2022年【三年高考】-年化學(xué)試題分項(xiàng)解析：專(zhuān)題14-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載專(zhuān)題 14有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1【2021 新課標(biāo) 1 卷】 以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)a蔗糖.果糖和麥芽糖均為雙糖 b酶為一類(lèi)具有高挑選催化性能的蛋白質(zhì) c植物油含不飽和脂肪酸酯,能使br./ ccl4 褪色 d淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】 ab【解析】考點(diǎn)定位：考查糖類(lèi).油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)【試題點(diǎn)評(píng)】 此題主要為考查糖類(lèi).油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì),平常留意相關(guān)基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)的積存即可解答,題目難度不大；易錯(cuò)選項(xiàng)為b,留意酶的性質(zhì)特點(diǎn)；2【2021 新課標(biāo)1 卷】 環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物,螺 2,2 戊烷精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（

2、）為最簡(jiǎn)潔的一種；以下關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)a與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 b二氯代物超過(guò)兩種 c全部碳原子均處同一平面d生成 1 molc5 h12 至少需要2 molh 2【答案】 c【解析】精準(zhǔn)分析： a.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,螺 2,2 戊烷的分子式為c5h8, 環(huán)戊烯的分子式也為c5h8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,a 正確； b.分子中的8 個(gè)氫原子完全相同, 二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子,也可以為相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上,因此其二氯代物超過(guò)兩種,b 正確； c.由于分子中4 個(gè)碳原子均為飽和碳原子,而與飽和碳原子相連的4 個(gè)原子肯定構(gòu)成四周體,

3、所以分子中全部碳原子不行能均處 在同一平面上,c 錯(cuò)誤； d.戊烷比螺 2,2 戊烷多 4 個(gè)氫原子,所以生成1 molc5h12 至少需要 2 molh 2,d 正確；答案選c；考點(diǎn)定位：考查同分異構(gòu)體數(shù)目.有機(jī)物共面判定.有機(jī)反應(yīng)及運(yùn)算【試題點(diǎn)評(píng)】選項(xiàng)b 與 c 為解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判定,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目；關(guān)于有機(jī)物分子中共面問(wèn)題的判定需要從已知甲烷.乙烯.乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行學(xué)問(wèn)的遷移敏捷應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載用；3【2021 新課標(biāo) 3 卷】 苯乙烯為重要的化工原料；以下有關(guān)

4、苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)a與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 d在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】 c【解析】考點(diǎn)定位：考查苯乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【試題點(diǎn)評(píng)】此題需要留意的為選項(xiàng)a,題目說(shuō)將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代, 這里的問(wèn)題為,會(huì)不會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵和液溴為可以發(fā)生加成的,但為反應(yīng)的速率較慢, 加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會(huì)比較快；或者也可以認(rèn)為溴過(guò)量,發(fā)生加成以后再進(jìn)行取代；4【2021 北京卷】 一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲仍高,廣泛用作防護(hù)材料；其結(jié)構(gòu)片段如

5、下圖精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載以下關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確選項(xiàng)a完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境 b完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)cooh或 nh2 c氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響d結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【答案】 b【解析】精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故 d 錯(cuò)誤；考點(diǎn)定位：考查肽鍵的水解.氫鍵.有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型.單體的判定等；【試題點(diǎn)評(píng)】易錯(cuò)提示：此題的易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)c 和 d,選項(xiàng) c 中氫鍵不為化學(xué)鍵,不影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì), 同學(xué)認(rèn)為性能為化學(xué)性質(zhì),忽視了性能仍包括物理性質(zhì),氫鍵影響物質(zhì)的部分物理性質(zhì), 如物質(zhì)的熔沸點(diǎn).溶

