生化重點(非常好)

1、第二章 蛋白質的結構與功能一、名詞解釋 蛋白質的等電點：在某一pH值溶液中，蛋白質酸性基團和堿性基團的解離程度相當，蛋白質分子所帶正負電荷相等，凈電荷為零，此時溶液的pH值稱為蛋白質的等電點(pI)。變性：在某些理化因素作用下，蛋白質的構象被破壞，失去其原有的性質和生物活性，稱為蛋白質的變性作用。復性：除去變性因素后，有的變性蛋白質又可恢復其天然構象和生物活性，這一現(xiàn)象稱為蛋白質的復性。二、簡單題1. 什么是蛋白質的二級結構？列舉其主要形式及維持二級結構的主要作用力。蛋白質的二級結構指蛋白質分子中一段多肽鏈的局部空間結構，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及到aa側鏈R基團的構象。主

2、要形式：螺旋結構，折疊結構，-轉角，無規(guī)卷曲維持二級結構的主要作用力：氫鍵2. 簡述蛋白質結構與功能的關系(一)蛋白質一級結構與功能的關系要明白三點： 1.一級結構是空間構象和功能的基礎，空間構象遭破壞的多肽鏈只要其肽鍵未斷，一級結構未被破壞，就能恢復到原來的三級結構，功能依然存在。 2.即使是不同物種之間的多肽和蛋白質，只要其一級結構相似，其空間構象及功能也越相似。 3.物種越接近，其同類蛋白質一級結構越相似，功能也相似。 但一級結構中有些氨基酸的作用卻是非常重要的，若蛋白質分子中起關鍵作用的氨基酸殘基缺失或被替代，都會嚴重影響其空間構象或生理功能，產生某種疾病，這種由蛋白質分子發(fā)生變異所導

3、致的疾病，稱為“分子病”。 (二)蛋白質空間結構與功能的關系 蛋白質多種多樣的功能與各種蛋白質特定的空間構象密切相關。其構象發(fā)生改變，功能活性也隨之改變。以肌紅蛋白 (Mb)和血紅蛋白(Hb)為例闡述蛋白質空間結構與功能的關系。 Mb與Hb都是含有血紅素輔基的蛋白質。攜帶氧的是血紅素中的Fe +，F(xiàn)e 有6個配位鍵，其中四個與吡咯環(huán)N配位結合，一個與蛋白質的組氨酸殘基結合，另一個即可與氧結合。而血紅素與蛋白質的穩(wěn)定結合主要靠以下兩種作用：一是血紅素分子中的兩個丙酸側鏈與肽鏈中氨基酸側鏈相連，另一作用即是肽鏈中的組氨酸殘基與血紅素中Fe 2+ 配位結合。 Mb只有一條肽鏈，故只結合一個血紅素，只

4、攜帶1分子氧，其氧解離曲線為直角雙曲線，而Hb是由四個亞基組成的四級結構，共可結合4分子氧，其氧解離曲線為“S”形曲線，從曲線的形狀特征可知，Hb第一個亞基與O 2結合，可促進第二、第三個亞基與O 2的結合，前三個亞基與O 2結合，又大大促進第四個亞基與O 2結合，這種一個亞基與其配體結合后，能影響蛋白質分子中另一亞基與配體結合能力的效應，稱協(xié)同效應，O 與Hb之間是促進作用，稱正協(xié)同效應。之所以會有這種效應，是因為未結合O 2時，Hb結構緊密，此時Hb與O 2親和力小，隨著O 2的結合，其亞基之間鍵斷裂，空間結構松推薦精選弛此種狀態(tài)Hb與O 2親和力即增加。 這種一個氧分子與 Hb亞基結合后

5、引起亞基構象變化的效應稱變構效應，有關此效應會在后面酶一章中詳細解釋。肌紅蛋白只有一條肽鏈，不存在協(xié)同效應。 由此可見， Hb與Mb在空間結構上的不同，決定了它們在體內發(fā)揮不同的生理功能。第三章 核酸的結構與功能一、名詞解釋融解溫度：紫外光吸收值達到最大值的50%時的溫度稱為DNA的解鏈溫度，又稱熔解溫度(melting temperature, Tm)。其大小與G+C含量成正比。增色效應：DNA變性時其溶液A260增高的現(xiàn)象。DNA變性(denaturation) ：在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。DNA復性(renaturation)：在適當條件下，變性DNA的兩條互

