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1、2020年安徽省“江南十?!本C合素質(zhì)檢測理科綜合能力測試(化學(xué)部分)一、選擇題:本題共 7小題,每小題 6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項 是符合題目要求的。7 .化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是A-醋酸和活性炭均可對環(huán)境殺菌消毒B .糖類和油脂均可以為人體提供能量C.明磯和純堿均可用于除去廚房油污D.鐵粉和生石灰常用作食品抗氧化劑8 .脫氫醋酸鈉是 FAO和WHO認(rèn)可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉 鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:卜列說法錯誤的是A.a分子中所有原子處于同一平面8 . a.b均能使酸性 KMnO4溶液褪色C. a、b均能與NaOH溶液發(fā)
2、生反應(yīng)OH互為同分異構(gòu)體9 .假定Na為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫下,46 g乙醇中含C-H鍵的數(shù)目為6NaB. 1 mol/L 的K2SO4溶液中含K+的數(shù)目為2NaC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L氨氣中含質(zhì)子的數(shù)目為 4NaD. 1 mol HNO3被還原為NO轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 3Na.10.C1O2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應(yīng)的黃綠色氣體(沸點11C),實驗室制備純凈ClO2溶液的裝置如圖所示:已知下列反應(yīng):NaC。+ HCI NhCI + CKX +Clj + HjO; MmCICS + HCL +CI + Cld + HQiNKIQ+Ch 均未配平). 下列說法正
3、確的是A.a中通人的N2可用CO2或SO2代替B. b中NaClO2可用飽和食鹽水代替C. c中廣口瓶最好放在冰水浴中冷卻D. d中吸收尾氣后只生成一種溶質(zhì)11.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與X同周期、與Y同主族,X是非金屬性最強的元素,丫的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,W的核外電子總數(shù)與 Z的最外層電子數(shù)之和等于8。下列說法正確的是A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:W>Y B.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZC. Y單質(zhì)在空氣中的燃燒產(chǎn)物只含離子鍵D-最簡單離子半徑大小關(guān)系:W<X<Y12.如圖是我國學(xué)者研發(fā)的高效過氧化氫一尿素電池的原理裝置:裝置
4、工作時,下列說法錯誤的是A. Ni- Co/Ni極上的電勢比 Pd/CFC極上的低BI向正極遷移的主要是 K+,產(chǎn)物M為K2SO4C. Pd/CFC極上發(fā)生反應(yīng):2Hd -2E九。+D ,負(fù)極反應(yīng)為 CO(NHj)a+8()H -6電Cf*-十N七 +6H013.用0.10 mol/L的NaOH溶液分別滴定體積均為 20. 00 mL、濃度均為0.050 mol/L的鹽酸、磷酸及谷氨酸(H 2G),滴定曲線如圖所示:下列說法正確的是A.滴定鹽酸時,用甲基橙作指示劑比用酚酬:更好B. H3PO4與H2G的第一電離平衡常數(shù) Ki的數(shù)量級不同C.用酚血:作指示劑滴定磷酸到終點時,溶液中的溶質(zhì)為Na2
5、HPO4D . NaH2PO4溶液中:/(7屋'0?一)26. (14分)連二亞硫酸鈉(Na2s2O4)俗稱保險粉,是一種淡黃色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在實驗室制備連二亞硫酸鈉流程如下:加適姑聞林食曲:水海玳(l)反應(yīng)I是制備SO2,下圖裝置可制取純凈干燥的SO2: 2HlO按氣流方向連接各儀器接口,順序為a 一f,裝置D的作用是 裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(2)反應(yīng)n所用實驗裝置如圖所示(部分裝置省略)。通S O2之前先強力攪拌,將鋅粉和水制成懸濁液,其目的是 ;控制反應(yīng)溫度的 方法是。反應(yīng)n的離子方程式為 。(3) “濾渣”經(jīng)洗滌、灼燒,可得到一種工業(yè)產(chǎn)品是 (填化學(xué)式);
