公開課伴性遺傳

1、1會(huì)計(jì)學(xué)公開課伴性遺傳公開課伴性遺傳第1頁(yè)/共37頁(yè)44+XY44+XY44+X44+XX X人體細(xì)人體細(xì)胞染色胞染色體組型體組型：第1頁(yè)/共37頁(yè)第2頁(yè)/共37頁(yè)1 1、概念、概念: :2 2、方式：、方式：XYXY型：型：ZWZW型：型：一、性別決定一、性別決定 一般是指雌雄異體的生一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。物決定性別的方式。人、很多昆蟲、某些魚類人、很多昆蟲、某些魚類、兩棲類、兩棲類 哺乳動(dòng)物、菠菜、大麻哺乳動(dòng)物、菠菜、大麻等等鳥類、蝶蛾類等鳥類、蝶蛾類等：XY (XY (異型異型) ) ：XX(XX(同型同型) ):ZZ (同型同型) :ZW(異型異型)第2頁(yè)/共37頁(yè)第3

2、頁(yè)/共37頁(yè)第3頁(yè)/共37頁(yè)第4頁(yè)/共37頁(yè)P(yáng) P 紅眼紅眼 白眼白眼F1 F1 紅眼紅眼F2 F2 紅眼紅眼 紅眼紅眼 紅眼紅眼 白眼白眼 自交自交摩爾根的紅眼、白眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：摩爾根的紅眼、白眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：X XB BX XB BX Xb bY Y（ X XB BX Xb b X XB BY Y） X XB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY XY Xb bY Y假設(shè)：假設(shè)：控制白眼控制白眼的基因的基因（b b）在）在X X染色體上，染色體上，而而Y Y染色染色體上沒有體上沒有其等位基其等位基因。因。3 : 1第4頁(yè)/共37頁(yè)第5頁(yè)/共37頁(yè) 性染色體（性染色體（

3、X、Y）上基因所控制的）上基因所控制的性狀的遺傳常常與性性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。叫伴性遺傳。二、伴性遺傳二、伴性遺傳性染色體上的基因一定是伴性染色體上的基因一定是伴性遺傳嗎性遺傳嗎?1 1、概、概念念第5頁(yè)/共37頁(yè)第6頁(yè)/共37頁(yè)存在等位基因存在等位基因第6頁(yè)/共37頁(yè)第7頁(yè)/共37頁(yè)第7頁(yè)/共37頁(yè)第8頁(yè)/共37頁(yè)第8頁(yè)/共37頁(yè)第9頁(yè)/共37頁(yè)第9頁(yè)/共37頁(yè)第10頁(yè)/共37頁(yè)2、伴X染色體隱性遺傳色盲第10頁(yè)/共37頁(yè)第11頁(yè)/共37頁(yè)色覺基因型色覺基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY Y

4、X Xb bY Y2、伴X染色體隱性遺傳色盲第11頁(yè)/共37頁(yè)第12頁(yè)/共37頁(yè)性正常第12頁(yè)/共37頁(yè)第13頁(yè)/共37頁(yè)（2）患者男性多于女性（3）通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。（1）女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 第13頁(yè)/共37頁(yè)第14頁(yè)/共37頁(yè)狀較嚴(yán)重。第14頁(yè)/共37頁(yè)第15頁(yè)/共37頁(yè)第15頁(yè)/共37頁(yè)第16頁(yè)/共37頁(yè)1 1）父患女必患、子患母必）父患女必患、子患母必患患2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3）具有世代連續(xù)性（代代）具有世代連續(xù)性（代代有患者）有患者）4 4）患者的雙親中必有一個(gè)

5、）患者的雙親中必有一個(gè)是患者是患者第16頁(yè)/共37頁(yè)第17頁(yè)/共37頁(yè) 1 1、色盲女性與正常男性生下三、色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問：其中有個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問：其中有幾個(gè)色盲？幾個(gè)色盲？ 你作為醫(yī)生你你作為醫(yī)生你給他們的建議給他們的建議是什么？是什么？第17頁(yè)/共37頁(yè)第18頁(yè)/共37頁(yè)ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄第18頁(yè)/共37頁(yè)第19頁(yè)/共37頁(yè)伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類類型型伴伴X X染色體顯性染色體顯性遺傳遺傳伴伴X X染色體隱性染色體隱性遺傳遺傳常染色體常染色體遺傳遺傳第19頁(yè)/共37頁(yè)第20頁(yè)/共

