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1、原子吸收分光光度計-原子吸收分光光度計火焰原子吸收光度計和aa320n原子吸收分光光度計價格火焰原子吸收光度計和aa320n原子吸收分光光度計價格AA2610 原子吸收光譜儀 JX105761AA-7010型五元素原子吸收分光光度計 JX105796圖片AA2610 原子吸收光譜儀 JX105761AA-7010型五元素原子 吸收分光光度計 JX105796內容 型號:JX105761簡介:AA2610型原子吸收能夠檢測多種微量金屬元素包括銅、鐵、鈣、鉛、汞、鉻、鎘、金等多種元素。技術參數:1.工作波段:190-900nm2.波長精度:w± 優(yōu)于國標3.波長重復性:w 優(yōu)于國標4.波

2、長分辨率:分辨率錳和雙線,且兩譜線間波谷能量值w 20%優(yōu)于國標5.基線漂移:w /30min優(yōu)于國標6.特征濃度(Cu): w /ml/1%優(yōu)于國標(國標為/ml/1%)7.檢出限(Cu) : w /ml優(yōu)于國標8.精密度:RSDC %優(yōu)于國標9.光譜帶寬:、四檔電腦自動轉換10.燃燒器:100mm金屬鈦燃燒器,空冷預混合型11. 噴霧器:高效玻璃、全塑、不銹鋼霧化器12. 霧化室:耐腐蝕材料霧化室13. 位置調節(jié):火焰燃燒器最佳高度及前后位置可調,一份鐘點完成火焰/氫化物換裝14. 保護功能:具有多種自動安全保護功能,乙炔漏氣報警、關閉系統(tǒng)標準配置型號:JX105796GA3202原子吸收

3、分光光度計和 AA2610原子吸收光譜儀價格GA3202原子吸收分光光度計和AA2610原子吸收光譜儀價格HG-1000 原子吸收分光光度計 JX105798JK-AAS -4530F原子吸收分光光度計 JX105801圖片HG-1000 原子吸收分光光度計 JX105798JK-AAS -4530F原子吸收分光光度計 JX105801內容 型號:JX105798一. 性能指標1 .光學系統(tǒng)2 .光源系統(tǒng)3 .原子化系統(tǒng)4 .火焰分析方法5 .無火焰分析方法二. 儀器參數三. 標準配置1 .主機2 .低噪音無油空氣壓縮機3 .銅空心陰極燈4 .操作軟件四. HG-1000全自動原子吸收分光光度

4、計設計特點1. 全反射光學系統(tǒng),全波段消色差,聚焦點調節(jié)好之后 更換任一波長,聚焦點均不再發(fā)生變化,波長自動掃描、自動尋峰。2. 具有氘燈扣背景,自吸扣背景。3. 獨特設計的全鈦燃燒器,燃燒平穩(wěn),熱平衡速度快。4. 自動調節(jié)負高壓、燈電流、自動調整最佳元素燈位置、 自動點火、自動熄火保護。 8燈架自動控制系統(tǒng),可全方 位調節(jié)空心陰極燈到最佳位置,可單獨設定某一特定元素燈位位置,可自由設定工作燈、預熱燈最大程度節(jié)省元素燈準備時間。5. 石墨爐升溫:用戶可根據需要自由設定升溫曲線。型號:JX105801JK-AAS-4530F 原子吸收分光光度計 x十六JK-AAS-4530TF 原子吸收分光光度

5、計主要特點:獨特的光路設計可靠的火焰安全系統(tǒng) 六燈自動轉塔系統(tǒng)結構小巧的火焰分析系統(tǒng)多功能的軟件工作站微機全自動控制的操作系統(tǒng)多重保護的火焰原子化系統(tǒng)高效、靈敏的火焰原子化系統(tǒng)一體化的懸浮式避震光學平臺設計:光學系統(tǒng)抗震能力增強,由溫度變化造成的機械變形對光學系統(tǒng)的影響減 少,即使長期使用光信號依然能保持穩(wěn)定.先進的石墨爐技術:PID 技術的引入有效克服了電壓波動對溫度的影響使溫控過程每一個階段都能準確控制光學系統(tǒng)抗震能力增強,由溫度變化造成的機械變形對光學系統(tǒng)的影響減少,即使長期使用光信號依然能保持穩(wěn)定.儀器介紹:該儀器可檢測土壤有效微量元素、植物微量元素檢測完 全由PC控制操作,可以靈活選

