性染色體與伴性遺傳 ppt課件

1、 我為什么是男孩？我為什么是男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？在自然條件下，為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為在自然條件下，為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為1 1：1 1，而且有許多遺傳景象總是與性別有關(guān)呢？，而且有許多遺傳景象總是與性別有關(guān)呢？第三節(jié)第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳性別決議性別決議伴性遺傳伴性遺傳 1 1、定義：課本、定義：課本3838頁頁-抓關(guān)鍵詞抓關(guān)鍵詞一一 染色體組型又稱染色體核型染色體組型又稱染色體核型 2 2、如何確定某生物的染色體組型？、如何確定某生物的染色體組型？ 以人類為例闡明以人類為例闡明女女性性男男性性人類染色體組型人類染色體組型第一步：先對(duì)處于

2、有絲分裂中期染色體進(jìn)展顯微攝影第一步：先對(duì)處于有絲分裂中期染色體進(jìn)展顯微攝影第二步：再對(duì)染色體丈量，根據(jù)其大小、外形、著絲粒第二步：再對(duì)染色體丈量，根據(jù)其大小、外形、著絲粒位置等進(jìn)展配對(duì)、分組、排隊(duì)，后構(gòu)成染色體組型圖位置等進(jìn)展配對(duì)、分組、排隊(duì)，后構(gòu)成染色體組型圖男性染色體分組圖男性染色體分組圖女性染色體分組圖女性染色體分組圖 常染色體常染色體男、女一樣男、女一樣2222對(duì)對(duì)性染色體性染色體男、女不同男、女不同1 1對(duì)對(duì)對(duì)性別起對(duì)性別起決議作用決議作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小、大小、外形和外形和著絲粒著絲粒的位置的位置等特征，等特征，將人類將人類染色體染色體分組

3、并分組并編號(hào)。編號(hào)。同源染色同源染色體配對(duì)體配對(duì)人為人為YXXYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體 1 1、定義：課本、定義：課本3838頁頁一一 染色體組型又稱染色體核型染色體組型又稱染色體核型 2 2、如何確定染色體組型？、如何確定染色體組型？ 3 3、分析染色體組型的意義、分析染色體組型的意義 課本課本3939、119-120119-120頁頁 染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決議有關(guān)的染色體與性別決議有關(guān)的染色體與性別決議無關(guān)的染色體與性別決議無關(guān)的染色體男性：男性：XY XY 女性：女性：XX

4、XX第第2323號(hào)號(hào)1 12222號(hào)號(hào)二、性染色體和性別決議二、性染色體和性別決議思索：染色體還可以如何進(jìn)展分類？思索：染色體還可以如何進(jìn)展分類？1性別決議類型性別決議類型 性別決議性別決議 XY型性別決議型性別決議 ZW 型性別決議型性別決議 不作詳細(xì)要求不作詳細(xì)要求雌性個(gè)體含有雌性個(gè)體含有2個(gè)同型的性染色體，用個(gè)同型的性染色體，用X X表示表示雄性個(gè)體含有雄性個(gè)體含有2個(gè)異型的性染色體，用個(gè)異型的性染色體，用X Y表示表示雌性個(gè)體含有雌性個(gè)體含有2個(gè)異型的性染色體，用個(gè)異型的性染色體，用ZW表示表示雄性個(gè)體含有雄性個(gè)體含有2個(gè)同型的性染色體，用個(gè)同型的性染色體，用ZZ表示表示雌果蠅的染雌果

5、蠅的染色體組成色體組成雄果蠅的染雄果蠅的染色體組成色體組成X XX Y親代親代體細(xì)胞的體細(xì)胞的性染色體組成性染色體組成 親代產(chǎn)生的親代產(chǎn)生的配子配子性染色體組成性染色體組成 后代性別后代性別決定于決定于 XY型型雌雌 雄雄 ZW型型 雌雌雄雄XX XYZWZZX型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞 X型精子型精子 Y型精子型精子 Z型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞 W型卵細(xì)胞型卵細(xì)胞 Z型精子型精子 父方父方 母方母方 思索：思索： 性別決性別決議類型議類型 22+X22+Y配配 子子22+X22對(duì)對(duì)+XX子子 代代22對(duì)對(duì)+XY受精卵受精卵 22對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX親親 代代人的性別決議過程：人的性別決議過程：比比 例例 1