6、解度等, 應(yīng)選項(xiàng) c 說(shuō)法正確； 高分子化合物的鏈節(jié)應(yīng)為最小重復(fù)單位,依據(jù)片段,推出高分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載,故 d 錯(cuò)誤,留意把握單體的判定方法,首先依據(jù)高聚物判定為加聚產(chǎn)物仍為縮聚產(chǎn)物,然后依據(jù)推斷單體的方法作出判定：（ 1）加聚產(chǎn)物單體的推斷常用“彎箭頭法”,單鍵變雙鍵,c 上余外的鍵斷開(kāi)； （ 2）縮聚產(chǎn)物單體的 推斷常用“切割法” ,找到斷鍵點(diǎn),斷鍵后在相應(yīng)部位補(bǔ)上- oh 或- h；5【2021 江蘇卷】 化合物 y 能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成,可由化合物x 與 2 - 甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應(yīng)制得：以下有關(guān)化合物x.y 的說(shuō)法正確選項(xiàng)a

7、x 分子中全部原子肯定在同一平面上b y 與 br2 的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子c x.y 均不能使酸性kmno4 溶液褪色d x y 的反應(yīng)為取代反應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載【答案】 bd【解析】考點(diǎn)定位： 此題考查多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).手性碳原子的判定.有機(jī)物共面原子的判定；【試題點(diǎn)評(píng)】 思路點(diǎn)撥： 此題的難點(diǎn)為分子中共面原子的確定；分子中共面原子的判定需要留意：聯(lián)想典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu),如ch4.乙烯.乙炔.苯.甲醛等；單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙 鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)；任意三個(gè)原子肯定共平面；把復(fù)雜的有機(jī)物分成不同的結(jié)構(gòu)片斷,逐一分析可能的共面情形,確定該有機(jī)物分子中至少有

8、多少原子共面,最多有多少原子共面；6【2021 新課標(biāo) 1 卷】 以下生活用品中主要由合成纖維制造的為a尼龍繩b宣紙c羊絨衫d棉襯衣【答案】 a【解析】 合成纖維為化學(xué)纖維的一種,為用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱(chēng)；它以小分子的有機(jī)化合物為原料,經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線(xiàn)型有機(jī)高分子化合物,如聚丙烯腈.聚酯.聚酰胺等；a尼龍繩的主要成分為聚酯類(lèi)合成纖維,a 正確； b宣紙的的主要成分為纖維素,b 錯(cuò)誤； c羊絨衫的主要成分為蛋白質(zhì),c 錯(cuò)誤； d棉襯衫的主要成分為纖維素,d 錯(cuò)誤；答案選a；【名師點(diǎn)睛】把握常見(jiàn)物質(zhì)的組成以及合成纖維的含義為解答此題的關(guān)鍵,題目難度不大,留意羊絨

9、衫和棉襯衣的區(qū)分；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載7 【 2021新 課 標(biāo)1卷 】 已 知（ b ）.（d）.（ p）的分子式均為c6h6,以下說(shuō)法正確的為a b 的同分異構(gòu)體只有d 和 p 兩種精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b b.d. p 的二氯代物均只有三種c b.d. p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)d b.d. p 中只有 b 的全部原子處于同一平面【答案】 d【名師點(diǎn)睛】 明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)為二氯取代物和共平面判定；二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判定一般采納定一移一或定二移一法,即可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異

10、構(gòu)體的數(shù)目,留意不要重復(fù)； 關(guān)于共平面判定應(yīng)留意從乙烯. 苯和甲烷等結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行學(xué)問(wèn)的遷移應(yīng)用,解答為要留意單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)；8【2021 新課標(biāo) 2 卷】 以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)a糖類(lèi)化合物也可稱(chēng)為碳水化合物 b維生素d 可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸取 c蛋白質(zhì)為僅由碳.氫.氧元素組成的物質(zhì)d硒為人體必需的微量元素,但不宜攝入過(guò)多【答案】 c【解析】 a.糖類(lèi)為由c.h.o 三種元素組成的一類(lèi)有機(jī)化合物,糖類(lèi)也叫做碳水化合物,故 a 說(shuō)法正確； b.維生素 d 可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸取,故 b 說(shuō)法正確； c.蛋白質(zhì)基本組成元素為碳.氫.氧.氮,有些蛋白質(zhì)仍包括硫.磷等元素,故 c 說(shuō)法錯(cuò)誤；

