藥品批發(fā)開辦驗收標準

1、浙江省食品藥品監(jiān)督管理局文件浙食藥監(jiān)規(guī)20113號浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進一步明確開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收有關(guān)標準的通知各市食品藥品監(jiān)督管理局，義烏市食品藥品監(jiān)督管理局：為進一步規(guī)范藥品批發(fā)企業(yè)行政許可工作，增強新開辦藥品批發(fā)企業(yè)許可工作的操作性和科學性，在深入調(diào)研和征求各方意見的基礎(chǔ)上，結(jié)合近年來國家食品藥品監(jiān)管局藥品經(jīng)營管理的新規(guī)定，我局對國家食品藥品監(jiān)督管理局開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準（試行）和我省新開辦藥品批發(fā)企業(yè)現(xiàn)代物流系統(tǒng)標準進行了細化和完善，現(xiàn)將開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收有關(guān)標準的新要求明確如下，請認真貫徹執(zhí)行。一、人員資質(zhì)方面（一）企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)具有五年以上（含五年，下同）從事

2、藥品經(jīng)營或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品批發(fā)企業(yè)或藥品零售連鎖總部質(zhì)量管理經(jīng)驗，并與企業(yè)簽訂二年以上勞動合同。（二）企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)具有大專（含）以上學歷，有三年以上藥品批發(fā)或連鎖企業(yè)總部質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，并與企業(yè)簽訂二年以上勞動合同。專營中藥材、中藥飲片的企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)是執(zhí)業(yè)中藥師。（三）企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的人員應(yīng)符合相關(guān)要求：1、企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理工作的人員的相關(guān)專業(yè)是指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)。2、企業(yè)從事藥品驗收、養(yǎng)護工作的人員，應(yīng)具有中專以上藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷，或有藥師（技師）以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事中藥材、中藥飲片

3、驗收及養(yǎng)護工作的人員，應(yīng)具有中專以上中藥或中醫(yī)等相關(guān)專業(yè)學歷，或有中藥初級（技師）以上專業(yè)技術(shù)職稱。3、企業(yè)從事計算機管理工作的人員不少于2名，且應(yīng)取得計算機技術(shù)與軟件專業(yè)技術(shù)資格（水平）證書，或具有計算機及相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，并有二年以上的計算機管理工作經(jīng)驗。企業(yè)應(yīng)配有取得國家職業(yè)資格的物流師不少于1名。4、企業(yè)質(zhì)量負責人不得兼職或分管藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)（采購、銷售等）相關(guān)工作。從事質(zhì)量管理、驗收養(yǎng)護、計算機管理等工作人員應(yīng)在職在崗，不得兼其它崗位工作。二、設(shè)施與設(shè)備方面（一）藥品儲存區(qū)（指專門存放藥品的區(qū)域）總建筑面積應(yīng)在4000平方米以上，其中層高不低于6米的儲存區(qū)面積不少于1500平方米，

4、剩余儲存區(qū)層高不低于4米。陰涼庫儲存區(qū)面積不少于總儲存區(qū)的50%。收貨、驗收、集貨、復核、發(fā)貨等輔助作業(yè)區(qū)建筑層高和面積應(yīng)滿足企業(yè)作業(yè)的要求，樓庫應(yīng)配有專用載貨電梯或其它垂直輸送設(shè)備。專營中藥材、中藥飲片或?qū)I生物制品的企業(yè)，其藥品儲存區(qū)總建筑面積應(yīng)在1000平方米以上，且層高不低于4米，其陰涼庫儲存區(qū)面積不少于總儲存區(qū)的50%。（二）倉庫應(yīng)安裝符合藥品儲存要求的貨架，貨架占地面積不少于儲存區(qū)總面積的25。應(yīng)配有半自動或自動輸送設(shè)備，其數(shù)量要與藥品吞吐量相匹配，能滿足企業(yè)作業(yè)需求。應(yīng)建立電子標簽管理系統(tǒng)、RF系統(tǒng)，用于藥品入庫、移庫、出庫、養(yǎng)護、分揀、盤存等作業(yè)。應(yīng)合理布設(shè)無線基站（AP），無

