大學(xué)有機習(xí)題

1、第一章 習(xí) 題1.填空題 （）有機化合物分子中碳原子三種雜化軌道類型分別是 、 和 。（）sp2雜化是由一個 軌道和兩個 軌道進行雜化；三個sp2雜化軌道的對稱軸處在同一個平面上，對稱軸間的夾角是 。（）在有機化合物中原子之間主要是通過 鍵相結(jié)合的，共價鍵的基本類型有 鍵和 鍵兩種。（）乙烯、氨離子和三氯化鋁三種化合物中，屬于路易斯堿的是 。（）水、碳酸和苯酚三種化合物按酸性由強到弱排序 。. 什么是有機化合物?有機化合物有哪些一般特性?. 共價鍵有哪些屬性?這些屬性對我們認識有機化合物有何意義?4. 某相對分子質(zhì)量為80的有機化合物，元素組成為：C=45%，H=7. 5%，F(xiàn)=47. 5%，

2、求該化合物的分子式，并寫出所有可能的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（相對原子質(zhì)量H=1，C =12，F(xiàn)=19）。 . 指出下列化合物所含的官能團名稱及所屬類別。 (1) CH3Br （2） CH3CH2COCH3 （3） C6H5NO2 （4） （5） 第二章 習(xí) 題1選擇題 （1） 同時含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是（ ）。A.2,2,4-三甲基戊烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,3,3-四甲基戊烷 D.2,2,4,4-四甲基戊烷（2）1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷最穩(wěn)定的異構(gòu)體是（ ）。A.順式 B.反式 C.a,a-型 D.a,e-型（3）下列化合物同時含有伯、仲、叔氫原子的是（ ）。A.2,

3、2,4,4-四甲基戊烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C. 2,2,4-三甲基戊烷 D. 正戊烷（4）2,2,4-三甲基戊烷在光照條件下進行氯代反應(yīng)，相對含量最高的是（ ）。（5）順-1-甲基-4-乙基環(huán)己烷的構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（ ）。（6）化合物的正確命名是（ ）。 A.2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷 B.2,3-二甲基-4-異丁基庚烷 C.2,3,5-三甲基-4丙基庚烷 D.3,5,6-三甲基-4-丙基庚烷（7）將丁烷的四種典型構(gòu)象式按能量由高到低的次序排列（ ）。 A. B.C. D.（8） 下列化合物按沸點由高到低排序正確的是（ ）。 3,3-二甲基戊烷 2-甲基庚烷 正庚烷 正戊烷 2-甲

4、基己烷 A. B.C. D.（9）下列化合物在光照下與氯氣反應(yīng)，生成一氯代物只有一種的是（）。. 新己烷. 新戊烷. 異戊烷. 正戊烷（10）不同雜化類型碳原子電負性由強到弱的順序是（）。. sp3 sp2 sp. sp2 sp sp3. sp2 sp3 sp . sp sp2 sp32填空題（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是 。（2）相對分子質(zhì)量為86且有四種一溴代物的烷烴結(jié)構(gòu)式為 。（3）異丙基環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式為 。（4）相對分子質(zhì)量為114，且分子內(nèi)同時含有伯、仲、叔、季碳原子的烷烴的結(jié)構(gòu)式為 。（5）甲基環(huán)戊烷與Br2 在光照條件下發(fā)生反應(yīng)，主要產(chǎn)物是 。（6）用Newman投影式畫出C

5、H3CH2CH2CH2CH3的優(yōu)勢構(gòu)象 。（7）烷烴在光照條件下與溴反應(yīng)是屬于 反應(yīng)歷程。（8）將化合物 的Newman投影式改為透視式 。 （9） 按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是 。（10）寫出1-甲基二環(huán)2.2.2辛烷的結(jié)構(gòu)式 。（11）寫出螺2.5辛烷的結(jié)構(gòu)式 。（12）化合物 的名稱是 。（13）寫出2,2-二甲基-3-乙基-4-異丙基壬烷的結(jié)構(gòu)式 。（14）環(huán)己烷碳原子的雜化狀態(tài)和C-C鍵鍵角分別是 和 。（15） 反-1,3-二甲基環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)式是（ ）。（16）甲基碳正離子是 雜化，該離子有 個雜化軌道和 個軌道。3寫出下列反應(yīng)的主產(chǎn)物。 4. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。（1

6、）丙烷和環(huán)丙烷 （2） 環(huán)戊烷和甲基環(huán)丙烷 5. 化合物A、B、C分子式均為C5H12， 氯代時A只有一種一氯代產(chǎn)物；B有三種一氯代產(chǎn)物；C有四種一氯代物。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。6. 有A、B、C、D四種互為同分異構(gòu)體的烷烴，A含有一個1°碳原子，一個3°碳原子及四個2°碳原子；B是個無張力環(huán)；C含有1°、2°、3°碳原子各兩個；D是只有一個乙基側(cè)鏈的環(huán)。試寫出A、B、C、D的可能結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法命名之。第三章 習(xí) 題1、選擇題（1）如果要把2-丁炔還原成2-丁烯，應(yīng)該選用的催化劑是（ ）。A. Pt B. Ni C. Pd