6、 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 思索：請(qǐng)用文字表述為什么生男生女時(shí)機(jī)均等？思索：請(qǐng)用文字表述為什么生男生女時(shí)機(jī)均等？ XY XY型性別決議型性別決議 在生物界中是較為普遍的性別決議方式在生物界中是較為普遍的性別決議方式 包括：包括： 一切的哺乳動(dòng)物一切的哺乳動(dòng)物 某些種類的兩棲類、魚類；某些種類的兩棲類、魚類； 很多種類的昆蟲果蠅；很多種類的昆蟲果蠅； 一些雌雄異株的植物一些雌雄異株的植物( (菠菜、大麻等菠菜、大麻等. .思索：假設(shè)是雌雄同體生物，其存在性染色體？思索：假設(shè)是雌雄同體生物，其存在性染色體？想一想想一想是不是一切的生物都有是不是一切的生物都有性染色體呢？性染色體呢？情況情

7、況1 1、蜜蜂的性別決議、蜜蜂的性別決議 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足夠終身需求的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少了足夠終身需求的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是染色體數(shù)是n=16n=16。而大多數(shù)是受精卵，那么發(fā)。而大多數(shù)是受精卵，那么發(fā)育成雌蜂和工蜂，它們的染色體數(shù)是育成雌蜂和工蜂，它們的染色體數(shù)是n=32n=32 因此蜜蜂無性染色體，它們的性別是由體因此蜜蜂無性染色體，它們的性別是由體細(xì)胞中染色體的數(shù)量決議的。細(xì)胞中染色體的數(shù)量決議的。情況情況2 2、玉米的性別決議、

8、玉米的性別決議 玉米是雌雄同株的。頂生的是雄玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序，側(cè)生的穗是雌花序?；ㄐ颍瑐?cè)生的穗是雌花序。 但研討發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等但研討發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對(duì)等位基因共同決議。當(dāng)基因型為位基因共同決議。當(dāng)基因型為 B_T_ B_T_ 時(shí)為雌雄同株，即雌雄同株個(gè)體。當(dāng)時(shí)為雌雄同株，即雌雄同株個(gè)體。當(dāng)基因型為基因型為 bbT_ bbT_ 時(shí)為雄株。當(dāng)基因型時(shí)為雄株。當(dāng)基因型為為 B_tt B_tt 和和 bbtt bbtt 時(shí)為雌株。時(shí)為雌株。 因此玉米也無性染色體。因此玉米也無性染色體。再思索：豌豆、水稻有性染色體嗎？再思索：豌豆、水稻有性染色體嗎？小結(jié)：小結(jié)：1 1，雌雄同體

9、生物無性染色體，雌雄同體生物無性染色體2 2，一些特殊生物如蜜蜂、玉米等無性染色體，一些特殊生物如蜜蜂、玉米等無性染色體三、伴性遺傳三、伴性遺傳 一概念：課本一概念：課本4141頁頁二實(shí)例：課本二實(shí)例：課本44頁頁 人類的色盲和血友病、果蠅眼色遺傳人類的色盲和血友病、果蠅眼色遺傳外耳道多毛癥，只在外耳道多毛癥，只在男性中表現(xiàn)男性中表現(xiàn)摩爾根的果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夁z傳實(shí)驗(yàn)美國(guó)生物學(xué)家摩爾根美國(guó)生物學(xué)家摩爾根回想：果蠅作為遺傳學(xué)資料的特點(diǎn)回想：果蠅作為遺傳學(xué)資料的特點(diǎn)? ?個(gè)體小、易豢養(yǎng)，雌雄易辨?zhèn)€體小、易豢養(yǎng)，雌雄易辨繁衍周期短，后代數(shù)量多繁衍周期短，后代數(shù)量多 染色體數(shù)目少染色體數(shù)目少有多

