
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文檔簡(jiǎn)介
1、編輯ppt核苷類抗病毒藥編輯ppt 今天我來(lái)跟大家講講生活中常見的的核苷類似物。 核苷類似物是最大的一類抗病毒藥物,也是最重要的抗病毒藥物。編輯ppt 治療皰疹的阿昔洛韋,第一種治療艾滋病的藥物齊多夫定,治療乙肝的恩替卡韋,以及吉利德制藥的明星,丙肝藥史上最貴的藥片:索菲布韋都屬于這一類藥物編輯ppt說(shuō)在最前面 在講解核苷類似物的原理之前,讓我們先簡(jiǎn)單介紹下什么是核苷酸。核苷酸是核酸,也就是DNA和RNA的基本組成單位,它由磷酸,五碳糖,堿基構(gòu)成。如下圖所示,這是一個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)。編輯ppt 13.3.1 非開環(huán)核苷類作為第一個(gè)合成所得到的抗病毒核苷類化合物,上市時(shí)間為1959年,藥
2、效需要在體內(nèi)轉(zhuǎn)換為三磷酸脂的形式才能發(fā)揮作用,這是此類藥物的作用機(jī)制。編輯ppt典型非開環(huán)核苷類 碘苷(Idoxuridine ):在體內(nèi)被磷酸化后生成三磷酸脂,與胸腺嘧啶核苷選競(jìng)爭(zhēng)DNA聚合酶,阻礙病毒DNA的合成 注:由于其毒副作用較大現(xiàn)僅用于0.1%的滴眼液治療千層單純皰疹病毒角膜炎編輯ppt曲氟尿苷(Trifluridine) :對(duì)單純皰疹病毒型和型均有效,用于治療眼睛皰疹感染和抗碘苷的病毒疾病 阿糖胞苷(Cytarabine) :治療帶狀皰疹病毒引起的感染,如帶狀皰疹性角膜炎,因其毒性較大,目前主要用于抗腫瘤。編輯ppt 13.3.2 開環(huán)核苷類開環(huán)核苷類NNHNNOOOHOHO H
3、NH2123567894鳥苷鳥苷NNHNNOCH2NH2O(CH2)2OH123567894阿昔洛韋阿昔洛韋NNNNCH2NH2O(CH2)2OH123567894更昔洛韋更昔洛韋地昔洛韋地昔洛韋NNNNCH2NH2HCCH2OHCH2OH123567894編輯ppt開環(huán)核苷類編輯ppt編輯ppt編輯ppt典型藥物介紹編輯ppt齊多夫定齊多夫定Zidovudine NNHOHOCH2OOCH3N3又名疊氮胸苷(又名疊氮胸苷(Azidethymidine)縮寫)縮寫AZT。商品名:商品名: 克度;立妥威(克度;立妥威(Retrovir) 1987年被批準(zhǔn)作為第一抗艾滋病毒藥物上市年被批準(zhǔn)作為第一
4、抗艾滋病毒藥物上市. 齊多夫定在細(xì)胞內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為活性三磷酸齊多夫定齊多夫定在細(xì)胞內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為活性三磷酸齊多夫定(AZTTP)才能發(fā)揮作用;其抗病毒作用有高度選擇性。)才能發(fā)揮作用;其抗病毒作用有高度選擇性。 在使用過程中,主要產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用(粒細(xì)胞在使用過程中,主要產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用(粒細(xì)胞減少和貧血),會(huì)產(chǎn)生耐藥性。減少和貧血),會(huì)產(chǎn)生耐藥性。編輯ppt 阿昔洛韋(阿昔洛韋(Aciclovir)化學(xué)名化學(xué)名 9-(2-羥乙氧基甲基)鳥嘌呤羥乙氧基甲基)鳥嘌呤 2-Amino-1,9-dihydro-9-(2-hydroxyethoxy) methyl-6H- purin-6-one)
5、NNHNNOH2CNH2OOH123567894作用機(jī)理:作用機(jī)理: 在細(xì)胞內(nèi)由病毒的胸苷激酶迅速轉(zhuǎn)化為活性的在細(xì)胞內(nèi)由病毒的胸苷激酶迅速轉(zhuǎn)化為活性的Acyclovir單磷酸酯,干擾病毒單磷酸酯,干擾病毒DNA合成。合成。編輯ppt利巴韋林(RIBAVIRIN ) 化學(xué)名:1-beta-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 分子式:C8H12N4O5 藥理作用:為廣譜抗病毒藥,能抑制肌苷酸-5-磷酸脫氫酶,阻斷肌苷酸轉(zhuǎn)化為鳥苷酸,從而抑制病毒的RNA和DNA合成,對(duì)DNA病毒和RNA病毒均有抑制復(fù)制作用。編輯ppt作用機(jī)理 核苷類這種藥物在藥學(xué)上被歸類為競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。競(jìng)爭(zhēng)性抑
6、制劑的原理就是設(shè)計(jì)一種和底物結(jié)構(gòu)相似的藥物,讓它“欺騙”病毒的酶,代替底物和酶結(jié)合,使酶不能和底物結(jié)合。然而,核苷(酸)類似物是一種特殊的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,它不僅能與病毒的聚合酶結(jié)合,還能作為反應(yīng)物參與到反應(yīng)當(dāng)中。 無(wú)論是人體的DNA聚合酶,RNA聚合酶,還是病毒的RdRp和RT,它們核酸合成的原理都是一樣的,都是沿著核酸的5端到3端進(jìn)行合成。作為原料的核苷酸,首先被三磷酸化變成三磷酸核苷如圖所示。除了ATP,其它的NTP都是細(xì)胞中的激酶合成的。編輯ppt 核苷類抗病毒要要想發(fā)揮作用,首先也要被三磷酸化,因?yàn)槿姿峄衔锊环€(wěn)定,不能直接服用。三磷酸化的核苷類也能像三磷酸核苷那樣,被病毒聚合酶添加到核酸鏈上。 然而,當(dāng)病毒聚合酶試圖加入下一個(gè)核苷酸時(shí),問題出現(xiàn)了。像齊多呋定,拉米夫定由于在3碳原子的位置上缺乏羥基,下一個(gè)核苷酸無(wú)法添加到上面。這導(dǎo)致病毒聚合酶無(wú)法繼續(xù)延長(zhǎng)核酸鏈,于是反應(yīng)中止。編輯ppt編輯ppt因此,一個(gè)核苷(酸)類
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