7、D. Lindlar催化劑（2）下列化合物中的碳氫鍵，酸性最強的是（ ）。A. 乙烯 B. 乙炔 C. 1,3-丁二烯 D. 乙烷（3）下列化合物不能使Br2/CCl4的溶液褪色的是（ ）。（4）不能用來鑒別正己烷和1-己烯的試劑是（ ）。A. 濃硫酸 B. KMnO4/H+ C. Cl2/光照D. Br2/CCl4（5）下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ）。（6）除去環(huán)己烷中少量的環(huán)己烯，可以選用（ ）。A. 冷濃硫酸 B. 無水氯化鈣 C. 水 D. 無水乙醇（7）下列化合物不能夠和KMnO4/H+溶液作用的是（ ）。A. 1-丁烯 B. 正丁烷 C. 1-丁炔 D. 1,3-丁二烯（8）下列基團

8、的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)最強的是（ ）。A. F B. Cl C. Br D. I（9）下列化合物中同時具有碳原子三種雜化類型的是（ ）。A. 3-甲基-1-丁炔 B. 1-甲基環(huán)己烯 C. 1-戊烯-4-炔 D. 異戊二烯（10）下列自由基穩(wěn)定性最高的是（ ）。（11）下列化合物經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液或經(jīng)臭氧氧化后還原水解得到相同產(chǎn)物的是（ ）。（12）下列哪個化合物中的取代基與苯環(huán)形成p-共軛體系（ ）。A. 氯苯 B. 氯化芐 C. 苯甲酸 D. 苯磺酸（13）下列化合物名稱中，不符合系統(tǒng)命名規(guī)則的是（ ）。A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯 C. 3-甲基-1-丁烯 D. 3-甲基-

9、2-丁烯A. p-共軛和-p超共軛 B. -共軛和-p超共軛C. p-共軛和-超共軛 D. -共軛和-超共軛（15）根據(jù)次序規(guī)則，下列基團先后順序正確的是（ ）。2、填空題（1）異戊二烯的結(jié)構(gòu)式是 ； （2）（Z）-3-甲基-4-氯-3-己烯的構(gòu)型式是 ；（3）4-甲基-3-戊烯-1-炔的的結(jié)構(gòu)式是 ；（4）（2E,4E）-2,4-己二烯的構(gòu)型式是 ；（5）反-4,4-二甲基-2-戊烯的構(gòu)型式是 ；（6）（CH3CH2）2C=CH2的名稱是 ；（11）反-2-丁烯的穩(wěn)定性比順-2-丁烯 ；烯烴的親電加成速度比炔烴 。（12）1,3-丁二烯和溴化氫的反應(yīng)機理是 ；在過氧化物存在下，丙烯和溴化氫的

10、加成反應(yīng)機理是 。（13）苯酚分子中存在的共軛類型包括 ；CH3-CH2=CH-CH=CH-CH2+存在的共軛效應(yīng)包括 。（14）某烯烴經(jīng)臭氧氧化并與鋅粉和水反應(yīng)后只得到（CH3）2C=O，該烯烴的構(gòu)造式 。（15）化合物CH2=CH-CH2-CCH所包含的碳原子的雜化狀態(tài)是 。這些不同雜化狀態(tài)碳的電負性順序是 。3、完成下列反應(yīng)方程式 4、鑒別與分離下列各組化合物（1）如何鑒別環(huán)己烷、環(huán)己烯和正丙基環(huán)丙烷？（2）如何鑒別正戊烷、乙基環(huán)丙烷、1-戊烯和1-戊炔？（3）如何除去環(huán)己烷中少量的環(huán)己烯？（4）如何除去乙烷中的少量乙炔？5由丙烯合成下列化合物（1）1-溴丙烷（2）2-溴丙烷（3）3-溴

11、丙烯（4）2-丙醇（5）1-溴-2-丙醇（6）1,2,3-三溴丙烷6由丙炔合成下列化合物（1） 1-溴丙烷（2）1-溴-2-丙醇（3）2,2-二溴丙烷（4）丙酮7由1,3-丁二烯合成下列化合物8有A、B兩種化合物其分子式都是C6H12，A經(jīng)臭氧化并與鋅和水反應(yīng)后得到乙醛 、丁酮，B經(jīng)KMnO4氧化只得丙酸，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。9有三個化合物A、B、C分子式均為 C5H8，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生灰白色沉淀，而B、C沒有。A、B經(jīng)催化氫化都生成正戊烷，而C只吸收1摩爾氫氣，生成C5H10的化合物。B與熱的高錳酸鉀反應(yīng)，得到乙酸和丙酸，C與臭氧反應(yīng)得到戊二醛（O

12、HCCH2CH2CH2CHO），試推出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。10化合物A、B的分子式均為C6H12，A與KMnO4和溴的四氯化碳溶液均不發(fā)生反應(yīng)；B經(jīng)臭氧氧化和還原水解后只生成一種產(chǎn)物C（C3H6O），B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)只生成一種化合物D（C6H12Br2）；A、B、C、D均是對稱的分子，請寫出A、B、C、D可能的結(jié)構(gòu)式。第四章 習(xí) 題1選擇題（將正確答案的題號填在后面的括號內(nèi)）（1）下列基團屬于鄰、對位定位基的是（ ）A. -COOHB. -NO2 C. -CN D. -OCH3（2）下列化合物不能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸的是（ ）A. 甲苯 B. 叔丁苯 C. 乙苯 D. 異丙苯

