變異與進(jìn)化專題練習(xí)(含答案解析)

1、變異與進(jìn)化1以下關(guān)于生物遺傳、變異和細(xì)胞增殖的敘述中，正確的是A三倍體的西瓜無子是由于減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未聯(lián)會(huì)B性染色體組成為XXY的三體果蠅體細(xì)胞在有絲分裂過程中染色體數(shù)目呈現(xiàn)9189的周期性變化C在減數(shù)分裂的過程中，染色體數(shù)目的變化僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂DHIV在宿主細(xì)胞中進(jìn)行遺傳信息傳遞時(shí)只有AU的配對(duì)，不存在AT的配對(duì)2某興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的。（假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制），為了了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，該小組設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀

2、和突變性狀的數(shù)量，下列說法錯(cuò)誤的是 A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雄株雌株全為野生性狀D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雄株雌株各有一半野生性狀3野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長(zhǎng)所必需的氨基酸,如色氨酸。但如果發(fā)生基因突變,導(dǎo)致生化反應(yīng)的某一步驟不能進(jìn)行,而致使某些必需物質(zhì)不能合成,它就無法在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。某科學(xué)家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后,得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的突變體。

3、已知A、B、C、D、E是合成色氨酸的中間體,突變菌株甲丁在無色氨酸的培養(yǎng)基中,僅添加AE中一種物質(zhì),其生長(zhǎng)情況如下表。(“+”能生長(zhǎng),“-”不能生長(zhǎng))ABCDE甲突變菌+-+-+乙突變菌-+-丙突變菌+-+丁突變菌-+-+分析實(shí)驗(yàn),判斷下列說法不正確的是( )A.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀B.基因突變是不定向的C.可以用野生型大腸桿菌獲得突變體,也可以利用突變體獲得野生型大腸桿菌D.大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:BDACE4某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可

4、進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述正確的是Ah基因特定序列中Bcl1酶切位點(diǎn)的消失一定是堿基對(duì)替換的結(jié)果BII-1的基因診斷，用Bcl 1酶切，會(huì)出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段CII-2的基因診斷中，用Bcl 1酶切，只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段，其基因型為XHXHDII-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子基因診斷中，用Bcl 1酶切出現(xiàn)142bp片段的概率為1/45下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是 A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C若發(fā)病原因

5、為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致6調(diào)查人員對(duì)一患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有關(guān)分析正確的是A該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查C該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3D該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為1/47現(xiàn)有純合的野生型小鼠若干，經(jīng)X射線處理后，得到一只雄性突變型小鼠，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，該突變性狀是由一條染色體的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的，為確定該突變基因的顯隱性及其是位于常染色

6、體、X染色體還是Y染色體上，某科研小組讓該突變型小鼠與多只野生型雌性小鼠雜交，觀察并分別統(tǒng)計(jì)子代雌雄小鼠中突變型個(gè)體所占的比例，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示，下列各項(xiàng)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的討論不正確的是( )突變型/(野生型突變型)雄性小鼠 A雌性小鼠 BA.如果A1，B0，則說明突變基因最可能位于Y染色體上B如果A0，B1，則說明突變基因是位于X染色體上的顯性基因C如果AB1/2，則說明突變基因是位于X、Y染色體上同源區(qū)段的顯性基因D如果A0，B0，則說明突變基因是位于X染色體上的隱性基因8下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是人類的47,XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌

7、時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離,可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A.B.C.D.9某種蚊子具有殺蟲劑(如DDT)抗性基因RR和RS，它們互為等位基因。下圖表示某地1965年開始噴灑殺蟲劑DDT，1968年停止噴藥后，單位空間內(nèi)三種基因型蚊子的個(gè)體數(shù)量。據(jù)圖可推斷A在19671968年間，基因型為RRRS的蚊子最可能存活下來B自1968年停止使用DDT后，RRRR基因型的存活幾率下降C1968年，RS的基因頻率大于RR的基因頻率D停止使用DDT后若干代后，RR基因?qū)姆N群中消失10個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次

