個(gè)體表現(xiàn)型該個(gè)體表現(xiàn)型精選課件6例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該 夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率確定夫婦基因型及概率：確定夫婦基因型及概率： 均為均為2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分類討論分類討論其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0 0若均為若均為AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1

4、/9aa精選課件7 雜合子雜合子(Aa)(Aa)自交自交n n代，求后代中是雜合子代，求后代中是雜合子的概率。的概率。2 2n n1 1雜合子雜合子(Aa)(Aa)的概率的概率: :純合子（純合子（AA+aaAA+aa）的概率）的概率: :2 2n n1 11 1顯性純合子顯性純合子(AA)(AA)的概率的概率=隱性純合子隱性純合子(aa)(aa)的概率的概率2 2n n1 11 12 21 1（）精選課件8例、基因型為例、基因型為AaAa的某植物的某植物此個(gè)體自交一次，雜合子占此個(gè)體自交一次，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是，顯隱性個(gè)體比是_此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占

5、_，顯隱性個(gè)體比是，顯隱性個(gè)體比是_此個(gè)體連續(xù)此個(gè)體連續(xù)n n代自交，雜合子占代自交，雜合子占_，顯隱性個(gè)體比是，顯隱性個(gè)體比是_1/21/41/2n3:15:3(2n + 1) / (2n - 1) 精選課件9 概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。 例如：例如：一個(gè)雜合子一個(gè)雜合子Aa在形成配子時(shí)，等位基因在形成配子時(shí)，等位基因A與與a相互分離的機(jī)會(huì)是均等的，在所得到的配子中，相互分離的機(jī)會(huì)是均等的

6、，在所得到的配子中，含含A的配子和含的配子和含a的配子各占的配子各占1/2，即它們出現(xiàn)的概率，即它們出現(xiàn)的概率各為各為1/2。 下面先簡要介紹一下這兩個(gè)定理。下面先簡要介紹一下這兩個(gè)定理。 （1）加法定理：加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。精選課件10 例如：人的膚色正常（例如：人的膚色正常（A）對(duì)白化（）對(duì)白化（a）為）為顯性，基因型為顯性，基因型為AA或或Aa的個(gè)體，其表現(xiàn)型為的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正

7、常人。若一對(duì)夫婦的基因型都是正常人。若一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，則他們，則他們孩子的基因型，則可能是孩子的基因型，則可能是AA，Aa，aA，aa其其概率都是概率都是1/4。 然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐蝗欢@些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型是個(gè)孩子的基因型是AA就不可能同時(shí)又是其它。就不可能同時(shí)又是其它。因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或或Aa或或aA）。）。精選課件11 （2）乘法定理：乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱

8、這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)件的發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。積。 例如：我們知道生男生女的概率都是例如：我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無。由于無論第一胎是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性別，因此，論第一胎是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。 第一胎生女孩的概率是第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率，第二胎生女孩的概率還是還是1/2，那么，兩胎都生女孩的概率就是，那么，兩胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。（某對(duì)夫婦家有。（某

9、對(duì)夫婦家有5朵金花的概率是？朵金花的概率是？ 應(yīng)該是應(yīng)該是1/32） 讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來試著解一道遺傳題。讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來試著解一道遺傳題。精選課件12 已知：某豌豆的基因型為已知：某豌豆的基因型為Dd，讓其連續(xù)自交兩代，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部從理論上推算，全部F2代純合體數(shù)目占代純合體數(shù)目占F2代個(gè)體總數(shù)代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？的比例是多少？ 我們知道，基因型為我們知道，基因型為Dd的豌豆，可產(chǎn)生兩種類型的豌豆，可產(chǎn)生兩種類型的配子的配子D和和d，它們的概率都是，它們的概率都是1/2。 F1基因型為基因型為DD、Dd、dD、dd，其概率都是，其概率都是1/21/2 =

10、 1/4。 F1代繼續(xù)自交在代繼續(xù)自交在F2中：中： 顯性純合體顯性純合體DD自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為概率為1/4； 隱性純合體隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也為概率也為1/4；精選課件13基因型種類和數(shù)量基因型種類和數(shù)量Aa x aa 1Aa1aaBb x Bb 1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表現(xiàn)型比表現(xiàn)型比分枝法分枝法2，自由組合定律，自由組合定律一、知親代推子代一、知親代推子代(1)求子代表現(xiàn)型基因型種類數(shù)求子代表現(xiàn)型基因型種