13、（3）下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時最容易的是（ ）（4）用化學(xué)方法區(qū)別苯、苯乙烯和甲苯三種物質(zhì)，正確的一組試劑是（ ）A. 硝酸銀氨溶液和溴水B. 硝酸銀氨溶液和酸性高錳酸鉀C. 高錳酸鉀和溴水D. 濃硝酸和濃硫酸（5）下列化合物不能發(fā)生烷基化反應(yīng)的是（ ）A. 苯 B. 甲苯 C. 硝基苯 D. 氯苯（6）下列化合物與苯發(fā)生Fridel-Crafts反應(yīng)時，可以得到重排產(chǎn)物的是（ ）A. 氯甲烷 B. 氯乙烷 C. 1-氯丙烷 D. 丙酰氯（7）根據(jù)休克爾規(guī)則，下列化合物具有芳香性的是（ ）（8）鄰二甲苯發(fā)生一元硝化反應(yīng)時，可以得到（ ）種硝基化產(chǎn)物。A. 1 B. 2 C. 3D. 4（9）苯

14、的硝化反應(yīng)歷程屬于（ ）A. 親電加成反應(yīng)B. 自由基取代反應(yīng)C. 自由基加成反應(yīng)D. 親電取代反應(yīng)（10）下列基團哪個可以使苯環(huán)鈍化？（ ）A. -NO2 B. -OCH3 C. -CH3D. -NH2（11）用系統(tǒng)命名法命名化合物，正確的名稱是（ ）.A1-甲基-3-磺酸基-4-硝基苯B. 1-硝基-2-磺酸基-4-甲基苯C. 5-甲基-2-硝基苯磺酸D. 3-甲基-6-硝基苯磺酸（12）化合物的名稱為（ ）。A1,5-二甲基萘B. 2,6-二甲基萘C. 3,7-二甲基萘D. 對二甲基萘（13）苯環(huán)上同時連有羥基、氨基、磺酸基和甲基時，根據(jù)系統(tǒng)命名法該化合物的母體名稱是（ ）。A. 苯酚

15、B. 苯胺 C. 苯磺酸 D. 甲苯（14）某烴的分子式為 ，不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，則烷基的結(jié)構(gòu)有幾種（ ）。A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種2.判斷正誤（在正確的題號后打“”，錯誤的打“×”）（1）-Cl屬于鄰對位定位基，它可使苯環(huán)活化。（ ）（2）因為硝基屬于間位定位基，因此硝基苯發(fā)生二次硝化反應(yīng)時，只能得到間二硝基苯這一種產(chǎn)物。（ ）（3）1,3,5-辛三烯分子中電子數(shù)為6個，符合休克爾規(guī)則，因此具有芳香性。 （ ）（4）苯與1-氯丙烷發(fā)生烷基化反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是異丙苯。（ ）（5）甲基屬于鄰對位定位基，因此甲苯發(fā)生硝

16、化反應(yīng)時只能得到鄰硝基甲苯和對硝基甲苯這兩種產(chǎn)物。（ ）（6）用系統(tǒng)命名法命名化合物，其名稱為2,8-二甲基萘。 （ ）（7）的名稱為5-甲基萘磺酸。 （ ）（8）的名稱是乙烯基苯。 （ ）（9）的名稱是己基苯 （ ）（10）用系統(tǒng)命名法命名化合物，其正確的名稱為1,2-二苯基乙烯。（ ）3.填空題（1）甲基屬于 定位基，在 作用下將其氧化成 ，從而實現(xiàn)基團定位性能的轉(zhuǎn)變。（2）物質(zhì)不易被 ，也不易發(fā)生 ，但容易發(fā)生 的特性，稱為物質(zhì)的芳香性。（3）分子是具有平面環(huán)狀的 ，其大鍵中電子數(shù)符合 的，才具有芳香性。（4）萘在發(fā)生磺化反應(yīng)時，在較低的溫度下，主要得到 ，當(dāng)溫度升高到160以上時，其主

17、要產(chǎn)物是 。（5）苯發(fā)生一元取代的產(chǎn)物只有 種，而萘發(fā)生一元取代的產(chǎn)物有 種。（6）與苯相比，萘 發(fā)生親電取代反應(yīng)。（填“易”或“難”）（7）苯的磺化反應(yīng)是 ，因此可利用這個性質(zhì)對苯進行分離提純。（8）在芳香烴的烷基化反應(yīng)中，若鹵代烷的烷基 個碳原子及其以上的直鏈烷基，其主要產(chǎn)物是重排產(chǎn)物。（9）若要用Fridel-Crafts反應(yīng)制備正丙苯，則先需要用 反應(yīng)得到酮，然后再經(jīng) 得到正丙苯。（10）對于一元取代苯，若有-H存在，無論側(cè)鏈長短，在過量強氧化劑作用下，其最終氧化產(chǎn)物是 。（11）的名稱是 ，而的名稱為 。（12）2-萘磺酸的結(jié)構(gòu)式為 。（1）在親電取代反應(yīng)中，苯環(huán)上的乙酰基是 定位基

