煤氣全分析,簡、精兩配方

1、1. 要求每 2 小時(shí)對(duì)站內(nèi)各爐所產(chǎn)煤氣取樣化驗(yàn)一次。2. 特殊情況如點(diǎn)爐，并網(wǎng)，檢修電捕焦等。要跟蹤化驗(yàn)，不得 怠慢工 作。3. 化驗(yàn)結(jié)果要真實(shí)，記錄要準(zhǔn)確。4. 每次要將化驗(yàn)結(jié)果呈給當(dāng)班班長驗(yàn)收。5. 化驗(yàn)員負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)所用試劑進(jìn)行定期更換。6. 要求換試劑時(shí)對(duì)固體試劑稱量準(zhǔn)確，對(duì)液體試劑取樣標(biāo)準(zhǔn)。7. 對(duì)揮發(fā)性試劑取用及對(duì)腐蝕性試劑取用時(shí)，化驗(yàn)員要穿戴橡 膠手套 及防護(hù)口罩等。8. 稀釋硫酸時(shí)，一定要把硫酸緩慢注入蒸餾水中，且邊稀釋邊9. 對(duì)所換的吸收液要貼上標(biāo)簽，標(biāo)明時(shí)間，日期等。10. 每次化驗(yàn)前要求對(duì)化驗(yàn)儀器作氣密性實(shí)驗(yàn)。11. 取煤氣樣要準(zhǔn)確，要對(duì)取樣氣囊至少置換三次?；?yàn)要按儀

2、器操作 規(guī)程來操作。12. 最后計(jì)算結(jié)果，填報(bào)記錄表。13. 化驗(yàn)員實(shí)行交接斑制度，內(nèi)容包括：記錄表，藥品擺放，各 稱量化 驗(yàn)儀器完好以及化驗(yàn)室內(nèi)衛(wèi)生等。煤氣分析化驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程一般規(guī)定：1化驗(yàn)員應(yīng)熟悉化驗(yàn)儀器的結(jié)構(gòu)性能， 能獨(dú)立操作， 經(jīng)考試合格后， 取 得化驗(yàn)員操作證，無證不得從事化驗(yàn)工作實(shí)習(xí)化驗(yàn)員學(xué)習(xí) 操作，應(yīng)經(jīng) 廠領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，并指定專人監(jiān)護(hù) 。2 化驗(yàn)員應(yīng)執(zhí)行交接班制度。 1化驗(yàn)員應(yīng)按時(shí)在化驗(yàn)室進(jìn)行交接。2交班化驗(yàn)員要詳細(xì)介紹本班生產(chǎn)情況和建議下一班本卷須知。 3雙方會(huì)同一起進(jìn)行檢查。 4雙方同意記錄檢查結(jié)果， 簽字交接，未經(jīng)簽字， 交班化驗(yàn)員 不得離崗。二取樣：1 煤氣發(fā)生爐正常生產(chǎn)時(shí)

3、，必須每一小時(shí)取一次氣樣，并及時(shí)分 析化驗(yàn)， 特殊情況，如點(diǎn)爐、爐況不正常時(shí)，那么聽從值班班長或 廠長指揮取樣。2 取樣前，順用煤氣對(duì)取樣球膽沖洗 2-3 次。三化驗(yàn)：1 化驗(yàn)前，必須對(duì)氣體分析儀進(jìn)行氣密檢查，發(fā)現(xiàn)漏氣， 藥品不正常等， 要及時(shí)處理后，再進(jìn)行化驗(yàn)。2 要用新取煤氣對(duì)刻度管等進(jìn)行沖 2-3 次，以保證化驗(yàn)數(shù)據(jù)的可 靠性和 準(zhǔn)確性。3 在化驗(yàn)分析操作過程中，要注意水準(zhǔn)瓶是否嚴(yán)密，要保持一定 的水位， 水準(zhǔn)瓶下口不得漏出水，如發(fā)現(xiàn)刻度管出現(xiàn)氣泡，要 重新取樣進(jìn)行化 驗(yàn)。4 .在化驗(yàn)操作過程中，吸收時(shí)，必須嚴(yán)格按順序進(jìn)行，即：1氫氧化鉀KOH 溶液瓶吸收 CO2。2焦性沒食子酸吸收 O

4、2。3 、 4氨性氯化壓銅溶液吸收CO。5 稀硫酸溶液吸收氨氣。6 爆炸法計(jì)算CH4及H2。7減差法求H2。5 .讀刻度時(shí)， 必須眼水準(zhǔn)瓶液面和刻度管的液面下沿三點(diǎn)在同一直線上。6 .在進(jìn)行吸收操作時(shí)，串動(dòng)時(shí)吸收管與量管之液體不可超過活塞，但必 須使液面到吸收瓶頸部。7. 爆炸：吸收后余下的全部氣體加12-16ml純氧，將混合氣體住 入爆炸 瓶，用火花發(fā)生器通電爆炸，待冷卻后測(cè)量甲烷和氫氣 值，其計(jì)算公式為：吸收液配制以100ml計(jì)算，實(shí)際配制量按吸收瓶容積約250ml :H2=2/3 爆炸前氣體-爆炸后氣體-2CH4 mlH2=2/3 O2+參加爆炸剩余氣體-爆炸后氣體 -2CH48. 發(fā)熱

