CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測定儀使用說明學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測定儀使用說明八通道殘留農(nóng)藥測定儀使用說明 有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨劑的特點。兩類農(nóng)藥的作用機理均為抑制動物體內(nèi)乙酰膽堿酯酶的活性，破壞神經(jīng)傳導(dǎo)，引起一系列的神經(jīng)中毒癥狀，直至死亡。二者的主要區(qū)別在于：有機磷類殺蟲、殺螨劑對乙酰膽堿酯酶的抑制是不可逆的，而氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨劑對乙酰膽堿酯酶的抑制是可逆的 。第1頁/共48頁 酶抑制率法和酶系酶源：國家標準GB/T 5009.199-2003蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的快速檢測推薦的酶抑制率法能方便、快速、準確、成本低廉檢測出農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留，也同時肯定了乙酰膽堿酯酶作為快速檢測推薦試劑的

2、活性量和具體要求。近年來，我們通過對動物源和植物源的多種丁酰膽堿酯酶、乙酰膽堿酯酶進行檢測實驗和比較研究，發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿酯酶對農(nóng)藥的檢測敏感度和綜合指標優(yōu)于丁酰膽堿酯酶；確定了有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對乙酰膽堿酸有較專一性的抑制作用；分析出在抑制率70%以下，大多數(shù)農(nóng)藥濃度和乙酰膽堿酯酶抑制率呈較好的線性關(guān)系，并能實現(xiàn)對單種農(nóng)藥的定量分析；解決了酶的活性和穩(wěn)定性控制等技術(shù) 第2頁/共48頁 什么是間接比色法:由于只有當(dāng)?shù)孜锱c產(chǎn)物之間，在光學(xué)性質(zhì)或其它理化性質(zhì)有顯著差異時，才可能直接用分光光度計法測定，因此對酶活性濃度的監(jiān)測大多是采用間接監(jiān)測法。如對膽堿酯酶的測定：底物（硫代乙酰膽堿）及酶水解產(chǎn)物

3、（硫代膽堿和乙酸）并不具有顏色，不能用分光光度計法測定。所以必須設(shè)法在原來反應(yīng)體系中添加一些試劑，這些試劑必須不與酶作用也不影響酶活性，同時又能與酶反應(yīng)物迅速作用，產(chǎn)生可以被直接測定的物質(zhì)。這就產(chǎn)生了Ellman的膽堿酯酶測定法即間接連續(xù)監(jiān)測法。目前國內(nèi)大多廠家生產(chǎn)的快速農(nóng)藥測定儀都采用了 Ellman的膽堿酯酶測定法即間接比色法。該方法通過監(jiān)測底物（硫代乙酰膽堿），酶水解產(chǎn)物硫代膽堿與添加的二硫代硝基苯甲酸（DTNB）作用立刻生成黃色化合物的反應(yīng)速度來測定酶活性變化。第3頁/共48頁 什么是連續(xù)監(jiān)測法：50年代，Warburg首先用分光光度計測定酶的活性。該方法不需停止酶反應(yīng)就可測定反應(yīng)物的

4、變化，容易觀察到反應(yīng)的整個過程和干擾情況（通過繪制反應(yīng)曲線）。因此逐步取代了固定時間法成為目前測酶活性的主要方法。該方法是利用連續(xù)對反應(yīng)過程進行高靈敏度檢測，并通過繪制整個酶反應(yīng)曲線避開延滯期和非線性反應(yīng)期，只在線性反應(yīng)期測定最大反應(yīng)初速度。由于儀器的高精密度，連續(xù)監(jiān)測法能在很短時間，甚至在1分鐘反應(yīng)時間內(nèi)就能準確測定出活性的抑制率。 第4頁/共48頁CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測定儀的技術(shù)指標：八通道殘留農(nóng)藥測定儀的技術(shù)指標： 測量波長：410nm 通道數(shù)：8 檢測用樣品器皿：10mm比色皿 光電流漂移：0.5% (3min) 暗電流漂移：0.5% (3min) 抑制率顯示范圍：0-100%

5、 抑制率測量范圍：10-100% 農(nóng)藥檢測：（用甲胺磷農(nóng)藥標樣測試） 抑制率示值誤差：10 % 抑制率重復(fù)性誤差： 5 % 第5頁/共48頁目目 錄錄第6頁/共48頁第7頁/共48頁酶試劑酶試劑：用移液槍取3.1ml提取液，加入酶試劑瓶中。顯色劑顯色劑：用移液槍取20ml提取液，加入顯色劑瓶，溶 解后倒入棕色瓶中。底底 物物：用移液槍取3.1ml蒸餾水，加入底物瓶中。第8頁/共48頁返回目錄第9頁/共48頁第10頁/共48頁第11頁/共48頁第12頁/共48頁第13頁/共48頁第14頁/共48頁安裝完成桌面上出現(xiàn)的圖標第15頁/共48頁第16頁/共48頁 檢測軟件登陸設(shè)置為受控狀態(tài)第17頁/共