5、線射頻信號能覆蓋整個庫區(qū)，無信號盲區(qū)；無線數(shù)據(jù)終端采集設(shè)備（手持終端）不少于4臺。倉庫應(yīng)實行條碼管理，條碼標簽打印設(shè)備不少于2臺。企業(yè)可選擇配置更先進的現(xiàn)代物流系統(tǒng)。1、整件庫用于存放整件(箱)藥品：貨架為符合標準的重型或中型托盤貨架，不少于3層，貨架層高不低于1.5米，托盤貨位（按每個托盤載貨面積1200×1000mm計）不少于1000個；托盤應(yīng)符合載重要求，總數(shù)不少于1200個，并與托盤貨位相適應(yīng)。全自動叉車（包括堆垛車）不少于2臺。運用RF系統(tǒng)（或電子標簽管理系統(tǒng)），引導藥品上架、移庫、出庫、養(yǎng)護等作業(yè)。可選擇設(shè)置自動化立體倉庫（AS/RS）。2、零貨庫用于存放零散藥品：貨架為

6、符合標準的中型或輕型隔板貨架，不少于3層，貨位不少于3000個，貨位間應(yīng)有擋板作有效隔離；可選擇配置流力式貨架，用于出庫頻次高的藥品存放。自動輸送設(shè)備能將藥品應(yīng)通過動力輸送設(shè)備送達復核區(qū)，能實現(xiàn)自動分道，并應(yīng)貫穿整個零貨庫，復核口不少于5道。搬運車（包括電動叉車）不少于4臺。運用電子標簽管理系統(tǒng)，對零散藥品進行準確、快速揀選。1個電子標簽（DPS）只能對應(yīng)兩根相鄰貨架柱之間的貨位，且每屏顯示內(nèi)容能引導完成一種藥品的一次揀選動作。3、專庫用于存放需單獨放置的藥品：安裝的貨架應(yīng)符合標準，且不少于2層；應(yīng)配置電子標簽管理系統(tǒng)或RF系統(tǒng)。4、專營中藥材、中藥飲片或?qū)I生物制品的企業(yè)暫不要求配置現(xiàn)代物流

7、系統(tǒng)的所有裝置和設(shè)備，但中藥飲片、生物制品儲存區(qū)應(yīng)符合專庫要求，貨架占地面積不少于中藥飲片、生物制品儲存區(qū)總面積的25。（三）計算機和服務(wù)器中央數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)應(yīng)符合以下要求： 1、應(yīng)建立能覆蓋藥品經(jīng)營場所、倉庫的計算機管理系統(tǒng)，對藥品經(jīng)營全程實施控制和管理，具有可以接受藥品監(jiān)督管理部門實施遠程監(jiān)管的條件。2、服務(wù)器應(yīng)自有，采用雙機熱備，配備能滿足要求的不間斷電源（UPS）等輔助供電設(shè)備，并擁有獨立的機房，或?qū)⒆杂蟹?wù)器托管于互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)中心（IDC）。3、有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和可靠的信息安全平臺。企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫不在同一地址，應(yīng)采用固定、安全的網(wǎng)絡(luò)接入方式，并保證足夠帶

8、寬。4、系統(tǒng)各類電子記錄和數(shù)據(jù)應(yīng)采用可靠的方式儲存并按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)存放在安全場所，數(shù)據(jù)的保存時限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。5、經(jīng)營相關(guān)藥品的，應(yīng)按規(guī)定配備藥品電子監(jiān)管碼采集、數(shù)據(jù)上傳等相關(guān)設(shè)施設(shè)備，并指定專人負責有關(guān)核注核銷和預(yù)警處理工作。6、企業(yè)業(yè)務(wù)系統(tǒng)（包括倉儲管理系統(tǒng)）應(yīng)符合以下要求：具備組織架構(gòu)定義、人員管理、權(quán)限定義、人員授權(quán)等系統(tǒng)管理功能。按照崗位職責定義每個作業(yè)人員，使系統(tǒng)組織架構(gòu)與人員信息對應(yīng)，并保證系統(tǒng)操作的獨立性。建立藥品、客戶、供應(yīng)商的資料和基礎(chǔ)信息的數(shù)據(jù)庫，并實現(xiàn)有效管理和維護。具備完整的符合GSP規(guī)定的流程和控制，并在業(yè)務(wù)過程中保證所有記錄符合GSP規(guī)定要求。具有藥品驗收