8、分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離，所形成的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 A兩者產(chǎn)生的精子全部都不正常B前者產(chǎn)生全部不正常的精子，后者只產(chǎn)生一半不正常的精子C兩者都只產(chǎn)生一半不正常的精子D前者產(chǎn)生一半不正常的精子，后者產(chǎn)生的精子都不正常11假如人群中每10000人中有1人患白化病。據(jù)圖判斷，以下說法正確的是( ) A1號(hào)個(gè)體攜帶白化病基因的可能性是0.01%B3號(hào)和4號(hào)打算再生一個(gè)膚色正常

9、的女孩，其可能性是3/8C如果11號(hào)與一個(gè)沒有血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，則不會(huì)生出患白化病的后代D11號(hào)所患的兩種遺傳病，其基因來源都與2號(hào)有關(guān)12團(tuán)頭魴（2n48）是我國(guó)一種名貴淡水魚類。研究人員用低溫處理野生型團(tuán)頭魴一定數(shù)量的次級(jí)卵母細(xì)胞，使其不分裂出極體（姐妹染色單體已分開）；這些次級(jí)卵母細(xì)胞在室溫下最終發(fā)育成團(tuán)頭魴。新培育的團(tuán)頭魴多數(shù)為純合子，少數(shù)為雜合子。新培育的團(tuán)頭魴（ ）A.與野生型團(tuán)頭魴之間存在生殖隔離B.純合子的基因型都相同C.體細(xì)胞染色體數(shù)為24D.雜合子產(chǎn)生的原因主要是染色體交叉互換13如圖是某物種遷入新環(huán)境后一對(duì)等位基因的基因頻率變化情況，分析這些數(shù)據(jù)能得出的結(jié)論是A1950

10、1980年問該種群始終沒有發(fā)生進(jìn)化B1990年該生物已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種C1960年該種群Aa基因型的頻率為48D變異的有利還是有害取決于生物生存的環(huán)境14研究發(fā)現(xiàn)，雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，體細(xì)胞中的X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活(部分基因不表達(dá))，從而造成某些性狀的異化，玳瑁貓即是典型的例子，其毛色表現(xiàn)為黃色和黑色(相關(guān)基因分別為Y、y)隨機(jī)嵌合，則( )A通常情況下，玳瑁貓都是母貓，其基因型為XYXyB該性狀異化屬于染色體數(shù)目變異C玳瑁貓的子代必為玳瑁貓D玳瑁貓群體中Y、y的基因頻率不相等15果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示，下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是（ ）雜

11、交組合一P：剛毛()×截毛()F1全部剛毛雜交組合二P：截毛()×剛毛()F1剛毛()：截毛()11雜交組合三P：截毛()×剛毛()F1截毛()剛毛()11AX、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異BX、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也會(huì)發(fā)生交叉互換從而發(fā)生基因重組C通過雜交組合三，可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段16下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假

12、定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（ ）A­2和­4必須是純合子B­2、­3、­2和­3必須是雜合子C­1、­1和­4必須是純合子D­4、­5、­1和­2必須是雜合子17人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病,該病是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的序列重復(fù)而導(dǎo)致的?；蛑兄貜?fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示。類型基因中的重復(fù)次數(shù)(n)表現(xiàn)型男性女性正?；?lt;50不患病不患病前突變基因502

13、00不患病不患病全突變基因>200患病雜合子:50%患病;50%正常純合子:100%患病(1)調(diào)査該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率= 。(2)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 。(3)女性將其前突變基因傳遞給下一代時(shí),大多擴(kuò)展成全突變基因,而男性將其前突變基因傳遞給女兒時(shí),不會(huì)擴(kuò)展成全突變基因。下圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)回答:甲病的遺傳方式是 。3和4若再生一個(gè)孩子,該孩子患甲病的概率是 。7與一個(gè)不含前突變基因和全突變基因的女性婚配,其后代患脆性X綜合征的概率是 ,患者的性別是 。若要從12個(gè)體獲取全突變基因來研究()重復(fù)次數(shù)