18、，甲氧基是 定位基。4.完成下列反應(yīng)5.以苯或甲苯為原料合成下列化合物6.比較下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的難易。7.化合物A的分子式為C9H14，A被酸性高錳酸鉀氧化后得到一分子式為C8H6O2的二元酸B，A發(fā)生硝化時，其一元硝化產(chǎn)物只可能有兩種，寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。8.某化合物的分子式為C11H16，在酸性高錳酸鉀作用下可得到分子式為C11H14O2的酸性物質(zhì)，該物質(zhì)發(fā)生硝化反應(yīng)時，可以得到四種一元硝化產(chǎn)物，推測該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。9.化合物A的分子式為C9H10，A可以使高錳酸鉀溶液褪色并得到苯甲酸，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)式。第五章 習(xí) 題1選擇題A. 對映體 B. 非對映體

19、C. 構(gòu)造異構(gòu)體 D. 同一化合物A. 2個 B. 4個 C. 6個 D. 8個A. 2R,3S B. 2S,3S C. 2R,3R D. 2S,3R（4）（2R,3S）-酒石酸的Fischer投影式是（ ）。（5）下列化合物中，是手性化合物的是（ ）。（6）下列化合物中，不是手性化合物的是（ ）。A. 3Z,6R B. 3Z,6S C. 3E,6R D. 3E,6S（8）下列化合物中存在對映異構(gòu)體的是（ ）。2填空題（1）11.308g的蔗糖溶解在40mL水中，在20時用10cm長的盛液管測得其旋光度為+18.8°。該蔗糖的比旋光度是 ；若此溶液改用20cm長的盛液管測量時，其旋光

20、度為 ，取10mL上述溶液稀釋到20mL，再用10cm長的盛液管測量時，其旋光度為 。（2）判斷一個分子是不是手性分子的標(biāo)準(zhǔn)是 ；只具有一個手性碳的分子 手性分子，含有兩個或兩個以上手性碳的分子 手性分子。手性分子一定具有手性碳的說法正確嗎？ （3）對映異構(gòu)體的比旋光度大小 ，旋光方向 ，熔點值 ；非對應(yīng)異構(gòu)體的比旋光度大小 ；外消旋體的比旋光度大小為 ，外消旋體可以 為等量的左旋體和右旋體；內(nèi)消旋體的比旋光度大小為 ，內(nèi)消旋體 為等量的左旋體和右旋體。（4）S-2-丁醇用D、L標(biāo)記法標(biāo)記時，其構(gòu)型是 型；R-乳酸的Fischer投影式是 ；R-2-丁醇的Fischer投影式是 。（2Z,5R

21、）-4-溴-2-己烯的結(jié)構(gòu)式 。3化合物A的分子式為C6H10有光學(xué)活性，A與Ag（NH3）2OH溶液作用有沉淀產(chǎn)生，A與林德拉（Lindlar）催化劑作用得到化合物B，B有光學(xué)活性，B經(jīng)過催化氫化得化合物C，C無光學(xué)活性，推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。4開鏈化合物A和B的分子式都是C7H14。它們都具有旋光性，且旋光方向相同。分別催化加氫后得到C，C也有旋光性。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。5化合物A的分子式為C5H8，有光學(xué)活性，催化氫化產(chǎn)生B，B的分子式是C5H10，無光學(xué)活性，同時不能拆分。化合物C的分子式為C6H10，有光學(xué)活性，C不含三鍵，催化氫化產(chǎn)生D，D的分子式是C6H14，無光學(xué)活性，

22、同時不能拆分，推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第六章 習(xí) 題1選擇題（1）下列化合物和硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應(yīng)速度最快的是（ ）。A. 氯乙烯 B. 氯乙烷 C.芐氯 D. 2-氯丙烷 （2）下列化合物按SN1反應(yīng)速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。A. 氯甲烷 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-氯丙烷 D. 1-氯丙烷（3）SN2反應(yīng)是（ ）。 A. 單分子親電取代 B. 雙分子親電取代C. 單分子親核取代 D. 雙分子親核取代（4）鑒別氯苯和1-氯丁烷可采用的試劑為（ ）。A. 硝酸銀的醇溶液 B. 銀氨溶液 C. 溴水 D. 氫氧化鈉（5）下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)活性最大的是（

23、）。A. C6H5-CH2Br B. C6H5-CH2CH2 BrC. C6H5- Br D. CH3CH2 Br（6）下列化合物按SN2歷程進行反應(yīng)，速率最快的是（ ），最慢的是（ ）。A. 氯甲烷 B. 氯乙烷 C. 2-氯丙烷 D. 2-甲基-2-氯丙烷（7） E2反應(yīng)是（ ）。 A.單分子親核取代反應(yīng)B.雙分子親核取代反應(yīng) C.單分子消除反應(yīng)D.雙分子消除反應(yīng)（8）下列化合物中具有旋光性的是（ ）。（9）下列化合物和硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應(yīng)速度最快的是（ ）。A .CH2=CH-Cl B. CH2=CH-CH2Cl C.CH3CH2Cl D. CH3Cl（10）下列對SN1反應(yīng)的描述正確

24、的是（ ）。 A. 叔鹵代烷比伯鹵代烷反應(yīng)速率快 B. 反應(yīng)中構(gòu)型一定轉(zhuǎn)化C. 反應(yīng)是一步完成的 D. 是雙分子親核取代（11）下列化合物在堿性水溶液中，最容易按單分子取代反應(yīng)歷程水解生成醇的是（ ）。A 伯鹵代烴 B仲鹵代烴 C 叔鹵代烴 D芳香性鹵代烴 (12) 不與Grignard試劑反應(yīng)的是（ ）。 A四氫呋喃 B. 乙炔 C. 水 D. 二氧化碳2填空題（1）CH2CHBrCH3、CH3CHClCH3、CH3CHICH3三種物質(zhì)與AgNO3的醇溶液反應(yīng)時，生成AgX沉淀的先后次序為 。（2）CH3CH = CHBr、CH2 = CHCH2CH2Br、CH2 = CHCH2Br三種物質(zhì)