9、、上架、移庫、分揀、復核、集貨等作業(yè)指令。入庫時實現(xiàn)貨位自動分配、自動識別、自動尋址；移庫時能準確及時補貨；出庫時實現(xiàn)波次揀選、電子標簽引導、條碼掃描復核、自動優(yōu)化集貨。（專營中藥材、中藥飲片或?qū)I生物制品的企業(yè)除外）。能自動生成養(yǎng)護計劃，確保養(yǎng)護工作準確及時。（四）中藥飲片零貨稱取也應(yīng)設(shè)立專庫（區(qū)）。藥品庫內(nèi)不得存放非藥品。中藥標本室（柜）的標本不少于100個。（五）陰涼庫應(yīng)配置工業(yè)用中央空調(diào)，并有制冷系統(tǒng)，輸出制冷量能調(diào)控倉庫溫濕度在規(guī)定范圍內(nèi)。陰涼庫輸出制冷量40W 以上/立方米/小時。每個獨立冷庫應(yīng)配有兩臺以上制冷機組（一用一備），并配有備用發(fā)電機組或安裝雙電路。每臺機組輸出制冷量10

10、0W 以上/立方米/小時。陰涼庫和冷庫應(yīng)配備藥品儲存溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，能每天24小時自動連續(xù)監(jiān)測庫區(qū)溫濕度狀況，能自動記錄溫濕度數(shù)據(jù)，溫濕度出現(xiàn)異常情況能自動報警，并能接受食品藥品監(jiān)管部門對藥品儲存溫濕度實施遠程實時在線監(jiān)管。（六）應(yīng)配備自有的密閉式的藥品運輸車輛不少于2輛。經(jīng)營生物制品及需冷鏈儲運藥品的企業(yè)，應(yīng)配備具有獨立制冷系統(tǒng)的冷藏車不少于2臺。冷藏車應(yīng)配備車載定位系統(tǒng)和溫濕度數(shù)據(jù)上傳系統(tǒng)，確保冷藏車運行時的車載溫濕度數(shù)據(jù)和車輛所處經(jīng)緯度數(shù)據(jù)能接受藥品監(jiān)管部門的在線監(jiān)控。應(yīng)根據(jù)保溫材質(zhì)、配送時間及環(huán)境溫度等因素對藥品冷鏈儲運設(shè)施設(shè)備進行驗證，并留檔保存。三、制度與管理方面刪除特殊管理藥

11、品的管理，增加計算機系統(tǒng)管理和藥品監(jiān)管部門要求的其他管理：電子監(jiān)管碼管理、溫濕度自動監(jiān)測管理、中藥材、中藥飲片管理、票據(jù)管理等。本通知于2011年9月1日起實施。以前我省新開辦藥品批發(fā)企業(yè)有關(guān)規(guī)定與本通知不符的，以本通知為準。附件：浙江省開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收標準實施細則二一一年七月十三日 浙江省開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收標準實施細則第一章機構(gòu)與人員第一條 企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，機構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗收組。第二條 企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)應(yīng)行使藥品質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。第三條 企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無藥品管理法第76條、83條規(guī)定的情形。第四條 企

12、業(yè)負責人應(yīng)具有大專以上學歷，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)及本規(guī)范，具備基本的藥品知識。第五條 企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)具有大學本科（含）以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師。還應(yīng)具有五年以上（含五年，下同）從事藥品經(jīng)營或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品批發(fā)企業(yè)或藥品零售連鎖總部質(zhì)量管理經(jīng)驗，并與企業(yè)簽訂二年以上勞動合同。第六條 企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師，并有三年以上藥品批發(fā)或連鎖企業(yè)總部質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。還應(yīng)具有大專（含）以上學歷，并與企業(yè)簽訂二年以上勞動合同。專營中藥材、中藥飲片的企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)是執(zhí)業(yè)中藥師。第七條 企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的人員應(yīng)符合相關(guān)要求：

13、（一）企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)具有藥師（含藥師和中藥師）以上技術(shù)職稱，或者具有大專（含）以上藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)的學歷。以上人員應(yīng)經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)培訓和省級藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。 （二）企業(yè)從事藥品驗收、養(yǎng)護工作的人員，應(yīng)具有中專以上藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷，或有藥師（技師）以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事中藥材、中藥飲片驗收及養(yǎng)護工作的人員，應(yīng)具有中專以上中藥或中醫(yī)等相關(guān)專業(yè)學歷，或有中藥初級（技師）以上專業(yè)技術(shù)職稱；以上人員經(jīng)崗位培訓和地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。（三）質(zhì)量管理機構(gòu)負責人、質(zhì)量管理

