高二生物下冊(cè)第一次月考調(diào)研檢測(cè)試題

1、.2019高二生物下冊(cè)第一次月考調(diào)研檢測(cè)試題高中最重要的階段，大家一定要把握好高中，多做題，多練習(xí)，為高考奮戰(zhàn)，小編為大家整理了高二生物下冊(cè)第一次月考調(diào)研檢測(cè)試題，希望對(duì)大家有幫助。一、選擇題252=50分1、為鑒定一株高莖豌豆和一只黑色豚鼠的純合與否，應(yīng)采用的最簡便遺傳方法分別是 A、測(cè)交、雜交 B、雜交、自交 C、自交、自交 D、自交、測(cè)交2、香豌豆中，只有當(dāng)A、B兩顯性基因共同存在時(shí)才開紅花。一株紅花植株與aaBb雜交，后代中有3/4開紅花;假設(shè)讓此親本紅花植株自交，那么其自交后代的紅花植株中，純合體占 A、1/3 B、1/2 C、2/3 D、8/93、豌豆黃色Y對(duì)綠色y呈顯性，圓粒R對(duì)

2、皺粒r呈顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。甲豌豆YyRr與乙豌豆雜交，其后代中四種表現(xiàn)型的比例為3：3：1：1，乙豌豆的基因型是 A、YyRr B、Yyrr C、yyRR D、YYRr4、基因型為aaBbCC的生物體與基因型為AaBbCc的生物雜交，子一代中與親代表現(xiàn)型不同的后代占 A、1/2 B、5/8 C、1/4 D、3/45、以下圖為高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像，以下分析判斷正確的選項(xiàng)是 A、乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為ABC和abcB、甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組，但只有丙中不含同源染色體C、甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過程中產(chǎn)生的基因突變通常都能遺傳到子

3、代個(gè)體中D、丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的別離和非等位基因自由組合6、右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A、該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B、帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C、10號(hào)個(gè)體為雜合體的幾率為2/3D、假設(shè)14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/37、果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。以下哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別: A、白眼雌蠅白眼雄蠅 B、雜合紅眼雌蠅紅眼雄蠅C、白眼雌蠅紅眼雄蠅 D、雜合紅眼雌蠅白眼雄蠅8、赫爾希和蔡斯的工作說明 A、病毒中有DNA，但沒有蛋白質(zhì) B、細(xì)菌中有DNA，但沒有蛋白質(zhì)C、遺傳物質(zhì)包括

4、蛋白質(zhì)和DNA D、遺傳物質(zhì)是DNA9、以下關(guān)于密碼子的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A、一種氨基酸可能有多種與之對(duì)應(yīng)的密碼子B、GTA肯定不是密碼子C、每種密碼子都有與之對(duì)應(yīng)的氨基酸D、信使RNA上的GCA在人細(xì)胞中和豬細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸10、在一個(gè)DNA分子中，胞嘧啶與鳥嘌呤之和占全部堿基數(shù)目的48%，其中一條鏈中腺嘌呤與胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的28%和26%，那么由它轉(zhuǎn)錄的RNA中腺嘌呤與胞嘧啶分別占?jí)A基總數(shù)的 A、24%、22% B、20%、26% C、28%、26% D、24%、26%11.2020年珠海模擬以下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，那么以下有關(guān)的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A.肯定不是紅

5、綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶著C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦假設(shè)再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/412.在探究遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，用35S標(biāo)記T2噬菌體的DNAB.分別用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體進(jìn)展侵染實(shí)驗(yàn)C.用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)13.以下關(guān)于X染色體上顯性基因決定的遺傳病的說法，正確的選項(xiàng)是假定無基因突變A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D.具顯性致病基因的男患者，基因位于X染色