14、,不能選取其成熟紅細(xì)胞,理由是 。18人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況， B、b表示控制色盲性狀的等位基因。回答下列問題：（1）SRY基因至少含有 個(gè)脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。（2）有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據(jù)題干信息，其原因可能是 。(3)丁產(chǎn)生的原因是 （填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。(4)丙的性別趨向?yàn)?（填男性或女性），為什么？ 。丙的SRY基因最終來自 （填甲或乙）的 （填X或Y）染色體。 (5)若甲、乙沒有白化病，他們

15、的雙親也沒有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕粋€(gè)既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他們生的女孩中正常的概率為 。（減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換）19普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)分析回答：(1)A組由F1獲得F2的方法是 ，F(xiàn)2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占_ _ 。(2)、三類矮稈抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是 類。(3)A、B、C三種方法中，最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是 組，原因是 _。(4)通過矮稈抗病獲得矮稈抗病小麥新品種最常用的方法

16、是 _ _。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占 _。(5)在一塊高稈(純合子)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能原因(簡(jiǎn)要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)。_  _ _ _。201萬年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群，兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過長(zhǎng)期演化可能形成兩個(gè)物種，如下圖所示。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)結(jié)合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析可知， a、c分別表示 、 ，b的實(shí)質(zhì)變化是 _。(2)的存在說明了 _。(3)原松鼠種群中黑毛基因A的基因頻率為50%。環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于

17、其中的松鼠種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加20%，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率約為 ，基因型為aa的個(gè)體的比例約為 。21某植物種皮顏色由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,A基因控制黑色素合成(A:出現(xiàn)色素,AA和Aa的效應(yīng)相同),B為修飾基因,淡化顏色的深度(B:修飾效應(yīng)出現(xiàn),BB使色素顏色完全消失,Bb使色素顏色淡化)。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題。(1)若親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色)雜交實(shí)驗(yàn)如圖1所示。則P1的基因型是 ,F1的基因型是 。F2中種皮為白色的個(gè)體基因型有 種,其中純種個(gè)體大約占 。(2)如圖2所示,若兩對(duì)基因都位于該

18、植物第5號(hào)染色體上,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),其中P1親本5號(hào)染色體上有一個(gè)“紐結(jié)”,并且還有部分來自4號(hào)染色體的“片段”,而正常的5號(hào)染色體沒有紐結(jié)和“片段”。4號(hào)染色體片段移接到5號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為 。兩親本雜交,正常情況下,F1出現(xiàn)了黑色和白色兩種表現(xiàn)型,若F1中出現(xiàn)了黃褐色的種子,則可能的原因是  ,從而導(dǎo)致了基因重組現(xiàn)象的發(fā)生。在顯微鏡下觀察該基因重組現(xiàn)象,需將F1新類型(黃褐色) 的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片,利用染色體上的 對(duì)A和b的標(biāo)記,觀察到 的染色體,則說明可能發(fā)生了基因重組。(3)為了進(jìn)一步探究這兩對(duì)基因(A和a,B和b)是在同一對(duì)同源染色體上,還是在兩對(duì)同源染色體上,某課題

19、小組利用黃褐色種子(AaBb)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。請(qǐng)依據(jù)要求完成下列步驟。實(shí)驗(yàn)步驟:讓黃褐色種子(AaBb)植株自交,觀察并統(tǒng)計(jì)  。實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論: ,兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上。若 ,兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上。若 ,兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上。22油菜的株高由等位基因G和g決定，GG為高桿，Gg為中桿，gg為矮桿。B基因是另一種植物的高桿基因，B基因與G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高與這兩個(gè)基因的數(shù)量正相關(guān)。下圖是培育轉(zhuǎn)基因油菜的操作流程。請(qǐng)回答下列問題：（1）可用含_的培養(yǎng)基來篩選含有目的基因的油菜受體細(xì)胞。培育轉(zhuǎn)基因油菜主要運(yùn)用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)