10、對(duì)穩(wěn)定、易于區(qū)分的相對(duì)性狀有多對(duì)穩(wěn)定、易于區(qū)分的相對(duì)性狀F2 3 ： 1白眼果蠅白眼果蠅都是雄的都是雄的雌、雄雌、雄PF1紅眼雌、雄紅眼雌、雄F1F1雌雄交配雌雄交配1、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)2、假設(shè)：控制眼色的基因位于染色體上，、假設(shè)：控制眼色的基因位于染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因顯性：顯性：+隱性：隱性：w+wP雌果蠅眼色基因型寫法：雌果蠅眼色基因型寫法：紅眼紅眼+紅眼紅眼+ +w w白眼白眼W WW W雄果蠅眼色基因型寫法：雄果蠅眼色基因型寫法：紅眼紅眼+白眼白眼w w2、假設(shè)：控制眼色的基因位于染色體上，、假設(shè)：控制眼色的基因位于染色

11、體上，Y染色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因PF1F23.3.對(duì)實(shí)驗(yàn)景象的解釋對(duì)實(shí)驗(yàn)景象的解釋X+X+紅眼雌紅眼雌XwY白眼白眼雄雄YXw配子配子XwX+YX+X+ 3/4 3/4紅眼雌、雄紅眼雌、雄 1/4 1/4白眼雄白眼雄 X+Y紅紅眼雄眼雄X+Xw 紅紅眼雌眼雌X+X+紅眼雌紅眼雌X+Xw紅眼雌紅眼雌X+Y紅眼雄紅眼雄XwY白眼白眼雄雄配子配子 比例比例 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1留意：伴性留意：伴性遺傳寫表現(xiàn)遺傳寫表現(xiàn)型需注明雌型需注明雌雄雄4.4.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證PXwY白眼白眼測(cè)交測(cè)交X+Xw紅眼紅眼4.4.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證PXwY白眼白眼測(cè)交測(cè)交配子

12、配子X+XwXwYF1X+Xw紅眼紅眼雌雌XwXw白白眼雌眼雌X+Y紅眼紅眼雄雄XwY白眼白眼雄雄X+Xw紅眼紅眼 比例比例 1 1 ：1 1 ：1 1 ： 1 1紅眼紅眼白眼白眼紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄雌雌雄雄126126132115115120 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1實(shí)踐實(shí)實(shí)踐實(shí)驗(yàn)結(jié)果：驗(yàn)結(jié)果：預(yù)期結(jié)果：預(yù)期結(jié)果：第一次將一個(gè)特定的基因定位在一條特定的第一次將一個(gè)特定的基因定位在一條特定的 染色染色體上遺傳的染色體學(xué)說體上遺傳的染色體學(xué)說再一次證明孟德爾定律的正確性再一次證明孟德爾定律的正確性5 5、結(jié)論、結(jié)論控制眼色的基因位于染色體上，控制眼色的基因位于染色體上，Y染

13、色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因深化思索：深化思索：果蠅眼色基由于什么不能夠在果蠅眼色基由于什么不能夠在XYXY同源區(qū)段呢？摩爾根同源區(qū)段呢？摩爾根是如何來判別的？是如何來判別的？技巧小結(jié)：技巧小結(jié)：判別控制某性狀基因的位置是位于常判別控制某性狀基因的位置是位于常染色體還是性染色體等染色體還是性染色體等-普通選親普通選親本為：本為：隱隱顯顯想一想：想一想：XWYXwXwXWYXwXwYXWXwPF1配子配子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄他能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其他能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代可根據(jù)眼色來判別雌雄嗎？子代可根據(jù)眼色來判別雌雄嗎？選親本竅門：選親本竅門：隱隱