6、補鏈可恢復天然的雙螺旋構象。 核酸分子雜交(hybridization)：在DNA復性過程中，如果將不同種類的DNA單鏈分子或RNA分子放在同一溶液中，在適宜的條件（溫度及離子強度）下，就可以在不同的分子間形成雜化雙鏈，這種現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。1.各種堿基、核苷酸、戊糖的分子結構特點，DNA、RNA化學組成的異同。DNA：堿基為A,T,C,G 戊糖為脫氧核糖，脫氧核糖核苷酸RNA：堿基為A,U,C,G 戊糖為核糖， 核糖核苷酸2.核酸（DNA、RNA）的一級結構的概念，連接鍵。.核酸的一級結構：核酸中核苷酸的排列順序，由于核苷酸間的差異主要是堿基不同，所以也稱為堿基序列。核苷酸之間以磷酸二酯

7、鍵連接形成多核苷酸鏈，即核酸。3. DNA雙螺旋結構模型的要點。核小體結構特點1、 DNA分子是反向平行的互補雙鏈結構，兩鏈以-脫氧核糖-磷酸-為骨架，以右手螺旋方式繞公共軸盤旋。螺旋直徑為2nm，形成大溝及小溝相間。2、堿基垂直螺旋軸在內側，與對側堿基形成氫鍵配對（互補配對形式：A=T; GºC） 3、相鄰堿基平面距離0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10對堿基4、氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性，堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。真核生物染色體由DNA和蛋白質構成，其基本單位是 核小體核小體的組成：DNA：約200bp 組蛋白：H1，H2A，H2B，H3，H44. tRNA、mRNA、

8、rRNA的結構特點與功能tRNA：結構特點：tRNA是細胞內分子量最小的RNA（占總RNA的15） 含 1020% 稀有堿基包括雙氫尿嘧啶(DHU)、假尿嘧啶()和甲基化的嘌呤等推薦精選 tRNA的二級結構三葉草形 tRNA的三級結構 倒L形 功能：活化、搬運氨基酸到核糖體，參與蛋白質的翻譯mRNA：結構特點：mRNA含量較少 (占細胞總RNA的35 ), 種類最多 5´末端形成帽子結構：m7GpppNm- 3´末端有一個多聚腺苷酸(polyA)結構，稱為多聚A尾 功能：把DNA所攜帶的遺傳信息，按堿基互補配對原則，抄錄并傳送至核糖體，用以決定其合成蛋白質的氨基酸排列順序。

9、rRNA：結構特點：細胞內含量最多的RNA,占RNA總量的80以上 功能：參與組成核糖體，作為蛋白質生物合成的場所。第四章 酶1. 比較三種可逆性抑制作用的特點 競爭性抑制作用：(1)I與S結構類似，競爭酶的活性中心 (2)抑制程度取決于抑制劑與酶的相對親和力及與底物濃度的相對比例 (3) Vmax不變，Km增大 非競爭性抑制作用：(1)抑制劑與酶活性中心外必需基團結合，底物與抑制劑之間無競爭關系 (2)抑制程度取決于抑制劑的濃度 (3)Vmax降低，Km不變 反競爭性抑制作用：(1)抑制劑只與酶底物復合物結合 (2)抑制程度取決于抑制劑濃度和底物濃度的相對比例 (3)Vmax降低，Km降低

10、推薦精選2. 簡述Km和Vmax的意義Km值等于酶促反應速率(V)為最大速率(Vm)一半時的底物濃度。Km值是酶的特征性常數(shù)之一，只與酶的結構、酶催化的底物和反應環(huán)境（如溫度、pH、離子強度）有關，與酶的濃度無關。Km可近似表示酶對底物的親和力；Vmax與E成正比，當S>>Km,此時V=VmaxVm 酶完全被底物飽和時的反應速率， 3. 舉例說明競爭性抑制作用在臨床上的應用磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，可抑制二氫葉酸合成，進而造成細菌的核苷酸與核酸的合成受阻而影響起生長繁殖。甲氨蝶呤，5-氟尿嘧啶，6-巰基嘌呤等都屬于抗代謝藥物，都是酶的競