20、和_技術(shù)。（2）若將一個(gè)B基因連接到了矮桿油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá)，且B基因與g基因位于非同源染色體上，這樣的轉(zhuǎn)基因油菜表現(xiàn)為_。寫出該轉(zhuǎn)基因油菜自交產(chǎn)生子一代的遺傳圖解（無目的基因表示為b）。（3）若將一個(gè)B基因連接到了中桿油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá)，培育了甲丁四種轉(zhuǎn)基因油菜（如下圖）。與甲的株高相同的是_。四種轉(zhuǎn)基因油菜分別自交，在不考慮交叉互換的前提下，子代有3種表現(xiàn)型的是_。另有一種轉(zhuǎn)基因油菜的自交子代也有3種表現(xiàn)型，請(qǐng)?jiān)谙聢D中的染色體上標(biāo)出B基因的位置_23(10分)果蠅是遺傳學(xué)研究常用的生物材料，請(qǐng)回答下列有關(guān)果蠅遺傳試驗(yàn)的問題：(1)已知果蠅黃身和黑身為一對(duì)

21、相對(duì)性狀，控制該性狀的基因位于常染色體上，一對(duì)體色為黑身的果蠅交配，后代有多只黑身果蠅和一只黃身雄果蠅，分析認(rèn)為體色異常原因有兩種：一是基因突變(只考慮一個(gè)基因)的結(jié)果，二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)方案：將這只黃身雄果蠅與_交配，獲得若干后代，若后代_，則為原因一；若后代_，則為原因二。(2)科學(xué)家布里吉斯發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅(XbXb)和紅眼雄果蠅(XBY)雜交的子一代出現(xiàn)了一個(gè)白眼雌果蠅，大量觀察發(fā)現(xiàn)，上述雜交中，20003000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在20003000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。對(duì)于果蠅來說，染色體與性別關(guān)系如下

22、表，該白眼雌果蠅的出現(xiàn)可能為基因突變也可能為染色體變異，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單雜交實(shí)驗(yàn)確定是哪一種原因引起的。XXYXOXXXYO雌性可育雄性不可育死亡死亡實(shí)驗(yàn)方案： ，統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型情況；結(jié)果預(yù)測(cè)：若_，則為基因突變；若_，則為染色體變異。試卷第7頁(yè)，總8頁(yè)本卷由系統(tǒng)自動(dòng)生成，請(qǐng)仔細(xì)校對(duì)后使用，答案僅供參考。參考答案1B【解析】試題分析：三倍體無子西瓜在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，故A錯(cuò)誤；性染色體組成為XXY的三體果蠅能進(jìn)行正常的有絲分裂，由于體細(xì)胞有9條染色體，故會(huì)出現(xiàn)9189的周期性變化，B正確；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，暫時(shí)加倍發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，故C錯(cuò)誤；HIV為

23、RNA病毒，在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過程，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是A-T、U-A、G-C配對(duì)，故D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂和遺傳變異的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。2C【解析】試題分析：若基因位于Y染色體上，該突變雄株XYA(a)與多株野生純合雌株XX雜交雄性XYA(a)（突變性狀），雌性XX（野生性狀）；A正確。若基因位于X染色體且為顯性時(shí)，則該突變雄株XAY與多株野生純合雌株XaXa雜交，雌性XAXa(突變性狀)，雄XaY(野生型)；B正確。

24、若基因位于X染色體且為隱性時(shí)，則該突變雄株XaY與多株野生純合雌株XAXA雜交雌性XAXa(野生性狀)，雄XAY(野生性狀)。若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則該突變雄株XaYA與多株野生純合雌株XaXa雜交，雌性XaXa全(野生性狀)，雄性XaYA（突變性狀）或該突變雄株XAYa與多株野生純合雌株XaXa雜交，雌性XAXa全(突變性狀)，雄性XaYa（野生性狀）C錯(cuò)誤。突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的，若基因位于常染色體上，則為顯性突變，則該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，后代雌雄既有野生型又有突變型比例為1:1；D正確?？键c(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律，意在考查運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與