14、員和驗收、養(yǎng)護、保管、復核等工作的人員應(yīng)具有計算機知識應(yīng)用能力，并取得浙江省計算機應(yīng)用能力考核證書或全國專業(yè)技術(shù)人員計算機應(yīng)用能力考試成績合格證書。（四）企業(yè)從事計算機管理工作的人員不少于2名，且應(yīng)取得計算機技術(shù)與軟件專業(yè)技術(shù)資格（水平）證書，或具有計算機及相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，并有二年以上的計算機管理工作經(jīng)驗。企業(yè)應(yīng)配有取得國家職業(yè)資格的物流師不少于1名。（五）國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，須通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方能上崗。第八條 企業(yè)質(zhì)量負責人不得兼職或分管藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)（采購、銷售等）相關(guān)工作。從事質(zhì)量管理、驗收養(yǎng)護、計算機管理等工作人員應(yīng)在職在崗，不得兼其它崗位工作。第

15、九條 企業(yè)在質(zhì)量管理、藥品驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品崗位工作的人員，應(yīng)進行健康檢查并建立檔案?；加芯癫?、傳染病等可能污染藥品或?qū)е滤幤钒l(fā)生差錯疾病的患者，不得從事直接接觸藥品內(nèi)包裝的工作。 第十條 企業(yè)應(yīng)制定對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓計劃。第二章設(shè)施與設(shè)備第十一條 企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所及辦公、輔助用房。營業(yè)場所明亮、整潔。第十二條 企業(yè)應(yīng)具有與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求的常溫庫、陰涼庫、冷庫。藥品儲存區(qū)（指專門存放藥品的區(qū)域）總建筑面積應(yīng)在4000平方米以上，其中層高不低于6米的儲存區(qū)面積不少于150

16、0平方米，剩余儲存區(qū)層高不低于4米。陰涼庫儲存區(qū)面積不少于總儲存區(qū)的50%。冷庫容積應(yīng)在100立方米以上。收貨、驗收、集貨、復核、發(fā)貨等輔助作業(yè)區(qū)建筑層高和面積應(yīng)滿足企業(yè)作業(yè)的要求，樓庫應(yīng)配有專用載貨電梯或其它垂直輸送設(shè)備。專營中藥材、中藥飲片或?qū)I生物制品的企業(yè)，其藥品儲存區(qū)總建筑面積應(yīng)在1000平方米以上，且層高不低于4米，其陰涼庫儲存區(qū)面積不少于總儲存區(qū)的50%。第十三條 庫區(qū)環(huán)境整潔、地面平整，無積水和雜草，無粉塵、有害氣體等污染源。 第十四條 藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)應(yīng)分開一定距離或有隔離措施，裝卸作業(yè)場所有頂棚。第十五條 企業(yè)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的

17、常溫庫、陰涼庫、冷庫。其中常溫庫溫度為030，陰涼庫溫度020，冷庫溫度為210；各庫房相對濕度應(yīng)保持在4575%之間。第十六條 倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和入庫、傳遞、分揀、上架、出庫等現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備。倉庫應(yīng)安裝符合藥品儲存要求的貨架，貨架占地面積不少于儲存區(qū)總面積的25。應(yīng)配有半自動或自動輸送設(shè)備，其數(shù)量要與藥品吞吐量相匹配，能滿足企業(yè)作業(yè)需求。應(yīng)建立電子標簽管理系統(tǒng)、RF系統(tǒng)，用于藥品入庫、移庫、出庫、養(yǎng)護、分揀、盤存等作業(yè)。應(yīng)合理布設(shè)無線基站（AP），無線射頻信號能覆蓋整個庫區(qū)，無信號盲區(qū)；無線數(shù)據(jù)終端采集設(shè)備（手持終端）不少于4臺。倉庫應(yīng)實行條碼管理，條碼標簽打印設(shè)備

18、不少于2臺。企業(yè)可選擇配置更先進的現(xiàn)代物流系統(tǒng)。（一）整件庫用于存放整件(箱)藥品：1、貨架為符合標準的重型或中型托盤貨架，不少于3層，貨架層高不低于1.5米，托盤貨位（按每個托盤載貨面積1200×1000mm計）不少于1000個；托盤應(yīng)符合載重要求，總數(shù)不少于1200個，并與托盤貨位相適應(yīng)。2、全自動叉車（包括堆垛車）不少于2臺。3、運用RF系統(tǒng)（或電子標簽管理系統(tǒng)），引導藥品上架、移庫、出庫、養(yǎng)護等作業(yè)。4、可選擇設(shè)置自動化立體倉庫（AS/RS）。（二）零貨庫用于存放零散藥品：1、貨架為符合標準的中型或輕型隔板貨架，不少于3層，貨位不少于3000個，貨位間應(yīng)有擋板作有效隔離；可選