6、配火焰、石墨爐原子化器的 高度自動化的原子吸收分光光度計。獨特的光學機械設計,安全方便的火焰系統(tǒng),先進的石墨爐溫控技術,可選擇的扣背景技術,以及由工作站提供的各項方便功能,適應您對自動化的精確測定結果的追求。該儀器功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰、石墨爐。 獨特的光學機械設計,安全方便的火焰系統(tǒng),先進的石墨爐溫控技術,以及由工作站提供的各項方便功能,適應您對全自動化的精確測定結果的追求。技術參數:波長范圍 :190900nm光譜帶寬:六檔自動切換波長準確度:土波長重復性:基線漂移:/30min背景校正:氘燈背景校,自吸背景校正 火焰分析特征濃度(Cu):< /ml/1%精密度(Cu)

7、:< %檢出限(Cu):< /ml)石墨爐分析特征量:Cd < 1pg,Cu < 10pg 檢出限:Cd : < 2pg精密度:Cd < 3%,Cu< 3% 尺寸:650 X 500X 420mm重量: 60kg.紫外熒光光譜儀和原子吸收光分光光度計價格紫外熒光光譜儀和原子吸收光分光光度計價格Aurora原子吸收光譜儀JX137675MG;多元素測定原子吸收光譜儀JX137711圖片Aurora原子吸收光譜儀JX137675MG侈元素測定原子吸收光譜儀JX137711內容型號:JX137675Aurora原子吸收光譜儀原子吸收光譜儀,Aurora原子熒

8、光光譜儀,Aurora微波消解儀產品主要特點Aurora公司為廣大實驗室用戶提供了專業(yè)型原子吸收光譜儀AI 1200,其繼承了 Aurora 一貫的設計獨到、操作簡 便、質量穩(wěn)定、性價比高的特點,有火焰法原子吸收、石墨 爐原子吸收、火焰/石墨爐原子吸收、蒸汽激發(fā)原子吸收等 四種類型可選,并具有以下多個優(yōu)點:詳細介紹簡單的一個按鍵就可以在單光束和雙光束兩種光路間進行切換。在F、GF VG等不同原子化器間進行快速切換,自動 或手動定位方式。獨特設計的橫向加熱石墨爐管,確保了在全部范圍內 完全的溫度均一,創(chuàng)造了一個在空間上恒溫的霧化條件。石墨管高速的加熱速率,可達3800 K/s,真正消除了各種干擾

9、和記憶效應。特氟隆材質的霧化室,可耐受各類腐蝕性化學試劑和 有機溶劑。鈦質燃燒頭,使用壽命非常長。 XYZ三維自動進樣器,可配合各種原子化器,操作靈 敏,樣品數量大。機動控制5個空心陰極燈,自動校正。占地面積小, W(650) x D(550) x H(370) mm 。內置電源供給高強度陰極燈和石墨爐系統(tǒng)。在線稀釋,由單一標樣自動稀釋,并生成工作曲線。型號:JX137711MGA多元素測定原子吸收光譜儀產品介紹:原子吸收光譜儀可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法 可測到10-9g/mL數量級,石墨爐原子吸收法可測到 10-13g/mL數量級。其氫化物發(fā)生器可對 8種揮發(fā)性元素汞、 砷、鉛、硒、

10、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。技術參數?石墨爐溫度max. 3000 ° C?原子化功率 kW?氬氣流速 L/min?光譜范圍190-600 nm?平均功率200 W?體積 800x570x390 mm?重量75 kg?電壓,功率 380VAC, 50Hz應用:因原子吸收光譜儀的靈敏、準確、簡便等特點,現已廣 泛用于冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面的常量及微痕量元素分析。湖南原子吸收分光光度計原理、特點及應用湖南 原子吸收分光光度計原理、特點及應用原子吸收分光光度計的工作原理:元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸 汽,對空心陰極燈發(fā)射的