6、加入適量飽和食鹽水的 目的是 。產(chǎn)品Na2s2O4. 2H2O久置空氣中易被氧化,其氧化產(chǎn)物可能是 (寫2種)。27. (14分)一種以NH4CI酸性蝕銅廢液含|NH1c1,匕屋1乩)£4,5口、55池|及鹽酸等為原料制備CuCl并回收Cu(OH)2的工藝流程如圖:*f*乙睇 稀批電Cu«lH)r回答下列問題:(1) “反應(yīng)1”中,NaCl、Cu、CuSO4反應(yīng)的離子方程式為 ;生產(chǎn)中常將“過濾1”的濾渣返回到“反應(yīng) 1”中,其目的是 。(2) “水解”步驟中,加入大量水稀釋即可析出CuCl,原因是 (結(jié)合離子方程式,從平衡角度分析)。濕的CuCl在空氣中易被氧化為 Cu2
7、(OH)3C1,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ; “洗滌”時稀鹽 酸和乙醇洗滌的目的是。(4) “反應(yīng)2”需加入的試劑 X是 ;“吹脫”出來的 NH 3可用于生產(chǎn)碳錢化肥,主要反應(yīng) 的化學(xué)方程式為 。(5)測定產(chǎn)品中CuCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟如下:稱取 ag產(chǎn)品,加入稍過量的 FeC13溶液,待溶解后 用鄰非羅咻作指示劑,立刻用 c mol/L的Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液 VmL。則產(chǎn)品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (已知滴定反應(yīng)為 Ce4+Fe2+ =Ce3+Fe3+,列出計算式)。28. (15分)甲烷催化裂解、氧氣部分氧化和水煤氣重整是目前制氫的常用方法?;卮鹣铝袉栴}:(l)甲烷隔絕
8、空氣分解,部分反應(yīng)如下:111MM+7 工 9 kJ , moLU . 6CU t C6 Ht (g) +91s (g> 3l = + 531 kJ niQ, OLZCHNG-CzH*國+2珥® 抒=+2o2 kJ moL反應(yīng)I的 s(M " >”或“ <”)0。CH"曾+3HMg)3CJL(k)的 4H= . kJ / mol。I.水蒸氣重整:(2)CH4用水蒸氣重整制氫包含的反應(yīng)為:Clijg) I H:01GiCCMO+3H式或 AH- + 2O6 kJ $廣n .水煤氣變換:CCKgJ+HrO(ifg) + H2g AH= -41.2 k
9、J - mol-'平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示:-爾金田運*為提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,除壓強、溫度外,還可采取的措施是 (寫一條)。溫度高于TiC時,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)開始減小,其原因是 T2c時,容器中%黑=(3)甲烷部分氧化反應(yīng)為寸Mg)-CtMQ十:EH巡察 iH = -36 kJ md、。已知甲烷部分氧化、甲烷水蒸氣重整、水煤氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)的自然對數(shù)lnKp與溫度的關(guān)系如圖所示:圖中Q點時,反應(yīng)二。24)+。代值)=21。(8 + 2口式3的InK=在某恒壓密閉容器中充入l mol CH4和1 mol H2O(g)在某溫度下發(fā)生水蒸氣重整反應(yīng)達(dá)到平衡時,CH4的轉(zhuǎn)
10、化率為50%,容器總壓強為1 atm。H2的平衡分壓p(H2)=atm;此溫度下反 應(yīng)的 lnKp= (已知;ln3=l.1, ln4=l.4)。35 .化學(xué)一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)銘、硼的合金及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:(1)基態(tài)Cr原子核外電子的排布式是Ar ;基態(tài)硼原子中占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為形。(2)銘的配合物有氯化三乙二胺合銘(LCrCenLKb和三草酸合銘酸俊等。配體en表示NH2CH2CH2NH2,其中碳原子的雜化方式是 。NH 4+空間構(gòu)型為 ,與其鍵合方式相同且空間構(gòu)型也相同的含硼陰離子是 C、N、。三種元素第一電離能由小到大的順序為;用 含有三個
11、五元環(huán),畫出其結(jié)構(gòu):硼酸H3BO3或B(OH)3為白色片狀晶體,熔點為 171 C。下列說法正確的是 L填字母)。A.硼酸分子中,/ OBO的鍵角為120°B.硼酸分子中存在b鍵和兀鍵C.硼酸晶體中,片層內(nèi)存在氫鍵D.硼酸晶體中,片層間存在共價鍵(4)2019年11月EurekAlert報道了銘基氮化物超導(dǎo)體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示:由三種元素Pr(錯)、Cr、N構(gòu)成的該化合物的化學(xué)式為。(5)CrB 2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,六棱柱底邊邊長為acm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為Na, CrB2的密度為 g. cm-3'列出計算式)。36 .化學(xué)一一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)(1