11、 d.硒為人體的微量元素,但不宜攝入過(guò)多,否就對(duì)人體有害,故 d 說(shuō)法正確；【名師點(diǎn)睛】考查有機(jī)物的基礎(chǔ)學(xué)問(wèn),此題的難度不大,留意蛋白質(zhì)與糖類(lèi).油脂組成的差精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載別,蛋白質(zhì)主要由碳.氫.氧.氮等元素組成,有的仍含有硫.磷等元素,而糖類(lèi).油脂僅含有碳.氫.氧三種元素,此題留意基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)的積存；9【2021 新課標(biāo) 3 卷】 以下說(shuō)法正確選項(xiàng)a植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng) b淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 c環(huán)己烷與苯可用酸性kmno 4 溶液鑒別 d水可以用來(lái)分別溴苯和苯的混合物【答案】 a【名師點(diǎn)睛】 考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及油脂的氫化.糖類(lèi)的組成結(jié)構(gòu)及

12、有機(jī)物的鑒別等；常見(jiàn)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有烯烴.炔烴.苯的同系物.醇.酚.醛等；而挑選用水鑒別的有機(jī)物通常可從水溶性及與水的密度比較角度分析,如存在與水混溶的,難溶于水但密度有比水大的.有比水小的,即可用水鑒別；10【 2021 北京卷】 我國(guó)在 co2 催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,co2 轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載以下說(shuō)法不正確的為a反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水b反應(yīng)中只有碳碳鍵形成 c汽油主要為c5c11 的烴類(lèi)混合物d圖中 a 的名稱(chēng)為 2- 甲基丁烷【答案】 b【解析】a.通過(guò)圖示可以得到反應(yīng)為co2+h2 co,依據(jù)原子守恒,得到反應(yīng)

13、為 co2+h2 =co+h2o,a 正確； b.反應(yīng)生成 ch2 n 中含有碳?xì)滏I和碳碳鍵,b 錯(cuò)誤； c.汽油主要為 c5c11 的烴類(lèi)混合物,c 正確； d.觀(guān)看可以發(fā)覺(jué)圖中a 為 ch3 2chch2ch3,其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)為2- 甲基丁烷, d 正確；答案選b；【名師點(diǎn)睛】選項(xiàng)d 為解答的難點(diǎn),把握有機(jī)物球棍模型的特點(diǎn)和烷烴的命名方法為關(guān)鍵, 球棍模型為用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布；棍代表共價(jià)鍵, 球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子,因此第一判定出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后依據(jù)烷烴的命名即可解答；11 【2021 北京卷】 聚維酮碘的水溶液為一種常用的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵精品學(xué)習(xí)資

14、料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載與 hi3 形成聚維酮碘, 其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線(xiàn)表示氫鍵） 以下說(shuō)法不正確的為a聚維酮的單體為b聚維酮分子由（m +n）個(gè)單體聚合而成 c聚維酮碘為一種水溶性物質(zhì) d聚維酮在肯定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】 b精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載,在肯定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),d 正確；正確選 b；【名師點(diǎn)睛】 該題難度較大, 此題的關(guān)鍵為找到高聚物聚維酮的單體,解題過(guò)程中不要被原給定復(fù)雜結(jié)構(gòu)困惑,通過(guò)層層剝離就可以得到結(jié)論,留意題干選項(xiàng)的挖掘,例如氫鍵等；留意把握單體的判定方法,第一要依據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判定高聚物為加聚產(chǎn)物仍為縮聚產(chǎn)物,然后

15、依據(jù)推斷單體的方法作出判定：（ 1）加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子 無(wú)其它原子 的高聚物, 其合成單體必為一種, 將兩個(gè)半鍵閉合即可； 凡鏈節(jié)中主碳鏈為 4 個(gè)碳原子,無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種, 從主鏈中間斷開(kāi)后, 再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體； 凡鏈節(jié)中主碳鏈為 6 個(gè)碳原子, 含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu), 單體為兩種 即單烯烴和二烯烴 ；（2）縮聚產(chǎn)物的單體推斷方法：斷鍵,補(bǔ)原子,即找到斷鍵點(diǎn),斷鍵后在相應(yīng)部位加上- oh 或- h；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載12 【2021 天津卷】 漢黃芩素為傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用

