緩蝕阻垢劑緩蝕阻垢性能實驗方案

1、緩蝕阻垢劑緩蝕阻垢性能實驗方案1、試驗原理1.1 極限碳酸鹽堿度試驗原理補充水在循環(huán)過程中不斷濃縮，在沒有沉淀析出時，循環(huán)水的堿度(jd) 應(yīng)于補充水的堿度 (jd) 成線性關(guān)系，即 jd循=k jd補（k為濃縮倍數(shù)）。由于冷卻水在濃縮過程中，水中co2不斷逸去， ph 不斷上升，導(dǎo)致水中重碳酸鹽的平衡破壞，caco3晶體從溶液中析出，即出現(xiàn)沉淀析出現(xiàn)象，jd循與 jd補之間不再成線性關(guān)系，此時對應(yīng)的 jd循為極限碳酸鹽堿度。1.2 緩蝕性能試驗（旋轉(zhuǎn)掛片試驗測試腐蝕率）參照國標(biāo) gb/t18175 -2000 水處理劑緩蝕性能的測定旋轉(zhuǎn)掛片法進(jìn)行實驗。2、試驗水樣配置2.1 水樣配置（1）分

2、別取原水水樣和軟化水水樣若干，然后配制原水：軟化水=3:1（水樣a）水樣約 40l；（2）從配制好的水樣 a 中取 2l水樣放入 2l燒杯中做空白；（3）取 5.00 克 cn-101加入 1000ml 容量瓶中加水定容成試劑液1 ， 取 5.00克 cn-101a加入 1000ml 容量瓶中加水定容成試劑液2 ；（4）準(zhǔn)確量取 25.0l水樣 a 于塑料桶中，然后量取試劑液12 各 25.00ml，加入含有 25.0l 水樣 a 中，配制成含有緩蝕阻垢劑的水樣a（濃度為5ppm的cn-101和 5ppm的 cn-101a)備用。（5）按照下表的分析項目進(jìn)行分析檢測表 1 原水：軟水3： 1

3、取樣日期： 2016 年 8 月 16 號分析日期： 2016 年 8 月號項目原水軟水原水：軟水3：1 加藥后ph 電導(dǎo)率（ s/cm) ca(mg/l) mg(mg/l) cl(mg/l) 總堿度 (mg/l, 以 caco3 計 ) fe(mg/l) 3 試驗方法（1）把水樣 a 和 b 分別取 2000 ml 水樣放入8 個燒杯中并做好標(biāo)識，然后一起放入 45旋轉(zhuǎn)掛片儀水浴槽中，設(shè)定轉(zhuǎn)速約100轉(zhuǎn)/分鐘， 自然蒸發(fā)至體積為原來體積的1/4-1/5，實驗過程中需要取樣分析試液中ca2+、cl-、ph、電導(dǎo)、 mg2+、總堿度。分析頻率在水樣濃縮至 1/3（濃縮倍數(shù)約3 倍）開始取樣分析，

4、至1/4（濃縮倍數(shù)約4 倍）后，其中兩個燒杯開始加大分析頻率，至其a 值 0.2可認(rèn)為到達(dá)理論上的極限值，據(jù)此可計算出阻垢緩蝕劑的阻垢能力。并按記錄表格填寫記錄，。（2）試驗應(yīng)做空白對比試驗（不加阻垢劑，其他條件相同）內(nèi)測定a 值，注意觀察燒杯中是否出現(xiàn)大量白色垢物。（3）極限碳酸鹽實驗終點判斷標(biāo)準(zhǔn)a=循環(huán)水 cl-/ 補充水 cl- 循環(huán)水 jd/ 補充水 jd 0.2（4）濃縮至1/4（濃縮倍數(shù)約4 倍）時，除了兩個燒杯繼續(xù)做極限碳酸鹽實驗外，把剩余的六個燒杯分成兩組，把每組 3 個燒杯的濃縮液轉(zhuǎn)移至1l燒杯中，參照國標(biāo)gb/t18175 -2000 水處理劑緩蝕性能的測定旋轉(zhuǎn)掛片法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)

5、行a3 碳鋼掛片實驗。（5）實驗期間并通過補充純水保持濃縮水樣的濃縮倍數(shù)在5 倍左右，一定的時間后（72h）將試片取出處理后，測其重量變化 （精確至0.1mg） ，按下面的公式計算其腐蝕速率：腐蝕速率 =87600 w/（ s t）mm/a 式中：w 試片的失重，g; s 試片的總表面積，cm2; 試片材質(zhì)的密度，g/cm3; t 試驗時間，h; 4、試驗數(shù)據(jù)表 2 阻垢試驗數(shù)據(jù)ph值電導(dǎo)率（us/cm) 鈣離子含量（mg/l ）鎂離子含量（mg/l ）總堿度mg/l( 以caco4 計）氯離子（mg/l ）濃縮倍數(shù)以 ca2+計以 cl-計表 3 緩蝕試驗數(shù)據(jù)水樣試片編號初始重量(g) 試驗后重量(g) 酸洗失重(g) 掛片時間（ h）平均腐蝕速率（ mm/a）酸洗空白- - 3:1 3:1 附:試驗試片的處理方法：（1）試驗前試片的處理用砂紙打磨光亮至無明顯的劃痕,然后用金相砂紙對其拋光；用蒸餾水洗凈附著的粉末，約15 秒；立即置于有無水乙醇的燒懷中用脫脂棉擦洗兩遍；將試片放在干凈濾紙上，用冷風(fēng)吹干；用濾紙將試片包好，放在干燥中，24 小時后稱重待用。（2）試