25、進行SN1反應(yīng)時由易到難的次序為 ；三種物質(zhì)進行親電加成反應(yīng)時由易到難的次序為 。（3）、 三種物質(zhì)進行E1反應(yīng)時由易到難的次序為 ；反應(yīng)后主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式分別為 、 、 。（4） 、三種物質(zhì)進行SN2反應(yīng)時由易到難的次序為 。（5）2-溴戊烷進行E2反應(yīng)時其主要產(chǎn)物的立體化學(xué)過程為 ；主產(chǎn)物的名稱為 。（6）的名稱為 。（7）的名稱為 。的名稱是 。（9）S-2-溴戊烷在氫氧化鈉水溶液中水解，發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化，產(chǎn)物的名稱是 ；此反應(yīng)主要是按 反應(yīng)歷程進行的。（10）分別在堿性條件下發(fā)生水解，主要的親核取代反應(yīng)歷程前者是 ，后者是 。3. 完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件。（1）（2） （3）

26、（4）（5）（6） （7） （8） （9）（10）4. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：（1） （2）5. 用指定原料合成下列化合物（無機試劑可以任選）（1） （2） （3） 6. 具有旋光性的烯烴A組成為C6H12，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴B。A與HBr反應(yīng)后生成具有旋光性的C，請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式。7. 分子式為C3H7Br的化合物A，與氫氧化鉀的醇溶液共熱得到主產(chǎn)物B；B與HBr作用得到的主產(chǎn)物是A的異構(gòu)體C，請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式。8. 化合物A與Br2反應(yīng)生成二溴衍生物B，B與氫氧化鈉的醇溶液加熱生成C（C5H6），C可與乙烯反應(yīng)生成化合物D（C7H10），將C

27、催化加氫得到環(huán)戊烷，請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章 習(xí) 題1 選擇題 （2）下列化合物不能用無水氯化鈣干燥的是（ ）。 A. 1-溴丁烷 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 正丁醚 D. 環(huán)己烯（3）格氏試劑與（ ）反應(yīng)，水解后得到伯醇。 A. 乙醛 B. 環(huán)氧乙烷 C. 乙酸乙酯 D. 溴乙烷（4）下列化合物與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的是（ ）。 （5）2,3-丁二醇與下列試劑（ ）反應(yīng)得CH3CHO。 （6） 3-戊烯酸被四氫化鋁鋰還原時得到的主要產(chǎn)物為（ ）。 A. 3-甲基-4-羥基苯甲酸 B. 2-甲基-4-羧基苯酚 C. 2-羥基-5-羧基甲苯 D. 對羥基間甲苯酚（8） S-2-

28、丁醇的相對構(gòu)型式是（ ）。 的名稱是（ ）。 A. 2-甲基-4-羥甲基-5-己烯 B. 5-甲基-3-羥甲基-1-己烯 C. 2-異丁基-3-丁烯-1-醇 D. 3-異丁基-1-丁烯-4-醇（10） 的名稱是（ ）。 A. 2-甲基-1-萘酚 B. 8-甲基-1-萘酚 C. 8-羥基-1- 甲基萘 D. 2-羥基-1-甲基萘 2 填空題（1） 下列化合物的沸點從高到低的排列順序是 。 A. 正丙基氯 B. 乙醚 C. 正丁醇 D.仲丁醇 E. 異丁醇 （2） 下列化合物酸性由強到弱的順序是 。（3） 將下列化合物按酸性增強的次序排列。 。（4） 不同結(jié)構(gòu)的醇與金屬鈉反應(yīng)的活潑次序是 。（5）

29、 下列化合物和Lucas試劑反應(yīng)出現(xiàn)混濁的快慢順序是 。（6）下列化合物被氧化的難易程度是 。 （7）環(huán)氧乙烷與苯基溴化鎂作用，經(jīng)酸性水生成的醇的結(jié)構(gòu)為 。（8） 用 可以除去溴乙烷中含有的少量乙醚。 （9）仲丁醇的蒸汽通過熱的銅絲網(wǎng)得到的產(chǎn)物是 。（10）檢驗乙醚中是否有過氧化物存在，應(yīng)選用 。 （11）鑒別伯、仲、叔可以用 試劑。 （12） 反-4-乙基-1-環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)式是 。（13）4-乙烯基苯酚的結(jié)構(gòu)式是 。 （14）芐基烯丙基醚的結(jié)構(gòu)式是 。 3完成下列反應(yīng) 4由指定原料合成指定的化合物（無機試劑任選）（1）環(huán)己醇 1,2-環(huán)己二醇（2）1-丙醇 丙炔（3）甲苯 3-苯基-1-丙醇