16、；以下有關(guān)漢黃芩素的表達(dá)正確選項(xiàng)a漢黃芩素的分子式為c16h13o5 b該物質(zhì)遇fecl3 溶液顯色c 1 mol 該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1 mol br2d與足量h2 發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類(lèi)削減1 種【答案】 b【名師點(diǎn)睛】此題以傳統(tǒng)中草藥黃芩有效成分“漢黃芩素”考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；從試題素材. 考核學(xué)問(wèn)點(diǎn)以及情形設(shè)置等角度,著力引導(dǎo)考生關(guān)注我國(guó)社會(huì).經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)展, 弘揚(yáng)社會(huì)主義核心價(jià)值觀(guān)；通過(guò)挖掘歷史文獻(xiàn)和頂級(jí)科研論文查找合適資料,以中國(guó)古代科技文明. 我國(guó)科學(xué)家最新討論成果編制試題,表達(dá)中國(guó)傳統(tǒng)科技文化對(duì)人類(lèi)進(jìn)展和社精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎

17、下載會(huì)進(jìn)步的奉獻(xiàn),引導(dǎo)考生喜愛(ài)化學(xué),為國(guó)奉獻(xiàn)；13 【2021 江蘇卷】 萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于以下萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確選項(xiàng)a a 和 b 都屬于芳香族化合物b a 和 c 分子中全部碳原子均處于同一平面上c a.b 和 c 均能使酸性kmno 4 溶液褪色d b 和 c 均能與新制的cu oh 2 反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】 c【解析】 a a 分子中沒(méi)有苯環(huán),所以a 不屬于芳香族化合物,a 錯(cuò)誤； b a.c 分子中分別有 6 個(gè)和 9 個(gè) sp3 雜化的碳原子,所以這兩個(gè)分子中全部碳原子不行能處于同一平面內(nèi),b 錯(cuò)誤； ca 分子中有2 個(gè)碳碳雙鍵, b 分子中苯環(huán)上連接有甲

18、基,c 分子中有醛基,這三種 物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以c 正確； d b 分子中沒(méi)有醛基,所以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng),d 錯(cuò)誤；【名師點(diǎn)睛】 此題考查同學(xué)對(duì)有機(jī)物的分類(lèi). 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的把握情形； 解題方法為通過(guò)觀(guān)看.分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu), 確定其含有的官能團(tuán), 建立官能團(tuán)與其特點(diǎn)反應(yīng)的聯(lián)系； 備考方法為：把握有機(jī)物的分類(lèi)方法,弄清幾個(gè)基本概念,如芳香族化合物.脂肪烴等；熟識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能看懂鍵線(xiàn)式.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,能以甲烷.乙烯.乙炔.苯等分子結(jié)構(gòu)為母體分析分子中多原子共面問(wèn)題；建立有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的聯(lián)系,把握常見(jiàn)重要的官能團(tuán)及其特點(diǎn)反應(yīng)等；能正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)方程式,并把握重

19、要有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件；14【2021 新課標(biāo) 1 卷】 以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確選項(xiàng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a2- 甲基丁烷也稱(chēng)為異丁烷 b由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)c c4h9cl 有 3 種同分異構(gòu)體d油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】 b【解析】【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判定的學(xué)問(wèn)；【名師點(diǎn)睛】有機(jī)物種類(lèi)繁多,在生活. 生產(chǎn)領(lǐng)域多有涉及；有機(jī)物往往存在分子式相同而 結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象,即存在同分異構(gòu)體,要會(huì)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行辨析,并會(huì)進(jìn)行正確的命名；c4h9cl可看作為c4h10 分子中的一個(gè)h 原子被一個(gè)cl 原子取代產(chǎn)生的物質(zhì), c4h10 有 ch3ch2c

20、h2ch3. ch3 2ch2ch3 兩種不同的結(jié)構(gòu),每種結(jié)構(gòu)中含有2 種不同的h 原子,所以c4h9cl 有 4 種不同的結(jié)構(gòu)； 對(duì)于某一物質(zhì)來(lái)說(shuō),其名稱(chēng)有按習(xí)慣命名和按系統(tǒng)命名方法命名的名稱(chēng),要把握系統(tǒng)命名方法及原就；有機(jī)物在相互轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生肯定的化學(xué)反應(yīng),常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng).加成反應(yīng).消去反應(yīng).酯化反應(yīng).加聚反應(yīng).縮聚反應(yīng)等,要把握各反應(yīng)類(lèi)型的特點(diǎn),并會(huì)依據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判定和應(yīng)用；有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般高達(dá)104106,而低分子有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量在1000 以下,如分子的相對(duì)分子質(zhì)量不確定,就 該物質(zhì)為高分子化合物,如有確定的相對(duì)分子質(zhì)量,就不為高分子化合物；而