6、48頁注：以上是一個檢測窗口的注：以上是一個檢測窗口的步驟，其他七個窗口都是如步驟，其他七個窗口都是如此。此。 等待10-15秒 按“確定” 放入黑塊 等待10-15秒 按“確定” 拿出黑塊 按“ ”鍵按“ ”鍵按“ ”鍵 按“ ”鍵第18頁/共48頁第19頁/共48頁用小移液槍取用小移液槍取0.1ml酶試劑加入試管中酶試劑加入試管中 用小移液槍取用小移液槍取0.1ml顯色劑加入試管中顯色劑加入試管中 用小移液槍取用小移液槍取0.1ml底物加入試管中底物加入試管中 迅速搖勻并倒入比色皿迅速搖勻并倒入比色皿 放入比色池放入比色池 按按“開始對照分析開始對照分析”鍵鍵 等待對照結(jié)束等待對照結(jié)束 第

7、20頁/共48頁按“裝入對照分析”鍵選擇所需對照選擇需要裝入對照的通道號（在通道號碼前） 按“讀取”鍵完成裝入工作 注：對照結(jié)束后，對照曲線會自動保存注：對照結(jié)束后，對照曲線會自動保存. . （標準對照庫中已有標準對照庫中已有3030種蔬菜的對照，在種蔬菜的對照，在做這做這3030種蔬菜時，請參照這些對照。）種蔬菜時，請參照這些對照。） 第21頁/共48頁按“裝入對照分析”鍵選擇所需的空白對照和相應(yīng)的樣品修正值選擇需要裝入對照的通道號（在通道號碼前） 按“讀取”鍵完成裝入工作 第22頁/共48頁第23頁/共48頁用天平稱取1克果蔬剪成2cm見方 放入燒杯中，用大移液槍抽取5ml提取液加入到燒杯

8、中 靜置15分鐘（或震蕩1分鐘） 用大移液槍從燒杯中抽取2.5ml浸泡液移至空試管中 用小移液槍取0.1ml酶試劑加入試管中 用小移液槍取0.1ml顯色劑加入試管中靜置15分鐘 用小移液槍取0.1ml底物加入試管中 迅速搖勻并倒入比色皿 放入比色池 按“開始樣品分析”鍵 等待檢測結(jié)果 第24頁/共48頁第25頁/共48頁樣品結(jié)束后，系統(tǒng)自動彈出“檢測結(jié)果”對話框 選擇該通道所測蔬菜名 填寫（選擇）檢測單位 按“退出”鍵 填寫（選擇）被檢單位和生產(chǎn)單位 按“保存”鍵，保存檢測結(jié)果 第26頁/共48頁第27頁/共48頁打開“設(shè)置”項下的“系統(tǒng)選項” 在“系統(tǒng)選項”中在“注冊ID號”處填入ID號 及

9、ID密碼 通過右半邊的條件選擇，查詢出需要上傳的數(shù)據(jù)點擊“發(fā)送”下的“發(fā)送查詢的數(shù)據(jù)” 當(dāng)檢測結(jié)束后需要發(fā)送數(shù)據(jù)時，打開“統(tǒng)計匯總”中的“農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)查詢統(tǒng)計” 返回目錄第28頁/共48頁第29頁/共48頁第30頁/共48頁第31頁/共48頁第32頁/共48頁第33頁/共48頁第34頁/共48頁用小移液槍取用小移液槍取0.1ml酶試劑加入試管中酶試劑加入試管中 用小移液槍取用小移液槍取0.1ml顯色劑加入試管中顯色劑加入試管中 用小移液槍取用小移液槍取0.1ml底物加入試管中底物加入試管中 迅速搖勻并倒入比色皿迅速搖勻并倒入比色皿 放入第一通道的比色池放入第一通道的比色池 按按“對照對照”鍵，

10、并選擇鍵，并選擇“新建新建” 等待對照結(jié)束等待對照結(jié)束 第35頁/共48頁第36頁/共48頁用天平稱取1克果蔬剪成2cm見方 放入燒杯中，用大移液槍抽取5ml提取液加入到燒杯中 靜置15分鐘 用大移液槍從燒杯中抽取2.5ml浸泡液移至空試管中 用小移液槍取0.1ml酶試劑加入試管中 用小移液槍取0.1ml顯色劑加入試管中靜置15分鐘 用小移液槍取0.1ml底物加入試管中 迅速搖勻并倒入比色皿 放入比色池 按“樣品”鍵 等待檢測結(jié)果 注：按注：按“樣品樣品”鍵后，會從鍵后，會從1-81-8通道依次提示是否準備好開始進行檢測，如果該通道不需要進行檢測，則選擇通道依次提示是否準備好開始進行檢測，如果