11、特征輻射進行選擇性吸收。在一定 濃度范圍內,其吸收強度與試液中被的含量成正比。其定量 關系可用郎伯-比耳定律,A= -lg l/l o= -IgT = KCL,式中I為透射光強度;I0為發(fā)射光強度;T為透射比;L為光 通過原子化器光程(長度),每臺儀器的L值是固定的;C是 被測樣品濃度;所以 A=KC利用待測元素的共振輻射,通過其原子蒸汽,測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計。它有單光束,雙光束,雙波道,多波道等結構形式。其基本結構包括光源,原子化 器,光學系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質的分析, 具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點。廣泛應用于特種氣 體,金屬有機化合物,金屬醇鹽中微

12、量元素的分析。但是測 定每種元素均需要相應的空心陰極燈,這對檢測工作帶來不 便。原子吸收分光光度計的特點:靈敏度高:火焰原子吸收分光光度法測定大多數金屬元 素的相對靈敏度為x 10-8x 10-10g mL-1,非火焰原子吸收分光光度法的絕對靈敏度為X 10-12X 10-14g。這是由 于原子吸收分光光度法測定的是占原子總數99 %以上的基態(tài)原子,而原子發(fā)射光譜測定的是占原子總數不到1 %的激發(fā)態(tài)原子,所以前者的靈敏度和準確度比后者高的多。精密度好:由于溫度的變化對測定影響較小,該法具有 良好的穩(wěn)定性和重現性,精密度好。一般儀器的相對標準偏 差為1%2%,性能好的儀器可達%.選擇性好,方法簡

13、便:由光源發(fā)出特征性入射光很簡單, 且基態(tài)原子是窄頻吸收,元素之間的干擾較小,可不經分離 在同一溶液中直接測定多種元素,操作簡便。準確度高,分析速度快:測定微、痕量元素的相對誤差 可達,分析一個元素只需數十秒至數分鐘。原子吸收分光光度計的應用原子吸收分光光度計現巳廣泛用于各個分析領域,主要 有四個方面:理論研究;元素分析;有機物分析;金屬化學 形態(tài)分析1 、在理論研究中的應用:原子吸收可作為物理和物理化學的一種實驗手段,對物 質的一些基本性能進行測定和研究。電熱原子化器容易做到 控制蒸發(fā)過程和原子化過程,所以用它測定一些基本參數有 很多優(yōu)點。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的 活化能、

14、氣態(tài)原子擴散系數、解離能、振子強度、光譜線輪廓的變寬、溶解度、蒸氣壓等。2 、在元素分析中應用:原子吸收光譜分析,由于其靈敏度高、干擾少、分析復 合快速,現巳廣泛地應用于工業(yè)、農業(yè)、生化、地質、冶金、 食品、環(huán)保等各個領域,目前原子吸收巳成為金屬元素分析 的最有力工具之一,而且在許多領域巳作為標準分析方法。 原子吸收光譜分析的特點決定了它在地質和冶金分析中的 重要地位,它不僅取代了許多一般的濕法化學分析,而且還 與X-射線熒光分析,甚至與中子活化分析有著同等的地位。 目前原子吸收法巳用來測定地質樣品中40多種元素,并且大部分能夠達到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵、合金 和高純金屬中多種痕量元

15、素的分析現在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越來越廣泛。食品和飲料中的20多種元素巳有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必 需元素和有害元素的分析現巳采用原子吸收法。有關石油產 品、陶瓷、農業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分 析的文獻報道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的 微量金屬元素分析巳成為原子吸收分析的重要領域之一。利用間接原子吸收 法尚可測定某些非金屬元素。3 、在有機物分析中的應用:利用間接法可以測定多種有機物。8-羥基喹啉(Cu)、 醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯乙酰(Ni)、 酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生

