北京大學藥理學0910級藥理試題

1、09 級藥理名解 2*5副作用 安全界限 坪濃度 PA2 GPCR 受體填空 1*401（1）膽堿能神經(jīng)的遞質(zhì)是（） ，可以激動（）和（）（2）新斯的明的機制是（）臨床用于（） （）（）（）2（1）地西泮與乙醇等中樞抑制劑合用，可增強中樞（）效果。（2）地西泮過量可用苯二氮卓受體拮抗劑（）解救。（3）巴比妥極性中毒，靜滴（）等堿性藥物（4）氯丙嗪錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的（）受體（5）哌替啶是阿片受體（）劑，納洛酮是阿片受體（）劑。3（1）強心苷治療（）作用機制（）（2）胺碘酮屬于（）類， （）動作電位時程 （APD）（3）維拉帕米屬于（）類，阻滯（）通道（4）普萘洛爾降壓是阻斷（

2、）受體4（1）噻嗪類利尿藥臨床應(yīng)用輕度水腫（） （）（2）肝素的抗凝機制是激活（） ，香豆素的抗凝機制是對抗（）的作用。（3）阿卡波糖是通過抑制（）酶而起作用的，對胰島功能完全喪失者無效的是（）（4）甲亢手術(shù)前準備，先用（） ，術(shù)前兩周用（）5（1）首關(guān)效應(yīng)高提示該藥（）（2）MIC 是（）（3）青霉素引起的過敏性休克用（）（4）首選用于彎曲桿菌引起的敗血癥用（）類（5）氨基糖苷類作用機制（）（6）抑制 MRSA 感染的抗菌藥（）（7）齊多夫定是（）抑制劑（8）異煙肼作用特點（）（9）甲氨蝶呤臨床用于（）（10）氟康唑抗真菌特點（）簡答題1. 異丙腎上腺素藥理作用，作用機制，臨床應(yīng)用 62.

3、從臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)方面比較嗎啡和阿司匹林 103. 硝酸甘油抗心絞痛藥理作用與作用機制 64. 他汀類調(diào)血脂藥理作用與作用機制 65. 呋塞米藥理作用與臨床應(yīng)用 4 糖皮質(zhì)激素藥理作用與臨床應(yīng)用 66. 設(shè)計一個藥物合劑 67. 簡述結(jié)構(gòu)特異性藥物的作用原理 610級藥理名解2*5pA2治療指數(shù)一般藥理學毒性反應(yīng)離子通道填空40分1.(1 )自主神經(jīng)系統(tǒng)由 _和_神經(jīng)系統(tǒng)組成。(2 )水解乙酰膽堿生成 _和膽堿。(3 )阿托品是_受體阻斷劑，其主要作用是解除_適用于治療各種心絞痛。(4 )腎上腺素受體與 偶聯(lián)，激活PLC,升高_第二信號分子。2 .(1 )地西泮代謝產(chǎn)物去甲地西泮具有亠(2

4、)地西泮中毒可用苯二氮卓受體拮抗劑_解救。(3 )巴比妥急性中毒。加速排泄，應(yīng)采納靜滴_等堿性藥物。(4 )氯丙嗪導致錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的_樣受體。(5 )奧蘭扎平為第二代非典型抗精神病藥，沒有粒細胞 _的不良反應(yīng)。(6) VB6與L-dopa合用多巴胺的副作用。(7 )抗AD藥多奈哌齊為膽堿酯酶 劑。3 .(1 )按Vaughan Willians 分類法，Lidocaine為抗心律失常藥，機制阻斷通道_。(2 )按Vaughan Willians分類法，Amiodarone為抗心律失常藥，藥理作用心肌動作電位時程(APD).(3 )按Vaughan Willians 分

5、類法，Verapamil為抗心律失常藥，機制阻斷 _。(4)強心苷為治療 _藥，作用機制是 _。4.(1 )噻嗪類利尿藥臨床用途為_、_、_。(2 )巨幼紅細胞性貧血患者合并神經(jīng)癥狀時，應(yīng)選用 _。(3 )肝素抗凝機制主要是激活_。(4 )治療粘液性水腫藥物是 _。(5 )阿卡波糖抑酶而降糖。(6 )羅格列酮臨床用于其他降糖藥療效不佳的型糖尿病。5 .(1 )氧氟沙星通過抑制細菌的而發(fā)揮抗菌作用。(2 )青霉素作用機制是 _。(3) ceftriaxone抗菌作用和不良反應(yīng)特點為_。(4) 治療MRSA感染藥物有 _。(5 )紅霉素首選用于 的感染。(6) Rifampicin抗結(jié)核作用特點_。(7) 慶大霉素主要不良反應(yīng)有_。(8) HIV感染治療時合用 _。(9) 6-MP通過抑發(fā)揮抗腫瘤作用；最新抗腫瘤代表藥是_。大題50分1. 試述去甲腎上腺素重要藥理作用。(6 )2. 從藥理作用和臨床應(yīng)用比較嗎啡和阿司匹林。(10)3. 簡述硝酸甘油抗心絞痛藥理和機制。 （ 6）4. 他汀類調(diào)血脂藥理作用及作用機制。 （ 6）