12、5分)藥物中間體F的一種合成路線如圖:已知:上OH + R'QH6為H或煌基,R'為煌基) 回答下列問題;(I)A中官能團名稱是(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)反應(yīng)所需的試劑和條件是 (5)F的結(jié)構(gòu)簡式為 。(6)芳香化合物 W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成 X、丫兩種化合物,X、丫的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1, 丫的峰面積為1:1:1 ,寫出符合題意的 W的結(jié)構(gòu)簡式(7)肉桂酸仁片CH-CHCDOH 1廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設(shè)計以苯甲酸甲酯和丙酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:(無機試劑任用)。7.B活性炭軍能系的消毒錯溟工期就不能
13、用F網(wǎng)居除油污d膜錯誤工生仃加器健用作宜晶抗履刑四! 精謨.S.A a分子中有一個飽和罐里子.所有早子不可能靠共畫.A項錯誤e*分子中均含有破碳雙崩痛1H響; 門分子中均舍有席鰭梅.C墓Ei缸兩者分子式均為CsH/ % .但其雄構(gòu)不同閑正確.S.D靦E乙靜中含C-H鹿的數(shù)目為5 NrA用帶誤1求告知溶液即板,外項錦誤為承原子分子J T 中含麗子數(shù)自,匚哽福誤.10.C 通是為了濟*中產(chǎn)生的匚仙氣體吹川并進(jìn)入裝置總&目行還陰tl.可將。k.WOf箸冬昭. 八項轉(zhuǎn)謾;飽削食拄木4;脆除去1.,罩錯設(shè)】小板同溶F度且?guī)缀醪?。冷火反L。故裝置。應(yīng)般在續(xù)水 浴中冷卻*C里正畸/中用與L K占反應(yīng)
14、臺生成“Cl制、水 A等.至少兩種溶砒.口膜常信.1LB由'"X聚非愛屬性最強的無素“確定X為桂由一丫的冏期數(shù)等I跌學(xué)教的3倍“砌船Y為.由一嗝與X 間周期.與丫同主敢一種港W是U,由'W的核外電子思數(shù)與工的最外層電子數(shù)之和等于十并箝合 Y.Z是里子序數(shù)板次增大1嘯定Z為P.故W,)C.Y.Z依次為Li*.Na.P,Li的金餐性比、a的弱,A里 錯誤»HF比PHt卷定.用項正陶:、晚心中畬共檢鑲,騎借根f離子半桂 V >Nu4->LT-D項飾課,】2.櫛足用電池及耗電若較低、項正根據(jù)電勢高低和離子更揍魔用斷向正班遷柘的主要 足K,產(chǎn)生&q
15、%田項的謁iWFC懾為iEBLEH+一2出6匚項錯溟$1>孽無扁.13.C 盤般可 WOH的反應(yīng)終點31。陶就的變色也圖»- 10厘近一1項鈿期由阿可Bh 0.050 moiL的H1poi和H>G溶液的pH幾子相等.可到斷常青K. H犁粕同上項錯諼由必定曲H 可知溶液中的簫曲為。山門1昭正如由感知鄭一清定薨點為。修巴k此的溶液MflHt,電離程度 大于水喇程度.hhpijT)“ h.poj.d痢錨溪.26. d)(Dd F Y *b<2才H助正倒吸1仔i(JX u+ZH'Sthf濯hCuSOi + St* * +£HM2。門0)加快聃反應(yīng)速軍木港k
16、1分)®Zn+ 28(鼻 + 2(JH-ZnlOHJ. +$(片C i43以id Ml分h或小、為L的溶解或苴他合理獸案M2分1 1外%如%.*314胃%.出,&口口匕口£號2甌士務(wù)janDCu-PCii+racucir。分)提高桐無索的利用率口分)fGLXCr -CS+3CT,稀澤時,平雷向和子致雄名的方向移砌,即平的燈體(?方)£3M0UQ+4 Hle2C (OH)(CI+12clic1+31%+6%O4cMeHhCl+iML_|;就酸抑制其水蛤和輒化JH乙晶洸漆可促使戢快速F堞4或H他合理答案x答2 5b)NQH第液t或其他合理答案乂】分八WHi + HiXJ+mNHHCCR分:(5)< VXIo-S x looK(2 5»0器.(D1AQ 分)+75(2>口)增加起始時喘或戰(zhàn)時從產(chǎn)物申分售出Ha(2 5t)U反直4為應(yīng),從工小升直溫度.串/向*反應(yīng)力向移動向盍太于on皺度提加度正反應(yīng)在白移 動因索,凈站果是平街逆向移動i或箕他合理衣強“2分)®7(iS 7 1 1)(2 jf)<3)(DO(2 5?i -。.就占2 分)35.«D3dHsY2分加錚(紡錘Ml 分,“?(1分)正四面體;BH,(各1分) oqxyiYN” 分<3)AC或Air(2分.其他答案不得分)<4)
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