16、素 C(Ni)、氨茴 酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機酸酐(Fe)、苯甲 基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素 的有機化合物(Ag)等多種有機物,均通過與相應的金屬元素 之間的化學計量反應而間接測定。4 、在金屬化學形態(tài)分析中的應用:通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定,可以分析同種金屬元素的不同有機化合物。例如汽 油中5種烷基鉛,大氣中的 5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、 烷基錫,水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機 鉻,生物中的烷基鉛、烷基汞、有機鋅、有機銅等多種金屬 有機化合物,均可通過不同類型的光譜原子吸收聯用方式加 以

17、鑒別和測定。原子吸收分光光度計常見故障的原因及排除原子吸收分光光度計常見故障的原因及排除摘要:原子吸收分光光度計作為一種常見的精密分析儀器,主要用于測定痕量元素雜質的分析,具有靈敏度高及選擇性強的兩大主要優(yōu)點。本文闡述了儀器的工作原理及主要 組成部分,分析了原子吸收分光光度計在測定過程中常見的 故障及其原因,提出了處理這些故障的相應的措施。關鍵詞:原子吸收工作原理組成部分常見故障 產生原因處理方法。中圖分類號:th744文獻標識碼:a文章編號:1672-3791(2016)09(c)-0084-01原子吸收分光光度計作為一種常見的精密分析儀器,在最近幾年時間里應用非常廣泛。其工作原理:光源發(fā)出

18、特征光譜輻射,經過原子化器后,由分光系統(tǒng)得到單色光經過光 電倍增管后到達檢測器,終端電腦從檢測器得到信號,進一步轉化為數據進行處理,因為原子化器沒有進樣時,光通過 原子化器時沒有被吸收,透光率為100%,而當原子化器進樣 時,光通過原子化器時有一部分被吸收,透光率減小。根據朗伯-比爾定律,吸光度與樣品濃度成正比,因此參照標準,根據吸光度可得出樣品的濃度。原子吸收分光光度計主要由光 源、原子化器、光學系統(tǒng)、電學系統(tǒng)等四個基本部分組成。 根據原子化器的種類不同,可分為火焰原子吸收分光光度計 和石墨爐原子吸收分光光度計。我單位于XX年正式投入使用北京瑞利分析儀器公司生 產的型號為wfx-110火焰原

19、子吸收分光光度計,主要用于測定氧 化鋁、氟化鹽中的鈉含量,具有操作簡便,重現性好,有效光 程大,對大多數元素有較高靈敏度的特點,經過幾年的摸索,總結出了該儀器在使用過程中常見故障,其產生的原因及排除方法。1 常見故障原因及排除元素燈不亮(1) 元素燈壽命已到。元素燈是該儀器的主光源,其工作壽命一般約為 5000ma小時,但具體到不同元素,其相應的燈 壽命又有很大差異,若儀器使用一段時間后,出現元素燈點不亮,首先考慮是不是燈的壽命已到。處理方法:首先考慮更換新的元素燈來判斷是否是燈的壽命到期。(2)燈插座已壞。有接觸不良或斷線。如果更換了新燈之后,燈還是不亮,則應考慮是不是燈的插座出現故障。處理

20、方法:檢查燈插座是否有接觸不良或斷線的情況發(fā)生。(3)空心陰極燈的供電電源出現問題。若排除了元素燈和燈座均沒有問題,則考慮供電電源的問題,應檢查主板1tp11電壓是否正常,一般情況下, 若供電電源出現問題,應由廠家工程師現場維修。樣品不進入儀器(1)溫度太低,噴霧器無法正常工作。wfx -110原子吸收分光光度計采用的是預混合型霧化燃燒器系統(tǒng),噴霧器的功能是將溶液轉變成盡可能細而均勻的霧滴,與撞擊球碰撞后進一步的細化,霧滴越細,測定的靈敏度越高。作為一臺精密 儀器,其環(huán)境溫度應在1030 C之間,最低溫度不得低于5C。當溫度低于 5C時,低溫高速氣體會使溶液無法霧化,甚至凝結成小冰粒。處理方法