21、不能僅僅依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小進(jìn)行判定；把握肯定的有機(jī)化學(xué)基本學(xué)問(wèn)為此題解答的關(guān)鍵,此題難度不大；15【2021 新課標(biāo) 2 卷】 以下各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的為精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a乙烯和乙醇b苯和氯乙烯c乙酸和溴乙烷d丙烯和丙烷【答案】 b【解析】試題分析： 苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙醇.溴乙烷和丙烷分子中均為飽和鍵,只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),答案選b；【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【名師點(diǎn)睛】取代反應(yīng).加成反應(yīng)的異同比較如下：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng),稱(chēng)為取代反應(yīng)； 有機(jī)物分子中雙鍵 （

22、或三鍵） 兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)稱(chēng)為加成反應(yīng)；“上一下一,有進(jìn)有出”為取代反應(yīng)的特點(diǎn),“斷一,加二都進(jìn)來(lái)”為加成反應(yīng)的特點(diǎn)；一般來(lái)說(shuō),烷烴.苯.飽和醇.飽和鹵代烴往往簡(jiǎn)潔發(fā)生取代反應(yīng),而含碳碳雙鍵或碳碳三鍵或苯環(huán)的有機(jī)物簡(jiǎn)潔發(fā)生加成反應(yīng)；16【2021 新課標(biāo) 2 卷】 分子式為c4h8 cl2 的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)） a 7 種b 8 種c 9 種d 10 種【答案】 c【解析】【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體的判定；【名師點(diǎn)睛】 判定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目,其分析方法為分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),確定不同位置的氫原子種數(shù),再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依

23、據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載進(jìn)行判定；17【2021 新課標(biāo) 3 卷】 以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)（） a乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) b乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 c乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 d乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【答案】 a【解析】試題分析： a.乙烷和濃鹽酸不反應(yīng),故說(shuō)法錯(cuò)誤；b.乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯用于食品包裝,故說(shuō)法正確；c.乙醇含有親水基羥基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故說(shuō)法 正確； d.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu)體,故說(shuō)法正確；【考點(diǎn)定位】考查烷烴的性質(zhì),烯烴的性質(zhì)和用途,乙醇的性質(zhì),溴乙烷

24、的性質(zhì),同分異構(gòu)體【名師點(diǎn)睛】 本試題考查考生對(duì)有機(jī)物基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)的把握, 屬于簡(jiǎn)潔的一類(lèi)題目, 要求考生在平常學(xué)習(xí)中夯實(shí)基礎(chǔ)學(xué)問(wèn), 能夠?qū)W(xué)問(wèn)做到敏捷運(yùn)用； 有機(jī)物中的取代反應(yīng)包括： 烷烴和鹵素單質(zhì)反應(yīng) 狀態(tài)為氣體 .苯的硝化和溴代.鹵代烴的水解.酯化反應(yīng).酯的水解等,因此記憶時(shí)要留意細(xì)節(jié)；一般常用的包裝塑料有聚乙烯和聚氯乙烯,聚乙烯一般用于食品包裝,聚氯乙烯不能作為食品包裝,由于在光照下能產(chǎn)生有毒物質(zhì),污染食品,不能混用；影響溶解度的因素：相像相溶.形成分子間氫鍵.發(fā)生反應(yīng),乙醇可以和水形成分子間氫鍵,而溴乙烷不能和水形成分子間氫鍵；同分異構(gòu)體為分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,分子式都為c2h4o2,