25、觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。3D【解析】由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,紫外線處理野生型大腸桿菌后,出現(xiàn)了4種突變菌,說明基因突變是不定向的。突變后致使某些必需物質(zhì)不能合成,說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀。代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長(zhǎng),最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目的突變體生長(zhǎng),因此大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:BDAEC。4ACD【解析】試題分析：H基因中堿基對(duì)有142bp，堿基對(duì)數(shù)目不變，是替換的結(jié)果，A正確；致病基因h位于X染色體上，-1基因型為XhY，h基因上無Bcl酶的識(shí)別和切割位點(diǎn)，

26、所以基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，B錯(cuò)誤；男性X染色體來自其母親，因此其X染色體上的基因也來自母親；B正確。-1的母親的基因型為XHXh,其父親基因型為XHY。-2的基因型和-3的基因型都為XHXh或XHXH。H基因上有Bcl酶的識(shí)別和切割位點(diǎn)，切割后產(chǎn)生99bp和43bp 的片段；h基因上無Bcl酶的識(shí)別和切割位點(diǎn)，得到片段為142bp，由于-2的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp片段，可確定其基因型為XHXH，C正確；-3的基因型為XHXh或XHXH，她與一正常男子婚配，兒子患病的概率=1/4，D正確。考點(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，意在考查結(jié)合圖中信息及運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析

27、與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。5C【解析】試題分析：若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方，是父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)（姐妹染色單體分開后移到同一極）導(dǎo)致的，A正確；若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，是父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)（姐妹染色單體分開后移到同一極）導(dǎo)致的，B正確；患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致的），也有可能來自父親（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離移向同一極導(dǎo)致的或減數(shù)第二次分

28、裂后期姐妹染色單體分開后移到同一極導(dǎo)致），C錯(cuò)誤；若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致，D正確。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和對(duì)圖形的分析推能力。6D【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖表分析可知：父母患病，生出正常的孩子，表明該遺傳病是顯性遺傳病，由于父親的母親和女兒后患病，因此該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，故A錯(cuò)誤；調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在患者家族中進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，故B錯(cuò)誤；若該遺傳病是常染色體顯性遺傳時(shí)，該女性患者是雜合

29、子的概率為2/3；若是伴X染色體顯性遺傳病時(shí)，該女性是雜合子的概率為1/2，故C錯(cuò)； D、無論是常染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病，該夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率都是1/4，故D正確?？键c(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和分析數(shù)據(jù)、計(jì)算的能力。7C【解析】試題分析：可用逆推法解題。如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄性均表現(xiàn)突變性狀，雌性均表現(xiàn)野生性狀，A項(xiàng)正確；如果突變基因是位于X染色體上的顯性基因，則子代雌性均表現(xiàn)突變性狀，即A0，B1，B項(xiàng)正確；該突變性狀是由一條染色體的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的，如果突變基因是位于X

30、、Y染色體上同源區(qū)段的顯性基因，則應(yīng)再分兩種情況討論，突變基因位于Y染色體上，后代中只有雄性表現(xiàn)突變性狀，即A1，B0，突變基因位于X染色體上，后代中只有雌性表現(xiàn)突變性狀，即A0，B1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果突變基因是位于X染色體上的隱性基因，則子代雌性、雄性個(gè)體均不表現(xiàn)突變性狀，A0，B0，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。8C【解析】試題分析：中XYY綜合征是由異常精子YY與卵細(xì)胞受精導(dǎo)致，YY精子一定是MII后期Y的姐妹染色單體沒有分離所導(dǎo)致，與聯(lián)會(huì)無關(guān)，錯(cuò)誤；大腸桿菌是原核生物，不會(huì)