21、:安裝空調,可通過提高室內溫度予以解決。(2)毛細管阻塞。測試過程中拔插塑料洗液瓶,有可能因吸入空氣而形成一連串 的氣泡阻塞抽吸溶液。處理方法 :用手輕彈洗液瓶,可使氣泡 被吸走。吸光度不穩(wěn)定(1) 燃氣不純或氣路部分由漏氣現象存在。當觀察到火 焰發(fā)紅,說明燃氣的純度不夠,則應更換新氣或加強過濾。如 果排除了燃氣不純的問題,則應考慮氣路是否漏氣,用肥皂水檢查各接口是否有漏氣現象存在,及時發(fā)現,及時堵漏。(2)燃燒頭阻塞或噴嘴阻塞。若火焰顏色呈紅色鋸齒狀或明顯的 長期不規(guī)則變化,說明燃燒頭阻塞,狹縫處有難溶沉積物。處 理方法:用單面刀片沿縫小心的來回劃動。在用刀片處理后,效果不明顯的,可用5%h

22、no3浸泡一晚,用清水沖洗。噴嘴阻 塞將造成提升量下降或停止,可用專用鋼絲疏通,或用專用微波清洗系統(tǒng)清洗干凈。(3)燃燒器在光路中位置不對。處理方法:調整燃燒器上下、前后及燃燒頭轉角,使其在光路中的位置適當。燈能量低(光強度信號弱)(1) 儀器的原子化器擋光。型號為wfx-110的原子吸收分光光度計的原子化器為火焰原子化器。原子化器的作用是 提供一定的能量,使各種形式的試樣游離出氣化基態(tài)原子,并使其進入原子光譜燈的輻射光程。若在原子化器的燃燒器的位置擺放不當的情況下,則會是出現擋光現象發(fā)生,導致光強度信號偏低。處理方法:重新調整原子化器的燃燒器的位置,使其達到最佳。(2)燈的波長設 置出現錯誤

23、。每個元素都有若干條吸收譜線,通常采用最靈敏線作為燈的吸收波長,但是為了克服某些干擾或測定濃度 高的溶液時,也可選用次靈敏線作為吸收波長進行分析。如 測定pb的時候,為了克服短波區(qū)域內分子吸收和噪音的干擾 不用線而用線。處理方法:重新調整波長。(3)單色器內狹縫 或光學元件件污染。處理方法:光學元件、光柵和準直鏡的問題時,原則上必須有廠家工程師才能打開進行擦拭,嚴重者必須更換。(4)高壓模塊性能下降。測量方法:先在儀器控 制頁面輸入增益 300v電壓,用萬用表高壓 500lOOOvdc檔 測量高壓塊屏蔽線輸出有無 -300vdc電壓。沒有電壓再測高 壓控制插頭,紅線應+15vdc;白線應+,這

24、兩個電壓有說明高 壓塊壞或插頭接觸不良。沒有這兩個電壓說明主板有問題,關機后查看主板芯片及各插頭是否接觸良好 ,若無法排除, 請與工程師聯系重新更換高壓模塊。產生回火產生回火的主要原因是氣流速度小于燃燒速度所造成的。其直接原因主要有以下幾個方面 :(1)沒有遵守點火、熄 火的先后順序。造成回火的主要原因往往由于人員疏忽、操 作不當所引起的。處理方法:加強人員培訓,嚴格按照先開助燃氣,再開燃氣的順序進行點火;熄滅順序應為先關燃氣,待 燃氣火焰熄滅后再關助燃氣的先后順序進行操作。(2)廢液排出口水封不好或根本就沒有水封。噴霧器廢液排泄管道必 須用水封閉,否則會發(fā)生“回火”爆炸的危險。一般的水封閉方

25、式為,導管彎曲水封管,將導管插入水中;或 者是導管根本沒有插入到水中,也容易發(fā)生“回火”爆炸。所以在每次使用前,必須檢查水封的密閉性。(3)助燃氣體壓 縮機出現故障使助燃氣體壓力降低。助燃氣體壓縮機出現故 障會造成助燃氣體與燃氣的比例失調,從而造成“回火”現象的發(fā)生。處理方法:對壓縮機進行維修或更換。2 結語總之,要想獲得準確的分析結果,設備的正確使用、維護 尤為重要。在日常使用過程中,應密切關注設備狀態(tài),出現故 障,及時排除,并做好總結工作。本文介紹的常見故障的排除 使用者均可以自行分析,及時處理。但由于該儀器是精密儀 器,若是光學元件出現問題,必須是廠家專業(yè)工程師進行維修。參考文獻1 原子

