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1、藥物合成考試題及答案第一章鹵化反應(yīng)試題一.填空題。(每空2分共20分)1 .C12和母2與烯炫加成屬于(親電 )(親電or親核)加成反應(yīng),其過渡態(tài)可能有兩種形式:( 橋型鹵正離子)(開放式碳正離子)2 .在醇的氯置換反應(yīng)中,活性較大的叔醇,節(jié)醇可直接用( 濃HC1 )或(HC1 )氣體。而伯醇常見(LUCas)進行氯置換反應(yīng)。3.雙鍵上有苯基取代時,同向加成產(chǎn)物( 增多 )增多,減少,不 變,烯炫與鹵素反應(yīng)以(對向力成)機理為主。4在鹵化氫對烯炫的加成反應(yīng)中,HI、HBr、HC1活性順序為(HI>HBr>HC1)烯炫 RCH=CH2、 CH2=CH2、 CH2=CHC1的活性順序為
2、(RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHC1NBS/CCI5寫出此反應(yīng)的反應(yīng)條件 ( h"h )Ph3cCH2cH=CH2 Ph3cCH =CHCH2B5二.選擇題。(10分)1.下列反應(yīng)正確的是(B)A.Br2- HPh3 -CH=CH2 Ph3bC CH2BrCCl4/r,t.48hD.Br2.下列哪些反應(yīng)屬于SN1親核取代歷程(A)A (CH 3)2CHBr + H2O* (CH3)2CHOH + HBrB.CH2I + NaCNCH 2cn + NaIC NH3 + CH3CH2I=CH 3CH3NH4 + I加 CH3. C C CH3H HCH3CH(OH)CHCICH 3 + CH3ONa D.3 .下列說法正確的是(A)A、次鹵酸新鮮制備后立即使用.B、次鹵酸酯作為鹵化劑和雙鍵反應(yīng),在醇中生成鹵醇,在水溶液中生成 鹵醍.C、次鹵酸(酯)為鹵化劑的反應(yīng)符合反馬氏規(guī)則,鹵素加在雙鍵取代基較 多的一端;D、最常見的次鹵酸酯:次氯酸叔丁酯(CH3)3COCl是具有刺激性的淺4 .下列方程式書寫不正確的是(D)PCl3A RCOOH *RCOCl + H 3PO3SOCl 2B RCOOH RCOCl + SO 2 + HClHC COOHND.BrBr5、N-澳代乙酰胺的
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