11、類數(shù)精選課件14 假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為 AaBbCcDdEEFfAaBbCcDdEEFf，此個(gè)體能產(chǎn)生配子的類型為，此個(gè)體能產(chǎn)生配子的類型為 A.5A.5種種 B.8B.8種種 C.16C.16種種 D.32D.32種種 已知基因型為已知基因型為AaBbCc AaBbCc aaBbCCaaBbCC的兩個(gè)體的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生雜交，能產(chǎn)生_種基因型的個(gè)體；能種基因型的個(gè)體；能 產(chǎn)生產(chǎn)生_種表現(xiàn)型的個(gè)體。種表現(xiàn)型的個(gè)體。124 遺傳因子組成為遺傳因子組成為AAbbCCAAbbCC與與aaBBccaaBBcc的小麥的小麥進(jìn)行雜交，進(jìn)行雜交，F(xiàn)1F1雜種形成的配子種

12、類數(shù)和雜種形成的配子種類數(shù)和F2F2的的基因型種類數(shù)分別是（基因型種類數(shù)分別是（ ）A.4A.4和和9 B.49 B.4和和27 C.827 C.8和和27 D.3227 D.32和和8181C精選課件15精選課件16例例:按自由組合定律按自由組合定律,具有具有2對(duì)相對(duì)性狀的純對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交合子雜交,F2中出現(xiàn)的性狀重組類型個(gè)體中出現(xiàn)的性狀重組類型個(gè)體占總數(shù)的占總數(shù)的( ),能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的(),與親本相同的性狀占總數(shù)的與親本相同的性狀占總數(shù)的( ),與與F1性狀相同占總數(shù)的性狀相同占總數(shù)的().A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16E.9/16A 或

13、BCB或AE（3）、求方法：自由組合定律的規(guī)律應(yīng)用精選課件17YRyRYryr(A)YYRR 1(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr7yyRr8YYRr 6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr 7yyRr 8Yyrr9yyrr4F1配子配子F2YRyRYryr 基因型種類分布規(guī)律基因型種類分布規(guī)律和特點(diǎn)及比例和特點(diǎn)及比例 此棋盤中，此棋盤中，F(xiàn)2基因型種類九種，而每基因型種類九種，而每種字?jǐn)?shù)占格數(shù)為該基因型占種字?jǐn)?shù)占格數(shù)為該基因型占F2的比例。的比例。 4/161/4精選課件18 單顯性：單顯性： 表現(xiàn)型類型分布特表現(xiàn)型類型分布特點(diǎn)及比例：點(diǎn)及比例：1

14、69164162162161163162161163162161161 所以所以,F2表現(xiàn)型有四種，表現(xiàn)型有四種，黃圓、黃皺、綠圓、綠皺，黃圓、黃皺、綠圓、綠皺，比例為比例為9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR1(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr7yyRr8YYRr6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr 7 yyRr8Yyrr9yyrr4F1配子配子F2YRyRYryr 雙顯性雙顯性黃圓黃圓:1,5 ,6, 7綠圓綠圓: 2.8黃皺黃皺:3 ,9 雙隱性雙隱性綠皺綠皺: 4， F2表現(xiàn)型種類四種，每個(gè)三角型所含點(diǎn)表現(xiàn)型種類四種，每個(gè)三角型所含

15、點(diǎn)數(shù)占格為該表現(xiàn)型占數(shù)占格為該表現(xiàn)型占F2的比例。的比例。精選課件19例例: :人類多指是顯性遺傳病人類多指是顯性遺傳病, ,白化病是隱性遺白化病是隱性遺傳病傳病, ,已知控制這兩種病的等位基因都在常已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上染色體上, ,且獨(dú)立遺傳且獨(dú)立遺傳. .一家庭一家庭, ,父多指父多指, ,母正母正常常, ,有一患白化病但手指正常的孩子有一患白化病但手指正常的孩子, ,則下一則下一個(gè)孩子個(gè)孩子: :(1)(1)正常的概率正常的概率(2)(2)同時(shí)患兩種病的概率同時(shí)患兩種病的概率(3)(3)只患一種病的概率只患一種病的概率(4)、知親本表現(xiàn)型求后代比例、知親本表現(xiàn)型求后代

16、比例方法：先確定基因型再用分枝法方法：先確定基因型再用分枝法3/81/81/8+3/8=1/2精選課件20二、二、知子代推親代例：豌豆黃色例：豌豆黃色(Y)對(duì)綠色對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒對(duì)皺粒(r)呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組合的。甲豌豆合的。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交，其后代與乙豌豆雜交，其后代中中4種表現(xiàn)型的比例是種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的。乙豌豆的遺傳因子是遺傳因子是A、yyRrB、YyRRC、yyRR D、YyRr精選課件21 兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代