26、吸收分光光度計火焰法使用手冊.2 原子吸收分光光度計使用說明書 .3 劉洪燕,馮立順.原子吸收分光光度計常見故障的分 析和處理j.中國環(huán)境監(jiān)測,XX.原子吸收分光光度計的基本原理與應用試題原子吸收分光光度計的基本原理與應用試題姓名得分一.填空題1. 原子吸收分光光度法是基于物質所產生的對特定譜線(通常是待測元素的的特征譜線)作用來進行元素定量分析的方法。2. 按朗比定律計算,吸收值與火焰中游離原子的濃度成正比:I 吸收值 A IgO kCL It其中:IoC =K =常數(可由實驗測定,K會不同);L = 。將朗比定律簡化成: 3. 原子吸收分光光度計結構是由? ? 四部分構成。4.對應作用1

27、:2:3:4:簡述火焰結構1: 2:3:4:二.簡答題1. 原子吸收分光光度計光源的要求應滿足哪些要求?2. 簡述空心陰極燈的優(yōu)缺點3. 空心陰極燈燈電流選擇的原則4. 原子吸收分光光度計的基本原理火焰原子吸收分光光度法環(huán)境空氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法GB/T 15264-94Ambient air-Determination of lead-flameatomia absorption spectrophotometric method1主題內容與適用范圍主題內容本標準規(guī)定了用火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中顆粒鉛,方法操作簡單、快速而準確。適用范圍本方法適用于環(huán)境空氣中顆粒鉛的測

28、定。方法檢出限為卩g/ mL(1%吸收),3-43 當采樣體積為50m進行測定時,最低檢出濃度為5x 10mg/ m2 定義環(huán)境空氣中的鉛,系指酸溶性鉛及鉛的氧化物。3 原理用玻璃纖維濾膜采集的試樣,經硝酸-過氧化氫溶液浸 出制備成試料溶液。直接吸入空氣-乙炔火焰中原于化,在 處測量基態(tài)原子對空心陰極燈特征輻射的吸收。在一定條件 下,根據吸收光度與待測樣中金屬濃度成正比。4試劑本標準中除另有說明外,均為無鉛分析純試劑和去離子 水或同等純度的水。鉛:含量不低于。硝酸(HN03), p =/mL優(yōu)級純。硝酸(HNO3), p =/mL分析純。過氧化氫(H2O2),約 30% (m/m)。氫氟酸(H

29、F),約 40% (m/m)。硝酸溶液,1%:用硝酸()配制。硝酸溶液,1 + 1:用硝酸()配制。硝酸-過氧化氫混合液:用硝酸()和過氧化氫(),按(1 + 1)配制,臨時現配。鉛標準儲備溶液,c = / L :稱取土鉛()于器皿中,加 入硝酸()15mL ,加熱,直至溶解完全,然后用水稀釋定容至 1000mL 混勻。鉛標準溶液,c = / L:用移液管取鉛標準儲備潔液()至lOOmL容量瓶內,用硝酸溶液()稀釋至標線,混勻。燃氣:乙炔,純度不低于。用鋼瓶氣或由乙炔發(fā)生器供給。氧化劑:空氣,一般由氣體壓縮機供給,進入燃燒器 以前,應經過適當過濾,以除去其中的水、油和其他雜物。濾膜:超細玻璃纖