25、但前者屬于酸, 后者屬于酯,同分異構(gòu)體可以為同類(lèi)物質(zhì),也可以為不同類(lèi)物質(zhì),這要求學(xué)生要懂得同分異構(gòu)體的概念,在平常的學(xué)習(xí)中留意概念的內(nèi)涵和延長(zhǎng),反應(yīng)條件等；18【2021 新課標(biāo) 3 卷】 已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,以下說(shuō)法錯(cuò)誤選項(xiàng)（）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a異丙苯的分子式為c9h12 b異丙苯的沸點(diǎn)比苯高 c異丙苯中碳原子可能都處于同一平面d異丙苯和苯為同系物【答案】 c【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【名師點(diǎn)睛】 本試題考查考生對(duì)有機(jī)物基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)的把握,涉及有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn).有機(jī)物熔沸點(diǎn)高低判定.共面.同系物等學(xué)問(wèn),培育同學(xué)對(duì)學(xué)問(wèn)敏捷運(yùn)用的才能,但前提為夯實(shí)基礎(chǔ)

26、； 有機(jī)物中碳原子只有4 個(gè)鍵, 鍵線(xiàn)式中端點(diǎn). 交點(diǎn).拐點(diǎn)都為碳原子,其余為氫元素,因此分子式為c9h12,簡(jiǎn)潔出錯(cuò)的地方在氫原子的個(gè)數(shù),多數(shù)或少數(shù),這就需要仔細(xì)觀(guān)看有機(jī)物, 牢記碳原子有四個(gè)鍵,這樣不至于數(shù)錯(cuò)；有機(jī)物中熔沸點(diǎn)高低的判定：一為看碳原子精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載數(shù),碳原子越多,熔沸點(diǎn)越高,二為碳原子相同,看支鏈,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低；這一般使用于同系物中,留意使用范疇；判定共面.共線(xiàn),常為以甲烷為正四周體結(jié)構(gòu).乙烯為平面結(jié)構(gòu). 乙炔為直線(xiàn). 苯為平面六邊形為基礎(chǔ)進(jìn)行考查,同時(shí)在考查共面的時(shí)候仍要留意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙鍵不能旋轉(zhuǎn)；一般來(lái)說(shuō)假如顯現(xiàn)ch3 或

27、ch2等,全部原子確定不共面；同系物的判定,先看結(jié)構(gòu)和組成為否一樣,即碳的連接.鍵的類(lèi)別.官能團(tuán)為否相同等,再看碳原子數(shù)為否相同,相同就不為同系物；把握肯定的有機(jī)化學(xué)基本學(xué)問(wèn)為此題解答的關(guān)鍵,此題難度不大；19【2021 北京卷】 在肯定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯；有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn).熔點(diǎn)如下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯8沸點(diǎn) / 1381441390熔點(diǎn) / 13- 25- 476以下說(shuō)法不正確選項(xiàng) a該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) b甲苯的沸點(diǎn)高于144 c用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中第一分別出來(lái) d從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分別出來(lái)【答案】 b【解析】精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)

28、習(xí)資料 - - - 歡迎下載【考點(diǎn)定位】此題主要考查物質(zhì)的分別和提純,有機(jī)物的反應(yīng)類(lèi)型判定等【名師點(diǎn)晴】 把握取代反應(yīng)的含義.物質(zhì)的分別與提純方法以及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)為解答此題的關(guān)鍵, 解答時(shí)留意提取題干中的有效信息；此題難點(diǎn)為物質(zhì)的分別與提純方法的挑選,分別提純方法的挑選思路為依據(jù)分別提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的；歸納如下：分別提純物為固體 從簡(jiǎn)潔到復(fù)雜方法：加熱 灼燒.升華.熱分解 ,溶解,過(guò)濾 洗滌沉淀 ,蒸發(fā),結(jié)晶 重結(jié)晶 ；分別提純物為液體 從簡(jiǎn)潔到復(fù)雜方法：分液,萃取,蒸餾；分別提 純物為膠體：鹽析或滲析；分別提純物為氣體：洗氣；答題時(shí)留意敏捷應(yīng)用；20【2021 浙江卷】 以下說(shuō)法正確

