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文檔簡介
1、乳腺原發(fā)性血管肉瘤病例分析王燕燕1,3王崇杰2張凱3馬榕31山東大學齊魯醫(yī)院山東省濟南市250012; 2.山東省醫(yī)科院附屬醫(yī)院(山東省腫瘤醫(yī)院東區(qū))山東省濟南市250031; 3.山東 大學齊魯醫(yī)院山東省濟南市250012【摘要】目的:探討乳腺原發(fā)性血管肉瘤(primaryangiosarcoma,mpas)的 臨床表現(xiàn)特點及其診斷治療方式'為臨床醫(yī)牛治療木病提供相關(guān)參考。方法:結(jié) 合文獻,回顧2例mpas的臨床表現(xiàn)及診治過程,并分析討論。結(jié)果:mpas發(fā) 病罕見,臨床表現(xiàn)不典型,需病理明確診斷,目前單純?nèi)榉壳谐允枪J的有效 治療方式,術(shù)后放化療的效果不明確,有待進一步研究。結(jié)論:
2、mpas惡性程度 高,極易復發(fā)轉(zhuǎn)移,預后差,臨床經(jīng)驗欠缺,治療手段不完善,需進一步探討。【中圖分類號】r2【文獻標號】a【文章編號】2095-7165(2015) 19-0283-02mpas (mammaryprimaryangiosarcomapas)是一種 i分罕見的乳腺原發(fā)惡 性腫瘤,我科自2004-2014年僅收治2例乳腺血管肉瘤患者,現(xiàn)報告診治過程, 并結(jié)合已有文獻,分析mpas的臨床診治要點。1.臨床資料病例x女,14歲,住院號725289,因左乳內(nèi)側(cè)腫塊局部擴大切 除術(shù)后(圖1) 20余天入院,術(shù)后會診病理(山東大學齊魯醫(yī)院16331.05):血 管肉瘤。于2005-12-10
3、行左乳切除及左腋淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)中見原手術(shù)疤痕外 側(cè)可及一約1 ×0.5cm殘留結(jié)節(jié),左腋窩可及較多腫大質(zhì)韌淋巴結(jié)。術(shù)后病 理(山東大學齊魯醫(yī)院16352.05)示左乳內(nèi)側(cè)手術(shù)切口疤痕內(nèi)緣,乳頭下方及手 術(shù)殘腔周圍乳腺組織中均查見血管肉瘤,組織學分級iii級,底切線及腋窩淋巴結(jié) 19枚均未查見腫瘤。術(shù)后恢復順利,拆線后出院。2006-2-8因胸壁復發(fā)再次入 院手術(shù)(圖2),術(shù)中見復發(fā)腫瘤位于原切口中段,深面范圍約9×6cm,位 于胸肌間,內(nèi)側(cè)基底部己侵及胸壁,表面皮膚深層呈紫藍色。將胸大肌及胸小肌 完整切除,并植皮(圖3)。2006-2-23發(fā)現(xiàn)植皮區(qū)深
4、面隆起3×3厘米質(zhì)軟 腫物(圖3)。于2006-2-24給予化療(甲氨蝶吟45mgdl+氟尿嚅唳750mgdl) 次。2006-3-29植皮區(qū)復發(fā)形成破潰,經(jīng)放療(3500cgy/28次)及氮烯咪胺0.4dl+ 表阿霉素120mgdlq21d化療4個周期后緩解(圖4)。2006-8-31出現(xiàn)右側(cè)乳房轉(zhuǎn) 移,呈多個腫塊,最大者位于右乳上方略偏外3×2cm,與皮膚粘連,表皮 呈淡蘭色(圖5);右腋窩觸及質(zhì)硬腫大淋巴結(jié),約3×3cm,光滑孤立;右 鎖骨上觸及3×3cm質(zhì)硬腫大淋巴結(jié),邊界清。2006-8-1-行強化ct檢
5、查結(jié)果示:左肺炎(放射性),肝臟未見占位。右乳外 上多發(fā)占位,強化明顯,右腋可見2×2cm淋巴結(jié)?;颊咭蚪?jīng)濟原因放棄治 療,于2007-5-31死于血管肉瘤肝轉(zhuǎn)移。例2:女,39歲,住院號11005257, 2011-1-19于我院內(nèi)分泌科治療甲亢期 間ct示左側(cè)乳腺占位,考慮乳腺癌。查體:左乳內(nèi)上象限4.5×3.5cm質(zhì)硬 腫塊,界不清,腫塊表面及外下表皮可見細小血管呈亂麻樣。2011-2-20行乳腺 腫物核芯針穿刺病理山東大學齊魯醫(yī)院11241.11)示:左乳血管肉瘤。后轉(zhuǎn)入乳 腺外科,于2011-2-16行左乳切除+左腋窩淋巴結(jié)清掃+左胸大小肌切除
