高三生物專項練習：人類的遺傳病

1、.2019年高三生物專項練習：人類的遺傳病面臨考試，馬上就真正的進入了復習的階段了，大家一定要多做題，多練手，這樣考試才不會陌生，以下就是由查字典生物網(wǎng)為您提供的2019年高三生物專項練習。新課標卷5.以下圖為某種單基因常染色體隱 性遺傳病的系譜圖深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是 A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜 合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子【答案】B【解析】該遺傳病為常染

2、色體隱性，無論I2和I4是否純合，II2、II3、II4、II5的基因型均為Aa，A項錯誤。假設(shè)II1、-1純合，那么-2為1/2Aa、-1為1/4Aa;-3為2/3Aa，假設(shè)4純合，那么-2為2/31/2=1/3Aa;故的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，與題意相符，B項正確。假設(shè)2和3一定是雜合子，那么無論-1和4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。的兩個個體婚配，子代患病概率與II5的基因型無關(guān);假設(shè)的兩個個體都是雜合子，那么子代患病的概率是1/4，D項錯誤。廣東卷2816分圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺

3、傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新 的基因突變的情況下，請答復以下問題：甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 ，丙病的遺傳方式是 ，6的基因型是 。13患兩種遺傳病的原因是 。假設(shè)15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導致 缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病?！敬鸢浮?伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 DDXABXab或D

4、dXABXab2-6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb 的配子3301/1200 1/1200 。4RNA聚合酶【解析】1題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳 6號和7號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性 遺傳 10號和11號都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳因為1號只患甲病，所以基因為XABY,其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，基因為XaB Y， 而13號患

5、甲乙兩種病，基因為XAbY?？赏瞥鎏枮閄ABXab 。又因題干中并未 說明，該家族是否攜帶丙病 致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab 26號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生穿插互換，產(chǎn)生了XAb 的配子，與Y結(jié)合，生出13號患 甲乙兩種病基因為XAb Y 3由題干可知，15號基因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的 概率為：1/1002/31/4=1/600，不患丙病概率為：1-1/600=599/600;后代患乙病的概率為：1/4，不患乙病的概率為：3/4 所以只患一種病的概率為：1/6003/4 + 599/6001/4=301/1200 患丙病女孩的概率為：1/1002/31/41/2=1/1200 4啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。上海卷七分析有關(guān)遺傳病的資料，答復以下問題。 11分W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥XLA，這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，W的前輩正常， 從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世。W的姐姐生育了4子l女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。5