XX醫(yī)院藥品遴選制度知識講解

1、資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除XX 醫(yī)院藥品遴選制度為了促進(jìn)醫(yī)院藥品管理及醫(yī)療技術(shù)整體水平提高，根據(jù)我院的臨床實(shí)際，制定我院藥物遴選制度如下：一、遴選原則1、入選藥品應(yīng)具備安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則。要充分考慮藥品的安全性，臨床治療效果，兼顧藥品價格，滿足不同需求的人群。2、以現(xiàn)用的醫(yī)院基本藥物處方集為基礎(chǔ)，參考國家基本藥物目錄及河南省增補(bǔ)的基本藥物品種，保證醫(yī)院使用基本藥品的比例符合相關(guān)規(guī)定。3、保證臨床科室基本滿足需求的前提。4、貫徹落實(shí)國家處方管理辦法藥品一品雙規(guī)制度的規(guī)定。重點(diǎn)遴選藥品范圍1、國家批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥，特別是國家一類新藥。2、支持我院?？平ㄔO(shè)，開展新項(xiàng)目、提高治療手

2、段所必須的藥品。3、兼顧醫(yī)保、農(nóng)合的藥物。4、各臨床?？菩枰?，體現(xiàn)二級醫(yī)院治療水平的藥品。5、從醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購目錄中遴選。三、程序與方法1、由醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會組織，藥劑科具體承辦。2、按照入選的基本原則， 藥劑科應(yīng)以不同的形式不定期地廣泛征求臨床科室的意見，做好定期修訂準(zhǔn)備工作。3、屬于各?？菩滤幍?， 根據(jù)本科室的用藥需求申請，提交醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會討論通過。4、屬于老藥淘汰的，由藥劑科根據(jù)醫(yī)院藥品應(yīng)用情況，提出淘汰品種，交藥事管理和藥物治療學(xué)委員會討論淘汰。5、如需調(diào)整藥品目錄，增補(bǔ)、替換、淘汰藥品品種，應(yīng)由單位藥事管理和藥物治療學(xué)委員會表決決定，參會人數(shù)

3、不得少于總?cè)藬?shù)的2/3 ，半數(shù)以上參會委員以實(shí)名方式投票贊成方可實(shí)施。調(diào)整結(jié)果應(yīng)當(dāng)形成書面資料存檔備查。新藥遴選原則word 可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除1.新藥遴選工作應(yīng)在在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行，具體由藥劑科負(fù)責(zé)，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。2.遴選的藥品須充分考慮到藥品的安全性、臨床治療效果、兼顧藥品價格，滿足不同需求的人群。3.入選藥品的廠商應(yīng)是具備證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，須選擇質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的銷售商，并提供廠商（GMP ）、銷售商（ GSP）的相關(guān)資質(zhì)材料復(fù)印件存檔備查。4.參考國家藥監(jiān)總局公布的國家基本藥物目錄品種，確

4、保臨床使用基本藥物的比例。保證各專科品種齊全，臨床科室滿足需求的前提。遴選程序1、主治醫(yī)師根據(jù)臨床需求填寫?新藥引進(jìn)申請表 ?，報(bào)科室負(fù)責(zé)人審批簽字。2、藥劑科科長初步審核（審核內(nèi)容包括藥品的合法性；生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)；是否符合網(wǎng)上集中采購相關(guān)規(guī)定；與在用同類藥品相比有無優(yōu)勢或替換必要；藥品費(fèi)別、價格情況等），對未指定規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)的藥品提出若干推薦產(chǎn)品備選。3、報(bào)送藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，對藥品的質(zhì)量、安全性、合法性，藥品引進(jìn)理由，生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)等進(jìn)行再次復(fù)查，通過復(fù)查的由藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組組長簽字確認(rèn)。4、原則上經(jīng)醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會開會，對申請新藥引進(jìn)的藥品逐品種討論，

5、表決。對表決通過品種即日起納入腫瘤醫(yī)院相應(yīng)的藥品目錄。藥品采購交藥劑科按常規(guī)采購流程進(jìn)行。5、為方便臨床用藥，可在前三步完成后，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會主任委員簽字同意后直接進(jìn)入常規(guī)采購流程。然后在下一次藥事會議上對之前所有新藥引進(jìn)品種再次集中討論、表決。臨時用藥審批制度word 可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除為了保證部分患者能夠及時使用我院藥品目錄以外的藥品，特制定本制度。一、基本原則1、根據(jù)臨床實(shí)際情況，患者所需藥品為我院 藥品供應(yīng)目錄以外的藥品或我院從未使用過的新藥。2、對于下列特殊急用情況， 臨床科室可提出臨時采購藥品申請，說明理由并注明用藥數(shù)量， 經(jīng)藥劑科長審核及主

6、管院長審批，簽字同意后， 由藥劑科負(fù)責(zé)組織購進(jìn)，以保證臨床急需或特殊需求：臨床特殊患者需要；特殊病情需要；臨床某類藥品短缺，急需補(bǔ)充；臨床急于用新上市藥品確定新的治療方案等。3、為避免過期失效等損失，申請人要負(fù)責(zé)所申購藥品的使用。4、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種采購。二、審批程序1、主治醫(yī)師根據(jù)病人情況按照表格內(nèi)容要求負(fù)責(zé)填寫?臨時采購藥品申請單 ?，如果所需藥品有規(guī)格和生產(chǎn)廠家要求，請務(wù)必注明。2、報(bào)藥劑科科長審核。word 可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除3、經(jīng)主管院長批準(zhǔn)、簽字。4、交藥劑科辦公室采購。5、如臨床急需或其他特殊情況，可口頭通知采購，但用藥后必須