11、爭性抑制劑，分別通過抑制四氫葉酸，脫氧胸苷酸和嘌呤核苷酸的合成，而抑制腫瘤細胞的生長。第五章 維生素與微量元素1、常見維生素活性形式及生理功能維生素A：活性形式：視黃醇、視黃醛、視黃酸 生理功能：（1）合成視紫紅質，與視覺有關。 （2）維持上皮組織結構完整。 （3）促進生長發(fā)育。 （4）抗氧化作用和防癌作用 （5）維持和促進免疫功能維生素D（又稱：抗佝僂病維生素、鈣化醇）活性形式：1 , 25-(OH)2-D3生理功能：（1）促進鈣，磷的吸收（2）影響細胞分化維生素E：活性形式：生育酚 生理功能：（1） 抗氧化、抗衰老作用（2） 抗動物不育癥（3） 促進血紅素合成（4）調節(jié)基因表達維生素K（凝

12、血維生素）：活性形式：2-甲基1,4-萘醌 生理功能：谷氨酸羧化酶的輔助因子， 促進凝血因子、及的合成維生素B1：活性形式：焦磷酸硫胺素(TPP) 生理功能：（1）a-酮酸氧化脫羧酶輔酶 （2）抑制膽堿酯酶活性 （3）轉酮醇酶的輔酶維生素B2：活性形式：黃素單核苷酸（FMN）黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD） 生理功能：氫傳遞體，促進糖脂肪蛋白的代謝，維持皮膚粘膜視覺正常功能推薦精選維生素PP：活性形式：尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+ ，又稱輔酶） 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+，又稱輔酶) 生理功能：多種不需氧脫氫酶的輔酶，起傳遞氫的作用 維生素B6：活性形式：1. 磷酸吡哆醛 2. 磷

13、酸吡哆胺 生理功能：（1）氨基酸脫羧酶和轉氨酶的輔酶 （2）ALA和酶的輔酶泛酸：活性形式：輔酶A(HSCoA)和?；d體蛋白 (ACP) 生理功能：（1）構成輔酶A的成分，參與體內?；霓D移 （2）構成ACP的成分，參與脂酸合成生物素：活性形式：生物素 生理功能：作為羧化酶的輔酶固定CO2和傳遞羧基的作用。葉酸：活性形式：FH4 生理功能：FH4作為一碳單位轉移酶的輔酶，在生物合成中起著傳遞一碳單位的作用維生素B12：活性形式：甲基鈷胺素（MeB12） 5-脫氧腺苷鈷胺素（5-dAR-B12） 生理功能：（1）促進甲基的轉移 （2）促進DNA合成 （3）促進紅細胞成熟維生素C：活性形式：抗壞

14、血酸 生理功能：（1）參與體內的氧化還原反應 （2）參與羥化反應第六章 生物氧化生物氧化：物質在生物體內進行氧化稱生物氧化。主要指糖、脂肪、蛋白質等在體內分解時逐步釋放能量，最終生成CO2 和 H2O的過程(細胞呼吸)呼吸鏈：代謝物脫下的成對氫原子（2H）通過多種酶和輔酶所催化的連鎖反應逐步傳遞，最終與氧結合生成水。由于此過程與細胞呼吸有關，所以將這一含多種氧化還原組分的傳遞鏈稱為氧化呼吸鏈。底物水平磷酸化：直接將代謝物分子（底物）中的能量轉移至ADP（或GDP），生成ATP（或GTP）的過程。氧化磷酸化：在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化，生成ATP，因此又稱為偶聯(lián)磷酸化。二、呼吸鏈5種

15、組分的名稱及分類 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）或稱輔酶（Co） 黃素蛋白（FP）：以FMN或FAD為輔基的脫氫酶 鐵硫蛋白（ Fe-S）：輔基: 鐵硫簇(Fe-S)泛醌（ UQ或 Q）： 細胞色素類（Cyt）：是一類以鐵卟啉為輔基的催化電子傳遞的酶類 推薦精選三、兩條呼吸鏈的異同點 四、氧化磷酸化偶聯(lián)部位及影響因素氧化磷酸化偶聯(lián)部位：復合體、影響因素：1.抑制劑(1)呼吸鏈抑制劑：此類抑制劑能阻斷呼吸鏈中某些部位的電子傳遞，如CO能抑制Cyt c氧化酶，使電子不能傳遞給氧。(2)解偶聯(lián)劑（使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離）：破壞內膜兩側的質子電化學梯度，使ATP的生成受到抑制；不影響電子傳遞。如