30、（4）丙烯 三硝酸甘油酯（1）畫出其異戊二烯單位（2）它可能存在的旋光異構(gòu)體的數(shù)目（3）畫出它的最穩(wěn)定構(gòu)象6 化合物A的分子式為C4H9Br，與NaOH水溶液共熱生成B，B能與濃H2SO4共熱生成C，C氧化后得到丙酮和甲醛，請推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)。7 芳香族化合物A的分子式為C7H8O，不與金屬鈉反應(yīng)，與濃HI作用生成B與C兩種產(chǎn)物；B能溶于氫氧化鈉溶液，與FeCl3作用生成藍紫色；C能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)得到黃色AgI沉淀，請推判A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)。8 化合物A的分子式為C5H12O，能與金屬鈉作用放出氫氣；A與濃H2SO4共熱得B（C5H10），B用冷的堿性

31、KMnO4溶液處理得到C，C與高碘酸作用得到丙酮和乙醛，請推測A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)。第八章 習(xí) 題1. 選擇題（1） 下列化合物不與NaHSO3起反應(yīng)的是（ ）。 A. 乙醛 B. 苯甲醛 C. 2-丁酮 D. 苯丁酮（2） 醛、酮的羰基與HCN反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是（ ）。A. 自由基取代 B. 親核加成 C. 親電加成 D. 親核取代（3） 下列化合物能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（ ）。（4） 使C6H5COCH2CH2CH3還原成C6H5CH2CH2CH2CH3的還原劑是（ ）。（5） 下列化合物中能起碘仿反應(yīng)的是（ ）。A. 乙醇 B. 3-戊酮 C. -甲基丙醛 D. 苯甲醛（6）

32、 下列化合物中與NaHSO3加成反應(yīng)活性最高的是（ ）。（7） 醛、酮與肼類（H2NNH2等）縮合的產(chǎn)物稱（ ）。A. 羥基腈 B. 醛（或酮）肟 C. 羥胺 D. 腙（8） 2-丁酮不能與下列哪個試劑反應(yīng)? （ ） A. 冷KMnO4溶液 B. HCN C. NaOH + I2 D. LiAlH4 （9） 下列化合物中屬于半縮醛的化合物是（ ）。（10） 醇與醛加成常用的催化劑是（ ）。A. 濃堿 B. 稀堿 C. 干燥HCl D. 濃H2SO4 （11） 既能與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，又能與親核試劑發(fā)生反應(yīng)的化合物是（ ）。（12）下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）。 （13） 下列哪個試劑能

33、將CH3CH（OH）CH2CHO氧化成CH3CH（OH）CH2COOH（ ） A. 濃HNO3 B. 斐林試劑 C. 酸性 KMnO4溶液 D. 酸性 K2Cr2O7溶液（14） 下列化合物中能與斐林試劑反應(yīng)，但無碘仿反應(yīng)的是（ ）。 （15） 下列哪個反應(yīng)可以延長碳鏈？ （ ）A. Cannizzaro 反應(yīng) B. Clemmensen反應(yīng) C. 碘仿反應(yīng) D. 羥醛縮合2填空題（1）下列化合物和HCN反應(yīng)速率由快到慢的順序是 。 （2） 下列化合物與NaHSO3加成反應(yīng)的活性順序是 。（3） 羥醛縮合反應(yīng)的常用催化劑是 。（4）鑒別芳香醛通常用 試劑。（5）完成轉(zhuǎn)化的Wolff-Kishn

34、er反應(yīng)條件是 ； 黃鳴龍改進的反應(yīng)條件是 。（6）2-甲基-4-乙基-3-己酮的結(jié)構(gòu)式是 。 （7） 水合三氯乙醛的結(jié)構(gòu)式是 。（8） 乙醛-2,4-二硝基苯腙的結(jié)構(gòu)式是 。（9）肉桂醛的結(jié)構(gòu)式是 ，4-甲氧基苯乙酮的結(jié)構(gòu)式是 。的系統(tǒng)命名是 。3用反應(yīng)式表示環(huán)己酮在下列條件下的反應(yīng)。（1） 飽和NaHSO3;（2） 乙二醇/干HCl；（3）Zn-Hg/ HCl;（4） 氨基脲。4完成下列反應(yīng) 5由指定原料合成指定的化合物（無機試劑任選）（1）乙烯 -羥基丙酸（2）丙烯醛 2,3-二羥基丙醛（3）苯 間硝基乙苯（4）1-丙醇 1-丁醇6 有一分子式為C6H12O的化合物A，與氨基脲反應(yīng)，得到

35、B,但與NaHSO3不生成加成物。A催化氫化得到C,C與濃硫酸加熱得到D，D與O3反應(yīng)后用Zn+H2O處理，得到化合物E和F，二者具有相同的分子式C3H6O，E能與吐倫試劑反應(yīng)，寫出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)方程式。7 有化合物A、B、C，分子式均為C4H8O；A、B可以和氨基脲反應(yīng)生成沉淀而C不能；B可以與斐林試劑反應(yīng)而A、C不能；A、C能發(fā)生碘仿反應(yīng)而B不能；寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。8化合物A的分子式為C5H12O，有旋光性，A與KMnO4反應(yīng)生成B，分子式為C5H10O，沒有旋光性，B與CH2CH2CH2MgBr作用后，水解成C，C能拆分出兩個對映體，試推斷出A、B、C的結(jié)構(gòu)式