29、選項(xiàng)a的一溴代物和精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載的一溴代物都有4 種（不考慮立體異構(gòu)）b ch3ch=chch3 分子中的四個(gè)碳原子在同始終線(xiàn)上c按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)為2、 3、 4-三甲基 - 2- 乙基戊烷精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載d與都為 - 氨基酸且互為同系物【答案】 a【解析】精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載【考點(diǎn)定位】考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判定,系統(tǒng)命名法,同系物等學(xué)問(wèn)；【名師點(diǎn)睛】把握常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),甲烷為正四周體結(jié)構(gòu), 乙烯為平面結(jié)構(gòu),乙炔為直線(xiàn)形結(jié)構(gòu), 苯為平面結(jié)構(gòu)； 依據(jù)這些典型的結(jié)構(gòu)將有機(jī)物進(jìn)行分割, 可以進(jìn)行共面或

30、共線(xiàn)的分析； ch3ch=chch3 分子含有碳碳雙鍵,類(lèi)似乙烯,可以由碳原子形成平面結(jié)構(gòu),但不行能為直線(xiàn)形； 同系物指結(jié)構(gòu)相像在分子組成上相差一個(gè)或如干個(gè)ch2 原子團(tuán)的物質(zhì)； 留意結(jié)構(gòu)相似的含義：含有相同的官能團(tuán),且官能團(tuán)個(gè)數(shù)相同,例如苯酚和苯甲醇,都有羥基,但分別 屬于酚和醇, 不為同系物的關(guān)系,有些寫(xiě)出分子式不能確定其結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)的物質(zhì)也不能確定為否為同系物,例如c2h4 和 c4h8 ；21【2021 海南卷】 以下物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的為a汽油b甘油c煤油d柴油【答案】 b【解析】試題分析：甘油為丙三醇,為醇類(lèi),不為烴,其余各項(xiàng)都為烴類(lèi)；應(yīng)選b；考點(diǎn)：考查烴的概念及常見(jiàn)有機(jī)物

31、的結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】汽油.煤油.柴油均來(lái)自于石油的分餾,也有部分來(lái)自于石油的裂化；依據(jù)沸點(diǎn)的不同,分別截取不同沸點(diǎn)的餾分,就得到汽油.煤油.柴油；汽油餾分 170 ,煤油餾分 170 230 ,輕柴油餾分 230 270 ,重柴油餾分 270 350 ；一般說(shuō)來(lái),汽油為 c4 c12 烴類(lèi)混合物,煤油為c12 c15 烴類(lèi)混合物,柴油為c10 c22 烴類(lèi)混合物；都屬于烴類(lèi)；此題屬于基礎(chǔ)題,引導(dǎo)同學(xué)回來(lái)教材；22【2021 海南卷】 工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載,以下說(shuō)法正確選項(xiàng)a該反應(yīng)的類(lèi)型為消去反應(yīng) b乙苯的同分異構(gòu)體共有三種 c可用 br2/ c

32、cl4 鑒別乙苯和苯乙烯d乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7【答案】 ac【解析】考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；【名師點(diǎn)睛】 有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生肯定的化學(xué)反應(yīng),常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng).加成反應(yīng).消去反應(yīng).酯化反應(yīng).加聚反應(yīng).縮聚反應(yīng)等,要把握各類(lèi)反應(yīng)的特點(diǎn),并會(huì)根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判定和應(yīng)用；把握肯定的有機(jī)化學(xué)基本學(xué)問(wèn)為此題解答的關(guān)鍵,本精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載題難度不大；23【2021 海南卷】 以下化合物在核磁共振氫譜中能顯現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2. 1的有a乙酸甲酯b對(duì)苯二酚c 2- 甲基丙烷d對(duì)苯二甲酸【答案】 bd【解析】試題分析： a乙酸

33、甲酯（ ch3cooch3）中含有 2 種氫原子,核磁共振氫譜中能顯現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為1: 1,錯(cuò)誤； b對(duì)苯二酚中含有2 種氫原子,核磁共振氫譜中能顯現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2: 1,正確； c2- 甲基丙烷含有2 種氫原子,核磁共振氫譜中能顯現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為9: 1,錯(cuò)誤； d對(duì)苯二甲酸中含有2 種氫原子,核磁共振氫譜中能顯現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2: 1,正確,選bd；考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】 解答本類(lèi)題需熟識(shí)各選項(xiàng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu),再結(jié)合核磁共振氫譜的特點(diǎn)分析即 可得到結(jié)論；把握常見(jiàn)的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)討論方法（紅外光譜法.質(zhì)譜法.核磁共振氫譜）,以及判定依據(jù)；此題