16、二硝基苯酚（DNP）(3)氧化磷酸化抑制劑 ：此類抑制劑對電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用，如寡霉素可阻止質子從F0質子通道回流，抑制ATP生成2.ADP的調節(jié)作用：正常機體氧化磷酸化的速率主要受ADP的調節(jié)，當ADP/ATP時氧化磷酸化的速率加快，當ADP/ATP時氧化磷酸化的速率減慢。3.甲狀腺激素：能誘導細胞膜Na+,K+ATP酶的生成，使ATP加速分解為ADP和Pi，ADP增多促進氧化磷酸化，甲狀腺激素還可使解偶聯(lián)蛋白基因表達增加，因而引起耗氧和產熱均增加。五、胞液中NADH的氧化胞漿中生成的NADH所攜帶的氫必須經一定轉運機制進入線粒體，再經呼吸鏈進行氧化磷酸化轉運機制主要有： 1

17、. -磷酸甘油穿梭：主要存在于腦和骨胳肌中 2. 蘋果酸-天冬氨酸穿梭：主要存在于肝和心肌中推薦精選 第七章 糖代謝1、一分子葡萄糖是如何分解生成乳酸的？關鍵酶有那些？生成幾分子ATP? 葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖（消耗1molATP） 6-磷酸葡萄糖 異構化 轉變?yōu)?-磷酸果糖 6-磷酸果糖磷酸化生成1,6-二磷酸果糖(消耗1molATP)（4）1,6-二磷酸果糖裂解成2分子磷酸丙糖 （5）磷酸二羥丙酮轉變?yōu)槿姿岣视腿?6) 3-磷酸甘油醛氧化為1,3-二磷酸甘油酸（7）1,3-二磷酸甘油酸轉變?yōu)?-磷酸甘油酸（生成2molATP） 3-磷酸甘油酸轉變?yōu)?-磷酸甘油酸 2-磷酸甘油酸轉

18、變?yōu)榱姿嵯┐际奖?磷酸烯醇式丙酮酸轉變?yōu)橄┐际奖?烯醇式丙酮酸轉變?yōu)楸幔ㄉ?molATP）(12)丙酮酸還原為乳酸關鍵酶：已糖激酶，6-磷酸果糖激酶-1，丙酮酸激酶凈生成2molATP2、 糖有氧氧化的過程、關鍵酶、ATP?第一階段： 丙酮酸的生成（胞漿） 生成5或7molATP第二階段： 丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA（線粒體） 生成5molATP 第三階段： 乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)徹底氧化（線粒體） 乙酰CoA與草酰乙酸縮合形成檸檬酸推薦精選 檸檬酸異構化生成異檸檬酸 異檸檬酸氧化脫羧生成-酮戊二酸 -酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A 琥珀酰CoA轉變?yōu)殓晁?琥珀酸氧化脫氫

19、生成延胡索酸 延胡索酸水化生成蘋果酸 蘋果酸脫氫生成草酰乙酸 第三階段生成20molATP凈生成30或32molATP關鍵酶： 已糖激酶，6-磷酸果糖激酶-1，丙酮酸激酶，檸檬酸合酶，*異檸檬酸脫氫酶， -酮戊二酸脫氫酶系3、 磷酸戊糖途徑的主要產物、限速酶?反應部位： 胞漿反應底物： 6-磷酸葡萄糖重要反應產物： NADPH、5-磷酸核糖限速酶： 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)4、 簡述磷酸戊糖途徑的生理意義產生5-磷酸核糖和產生NADPH 5-磷酸核糖體內合成核苷酸和核酸的必要原料NADPH的主要功能1）作為供氫體參與體內多種生物合成反應（脂酸、膽固醇合成）2）是谷胱甘肽還原酶的輔酶-對