6、+皮瓣修 復術(shù)。術(shù)后病理(山東大學齊魯醫(yī)院11256.11)示:左乳血管肉瘤ii級,腫瘤切 面積4×2.4cm,乳頭、深切線、腋窩淋巴結(jié)10枚(0/10)均未查見癌。免疫組化:cd31 ( + ), cd34(+), ki67陽性率約50%。術(shù)后予以胸壁及鎖骨 下放療(3500cgy/28次),未行化療<>2012-1-3復查ct示肝臟多發(fā)轉(zhuǎn)移,2012-4-17 死亡。2 .討論2丄臨床表現(xiàn)mpas臨床表現(xiàn)為生長迅速的無痛性腫塊,因其生長迅速,就 診吋多已較大,直徑可達十數(shù)厘米,平均約4.5-5cmo腫塊多為圓形或類圓形, 質(zhì)韌,容易誤診。腫塊可位于乳房的任何
7、象限和乳頭深部,接近12%的患者無明 顯腫塊,僅表現(xiàn)為乳腺的彌漫性腫大。若腫物表淺或侵犯皮膚,則可見表面皮膚 呈紫藍色。亦有報道腫物侵透皮膚、出現(xiàn)出血者。如本文所報道的第2例病人, 其腫瘤經(jīng)ct檢查方才引起注意,表面可見細小的亂麻樣血管,但仍被患者本人 誤認為“外傷”以致耽誤病情。mpas在鉗靶及超聲檢查上并無特異性征象。鉗靶照相多表現(xiàn)為鉗靶片上表 現(xiàn)為巨大的、分葉狀邊緣不清的腫物,部分發(fā)生于年輕女性的乳腺血管肉瘤常由 于致密腺體的干擾而無法在鉗靶上分辨。而在乳腺超聲檢查中,本病可表現(xiàn)為巨大的分葉狀腫塊,邊界欠清,內(nèi)回聲 不均質(zhì),由于出血的存在可出現(xiàn)高、低冋聲混雜。彩色多普勒超聲檢查可查見明
8、顯的血流信號。ct檢查表現(xiàn)為乳腺腫物,但易誤認為癌,如本文所報道的第2 例病人。磁共振檢查則可以較好地反映腫物情況。由于mpas血管豐富,甚至有 岀血傾向,mri在診斷上相對于乳腺鉗靶和超聲檢查更有優(yōu)勢。有研究認為mri 可以發(fā)現(xiàn)并分辨直徑1.0-1.5cm的腫瘤。mri上可顯示腫物與乳腺腺體組織密度 差異明顯,邊界多較清晰,在t1加權(quán)像上為低密度而在t2加權(quán)像上為特異性的 高密度。2.2診斷mpas臨床表現(xiàn)不典型,廖松林認為有以下特點即考慮惡性:(1)腫瘤 大于2cm;(2)界限不清,明顯浸潤;(3)有大小不一的血管,較大的血管為薄壁或單層 內(nèi)皮襯覆而ii管腔形狀不規(guī)則;內(nèi)皮細胞有一定異型性
9、;年齡為中青年、進行 性發(fā)展;非毛細血管型血管瘤及海綿狀血管瘤結(jié)構(gòu)的血管瘤。以上6條中具有 3條以上者即可診斷為血管肉瘤。2.3治療手術(shù)是本病的首選治療方式。由于本病通常經(jīng)血道轉(zhuǎn)移而極少發(fā)生 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此通常采用乳腺單純切除術(shù),而并不需要徹底清掃腋窩淋巴結(jié)。 對于較小的且病理分級為1級的腫瘤可以行乳腺區(qū)段切除以保留乳房手術(shù)中需 行切緣快速病理檢查以保證切緣陰性,當安全緣較遠不易縫合時可采用植皮的手 段覆蓋創(chuàng)面。本文報道中,第1例患者在多次手術(shù)后出現(xiàn)復發(fā),提示手術(shù)切緣安 全十分重要,但由于mpas極易發(fā)生血行播散,可能早期即已散播于周圍組織中, 因此其安全切緣難以確定。而鑒于第1例患者的經(jīng)驗
10、,我們?yōu)榈?例患者首次手 術(shù)時即擴大了切除范圍,行左乳切除+左腋窩淋巴結(jié)清掃+左胸大小肌切除+皮瓣 修復術(shù),患者雖最終死于肝轉(zhuǎn)移,但始終未再出現(xiàn)局部復發(fā)。因此根據(jù)手術(shù)情況 適當擴大切除范圍,必要時首次手術(shù)即可切除胸大小肌,降低局部復發(fā)風險。目前認為,放療、化療對于mpas患者效果不理想。另外,有報道使用貝伐 單抗的抗血管生成療法在血管肉瘤的治療中取得了良好的效果,但其在mpas治 療中的應用尚待研究。2.4預后本病預后與腫瘤組織學分級密切相關(guān),除高分化血管肉瘤外,其他的 類型通常預后差。有研究提示,高分化的腫瘤5年和10年生存率分別是91%和81%, 而中分化和低分化則分別是68%和14%o病理i級的患者5年無腫瘤生存率為 76%,完全緩解期可達15年,而iii級的患者僅為15%和15個月。絕大多數(shù)年長 患者或低度惡性腫瘤患者無瘤生存期較長,而高度惡性腫瘤患者均于5年內(nèi)死于 復發(fā)。綜上所述,mpas是-種罕見的惡性腫瘤,臨床表現(xiàn)不典型,需行病理明確 診斷
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