14、顯顯性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)絡(luò)的遺傳方式與性別相聯(lián)絡(luò)的遺傳方式2、人類的伴性遺傳、人類的伴性遺傳1概念：概念：四、人類的伴性遺傳實(shí)例四、人類的伴性遺傳實(shí)例-外耳道多毛癥外耳道多毛癥情況情況1：伴：伴Y染色體遺傳染色體遺傳只由父親傳給兒子只由父親傳給兒子, ,不傳給女兒不傳給女兒遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：只在男性中遺傳只在男性中遺傳, ,父?jìng)髯痈競(jìng)髯? ,子傳孫，子傳孫，傳男不傳女子子孫孫無窮盡也傳男不傳女子子孫孫無窮盡也XHHhYXh血友病是由位于血友病是由位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(h)(h)控制控制的，的，它與它的等位基因

15、都只存在于它與它的等位基因都只存在于X X染色體上。染色體上。Y Y染染色體色體因短少與因短少與X X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。情況情況2 2：伴：伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳XHHhYXhP PXHXhXHXhXHYXHY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 1 ： 1 11 1、正常女性純合子與男性患者婚配圖解、正常女性純合子與男性患者婚配圖解XHXHXhXhF1F1XHXHXHXH女性正常女性正常Y Y配子配子XhYXhY男性患男性患者者寫一寫伴寫一寫伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳3、女性患者與正常男性的婚配圖解、女性患者與正常男性的婚

16、配圖解2、女性攜帶者與正常男性婚配圖解、女性攜帶者與正常男性婚配圖解X XH HhX XHX YHX XX YX XH HHhHX YhX YhXHY 伴伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳特點(diǎn) X YhX Yh2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者Why？1 1、交叉遺傳父親、交叉遺傳父親女兒女兒外孫，隔代遺傳外孫，隔代遺傳 男性的致病基因只能傳給女兒男性的致病基因只能傳給女兒男孩的致病基因只能來自于母親男孩的致病基因只能來自于母親3 3、母病子必病、女病父必病、母病子必病、女病父必病4 4、男性正常、男性正常, ,其母親、女兒全都正常其母親、女兒全都正常 伴伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)染

17、色體隱性遺傳特點(diǎn) 2、男性患者多于女性患者由于男、男性患者多于女性患者由于男1個(gè)隱性基個(gè)隱性基因就發(fā)病，女需同時(shí)具備因就發(fā)病，女需同時(shí)具備2個(gè)隱性基因才發(fā)病個(gè)隱性基因才發(fā)病1 1、交叉遺傳父親、交叉遺傳父親女兒女兒外孫，隔代遺傳外孫，隔代遺傳 留意：女傳女無此特點(diǎn)留意：女傳女無此特點(diǎn) 祝賀他，他的視覺正常！祝賀他，他的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): : 男性紅綠色盲的發(fā)病率為男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。男性色盲男性色盲女女 性色盲性色盲正常個(gè)體正常個(gè)體思索：思索：1 1、據(jù)圖判別，紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、據(jù)圖判別，紅綠

18、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ 紅綠色盲紅綠色盲伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病2 2、11是色盲患者，他只能將色盲基因傳給女兒，是色盲患者，他只能將色盲基因傳給女兒， 那么那么紅綠色盲基因位于什么染色體上紅綠色盲基因位于什么染色體上X X還是還是Y Y？試一試：試一試：試寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基試寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型因型 用字母用字母B/b表示表示基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型女性女性 男性男性正常正常 色盲色盲 正常正常 色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBY XbY攜帶者攜帶者如：抗維生素如：抗維生素D D佝僂病佝僂病情況情況3 3：伴：伴X X染色體顯性遺傳病染色

19、體顯性遺傳病該病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等妨礙，病人該病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等妨礙，病人經(jīng)常表現(xiàn)出經(jīng)常表現(xiàn)出O O型腿、型腿、X X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等病癥。等病癥。該病受該病受X X染色體上顯性基因染色體上顯性基因D D控制?？刂?。女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正?；蚴请[性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) ) 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd

20、dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒ＵＵn后試一試：課后試一試：1、是寫出六種不同的婚配圖解；、是寫出六種不同的婚配圖解；2、總結(jié)伴、總結(jié)伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病的遺傳分析佝僂病的遺傳分析1 1女性患者多于男性患者；由于男女性患者多于男性患者；由于男1 1個(gè)隱性基因就正個(gè)隱性基因就正常，女需同時(shí)具備常，女需同時(shí)具備2 2個(gè)隱性基因才正常個(gè)隱性基因才正常 2 2具有世代延續(xù)性代代有患者；具有世代延續(xù)性代代有患者； 3 3父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4 4患者患者