20、維持細胞中還原型谷胱甘肽的正常含量起重要作用3）作為加單氧酶的輔酶-參與肝臟對激素、藥物和毒物的生物轉化作用 5、蠶豆病的發(fā)病機理是什么？ 蠶豆病是一種先天性遺傳性分子病，多見于兒童，常在食用蠶豆后誘發(fā)，蠶豆內含有氧化性化合物。蠶豆病患兒由于先天性缺乏6磷酸葡萄糖脫氫酶，導致葡萄糖的磷酸戊糖途徑受阻，使體內NADPH+H生成減少。后者可維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)，還原型谷胱甘肽是體內重要的抗氧化劑，可以保護某些含巰基的蛋白質或酶免受氧化劑的損害。當患兒食入含有氧化型化合物的蠶豆后，使紅細胞尤其是較老的紅細胞易于破裂，發(fā)生溶血性黃疸，常在食用后誘發(fā)，故稱為蠶豆病。6、乳酸循環(huán)的反應過程？ 在缺氧情況

21、下（如劇烈運動，呼吸或循環(huán)衰竭等），肌肉中糖酵解增強生成大量乳酸，通過細胞膜彌散入血并送至肝，通過糖異生作用合成肝糖原或葡萄糖，葡萄糖再釋入血液被肌肉攝取，如此構成一個循環(huán)。推薦精選第八章 脂類代謝1、簡述酮體包括哪些物質？酮體生成的臟器、亞細胞定位及其關鍵酶各是什么？ 酮體包括乙酰乙酸，b - 羥丁酸 ，丙酮 酮體生成的臟器：肝臟 酮體生成的亞細胞定位線粒體 限速酶：HMG-CoA合酶 原料：乙酰CoA 2、血漿脂蛋白可分為那幾類？簡述各自的來源和生理功用？ （1）電泳分類法：根據(jù)電泳遷移率的不同進行分類，可分為四類： 乳糜微粒 -脂蛋白 前-脂蛋白 -脂蛋白。（2）超速離心法：按脂蛋白密度

22、高低進行分類，也分為四類： CM VLDL LDL HDL 乳糜微粒來源于小腸粘膜細胞，功能是轉運外源甘油三脂 VLDL(或前-脂蛋白) 來源于肝細胞，功能是轉運內源甘油三脂 LDL（或-脂蛋白）來源于血漿、肝，功能是轉運內源膽固醇 HDL（或-脂蛋白）來源于肝、小腸、血漿，功能是逆向轉運膽固醇 （從肝外組織至肝細胞）3、試述LDL和VLDL代謝 VLDL分泌入血后，也接受來自HDL的apoC和apoE：apoC激活LPL，催化甘油三酯水解，產物被肝外組織利用。同時VLDL與HDL之間進行物質交換，一方面是將apoC和apoE等在兩者之間轉移，另一方面是在膽固醇酯轉移蛋白協(xié)助下，將VLDL的磷

23、脂、膽固醇等轉移至HDL，將HDL的膽固醇酯轉至VLDL，這樣VLDL轉變?yōu)橹虚g密度脂蛋白(IDL)。在LDL代謝過程中，通過LDL受體介導將LDL吞入細胞內，并與溶酶體融合，膽固醇酯水解為膽固醇及脂肪酸。這種膽固醇除可參與細胞生物膜的生成之外，還對細胞內膽固醇的代謝具有重要的調節(jié)作用：通過抑制HMG-CoA還原酶活性，減少細胞內膽固醇的合成；激活脂酰CoA膽固醇酯酰轉移酶(ACAT)使膽固醇生成膽固醇酯而貯存；抑制LDL受體蛋白基因的轉錄，減少LDL受體蛋白的合成，降低細胞對LDL的攝取。推薦精選第九章 氨基酸代謝1. 簡述血氨的來源和去路。第十章 核苷酸代謝1、嘌呤核苷酸從頭合成的概念指用

24、磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料，經過一系列酶促反應合成嘌呤核苷酸的途徑。 2、補救合成：利用體內游離的嘌呤堿或嘌呤核苷經過簡單的反應過程,合成嘌呤核苷酸。3、嘌呤和嘧啶核苷酸從頭合成的異同點推薦精選4、別嘌呤醇治療痛風癥的機理（1）他與次黃嘌呤結構類似，故可抑制黃嘌呤氧化酶，從而抑制尿酸的生成。（2）別嘌呤與PRPP反應生成別嘌呤核苷酸，一方面消耗PRPP使其含量減少，另一方面別嘌呤核苷酸與IMP結構相似，有可反饋抑制嘌呤核苷酸從頭合成的酶。 以上兩方面均可以使嘌呤核苷酸合成減少，同時又可減少尿酸生成，達到治療痛風癥的目的。5、PRPP（磷酸核糖焦磷酸）能參與哪些代謝（1）