19、擇配置流力式貨架，用于出庫頻次高的藥品存放。2、自動輸送設(shè)備能將藥品應(yīng)通過動力輸送設(shè)備送達復核區(qū)，能實現(xiàn)自動分道，并應(yīng)貫穿整個零貨庫，復核口不少于5道。3、搬運車（包括電動叉車）不少于4臺。4、運用電子標簽管理系統(tǒng)，對零散藥品進行準確、快速揀選。1個電子標簽（DPS）只能對應(yīng)兩根相鄰貨架柱之間的貨位，且每屏顯示內(nèi)容能引導完成一種藥品的一次揀選動作。（三）專庫用于存放需單獨放置的藥品：1、安裝的貨架應(yīng)符合標準，且不少于2層；2、應(yīng)配置電子標簽管理系統(tǒng)或RF系統(tǒng)。專營中藥材、中藥飲片或?qū)I生物制品的企業(yè)暫不要求配置現(xiàn)代物流系統(tǒng)的所有裝置和設(shè)備，但中藥飲片、生物制品儲存區(qū)應(yīng)符合專庫要求，貨架占地面積

20、不少于中藥飲片、生物制品儲存區(qū)總面積的25。第十七條具有專用的計算機和服務(wù)器中央數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，并運用該系統(tǒng)對在庫藥品的分類、存放和相關(guān)信息的檢索以及對藥品的購進、入庫驗收、在庫養(yǎng)護、銷售、出庫復核進行記錄和管理，對質(zhì)量情況能夠進行及時準確的記錄。（一）應(yīng)建立能覆蓋藥品經(jīng)營場所、倉庫的計算機管理系統(tǒng)，對藥品經(jīng)營全程實施控制和管理，具有可以接受藥品監(jiān)督管理部門實施遠程監(jiān)管的條件。（二）服務(wù)器應(yīng)自有，采用雙機熱備，配備能滿足要求的不間斷電源（UPS）等輔助供電設(shè)備，并擁有獨立的機房，或?qū)⒆杂蟹?wù)器托管于互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)中心（IDC）。（三）有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和可靠的信息安全平臺

21、。企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫不在同一地址，應(yīng)采用固定、安全的網(wǎng)絡(luò)接入方式，并保證足夠帶寬。（四）系統(tǒng)各類電子記錄和數(shù)據(jù)應(yīng)采用可靠的方式儲存并按日備份，備份數(shù)據(jù)應(yīng)存放在安全場所，數(shù)據(jù)的保存時限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。（五）經(jīng)營相關(guān)藥品的，應(yīng)按規(guī)定配備藥品電子監(jiān)管碼采集、數(shù)據(jù)上傳等相關(guān)設(shè)施設(shè)備，并指定專人負責有關(guān)核注核銷和預(yù)警處理工作。（六）企業(yè)業(yè)務(wù)系統(tǒng)（包括倉儲管理系統(tǒng)）應(yīng)符合以下要求：1、具備組織架構(gòu)定義、人員管理、權(quán)限定義、人員授權(quán)等系統(tǒng)管理功能。按照崗位職責定義每個作業(yè)人員，使系統(tǒng)組織架構(gòu)與人員信息對應(yīng)，并保證系統(tǒng)操作的獨立性。2、建立藥品、客戶、供應(yīng)商的資料和基礎(chǔ)信息的數(shù)據(jù)庫，并實現(xiàn)有效管理和維護。3、

22、具備完整的符合GSP規(guī)定的流程和控制，并在業(yè)務(wù)過程中保證所有記錄符合GSP規(guī)定要求。4、具有藥品驗收、上架、移庫、分揀、復核、集貨等作業(yè)指令。入庫時實現(xiàn)貨位自動分配、自動識別、自動尋址；移庫時能準確及時補貨；出庫時實現(xiàn)波次揀選、電子標簽引導、條碼掃描復核、自動優(yōu)化集貨。（專營中藥材、中藥飲片或?qū)I生物制品的企業(yè)除外）。5、能自動生成養(yǎng)護計劃，確保養(yǎng)護工作準確及時。第十八條庫區(qū)有符合規(guī)定要求的消防、安全設(shè)施。第十九條庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴密。第二十條倉庫應(yīng)劃分待驗庫（區(qū)）、合格品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）、不合格品庫（區(qū)）、退貨庫（區(qū)）等專用場所，中藥飲片零貨稱取也應(yīng)設(shè)立專庫（