36、，并寫出C的對映體。第九章 習(xí) 題1、選擇題（1）化合物的系統(tǒng)命名是（ ）。A. 3-羥基-4-羧基異丙苯 B. 2-羧基-5-異丙基苯酚C. 4-異丙基-2-羥基苯甲酸 D. 1-異丙基-3-羥基-4-羧基苯（2）下列化合物中，酸性最強的是（ ）。（3）下列基團連接在苯甲酸羧基的對位上，可以使羧基酸性增強的是（ ）。A. Cl B. OH C. OCH3 D. CH3（4）下列化合物不是飽和脂肪酸的是（ ）。A. 檸檬酸 B. 醋酸 C. 巴豆酸 D. 琥珀酸（5）下列化合物中，酸性最強的是（ ）。A. B. C. D. （6）下列化合物中，沸點由高到低的順序是（ ）。苯甲醇 苯甲酸 甲苯

37、苯甲醚A. >>> B. >>> C. >>> D. >>>（7）下列化合物水解速率最快的是（ ）。（A） CH3COCl （B） (CH3CO)2O （C） CH3COOCH3 （D） CH3CONH2（8）丁酸與下列哪種試劑反應(yīng)不能得到丁酰氯（ ）。A. SOCl2 B. PCl3 C. PCl5 D. C2H5Cl（9） 下列哪種實驗現(xiàn)象說明乙酰乙酸乙酯存在烯醇式結(jié)構(gòu)（ ）。A. 可被酸分解 B. 可與苯肼反應(yīng) C. 可與HCN發(fā)生加成反應(yīng) D. 與FeCl3顯紫紅色（10）下列哪種物質(zhì)不能被酸性KMnO4氧化（ ）

38、。A. 蟻酸 B. 醋酸 C. 草酸 D. 乳酸（11）某羧酸衍生物A，分子式為C6H12O2，已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和D都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)有幾種（ ）。A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種2、填空題（1）丙酰乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)式是 。（2）相對分子質(zhì)量為60的某酸性化合物，其實驗式為CH2O，結(jié)構(gòu)式為 。（3）的名稱是 。（4）的名稱是 。（5） 的名稱是 。（6） 的名稱是 。（7）苯甲酸環(huán)己醇酯的結(jié)構(gòu)式是 。（8）（Z）-2-甲氧基-3-戊烯酸的結(jié)構(gòu)式是 。（9）可用 將苯酚中混有的少量苯甲酸除去。（10）寫出的烯醇式結(jié)構(gòu) 。3、完成下

39、列反應(yīng)方程式 4、鑒別與分離下列各組化合物（1）如何鑒別水楊酸、乳酸和丁酸（2）如何鑒別甲酸、乙酸、乙醛、丙酮（3）分離苯酚、苯甲酸、苯甲醇。5、由2-溴丙烷制備2-甲基丙酸異丙酯（寫出每一步反應(yīng)方程式和主要反應(yīng)條件，無機試劑任選）6、由CH3CHO制備（寫出每一步反應(yīng)方程式和主要反應(yīng)條件，無機試劑任選）7、由丙二酸二乙酯合成下列化合物：（1） 3-甲基丁酸 （2） 辛二酸8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：（1） 2,4-戊二酮 （2） 丁酸9、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2,只有A能與碳酸鈉作用放出CO2。B和C可在NaOH溶液中水解。B的水解產(chǎn)物之一能起碘仿反應(yīng)。推測A、B、C的

40、結(jié)構(gòu)式。10、化合物A（C4H8O3）可以與Na2CO3水溶液反應(yīng)，放出CO2。A受熱后生成化合物B（C4H6O2），B可以使Br2-CCl4溶液褪色。A被KMnO4氧化生成C（C4H6O3）。C受熱后放出CO2氣體，生成D（C3H6O）。D可以發(fā)生碘仿反應(yīng)。根據(jù)以上實驗事實推測AD的結(jié)構(gòu)。第十章 習(xí) 題1選擇題（1）甲胺和苯胺中的氮原子所采取的雜化方式是（ ）A均為sp3 B. 均為sp2 C. 前者sp3，后者sp2 D. 前者sp2，后者sp3（2）下列化合物堿性最強的是（ ）；堿性最弱的是（ ）A（CH3CH2CH2）2NH B. CH3CH2CH2NH2 C. NH3 D.（CH3C

41、H2CH2）3NA. 伯醇和伯胺 B. 仲醇和伯胺 C. 伯醇和仲胺 D. 仲醇和仲胺（4）下列化合物沸點最高的是（ ）A.（CH3）3N B. NH3 C. CH3CH2NHCH3 D. CH3CH2CH2NH2（5）下列化合物堿性最強的是（ ）；堿性最弱的是（ ）（6）下列哪個化合物中的取代基與苯環(huán)形成了p-共軛體系（ ）A. 苯甲醛 B. 苯胺 C. 苯乙酮 D. 乙苯（7）下列試劑能夠鑒別伯、仲、叔胺的是（ ）（8）下列化合物堿性最強的是（ ）；堿性最弱的是（ ）（11）下列化合物名稱錯誤的是（ ）。A. 甲基苯基酮 B. 丁酮二酸酐 C. 1-氯-3-丁烯 D. 異丁胺(12) 下列