25、在補救合成中，PRPP與游離堿基直接生成各種一磷酸核苷。（2）嘌呤核苷酸從頭合成過程中，PRPP作為起始原料與Gln生成PRA，然后逐步合成各種嘌呤核苷酸。（3）嘧啶核苷酸從頭合成過程中，PRPP參與乳清酸核苷酸的生成，再逐漸合成尿嘧啶一磷酸核苷等。第12章 DNA的生物合成1基本概念：中心法則: 是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復制過程。這是所有有細胞結構的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對

26、中心法則的補充。RNA的自我復制和逆轉錄過程，在病毒單獨存在時是不能進行的，只有寄生到寄主細胞中后才發(fā)生。逆轉錄酶在基因工程中是一種很重要的酶，它能以已知的mRNA為模板合成目的基因。在基因工程中是獲得目的基因的重要手段。復制叉: DNA復制生長點的結構呈叉形。在此區(qū)域發(fā)生鏈的分離及新鏈的合成推薦精選半保留復制：雙鏈DNA的復制方式，解開的雙鏈各自作為模板，用以合成新的互補鏈。子代DNA雙鏈中的一條鏈來自母鏈，另一條鏈重新合成。半不連續(xù)復制：DNA復制過程中，一條鏈是連續(xù)復制，另一條鏈是不連續(xù)復制的現(xiàn)象。岡崎片段：在復制過程中，隨從鏈的合成是分段復制的，這些在復制中出現(xiàn)的不連續(xù)復制的片段稱為岡

27、崎片段領頭鏈：即前導鏈，復制時，親代DNA雙鏈解鏈為模板，順解鏈方向連續(xù)復制下去的鏈為領頭鏈。領頭鏈是連續(xù)合成的。隨從鏈：已知的DNA 聚合酶不能催化DNA 鏈朝3/5/方向延長，在兩條親代鏈起點的3/ 端一側的DNA 鏈復制是不連續(xù)的，而分為多個片段，每段是朝5/3/方向進行，所以隨后鏈是不連續(xù)的。突變：DNA分子上堿基的改變或表型功能的異常變化稱為DNA損傷或突變框移突變：是指三聯(lián)體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質氨基酸排列順序發(fā)生改變，其后果是翻譯出的蛋白質可能完全不同。光修復：可見光能激活細胞內的光修復酶，將DNA中因紫外線照射而形成的嘧啶二聚體分

28、解為原來的非聚合狀態(tài)的過程就是光修復切除修復：在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷部分切除，同時以另一條完整的鏈為模板，合成出被切除部分的空隙，使DNA恢復正常結構的過程。重組修復：這個過程是先進行復制，再進行修復，復制時，子代DNA 鏈損傷的對應部位出現(xiàn)缺口，這可通過分子重組從完整的母鏈上，將一段相應的多核苷酸片段移至子鏈的缺口處，然后再合成一段多核昔酸鍵來填補母鏈的缺口，這個過程稱為重組修復。2試述原核生物與真核生物復制的相同點與不同點。 答：原核生物與真核生物DNA復制共同的特點：  1分為起始、延伸、終止三個過程； 2必須有提供3羥基末端的引

29、物； 3親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等。 4一般為雙向復制、半保留復制、半不連續(xù)復制。 原核生物與真核生物DNA復制不同的特點： 1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點，形成多個復制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環(huán)形DNA，具有單一復制起始位點。 2真核生物DNA復制只發(fā)生在細胞周期的S期，一次復制開始后在完成前不再進行復制，原核生物多重復制同時進行。

30、 3真核生物復制子大小不一且并不同步。 4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點，而真核生物的復制起始位點無固定形式。 5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復制酶為DNA聚合酶（），引物由DNA聚合酶合成。原核生物只有三種，主要復制酶為DNA聚合酶III。 6真核生物末端靠端粒酶補齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補齊。 7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。 8真核生物DNA聚合酶負責線粒體DNA合成。 9真核生物DNA聚合酶的高前進能力