23、區(qū)）。以上各庫（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有明顯標志，并實行色標管理。藥品庫內(nèi)不得存放非藥品；中藥材、中藥飲片、及藥品中的易燃等危險品種應(yīng)專庫存放。第二十一條有保持藥品與地面、墻、頂、散熱器之間相應(yīng)的間距或隔離的設(shè)備、措施。第二十二條倉庫應(yīng)有避光、通風的設(shè)施設(shè)備。第二十三條倉庫應(yīng)有檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施。陰涼庫應(yīng)配置工業(yè)用中央空調(diào)，并有制冷系統(tǒng)，輸出制冷量能調(diào)控倉庫溫濕度在規(guī)定范圍內(nèi)。陰涼庫輸出制冷量40W 以上/立方米/小時。每個獨立冷庫應(yīng)配有兩臺以上制冷機組（一用一備），并配有備用發(fā)電機組或安裝雙電路。每臺機組輸出制冷量100W 以上/立方米/小時。陰涼庫和冷庫應(yīng)配備藥品儲存溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，能每天2

24、4小時自動連續(xù)監(jiān)測庫區(qū)溫濕度狀況，能自動記錄溫濕度數(shù)據(jù)，溫濕度出現(xiàn)異常情況能自動報警，并能接受食品藥品監(jiān)管部門對藥品儲存溫濕度實施遠程實時在線監(jiān)管。第二十四條倉庫應(yīng)有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)施。第二十五條倉庫應(yīng)有符合安全用電要求的照明設(shè)施。第二十六條倉庫應(yīng)有適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料的儲存場所和設(shè)備。第二十七條經(jīng)營中藥材及中藥飲片的企業(yè)，應(yīng)設(shè)置中藥標本室（柜），標本不少于100個。第二十八條企業(yè)應(yīng)在庫區(qū)設(shè)置符合衛(wèi)生要求的驗收養(yǎng)護室。驗收養(yǎng)護室應(yīng)有防塵、防潮、溫濕度控制設(shè)備。第二十九條企業(yè)的驗收養(yǎng)護室應(yīng)配置千分之一天平、澄明度檢測儀、標準比色液等；經(jīng)營中藥材、中藥飲

25、片的企業(yè)，還應(yīng)配置水分測定儀、紫外熒光燈、顯微鏡。第三十條企業(yè)應(yīng)具備符合藥品特性要求的運輸能力。應(yīng)配備自有的密閉式的藥品運輸車輛不少于2輛。經(jīng)營生物制品及需冷鏈儲運藥品的企業(yè)，應(yīng)配備具有獨立制冷系統(tǒng)的冷藏車不少于2臺。冷藏車應(yīng)配備車載定位系統(tǒng)和溫濕度數(shù)據(jù)上傳系統(tǒng)，確保冷藏車運行時的車載溫濕度數(shù)據(jù)和車輛所處經(jīng)緯度數(shù)據(jù)能接受藥品監(jiān)管部門的在線監(jiān)控。應(yīng)根據(jù)保溫材質(zhì)、配送時間及環(huán)境溫度等因素對藥品冷鏈儲運設(shè)施設(shè)備進行驗證，并留檔保存。第三章制度與管理第三十一條企業(yè)應(yīng)制定保證質(zhì)量管理職能正常行使和所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度及工作程序。內(nèi)容包括：（1）質(zhì)量方針和目標管理；（2）質(zhì)量體系的審核；（3）有關(guān)部門、組織和人員的質(zhì)量責任；（4）質(zhì)量否決的規(guī)定；（5）質(zhì)量信息管理；（6）首營企業(yè)和首營品種的審核；（7）藥品采購管理；（8）質(zhì)量驗收的管理；（9）倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復核的管理；（10）銷售和售后服務(wù)的管理；（11）有關(guān)記錄和憑證的管理；（12）近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理；（13）質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理；（14）藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定；（15）用戶訪問的管理；（16）衛(wèi)生和人員健康狀況的管理；（17）重要儀器設(shè)備管理；（18）計量器具管理；（19）