31、發(fā)生減數(shù)分裂，錯(cuò)誤；三倍體西瓜植株的高度不育是由于聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能或很難形成正常配子所導(dǎo)致的，正確；等位基因位于同源染色體上，在配子形成時(shí)，這對(duì)同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，MI后期時(shí)又發(fā)生分離，自交后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比，與聯(lián)會(huì)有關(guān)，正確；卵裂時(shí)進(jìn)行的是有絲分裂，個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可使某些體細(xì)胞染色體數(shù)目異常，與聯(lián)會(huì)無關(guān)，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9B【解析】試題分析：分析題圖，基因型為RRRR的個(gè)體，在噴藥時(shí)數(shù)量增加，說明這種基因型的個(gè)體最可能存活下來，A錯(cuò)誤；自1968年停止噴藥后，基因型為RRRR的

32、個(gè)體數(shù)量下降，說明存活幾率下降，故B正確；1968年時(shí)，基因型為RRRR的個(gè)體大約為90，而RRRS的個(gè)體大約為20，基因型為RSRS的個(gè)體非常少，因此RR的基因頻率遠(yuǎn)大于RS的基因頻率，故C錯(cuò)誤；停止使用DDT若干代后，RRRS的個(gè)體增加，因此RR基因不會(huì)消失，D正確?？键c(diǎn)：本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10B【解析】個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離，所形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞均不正常，這兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞均不正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分

33、裂正常，減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開，則這個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞均不正常，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞均正常。故選B11B【解析】白化病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的相關(guān)基因?yàn)锳、a。人群中每10000人中有1人患白化病，則aa的基因型頻率為1/10000，那么a的基因頻率為1/100，即1%，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；由7是白化病患者可推出3和4的基因型都為Aa，若他們打算再生一個(gè)膚色正常的女孩，其可能性為3/4×1/23/8，故B項(xiàng)正確；11的基因型為aa，若他與一個(gè)沒有血緣關(guān)

34、系的女性結(jié)婚，該女性可能為白化病基因的攜帶者，后代可能患白化病，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；11的白化基因可由2號(hào)通過 5號(hào)傳遞獲得，而色盲基因則不可能來自2號(hào)，因?yàn)槿魜碜?號(hào)，則2號(hào)應(yīng)為色盲。12D【解析】試題分析：新培育的團(tuán)頭魴中含有兩個(gè)染色體組，染色體數(shù)目與正常的團(tuán)頭魴相同，故與野生型之間不存在生殖隔離，故A錯(cuò)誤；團(tuán)頭魴中純合子的基因型與產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞有關(guān)，由于產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞不一定相同，故純合子的基因型不一定相同，故B錯(cuò)誤；體細(xì)胞染色體數(shù)為48，故C錯(cuò)誤；雜合子產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體交叉互換，基因突變頻率很低，故D正確。考點(diǎn)：本題考查染色體變異的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把

35、握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。13D【解析】試題分析：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，19501980年間該種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以該種群發(fā)生了進(jìn)化，A錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，19501990年間該種群的基因頻率發(fā)生了改變，但不一定產(chǎn)生了生殖隔離，B錯(cuò)誤；從理論上計(jì)算，1960年該種群Aa基因型的頻率為2x0.4x0.6=48，但如果個(gè)體間不能自由交配則Aa基因型的頻率不一定為48，C錯(cuò)誤；1970年以前，A基因頻率逐漸降低，說明A基因控制的性狀不利于適應(yīng)新的環(huán)境；1