42、基團連接在苯胺氨基的對位上，可以使氨基堿性減弱的是（ ）。2填空題（1）甲乙異丙胺的結(jié)構(gòu)式是 ；（2）溴化三甲基芐基銨的結(jié)構(gòu)式是 ；（3）甲基膦酸乙酯的結(jié)構(gòu)式是 ； （4）乙酰苯胺的結(jié)構(gòu)式是 ；（5）膽堿的結(jié)構(gòu)式是 ； （6）對氨基苯磺酰胺的結(jié)構(gòu)式是 ；（11）下列化合物的堿性由強到弱的順序是 。（12）下列化合物堿性由強到弱的順序是 。苯胺 對氯苯胺 對甲氧基苯胺 對甲基苯胺 對硝基苯胺（13）下列化合物沸點由高到低的順序是 。丙胺 丙腈 丙醇 甲乙醚 甲乙胺 3完成下列反應(yīng)方程式：4鑒別與分離下列各組化合物（1）如何用化學(xué)方法鑒別鄰甲基苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺？（2）如何用化

43、學(xué)方法鑒別苯胺、環(huán)己基胺和苯甲基氯？（3）如何分離苯胺、苯酚、苯甲酸和硝基苯的混合物？5以苯或甲苯為原料及必要的試劑，合成下列化合物6有兩個手性碳原子的化合物A（C4H11NO），在室溫下與亞硝酸和鹽酸反應(yīng)生成B（C4H10O2）并放出氮氣。B與濃硫酸共熱生成C（C4H6）。C與臭氧反應(yīng)并在鋅粉存在下水解，生成乙二醛和甲醛。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。7化合物A 的分子式為C6H13N, 不能與Br2-CCl4溶液起顏色反應(yīng)，能溶于HCl溶液，并可與HNO2反應(yīng)放出氮氣，生成分子式為C6H12O的B。B與H2SO4共熱，得到的產(chǎn)物分子式為C6H10的C。C 能使KMnO4溶液褪色，并得到氧化產(chǎn)物

44、D。D和NaOI作用，生成碘仿及戊二酸，試推測A、B、C、D的可能的結(jié)構(gòu)式。8有一芳香族化合物A（C7H7NO2），用鐵和鹽酸還原時生成B（C7H9N），B與亞硝酸鈉和鹽酸在低溫（05）發(fā)生反應(yīng)生成C（C7H7N2Cl），C的稀鹽酸溶液同氰化亞銅加熱時生成化合物D（C8H7N），D用稀鹽酸完全水解生成E（C8H8O2），E同高錳酸鉀的酸性溶液作用生成化合物F，加熱F生成酸酐G（C8H4O3），試推測A、B、C、D、E、F的的結(jié)構(gòu)式。9.分子式為 的有機物中，其分子結(jié)構(gòu)有一個苯環(huán)，兩個相間的側(cè)鏈，試寫出4種同分異構(gòu)體A、B、C、D的結(jié)構(gòu),具體要求: A既有酸性，又有堿性；B只有酸性；C只有堿性；

45、D呈中性。第十一章 習(xí) 題1、選擇題（1） 室溫條件下除去苯中少量噻吩的最佳方法是（ ）。A. 蒸餾 B. 分餾 C. 過濾 D. 濃硫酸洗滌（2） 尼古丁經(jīng)酸性KMnO4氧化，得到的主要產(chǎn)物是（ ）。A. B. C. D. （3） 下列四種化合物中，堿性最強的是（ ）。A. 四氫吡咯 B. 吡咯 C. 甲胺 D. 吡啶（4） 下列四種化合物中，不具有芳香性的是（ ）。A. 吡咯 B. 呋喃 C. 吡喃 D. 噻吩（5） 下列哪種化合物比苯更難發(fā)生親電取代反應(yīng)（ ）。A. 吡咯 B. 呋喃 C. 吡啶 D. 噻吩2、填空題（1）化合物的系統(tǒng)命名是 。（2）4-氨基-3-吲哚乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)式是

46、。（3）的系統(tǒng)命名是 。（4）系統(tǒng)命名為N-甲基-a-吡咯甲酸的化合物結(jié)構(gòu)式是 。（5）2,4,6-三羥基嘧啶化合物結(jié)構(gòu)式是 。（6）8-羥基喹啉化合物結(jié)構(gòu)式是 。（7）的系統(tǒng)命名是 。（8）的系統(tǒng)命名是 。（9）的系統(tǒng)命名是 。（10）的互變異構(gòu)體是 。（11）的互變異構(gòu)體是 。（12）六氫吡啶的結(jié)構(gòu)式 。（13）咪唑共軛p電子的數(shù)目是 。（14）噻唑共軛p電子的數(shù)目是 。（15）吡啶能否發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng) 。（填寫“能”或“不能”）3、完成下列反應(yīng)方程式（1）（2）（3）（4） （5）（6） （7） （8） （9） （10）4、鑒別與分離下列各組化合物（1）除去甲苯中混有的少量吡啶（2）除去吡啶中混有的少量六氫吡啶（3）鑒別吡啶和a-甲基吡啶5、完成下列轉(zhuǎn)變（1）（2）6、某雜環(huán)化合物C6H6OS能生成肟，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，它與Br2和NaOH反應(yīng)生成2-噻吩甲酸。試推測其結(jié)構(gòu)。第十二章 習(xí) 題1、填空（1）油脂甲的皂化值是200，油脂乙的皂化值是100，這兩種油脂中平均相對分子量較大的油脂是 。（2）腦磷脂徹底水解后，生成物有 、 、 和甘油。（3）油脂的不飽和程度越高，該油脂的碘值 （填“大”或“小”）。 （4）蠟類是 與 所組成的酯。（5）油脂的品質(zhì)越差，該油脂