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文檔簡介

1、崗位說明書系列藥品驗收員質量職責（標準、完整、實用、可修改）GL實用范本 | DOCUMENT TEMPLATEFS-QG-56310編號：藥品驗收員質量職責Quality Resp on sibility of Drug Acceptor說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進行崗位管理，使崗位管理人員有章可循, 提高工作效率與明確責任制，特此編寫。藥品驗收員質量職責范本1. 樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品 入庫質量第一關；2. 負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品 逐批進行驗收，有效行使否決權，質量不合格的藥品不得入 庫；3. 驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，并及時驗收完畢；4.

2、 應按照藥品驗收抽樣原則的規(guī)定，保證驗收抽取的樣 品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并 標明抽樣標記；5. 驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求 的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證6. 驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的 標識和警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專 有標識；7. 驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的 相關證明文件；8. 驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質量內容；9. 驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠 檢驗報告書；10. 規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保 存至超過藥品有效期一年，但不得少于于三年。請輸入您公司的名

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