6、37頁(yè) 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女女” ” 。外耳道多毛外耳道多毛癥癥 （伴（伴 Y Y遺傳?。┻z傳?。┑?0頁(yè)/共37頁(yè)第21頁(yè)/共37頁(yè)1、符合、符合“女性患者的女性患者的父親和兒子都患病父親和兒子都患病”（左圖）（左圖）可能可能是常染色體隱是常染色體隱性遺傳性遺傳或或伴伴X染色體隱染色體隱性遺傳病。性遺傳病。2 2、不符合、不符合“女性患者女性患者的父親和兒子都患病的父親和兒子都患病”一定一定是常染色體隱是常染色體隱性遺傳性遺傳有有病病隱性隱性一定一定是常染色體隱是常染色體隱性遺傳性遺傳第21頁(yè)/共37頁(yè)第2

7、2頁(yè)/共37頁(yè)1 1、符合、符合“男性患者的男性患者的母親和女兒都患病母親和女兒都患病” （左圖）（左圖）可能可能是常染色體是常染色體顯性遺傳顯性遺傳或或伴伴X X染色體染色體顯性遺傳病。顯性遺傳病。2 2、不符合、不符合“男性患者男性患者的母親和女兒都患的母親和女兒都患病病”：一定一定是常染色體是常染色體顯性遺傳顯性遺傳無無病病顯性顯性一定一定是常染色體顯是常染色體顯性遺傳性遺傳第22頁(yè)/共37頁(yè)第23頁(yè)/共37頁(yè)常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病請(qǐng)你判斷下面請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的這種遺傳病的遺傳方式遺傳方式女性患者女性患者男性患者男性患者第23頁(yè)/共37頁(yè)第24頁(yè)/共37頁(yè)該病的遺傳方

8、式是：該病的遺傳方式是：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳女性患者女性患者男性患者男性患者第24頁(yè)/共37頁(yè)第25頁(yè)/共37頁(yè)該病最可能的遺傳該病最可能的遺傳方式是：方式是：伴伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病女性患者女性患者男性患者男性患者 第25頁(yè)/共37頁(yè)第26頁(yè)/共37頁(yè)1 1、圖中、圖中肯定不是肯定不是伴性遺傳伴性遺傳的是？的是？2 2、圖中、圖中顯性遺傳顯性遺傳病有哪些？病有哪些？3 3、有可、有可能是伴能是伴X X染色體隱染色體隱性（顯性）性（顯性）遺傳的是？遺傳的是？第26頁(yè)/共37頁(yè)第27頁(yè)/共37頁(yè) 已知一對(duì)夫婦的基因型為：AaXBXb AaXBY,求： 后代中出現(xiàn)白化

9、病患者(aa)的機(jī)率是多少？ 后代中出現(xiàn)色盲患者(Xb)的機(jī)率是多少？ 后代中出現(xiàn)白化、色盲患者的機(jī)率是多少？1/41/4Aa Aa1AA : 2Aa : 1aaXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbY第27頁(yè)/共37頁(yè)第28頁(yè)/共37頁(yè)黑色短毛狗雌雄個(gè)體相互黑色短毛狗雌雄個(gè)體相互交配，交配，F(xiàn)1F1表現(xiàn)型的數(shù)量如表現(xiàn)型的數(shù)量如下：下：第28頁(yè)/共37頁(yè)第29頁(yè)/共37頁(yè)第29頁(yè)/共37頁(yè)第30頁(yè)/共37頁(yè)P(yáng)109第30頁(yè)/共37頁(yè)第31頁(yè)/共37頁(yè)第31頁(yè)/共37頁(yè)第32頁(yè)/共37頁(yè) 1 1、色盲女性與正常男性生下三、色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問：其中有個(gè)兒子和一個(gè)

10、女兒，問：其中有幾個(gè)色盲？幾個(gè)色盲？ 你作為醫(yī)生你你作為醫(yī)生你給他們的建議給他們的建議是什么？是什么？第32頁(yè)/共37頁(yè)第33頁(yè)/共37頁(yè)伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類類型型伴伴X X染色體顯性染色體顯性遺傳遺傳伴伴X X染色體隱性染色體隱性遺傳遺傳常染色體常染色體遺傳遺傳第33頁(yè)/共37頁(yè)第34頁(yè)/共37頁(yè)1 1、符合、符合“男性患者的男性患者的母親和女兒都患病母親和女兒都患病” （左圖）（左圖）可能可能是常染色體是常染色體顯性遺傳顯性遺傳或或伴伴X X染色體染色體顯性遺傳病。顯性遺傳病。2 2、不符合、不符合“男性患者男性患者的母親和女兒都患的母親和女兒都患病病”：一定一定是常染色體是常染色體顯性遺傳顯性遺傳無無病病顯性顯性一定一定是常染色體顯是常染色體顯性遺傳性遺傳第34頁(yè)/共