36、970年以后，A基因頻率逐漸升高，說明A基因控制的性狀有利于適應(yīng)新的環(huán)境，所以變異的有利還是有害取決于生物生存的環(huán)境，D正確?？键c(diǎn)：本題考查基因頻率與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。14A【解析】由于雌性有兩條X染色體，根據(jù)題意，失活是隨機(jī)的，所以XYXy貓毛的顏色呈斑駁狀隨機(jī)分布，成為黃、黑相間的玳瑁色，而雄性只有一條X染色體，因此無法形成玳瑁色，A正確；根據(jù)題意，X染色體有一條會(huì)隨機(jī)失活，而不是染色體數(shù)目改變，B錯(cuò)誤；根據(jù)遺傳規(guī)律可知，玳瑁貓的子代可以有多種，包括黃色、黑色和玳瑁貓，C錯(cuò)誤；玳瑁貓群體中每個(gè)個(gè)體的基

37、因型都是XYXy，所以Y、y的基因頻率相等，D錯(cuò)誤。15D【解析】基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，雌性個(gè)體的雜合子與顯性性狀的雄性個(gè)體交配，性狀在子代中出現(xiàn)性別差異，A正確；減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是同源區(qū)段，B正確；從表中雜交組合一，P：剛毛（）×截毛（）F1全剛毛剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀，設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，由圖試驗(yàn)可知，正交和反交結(jié)果不同，說明基因在性染色體上，雜交組合三，如果基因只在X染色體上，截毛（XbXb）×剛毛（XBY）F1雄性中一是截毛，故基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，C正確；若基因位于非同源區(qū)段

38、（一l）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBY）F1剛毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；綜上所述根據(jù)雜交組合二，P：截毛（）×剛毛（）F1剛毛（）：截毛（）=1：1，不能判斷控制該性狀的基因位于一l片段，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】伴性遺傳【名師點(diǎn)睛】常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同；性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行?；伴X隱性遺

39、傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?；常染色體：男女患者比例相當(dāng)。16C【解析】該遺傳病為常染色體隱性，無論I-2和I-4是否純合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均為Aa，A錯(cuò)誤；若II-1、-1純合，II-2為Aa，則-2是Aa的概率為1/2，-1是Aa的概率為1/4；-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，若-4純合，則-2為Aa的概率為2/3×1/2=1/3，所以代中的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，與題意不符，B錯(cuò)誤；II-1雜合為Aa，II-2為Aa，則-2是Aa的概率為2/3，-1純合為AA，則-1是Aa的概率為1

40、/2×2/3=1/3；-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，若-4純合，則-2為Aa的概率為2/3×1/2=1/3，所以代中的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/3=1/36，與題意符合，C正確；的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與II-5的基因型無關(guān)；若的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】常見的人類遺傳病17(1)脆性X綜合征患者人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%(2)基因突變(3)常染色體顯性遺傳 3/4 25% 女性 人體的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核(不存在該基因)【解析】(1)某種遺傳病的發(fā)病率等于患病個(gè)

41、體數(shù)占被調(diào)查個(gè)體總數(shù)的百分比。(2)據(jù)題意,該遺傳病是由于堿基重復(fù)所致,屬于基因突變。(3)據(jù)3、4、10可判斷甲病是顯性遺傳病;若為伴X染色體顯性遺傳,則9的女兒13一定患病,可排除伴X遺傳的可能性,甲病為常染色體顯性遺傳。3和4為雜合體,若再生一個(gè)孩子,該孩子患甲病的概率是3/4。7患脆性X綜合征,帶有全突變基因,與只含正?；虻呐曰榕?后代中兒子全為正常,女兒全為雜合子;由表中信息可知,女性雜合子中50%患病,故該夫婦后代患病概率為25%。人體的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核,不能用于DNA(基因)的提取。18（1）1224 （2）SRY基因發(fā)生突變（或答Y染色體結(jié)構(gòu)變異，SRY基因片段丟失；或