5、量計(jì)算：Q=CO X %Nm 3+CH 4% X 35832 KJ/Nm 3+H 2% X KJ/Nm39. 允許誤差：CO2 : % 02 : % CO :% CH 4 : % H2 :%四試劑：分析純1 . 30%KOH NaOH ， 30gKOH 參加 70mlH2O。 1ml 吸收液能吸收 40mlCO2。2. 10%焦性沒食子酸10g焦性沒食子酸參加100ml30%KOH溶液。1ml吸收液能吸收2 。3. 氨性 CuCl 溶液 27g CuCl 力口 30gNH4Cl，注入 100mlH20 振蕩, 并參加 g 銅絲，沉淀一周，使用時(shí)取上層透明液，按 1 ： 1 體積比參加比重為的N

6、H4OH。1ml吸收液能吸收16mlC0。4. 10% H2SO4溶液在10ml水中參加濃硫酸，參加數(shù)滴甲基橙。5水封液 3ml 濃硫酸參加 10ml 水，參加數(shù)滴甲基橙。五計(jì)算舉例：1 取煤氣樣 100ml2 將煤氣樣第一瓶吸收后得95ml，貝卩：CO2%=100-95=5%3將 95ml 煤氣在第二瓶吸收后得數(shù)，那么：O2%=% 4 將 %ml 氣體在第三、四、五瓶吸收得數(shù)70ml，貝U： CO%=%5將 70ml 氣體加純氧 12-16ml 在爆炸瓶內(nèi)，爆炸后測(cè)得數(shù) 58ml。6 .將58ml氣體放到第一瓶吸收得56ml，貝0： CH4%=58-56=2%7. H2%=2/3 爆炸前 +

7、 純氧-爆炸后-2 CH4 =2/3 70+12-58-2 X 2=%8. N2%=100-CO2+O2+CO+CH4+H2=100-5+2+=% 發(fā)熱值：CO% X +CH 4% X 35832 +H 2% X=%X +2%X 35832+ X =Nm六本卷須知： 1 .每次讀數(shù)時(shí)間，盡量掌握一致，以免因管壁 液體流出，影響前后讀數(shù) 不一致。2.連接的膠管不要太長，以免影響體積。 3 .讀刻度時(shí)，應(yīng)眼、 水準(zhǔn)瓶和量管的液面在同一水平 面，讀取刻度為液 面凹面與量管的切線 。4 .吸收時(shí)間來回串動(dòng)，吸收管內(nèi)液面不可超過活塞，以免液體進(jìn)入 活塞，結(jié)住活塞或弄臟梳形管，但必須將吸收瓶注滿。5.水準(zhǔn)

8、瓶和爆炸瓶內(nèi)封閉液必須保持一定酸性，否貝會(huì)影響 CO2和 CH4值。6串動(dòng)時(shí)活塞必須按次序，以免空氣進(jìn)入或煤氣跑出。吸收時(shí)一定要按 次序，否那么試驗(yàn)會(huì)失敗。7 水準(zhǔn)瓶內(nèi)的液位保持一定， 操作時(shí)水準(zhǔn)瓶下口不能露出水面， 如發(fā)現(xiàn) 刻度管出現(xiàn)氣泡，必須重新取樣分析。8 盛氨性氯化亞銅的兩只吸收瓶，在倒入吸收液后，應(yīng)放入團(tuán) 好的銅絲 兩根。9 煤氣成分低發(fā)熱值：CH4： 35832KJ/Nm 3H2：Nm3CO：Nm3方法二配藥一瓶 245ml 蒸餾水 +105g 氫氧化鉀 取 300ml二瓶 245ml 蒸餾水 +105g 氫氧化鉀 +焦性沒食子酸 拌勻后加少許石蠟 取 300ml三瓶 200ml

9、蒸餾水 +60g 氯化氨 +54g 氯化亞銅 +氨水四瓶 少許以 300ml 量為宜也就是以氨水補(bǔ)充足 300ml 就可，然后將 1 兩銅 絲放入瓶內(nèi)五瓶300ml蒸餾水+18ml硫酸+甲基橙指示劑 3-4滴六瓶 實(shí)際上變顏色為宜水準(zhǔn)瓶 取 250ml 蒸餾水 +8ml 硫酸 +甲基橙指示劑變顏色為宜配大瓶藥水 取4000ml蒸餾水+1200g氯化氨+1080g氯化亞銅+500g銅絲拌 勻避光儲(chǔ)存 1 個(gè)星期后使用化驗(yàn)程序排空 3 次，取 100 煤氣樣將氣樣注入第二瓶搖 3 次后取讀r ri=0二、 將氣樣注入1瓶待吸收充分讀取數(shù)據(jù)r 100 r =CO 2四、將氣樣注入第三瓶搖 5 次，然后將氣體注入第四瓶搖 5 次將氣樣 注第五瓶搖3次，取讀數(shù)r2,再加12-16氯氣，一般13加氧后取讀數(shù)rs ri r2= CO 即用第二瓶讀數(shù)加氧前讀數(shù) = CO五、將加氧后的氣樣注入第 6 瓶搖 3 次關(guān)閉活塞并用手按住其活塞然 后爆炸，取讀數(shù) r4rs - r4 2個(gè)CH4