有機化合物的命名

1、泰興市第一高級中學(xué)校本化資料高二化學(xué)學(xué)案主編：余金華2012-3-20第一章第三節(jié)有機化合物的命名【教學(xué)目標(biāo)】知識與技能：理解煌基和常見的烷基的意義，掌握烷煌的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。過程與方法：1、引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力2、通過觀察有機物分子模型、有機物結(jié)構(gòu)式，掌握烷煌、烯煌、快燒、苯及 苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。情感、態(tài)度、價值觀：1、體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系2、通過練習(xí)書寫丙烷 CHCHCH分子失去一個氫原子后形成的兩種不同煌基的結(jié)構(gòu)簡式。體會有機物分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會越復(fù)雜，同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會

2、習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。 【教學(xué)重點】 烷脛的系統(tǒng)命名法 教教學(xué)難點】 命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系 【教學(xué)過程】一、預(yù)習(xí)1、烷燒的命名：烷燒常用的命名法有 和。(1)普通命名法烷煌可以根據(jù)分子里所含 原子的數(shù)目來命名稱為“某烷”，碳原子數(shù)在 以下 的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、來表示；碳原子數(shù)在 以上 的，就用數(shù)字來表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用“"、“”、“”來區(qū)別，這種命名方法叫普通命名法。只能適用于 構(gòu)造比較簡單的烷燒。(2)系統(tǒng)命名法用統(tǒng)命名法給烷燒命名時注意選取 作主鏈(兩鏈等長時選取含支鏈 ),起點離

3、支鏈最 開始編號(主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時，選取 一端開始編號)。相同取代基 ,支鏈位置的序號的和要 ,不同的取代基 的寫在前面， 的寫在后面。請用系統(tǒng)命名法給新戊 烷命名， 。2、煌基(1)定義：煌分子失去一個或幾個氫原子后剩余的部分叫煌基，煌基一般用“ R-”來表示。 若為烷燒,叫做。如 “一CH3” 叫 基；“一CH2CH3” 叫 基；“一CH2CH2CH3”叫 基“一CH(CH 3)2 "叫 丙基(2)思考：根和基的區(qū)別是什么？3、烯煌和煥煌的命名(1)將含有 或 的 碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某快”。(2)從距離 或 最 的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)

4、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明 或 的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“ ” "”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。4、苯的同系物的命名寫出C8H10在苯的同系物范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體并命名：名稱也叫;名稱也叫；名稱也叫名稱也叫練習(xí)7 寫出 一OH CH、OH的 電子式。一二、知識點講解有機化合物的命名有機化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結(jié)構(gòu)，使我們看到一個不很復(fù)雜的名稱就能寫出它的結(jié)構(gòu)式，或是看到構(gòu)造式就能叫出它的名稱來。一、烷燒系統(tǒng)命名法的命名規(guī)則（1）選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈

5、。如：主鏈選擇（）CHj-CHa-qH;0V6RCht ;CI± CFt：CH2-CFb（2）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號 定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。如：編號： （）（）（）（）CHsCH -C%一ch3從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。如:GC CCC順序：-CC < <-c-c7編號：第一種：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11第二種： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 編號是正確的。有多種支鏈時，應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，如:選擇編號

6、和為哪種情況1»取也若蝎 3, $-H-1-取犍朋M t S（3）把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷燒名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷煌直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如下：1Z 34名稱：()CH3 -ch2 ch3乩(4)如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于 表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把 簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。如：名稱：(123456皿CH -CH THz -CH； CH3CHS CH3ch3 Th -ch -c

7、h3 T% ch3名稱：()ch3 ch2ch3小結(jié)i系統(tǒng)命名法H基本步驟可歸納為：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基, 簡在前，相同基，二三連。以2, 3-二甲基己烷為例，對一般有機物的命名可圖析如下：(阿拉伯?dāng)?shù)字注明 的位置，中文數(shù)字注明相同小結(jié)2命名時，必須滿足五原則：“長、多、近、簡、小”有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數(shù)之和最小 練習(xí)21、寫出下面烷燒的名稱：(1) CH 3CH 2CH(CH 3) CH(CH 2CH3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3的個數(shù));既：主鏈碳原子數(shù)最多，連原則。(2)CH3CH2CH2CH2CHH3

8、CH3CH2CH2CH2CH3(3)(CH3)3C-CH2-C(CH 3)32、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:（1） 2, 3, 5-三甲基已烷（2） 2, 5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷煌的命名是否正確？若不正確請在錯誤命名下邊寫出正確名稱。ch3ch廠 ch?3, 5-二甲基T, 6.二乙基庚烷3+5+5-二甲基-4-乙基庚烷IIA. CH3CH CE-CHCH CHCH3ch2CH3ch3ch3 chchB. CH?-CCHCHCH?CH3CHjCH?二、烯煌和煥煌的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某煥” O2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號

9、定位。編號： （）（）（）（）ch2=ch-ch?-ch3編號：（）（）（）（）（）CH3-C=CCHrCH3編號：（）（）（）（）（）（）ch3h3c-c=ch-ch=ch-ch33、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。ch2=ch-ch2-ch名稱：（）CH3-C-C<HrCH3名稱：（）CH4、由空臉愣聰用焰/鍵的碟麻索的司立。） 練習(xí)3寫出下列物質(zhì)的名稱:ch3231 3hc=c<h2-ch-ch24CH3-CH2-CH:? 1ch3ch2-chc=ch2三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個取

10、代后,命名時以苯作母體，苯環(huán)上的煌基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如c力名稱：（名稱：（2、二煌基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰_位或1,2位；間位或1,3位；對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。 例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：名稱：（名稱：（名稱：（練習(xí)41、下面四種物質(zhì)間的關(guān)系CH,其一氯代物分別有幾種:O苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:2、若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時, 并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。則將苯環(huán)進(jìn)行編號,編號時從小的取代基開始,名稱：（名稱：（3 %3、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代

11、基。O"CH=CH2 名稱：()ZZXq-oi 名稱：()【當(dāng)堂訓(xùn)練】1、寫出下列物質(zhì)的名稱(1) CH3CH(CH 2CH 3)CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH 3(2) CH3CH= C (CH 2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH32、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡式(1) 2, 4一二甲基一3, 3一二乙基己烷(2) 2, 5一二甲基一3, 4一二乙基一3一己烯(3) 2, 3一二甲基一1, 3一丁二烯【鞏固性作業(yè)】1、下列四種名稱所表示的燒，命名正確的是()；不可能存在的是()A.2-甲基-2-丁快B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-

12、甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是()A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、某快煌經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該快燒是A.2-甲基-1-丁快B.2-甲基-3-丁快C.3-甲基-1-丁快D.3-甲基-2-丁煥4、下列有機物的名稱肯定錯誤的是A.1 , 1, 2, 2-四澳乙烷B.3, 4-二澳-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯5、2, 2, 6, 6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6、1-丁快的最簡式是 ,它與過量澳加成后的產(chǎn)物的名稱是 有機物B的分子式與1-丁煥相同，而且屬于同一類別，B與過量的澳加成后的產(chǎn)物的名稱 7、有A、B、C三種燒，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：ch3ch3ch3ch2=c-ch3-ch3 ch3- c=ch-ch3ch3- c