11、該通道不需要進行檢測，則選擇“不用不用”。 第37頁/共48頁第38頁/共48頁返回目錄按按“打印打印”鍵鍵 按按“確定確定”鍵鍵 用用/鍵選擇檢測數(shù)據(jù)的編號鍵選擇檢測數(shù)據(jù)的編號 按按“打印打印”鍵進行打印鍵進行打印 按按“確定確定”鍵退出打印狀態(tài)鍵退出打印狀態(tài) 第39頁/共48頁第40頁/共48頁1.儀器聯(lián)機操作的情況下，在檢測過程中或者開始檢測時，電腦出現(xiàn)“沒有檢測到指定的設(shè)備”，是怎么回事？ 一般來說出現(xiàn)這種提示說明您的檢測儀與電腦硬件連接出現(xiàn)問題，檢查的步驟如下： 第一步、確定檢測軟件的設(shè)備設(shè)置中相關(guān)設(shè)置與硬件連接相匹配； 第二步、電腦串口通訊故障，檢測方法：重新啟動電腦，確認是否故障

12、依然存在，如果故障依然存在，檢查下一步； 第三步、更換一下電腦串口，并在檢測軟件的設(shè)備設(shè)置中進行相應(yīng)的改動，或者換一臺電腦，確認故障是否存在，如果故障解決，則表明是電腦本身的問題，否則可進行下一步檢查； 第四步、更換RS232485轉(zhuǎn)換器，確認問題是否存在,如果故障解決，則表明為RS232485轉(zhuǎn)換器連接不通。第41頁/共48頁2.儀器聯(lián)機操作的情況下，調(diào)100時看不到紅線是怎么回事？ 首先我們要學(xué)會看圖譜，圖譜的橫坐標為時間，縱坐標為投射比，我們所所的調(diào)100準確的所是指將投射比值調(diào)整為100。 圖譜在沒有拖拉的情況下，最高只能顯示到100，如果在調(diào)100的過程中，其投射比值大于100，那樣

13、就看不到紅線了，但圖譜右邊的小白框中有數(shù)字顯示，你只要正常的調(diào)0/100就可以了。 另外，對于小白框內(nèi)數(shù)字，顯示的是當(dāng)前的投射比值。在做對照或調(diào)0/100時，小白框內(nèi)的數(shù)字前有一短紅線，在做樣品時則為短綠線。大家不要把這個短線認大家不要把這個短線認為是負號為是負號。第42頁/共48頁3.如何檢測儀器的重現(xiàn)性？ 做一空白對照后，做一個雙倍量的樣品，然后一分為二做一個雙倍量的樣品，然后一分為二，先后或同時做檢測，即：取2克樣品，加10ml提取液浸泡，然后取5ml檢液，分別加0.2ml的酶、顯色劑，15分鐘后，如果直接加0.2ml底物，然后一分為二在兩個通道中同時做檢測，則是檢查不同通道的重現(xiàn)性；如

14、果15分鐘后先將溶液一分為二，先后加入0.1ml底物做檢測，則是檢查同一通道的重現(xiàn)性。4.如何添加品種名稱？ 一般來說有兩種添加方法： A.可以在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護中進行添加。 B.在檢測結(jié)果彈出是，通過 進行添加。另外，在添加時一定要按“增加”鍵，填好相關(guān)信息后按“保存”完成。 第43頁/共48頁5.如何升級檢測軟件？ 對于檢測軟件的升級有兩種方法： A.在線升級：打開檢測軟件并連接因特網(wǎng)，然后在幫助中選擇在線升級。 B.本地升級：執(zhí)行新版檢測軟件的安裝程序，選擇“修復(fù)或升級”項，然后按照提示完成安裝即可。6.如何上傳數(shù)據(jù)？ 上傳數(shù)據(jù)有三個步驟： 1）打開“設(shè)備”菜單中的“系統(tǒng)選項”，并將注冊ID

15、號和ID密碼填寫好； 2）打開“統(tǒng)計匯總”菜單中的“農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)查詢統(tǒng)計”，通過查詢項將需要上傳的數(shù)據(jù)查詢出來； 3）按“上傳”鍵完成上傳數(shù)據(jù)的操作。第44頁/共48頁返回目錄7.檢測中需要注意哪些事項？ A.蔬菜不能剪切的太小，一般以2cm見方為好； B.對于顏色深的蔬菜盡量取莖、葉各一半為好； C.對于果品，可以順皮削下一塊或取皮下部分； D.對于有味蔬菜可以使用檢測軟件的對照標樣庫來檢測； E.對于有雜質(zhì)或沉淀物及較渾濁的檢液可以采用雙倍取樣，過濾后再檢測； F.移液槍的槍頭不能互相污染； G.在移液槍將試劑加入檢液時，一定要保證槍頭垂直于液面，不能將試劑加到試管壁上。第45頁/共48頁

16、第46頁/共48頁I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x

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