42、SRY基因沒有正常表達(dá)） (3)甲 (4)男性 因?yàn)槠浜蠸RY基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸 甲 Y (5)1 /18 8/9【解析】試題分析：（1）基因中脫氧核苷酸數(shù)：mRNA中核糖核苷酸數(shù)：多肽中氨基酸數(shù)6：3：1，因此編碼204個(gè)氨基酸的多肽的SRY基因至少含脫氧核苷酸204×61224。（2）根據(jù)題意，能否發(fā)育成睪丸與Y染色體的SRY有關(guān)，因此性染色體為XY卻為女性，可能是SRY基因發(fā)生了突變，或SRY基因缺失等。（3）從圖中可以看出丁個(gè)體性染色體組成為XBXbY，而XBY兩條性染色都自來父親，說明是父親（甲）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。（4）丙個(gè)體的性染色體組成雖為X

43、X，但有一條X染色體上有SRY基因，會(huì)引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而成男性。因親代中SRY只存在于甲個(gè)體的Y染色體上，因此丙個(gè)體的SRY也來自于甲個(gè)體的Y染色體。（5）白化病為常染色體隱性遺傳病，用Aa表示該性狀。再根據(jù)題意可知甲的基因型為1/3AAXBY2/3AaXBY，乙的基因型可能為1/3AAXbXb2/3AaXbXb，因此他們?cè)偕恍『⒓然及谆只忌さ男『⒌母怕?/3×2/3×1/4（白化aa）×1/2×1（色盲XbY）1/18；因父親正常，因此所生女孩不可能患色盲，但患白色的概率2/3×2/3×1/41/9，因此所生的女孩中

44、正常的概率11/98/9?？键c(diǎn)：本題考查基因的表達(dá)、伴性遺傳、染色體變異和基因的自由組合定律的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。19(1)自交 2/3(2)(3)C 基因突變頻率低且不定向(4)秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍 100%(5)將矮稈小麥與高稈小麥雜交；如果子一代為高稈，子二代高稈矮稈=31(或出現(xiàn)性狀分離)，則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻模环駝t，矮稈性狀是環(huán)境引起的(或?qū)捫←?/p>

45、與高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下，如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮稈性狀由環(huán)境引起；否則，矮稈性狀是基因突變的結(jié)果)【解析】(1)A組是雜交育種，F(xiàn)1需要自交才能獲得F2。F2矮稈抗病植株中1/3是純合子，2/3是雜合子。(2)矮稈抗病是單倍體，不存在同源染色體，最可能產(chǎn)生不育配子。(3)基因突變頻率低，且具有不定向性，最不容易獲得矮稈抗病小麥品種。(4)矮稈抗病是單倍體，要獲得正常個(gè)體，需要誘導(dǎo)染色體加倍。(5)驗(yàn)證該矮稈小麥?zhǔn)欠癜l(fā)生基因突變，可以進(jìn)行雜交，獲得子一代，自交觀察子二代表現(xiàn)型及比例(或者將該個(gè)體和高稈個(gè)體一起培養(yǎng)，進(jìn)行性狀對(duì)比)。20(1)地理隔離 生殖隔離 種群基因頻率的改變(2)

46、變異是不定向的 (3)45.46% 18.18%【解析】(1)松鼠種群由于地理隔離而形成兩個(gè)種群，在不同的環(huán)境選擇下進(jìn)化，導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生差異性變化，直至產(chǎn)生生殖隔離成為不同物種。(2)產(chǎn)生不同的性狀，說明生物的變異具有不定向性。(3)由題意可知，A的基因頻率為50%，則原來種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為25%、50%、25%，可設(shè)其分別為25只、50只、25只，則一年后種群中基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)量分別為30只、60只、20只，其基因型頻率分別約為27.27%、54.55%、18.18%，所以此時(shí)a的基因頻率約為45.46%。21(1)aaBB AaBb 5 3/7(2)易位 P1親本同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換 紐結(jié)和片段 有紐結(jié)無片段(有片段無紐結(jié))(3)子代植株種皮的顏色和比例子代植株種皮黃褐色黑色白色=637 子代植株種皮黃褐色白色=11 子代植株種皮黃褐色黑色白色=211【解析】(1)F2中“367”的比例是“