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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上開藥店的一切過程手續(xù)及管理時間:2010-04-10 00:42 | 點擊: 1032次開藥店,最基本的要有三證,即藥品經(jīng)營許可證,GSP和營業(yè)執(zhí)照,一般許可證最先發(fā)下來,然后是營業(yè)執(zhí)照,最后才是GSP,一般三個月內(nèi)GSP就會發(fā)下來了開藥店總流程圖:藥店名報藥監(jiān)局 開始裝修,找兩個執(zhí)業(yè)藥師.藥監(jiān)局驗收 合格發(fā)<<藥品經(jīng)營許可證>>(記著驗收的時候兩個藥師必須在場) 拿藥品經(jīng)營許可證辦營業(yè)執(zhí)照,<<衛(wèi)生許可證>>,<<稅務(wù)登記記>>,<<代碼證>>,申報GSP檢查.GSP麻煩
2、,光各種資料就要裝十幾個文件夾,最好買. 進藥 (3萬15萬的資金)根據(jù)藥品管理法規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營企業(yè),必須具備以下條件:(1)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;(2)具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;(3)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員;(4)具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。申請開辦藥店時,應(yīng)當(dāng)向所在地的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出申請。申領(lǐng)到藥品經(jīng)營許可證后,再到工商行政管理部門辦理登記注冊。 藥品經(jīng)營許可證(零售)申辦程序指引 一、許可內(nèi)容藥品經(jīng)營許可證(零售) 二、設(shè)定許可
3、的法律法規(guī)依據(jù)(一)中華人民共和國藥品管理法、中華人民共和國藥品管理法實施條例(二)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則(三)藥品經(jīng)營許可證管理辦法三、許可條件(一)企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無藥品管理法第76條、第83條規(guī)定的情形;(二)具有依法經(jīng)過認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;其中,在城區(qū)設(shè)置零售藥店,必須配有2名藥師職稱以上的藥 學(xué)技術(shù)人員,其中1人擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人;在鎮(zhèn)、村設(shè)置零售藥店必須配有1的藥學(xué)技術(shù)人員。注: 考一本<<醫(yī)用商品營業(yè)員資格證書>>,也就是醫(yī)藥從業(yè)人員上崗證(三)具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;其中
4、,城區(qū)的零售藥店營業(yè)場所 面積不得少于40平方米。鎮(zhèn)的零售藥店營業(yè)場所面積不得少于30平方米,村的零售藥店營業(yè)場所面 積不得少于20平方米。(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(五)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(六)符合GSP的要求。 四、許可程序(一)申請籌建 申請人到受理窗口提交籌建申請材料-受理-市食品藥品監(jiān)督管理局審查并出具意見-窗口領(lǐng)取審批結(jié)果(二)申請驗收 申請人籌建完畢,到受理窗口提交驗收申請材料-受理-市食品藥品監(jiān)督管理局組織檢查-市食品藥品監(jiān)督管理局審查-窗口領(lǐng)取審批結(jié)果 五、申請材料(一)籌建申請 申辦人向市食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請,并提交如下材料:(一式一
5、份) 1、開辦企業(yè)申請報告。說明申辦人的基本情況,開辦原因,企業(yè)性質(zhì),經(jīng)營地址、范圍,配備人員、設(shè)備、設(shè)施等情況。 2、工商行政管理部門出具的新企業(yè)名稱預(yù)先登記核準(zhǔn)通知書。 3、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人):、身份證、暫住證或戶口、任命通知(國有、集體、股份企業(yè))。 4、藥學(xué)技術(shù)人員:、身份證、暫住證或戶口簿; B、執(zhí)業(yè)資格、職稱證書;、勞動合同、聘書;、在職在崗不兼職證明材料。 5、經(jīng)營、倉庫場地產(chǎn)權(quán)證及租賃協(xié)議,或自有產(chǎn)權(quán)證明。 6、質(zhì)量管理制度目錄。 注:上述材料中的證件交復(fù)印件,原件核驗后退回申辦人。(二)驗收申請 (三)申辦人完成籌建后,向市食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請,并提交下列資料(一式二份):1、驗收發(fā)證的申請; 2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證(零售)申請表; 3、企業(yè)自查報告; 4、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證、戶口簿或暫住證、藥品有關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)合格證書、個人簡歷 5、與經(jīng)營相適應(yīng)的在冊藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、待業(yè)證、身份證等復(fù)印件,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的聘請書、勞動合同; 6、營業(yè)場所、倉庫的使用證明材料; 7、各種管理規(guī)章制度(特別是藥品質(zhì)量管理制度); 8、經(jīng)營場所藥品分類陳列平面示意圖。 9、與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備目錄。 10、應(yīng)提供的其他資料。 (注:申請材料須申請單位蓋章或申請人簽名) 市藥監(jiān)局接到申請后
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