17、的基因型是：其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個(gè)親本的基那么這兩個(gè)親本的基因型是（因型是（ ） A、YYRR和和YYRr B、YYrr和和YyRr C、YYRr和和YyRr D、YyRr和和YyrrC精選課件223、知親代性狀和子代比例判斷親本、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成基因組成-方法方法:拆開重組比例比較法拆開重組比例比較法例:豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，下表是5種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例.請(qǐng)寫出親代的遺傳因子組成.(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(5)

18、_精選課件23親親 代代子代的性狀表現(xiàn)及其比例子代的性狀表現(xiàn)及其比例基因基因組成組成性狀表現(xiàn)性狀表現(xiàn)黃色黃色圓粒圓粒黃色黃色皺粒皺粒綠色綠色圓粒圓粒綠色綠色皺粒皺粒1黃皺黃皺綠綠皺皺01012黃圓黃圓綠綠皺皺11113黃圓黃圓綠綠圓圓31314綠圓綠圓綠綠圓圓00315黃皺黃皺綠綠圓圓1111精選課件24三三. .遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等概率計(jì)算等1.顯隱性顯隱性2.常染色體還是性染色體常染色體還是性染色體精選課件25人類遺傳系譜分析人類遺傳系譜分析(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳

19、還是隱性遺傳首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即即“ 無中生有無中生有”)。 雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯 性遺傳病性遺傳病(即即“有中生無有中生無”)。精選課件26一般顯隱關(guān)系的確定一般顯隱關(guān)系的確定正常正常正常正常有病有病棕眼棕眼棕眼棕眼藍(lán)眼藍(lán)眼正常正常有病有病有病有病精選課件27(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 在已確定隱性遺傳病的系譜中：在已確定隱性遺傳病的系譜中：就找出所有女患者，若就找出

20、所有女患者，若均均符合符合“母患子必患母患子必患,女患父必患女患父必患”,則則可能可能為為X隱隱;若有一處不符若有一處不符,則則一定一定是常隱是常隱。（。（看女患者的父看女患者的父親兒子兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）親兒子兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性） 在已確定顯性遺傳病的系譜中：在已確定顯性遺傳病的系譜中：就找出所有男患者，若就找出所有男患者，若均均符合符合“父患女必患父患女必患,子患母必患子患母必患”,則則可能可能為為X顯顯;若有一處不符若有一處不符,則則一定一定是常顯。（看男患者的是常顯。（看男患者的母親女兒兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）母親女兒兩者或其中之一正常，該遺

21、傳病非伴性）精選課件28一般常染色體、性染色體遺傳的確定一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、隱） （常、顯）（常、顯） 最可能（伴最可能（伴X、顯）、顯）最可能（伴最可能（伴X、隱）、隱）最可能（伴最可能（伴Y遺傳）遺傳）精選課件29（3）寫基因型）寫基因型（4）算概率）算概率精選課件30人類遺傳病判定口訣：人類遺傳病判定口訣： 無中生有為隱性，有中生無為顯性；無中生有為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。精選課件312伴性遺傳的方式及特點(diǎn)伴性遺傳的方式及特

22、點(diǎn)(1)伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 患者中患者中男性多于女性。男性多于女性。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，母病兒必病， 女病父必病女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。男性正常，其母親、女兒全都正常。 男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。精選課件32(2)伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 患者中患者中女性多于男性女性多于男性。 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即男性

23、患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必父病女必 病，兒病母必病病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。女性正常，其父親、兒子全都正常。 女性患病，其父母至少有一方患病。女性患病，其父母至少有一方患病。精選課件33(3)伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳 男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。精選課件343伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(1)遵循的遺傳規(guī)律遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的 分離定律和自由組合定律。分離定律和自由組

24、合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭闯Ｈ旧w上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭?染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。精選課件35(2)伴性遺傳的特殊性伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于有些基因只位于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位染色體上無相應(yīng)的等位 基因，因而基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表所控制的性狀也能表 現(xiàn)出來。現(xiàn)出來。 有些基因只位于有些基因只位于Y染色體，染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基染色體上無相應(yīng)的等位基 因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。因，只限于在雄性個(gè)體之

25、間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺 傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng) 計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。精選課件36通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位于常通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位于常染色體還是位于性染色體上的方法染色體還是位于性染色體上的方法 欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：精選課件37