31、來自于RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與復合體（夾鉗裝載機）與亞基二聚體（夾鉗）的相互作用。推薦精選第13章 RNA的生物合成(轉錄)1.名詞解釋：轉錄：生物體在DNA指導的RNA聚合酶催化下，以DNA為模板，以四種NTP為原料，按堿基配對原則，合成RNA的過程成為轉錄。通過轉錄，DNA把遺傳信息傳遞給RNA。不對稱轉錄：在DNA分子雙鏈上，一股鏈用作模板指引轉錄，另一股為編碼鏈不轉錄；模板鏈并非總是在同一單鏈上。結構基因：在雙鏈DNA 中， 能轉錄出RNA的 DNA區(qū)段順式作用元件：在真核生物中，與自身基因表達調控有關的DNA非編碼序列，包括：啟

32、動子、增強子、沉默子和反應元件等斷裂基因：真核生物的結構基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)后再連接，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質，這種結構基因稱為斷裂基因。 內含子：在斷裂基因中的非編碼序列稱為內含子剪接體：在剪接過程中形成的剪接復合物稱為剪接體，剪接體的主要組成是蛋白質和小分子的核RNA。hnRNA剪接的場所2.比較RNA轉錄和DNA復制的異同點。第 14 章蛋白質的生物合成（翻譯）1.簡述遺傳密碼的特點答：（1）方向性：遺傳密碼閱讀方向從5¢到3¢端 （2）連續(xù)性：編碼蛋白質氨基酸序列的各個三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀，密碼間既無間斷也無交叉 （3）

33、簡并性：除Met、Trp外，其余氨基酸均由2個以上密碼子編碼。 （4）擺動性：轉運氨基酸的tRNA的反密碼需要通過堿基互補與mRNA上的遺傳密碼反向配對結合，但反密碼與密碼間不嚴格遵守常見的堿基配對規(guī)律 （5）通用性：遺傳密碼沒有種屬特異性 ，不同生物共用一套密碼推薦精選2.試述翻譯起始的過程的特點，并說明原核和真核生物的異同答：（一）原核生物翻譯起始過程l 核糖體大小亞基分離；l mRNA在小亞基定位結合；l 起始氨基酰-tRNA的結合； l 核糖體大亞基結合 （二）真核生物翻譯起始過程l 核糖體大小亞基分離；l 起始氨基酰-tRNA結合；l mRNA在核糖體小亞基就位；l 核糖體大亞基結合

34、真核生物與原核生物翻譯起始的不同點：1. 起始Met-tRNAiMet不需甲?；?；2. eIF種類多3. 小亞基先與Met-tRNAiMet結合，再與mRNA結合；4. mRNA與40s亞基的結合依靠帽子結合蛋白復合物與mRNA帽子結構的識別結合5. ATP和GTP供能真核生物與原核生物翻譯起始的相同點：1. 核糖體小亞基結合起始氨基酸-tRNA；2. 在mRNA上必須找到合適的起始密碼子3. 大亞基必須與已經形成復合物的小亞基、起始氨基酸-tRNA、mRNA結合第15章基因表達調控1以乳糖操縱子模式說明原核生物基因轉錄的負性調節(jié)及正性調節(jié)、答：精簡版：1.阻遏蛋白的負性調節(jié)（1）沒有乳糖存在

35、時，操縱子處于阻遏狀態(tài)（2）有乳糖時，操縱子處于誘導狀態(tài)2. CAP的正性調節(jié)（1）無葡萄糖時，cAMP濃度高，可變構激活CAP（2）有葡萄糖時，cAMP濃度低，CAP無活性詳盡版：（1）乳糖操縱子的結構：含Z、Y、A三個結構基因，分別編碼乳糖代謝的三個酶；一個操縱序列O，一個啟動序列P，一個CAP結合位點和一個調節(jié)基因I共同構成乳糖操縱子的調控區(qū)（2）阻遏蛋白的負性調節(jié)：I基因的表達產物為一種阻遏蛋白。在沒有乳糖存在時，阻遏蛋白與O序列結合，阻礙RNA聚合酶與P序列結合，抑制轉錄起動，乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài)；當有乳糖存在時， 乳糖轉變?yōu)榘肴樘?，后者結合阻遏蛋白，使構象變化，阻遏蛋白與O序列解