34、較為基礎(chǔ)；24【2021 江蘇卷】 化合物 x 為一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下列圖；以下有關(guān)化合物 x的說(shuō)法正確選項(xiàng)a分子中兩個(gè)苯環(huán)肯定處于同一平面 b不能與飽和na2 co3 溶液反應(yīng) c在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載d 1 mol 化合物 x 最多能與2 mol naoh 反應(yīng)【答案】 c【解析】【考點(diǎn)定位】此題主要為考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判定【名師點(diǎn)晴】 把握常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)為有機(jī)物共線(xiàn)共面判 斷；解答該類(lèi)試題時(shí)需要留意：甲烷.乙烯.乙炔.苯.甲醛5 種分子中的h 原子如被其他原子如c.o.cl.n 等取代

35、,就取代后的分子空間構(gòu)型基本不變；c c 鍵可以旋轉(zhuǎn),而 c c鍵.鍵不能旋轉(zhuǎn)；苯分子中苯環(huán)可以繞任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn)、 每個(gè)苯分子有三個(gè)旋轉(zhuǎn)軸、 軸上有四個(gè)原子共直線(xiàn)；留意學(xué)問(wèn)的遷移應(yīng)用；25 【2021上 海 卷】軸烯 為一 類(lèi)獨(dú)特 的星形 環(huán)烴 ；三元 軸烯精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（）與苯a均為芳香烴b互為同素異形體c互為同系物d互為同分異構(gòu)體【答案】 d【解析】試題分析：軸烯與苯分子式都為c6h6,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故 選項(xiàng) d 正確；【考點(diǎn)定位】考查同系物.同素異形體.同分異構(gòu)體概念；【名師點(diǎn)睛】 有機(jī)物的概念為歷年考試的主要考點(diǎn)之一,主要

36、包括有機(jī)物的分類(lèi).有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型.“四同”（同分異構(gòu)體.同位素.同素異形體.同位素）等學(xué)問(wèn)點(diǎn)；有機(jī)物所屬類(lèi)別主要由官能團(tuán)打算, 芳香烴為指分子中含有苯環(huán)的烴類(lèi)物質(zhì)；同位素為同種元素的不同種核素 間的互稱(chēng), 為針對(duì)原子而言；同素異形體為同種元素組成的不同種單質(zhì)的互稱(chēng),為針對(duì)單質(zhì)而言；同系物為指結(jié)構(gòu)相像.組成上相差一個(gè)或如干“ch2”原子團(tuán)的有機(jī)物的互稱(chēng)；同分異構(gòu)體為指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物的互稱(chēng)；“四同”往往結(jié)合在一起考查,有機(jī)物的相關(guān)概念在懂得的基礎(chǔ)上嫻熟把握便可順當(dāng)解答,一般題目難度不大；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載26【2021 上海卷】 烷烴的命名正確選項(xiàng)a4- 甲

37、基 - 3- 丙基戊烷b 3- 異丙基己烷c 2- 甲基 - 3- 丙基戊烷d2- 甲基 - 3- 乙基己烷【答案】 d【解析】【考點(diǎn)定位】考查烷烴的命名方法；【名師點(diǎn)睛】 有機(jī)物的命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法,考查重點(diǎn)為系統(tǒng)命名法；烷烴中沒(méi)有官能團(tuán),系統(tǒng)命名法可概括為以下步驟：選主鏈稱(chēng)某烷.編號(hào)定支鏈.取代基寫(xiě)在前.標(biāo)位置短線(xiàn)連.不同基簡(jiǎn)到繁.相同基合并算；對(duì)于烯烴. 炔烴及其他含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),選主鏈.給主鏈碳原子標(biāo)序號(hào)時(shí)都要以官能團(tuán)為主.其他與烷烴規(guī)章類(lèi)似；27【2021 上海卷】 合成導(dǎo)電高分子化合物ppv的反應(yīng)為：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載以下說(shuō)法正確選項(xiàng)a ppv為聚苯乙炔