30、維濾膜。空白濾膜的最大含鉛量, 要明顯低于本方法所規(guī)定測定的最低檢出濃度(見條)。5 儀器一般實驗室儀器和:原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。光源選用空 心陰極燈或無極放電燈。操作參數可參照儀器說明書進行選 擇。4 號多孔玻璃過濾器。總懸浮顆粒采樣器:中流量采樣器。注:實驗用的玻璃器皿用洗滌劑洗凈后,在硝酸溶液()中浸泡。使用前,先后用自來水和無鉛水徹底洗潔凈。6 樣品采集中流量采樣器,玻璃纖維濾膜過濾直徑為 8cm時,以50150L/ min流量,采樣33060m。采應將濾膜毛面朝上,放入采樣夾中擰緊。采樣后小心取下濾膜塵面胡里對折兩次疊成扇形,放回紙袋 中,并詳細記錄采樣條件。試料溶液硝

31、酸-過氧化氫溶液浸出法取試樣濾膜,置于高型燒杯中,加入10mL硝酸過氧化氫混合溶液()浸泡2h以上,微火加熱至沸騰,保持微沸 10min,冷卻后加入過氧化氫 ()10mL,沸騰至微干,冷卻, 加硝酸溶液()2mL,再沸騰lOmin,熱溶液通過多孔玻璃過 濾器(),收集于燒杯中,用少量熱硝酸溶液 ()沖洗過濾器數 次。待濾液冷卻后,轉移到50mL容量瓶中,再用硝酸溶液()稀釋至標線,即為試料溶液。空白溶液制備取同批號等面積空白濾膜, 按條操作,制備成空白溶液。7 步驟干擾及其消除對于火焰原于吸收法,在實驗條件下,銻在波長處有吸 收干擾測定,但在處,銻不干擾測定。校準曲線的繪制參照表1,取6個10

32、0mL容量瓶,分別加入鉛標準溶液 (),然后用硝酸溶液()稀釋至標線,配制成工作標準溶液, 其濃度范圍包括試料中被測鉛濃度。根據選定的原子吸收分光光度計工作條件,測定工作標 準溶液的吸光度。以吸光度對鉛濃度(mg/ L),繪制標準曲線。注:裝有內部存儲器的儀器,輸入空白和三個工作標 準溶液,存入一條校準曲線,測定試料時可直接讀出濃度。在測定過程中,要定期地復測空白和標準溶液,以檢 查基線的穩(wěn)定性和儀器靈敏度是否發(fā)生了變化。試料溶液測定按校準曲線繪制時的儀器工作條件,吸入硝酸溶液(),將儀器調零,吸入空白()和試料溶液(),記錄吸光度值。注:當試科溶液()的響應值處于標準曲線上限范圍以外 時,要

33、用硝酸溶液()稀釋,使其響應值移至直線區(qū)域,并記 錄下稀釋倍數(N)。試料的回收試驗對于每批測定,均應將已知含鉛量的試樣通過方法的全 過程操作,以便確定處理和測定過程中對待測鉛的回收率影 響。8 計算和結果表示根據所測的吸光度值,在校準曲線上查出試料溶液和空 白溶液的濃度,并由下式計算空氣中鉛的含量,mg/ m3式中:C鉛及其無機化合物(換算成鉛)濃度,mg/m3;a 試料溶液中鉛濃度,卩g/mLb 空白溶液中鉛濃度,卩g/mL;V 試料溶液體積, mLVn 換算成標準狀態(tài)下(0 C、101 325Pa)的采樣體積, m3;St 試料濾膜總面積,cm2;Sa 測定時所取濾膜面積,cm2。9 精

34、密度和準確度精密度五個實驗室火焰法測定含/ L及/ L鉛的統(tǒng)一 試料。重復性重復性相對標準偏差分別為和。再現性再現性相對標淮偏差分別為和。準確度五個實驗室火焰法分析/L ,試料的加標回收百分率為 %。附加說明:本標準由國家環(huán)境保護局科技標準司提出。本標準由重慶市環(huán)境科學研究所負責起草。本標準主要起草人覃長華、黎明、盛和明。本標準由中國環(huán)境監(jiān)測總站負責解釋。原子吸收分光光度計測定Pb離子含量姓名:張舸專業(yè)/年級/班級/分組:環(huán)境科學2016/02/01 學號:222016320260072實驗日期:2016-9-19實驗一原子吸收光譜分析儀的基本構造及使用一. 實驗目的1. 掌握原子吸收分光光度法測鋅離子含量的分析方法。2. 學

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