21、的雙親中必有一個(gè)是患者；的雙親中必有一個(gè)是患者；5 5女性正常，其父和兒都正常女性正常，其父和兒都正常. .伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 1男性患者多于女性男性患者多于女性 2 2交叉遺傳交叉遺傳 3 3母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)： 1 1女性患者多于男性女性患者多于男性 2 2代代相傳代代相傳 3 3子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小結(jié)：小結(jié)：3.3.伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)： 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女1:1:位于性染色體上的位于性染色體上的A A、

22、a a一對(duì)等位基因，在一對(duì)等位基因，在遺傳時(shí)遵照分別規(guī)律嗎？遺傳時(shí)遵照分別規(guī)律嗎？伴性遺傳是基因分別定律的特例；伴性遺傳也是研討由一伴性遺傳是基因分別定律的特例；伴性遺傳也是研討由一對(duì)等位基因控制的性狀的遺傳，因此它也符合基因的分別對(duì)等位基因控制的性狀的遺傳，因此它也符合基因的分別定律。定律。五五.伴性遺傳與遺傳的根本規(guī)律關(guān)系伴性遺傳與遺傳的根本規(guī)律關(guān)系:符合基因分別定律符合基因分別定律伴性遺傳的特殊性伴性遺傳的特殊性伴伴X X遺傳：有些基因只存在于遺傳：有些基因只存在于X X染色體上，染色體上，Y Y上無相應(yīng)的上無相應(yīng)的等位基因，因此在異型等位基因，因此在異型 XY XY 個(gè)體內(nèi)單個(gè)隱性基因

23、個(gè)體內(nèi)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表達(dá)。如男性控制的性狀也能表達(dá)。如男性 XbY XbY即為色盲患者。即為色盲患者。伴伴Y Y遺傳：遺傳：Y Y染色體上攜帶的基因，在染色體上攜帶的基因，在X X染色體上無染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳送。相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳送。2：伴性遺傳與基因自在組合定律之間的關(guān)系？：伴性遺傳與基因自在組合定律之間的關(guān)系？在分析既有常染色體又有性染色體上的基因控制的兩對(duì)及在分析既有常染色體又有性染色體上的基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處置，由

24、常染色體上的基因控制的性狀按性狀按伴性遺傳處置，由常染色體上的基因控制的性狀按分別定律處置，整體上那么按基因的自在組合定律來處置。分別定律處置，整體上那么按基因的自在組合定律來處置。對(duì)應(yīng)例題：表現(xiàn)型正常的雙親，生了一個(gè)白化色盲的男對(duì)應(yīng)例題：表現(xiàn)型正常的雙親，生了一個(gè)白化色盲的男孩，這對(duì)夫婦的基因型是孩，這對(duì)夫婦的基因型是 A. AAXBY和和AaXBXb B. AaXBY和和AAXBXb C. AaXBY和和AaXBXb D. AaXBY和和AaXBXBC C3：兩種染色體上基因傳送規(guī)律的比較：兩種染色體上基因傳送規(guī)律的比較常染色體遺傳病基因傳送規(guī)律：其基因的傳送規(guī)律是父、常染色體遺傳病基因傳送規(guī)律：其基因的傳送規(guī)律是父、母各把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒有性別差母各把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒有性別差別。也就是說，子、女體細(xì)胞中的每對(duì)基因，一個(gè)來自父別。也就是說，子、女體細(xì)胞中的每對(duì)基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。方，一個(gè)來自母方。伴性遺傳病基因傳送規(guī)律：伴性遺傳病基因傳送規(guī)律：伴伴X X染色體的遺傳：基因的傳送規(guī)律是：父親的染色體的遺傳：基因的傳送規(guī)律是：父親的X X染色體及其上染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條X X染色體及其上的基因，隨染色體及其上的基因，隨機(jī)地把一個(gè)傳給她的