36、離，在CAP蛋白協(xié)作下發(fā)生轉錄（3）CAP正性調節(jié)：分解代謝基因激活蛋白（CAP）分子內存在DNA和cAMP結合位點。當沒有葡萄糖時，cAMP濃度較高，cAMP與CAP結合，cAMP-CAP結合于CAP結合位點，提高RNA轉錄活性；當有葡萄糖時，cAMP濃度較低，cAMP與CAP結合受阻，乳糖操縱子表達下降推薦精選（4）協(xié)調調節(jié)：乳糖操縱子阻遏蛋白的負性調節(jié)與CAP的正性調節(jié)機制協(xié)調合作，CAP不能激活被阻遏蛋白封閉基因的表達，但如果沒有CAP存在來加強轉錄活性，即使阻遏蛋白從操縱序列上解離仍無轉錄活性2試述真核基因表達調節(jié)特點答：精簡版：（1）真核基因轉錄有三種RNA聚合酶，多種轉錄因子參與

37、；（2）活性染色體發(fā)生結構變化：核酸酶敏感、堿基修飾變化、組蛋白乙?；?、拓撲結構變化；（3）以正性調節(jié)為主；（4）轉錄與翻譯分隔進行；（5）在轉錄及翻譯后的修飾、加工和運輸?shù)拳h(huán)節(jié)均可進行調控詳盡版：（1）活性染色質的結構的變化：當真核基因被激活時，染色質結構主要表現(xiàn)如下變化：對核酸酶敏感性提高：活化基因的一個明顯特征是對Dnase特別敏感。DNA拓撲結構變化：當基因活化時，RNA聚合酶前方的轉錄區(qū)DNA拓撲結構為正超螺旋構象，其后面的DNA則為負超螺旋構象。DNA堿基修飾變化：在真核DNA中，有5%的胞嘧啶被甲基化為5-甲基胞嘧啶，這種基化常發(fā)生在某些基因的CpG序列的5側翼區(qū)。甲基化范圍與基

38、因表達程度呈反比。組蛋白的修飾變化（2）正性調節(jié)占主導地位：盡管已發(fā)現(xiàn)某些真核基因含有負性調控元件，但并不普通存在。絕大多數(shù)真核基因以正性調節(jié)為主，這與原核基因以負性調控為主正好相反。（3）RNA聚合酶：真核RNA聚合酶有三種，即RNA pol、。它們分別在不同轉錄因子的幫助下作用于不同的啟動子，負責三種RNA轉錄，故比原核生物轉錄要精確（4）轉錄與翻譯在時空上的分割：原核細胞轉錄與翻譯偶聯(lián)進行。在真核生物中，轉錄在先，翻譯在后；轉錄在細胞核，翻譯在細胞質。這種時空差別使真核基因表達調控更為復雜有序（5）轉錄后加工修飾：真核基因轉錄初級產物的加工剪接及修飾等過程比原核生物復雜。第 16 章細胞

39、信號轉導名詞解釋：第一信使:由細胞分泌的調節(jié)靶細胞生命活動的化學物質，又稱第一信使第二信使:由第一信使經轉導刺激產生的細胞內傳遞細胞調控信號的化學物質，又稱第二信使受體:細胞膜上或細胞內的具有對信息分子特異識別和結合功能，進而引起生物學效應的一類生物大分子，其本質大多數(shù)是蛋白質，個別是糖脂 G蛋白：G蛋白是一類和GTP或GDP相結合、位于細胞膜胞漿面的外周蛋白質，具有信號傳導功能蛋白的總稱蛇型受體：這類受體由單一的多肽鏈構成，含400500個氨基酸殘基，分細胞外、細胞膜上和細胞內三個區(qū)。細胞膜結構域由高度保守的7個a螺旋構成，故該受體稱蛇形受體PKA：又稱依賴于cAMP蛋白激酶A，一種由環(huán)腺苷酸(cAMP)激活，催化將磷酸基從ATP轉移至蛋白質的絲氨酸和蘇氨酸殘基上的蛋白激酶。在無cAMP存在時成無活性狀態(tài)PKC：蛋白激酶C，廣泛分布于各組織，以腦中含量最高存在于細胞膜和胞漿，胞漿中PKC呈無活性狀態(tài)推薦精選CaM：鈣調蛋白是結合Ca2+的一種蛋白質，CaM有4個Ca2+結合位點，常受Ca2+濃度變化影響1、按照亞細胞的定位，受體分為哪幾類？答：1）膜受體 ：A）G蛋白偶聯(lián)受體 B）配體門控離子通道受體 C）單跨膜螺旋受體 D）鳥苷酸