江西省南昌三中2011屆高三生物上學(xué)期第三次月考新人教版【會員獨享】

1、南昌三中2011屆高三年級第三次月考生物試卷一、選擇題（共40題，每題1分共40分）1水稻和小麥的基因突變不包括 （ ）ADNA分子雙鏈中，堿基對GC變成TABDNA分子雙鏈中，因某種原因增加了一對堿基GCCDNA分子雙鏈中，因某種原因缺失了一對堿基GCDDNA分子雙鏈中，因某種原因缺失了一個基因2已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，下面列出的幾種改變情況中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)改變的是 （ ）3下列選項中不能發(fā)生基因突變的是 （ ）A葉綠體 B細(xì)胞核 C核糖體 D線粒體4下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是 （ ）A生物體進(jìn)行有性生殖過程中控制不同性狀基因的重新組合屬于基因

2、重組B減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能5下列關(guān)于染色體組的正確敘述是 （ ）A染色體組內(nèi)不存在同源染色體 B染色體組只存在于生殖細(xì)胞中C染色體組只存在于體細(xì)胞中 D 染色體組在減數(shù)分裂過程中消失6.下圖表示某正?；蚣爸笇?dǎo)合成的多肽順序。AD位點發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長停止最可能的是： （ ） 除圖中密碼子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（終止）AG/CA/TBT/AG/CCT/AC

3、/GD丟失T/A7. 母馬體細(xì)胞中有兩個染色體組，染色體數(shù)目為64條；公驢體細(xì)胞中也有兩個染色體組，染色體數(shù)目為62條。則母馬與公驢雜交后代騾的體細(xì)胞中的染色體數(shù)組數(shù)和染色體數(shù)目分別是 （ ） A兩個染色體組、63條染色體 B四個染色體組、63條染色體C兩個染色體組、64條染色體 D四個染色體組、64條染色體8用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯植株，當(dāng)該植株的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時，觀察到染色體正常聯(lián)會，此時該細(xì)胞內(nèi)共有12個四分體。據(jù)此現(xiàn)象可以推知，馬鈴薯正常個體細(xì)胞內(nèi)共有多少個染色體組 （ ）A2個B3個C4個D6個9某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為

4、子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 （ ）A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查10已知甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）A男孩、男孩 B女孩、女孩 C男孩、女孩 D女孩、男孩11 在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生物細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（ ） 23A+X 22A+X 2lA+Y 22A+YA 和 B和C 和 D

5、和12.含有2000個堿基的DNA，每條鏈上的堿基排列方式有 （ ）A、42000個 B、41000個 C、22000個 D、21000個13在DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個氫鍵?，F(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是 （ ）A、含胸腺嘧啶32%的樣品 B、含腺嘌呤17%的樣品C、含腺嘌呤30%的樣品D含胞嘧啶15%的樣品14 A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是（）A、初級精母細(xì)胞B、精原細(xì)胞C、初級卵母細(xì)胞D、卵原細(xì)胞15人體

6、神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同，其原因是這兩種細(xì)胞的（）A、DNA堿基排列順序不同 B、核糖體不同C、轉(zhuǎn)運RNA不同 D、信使RNA不同16下列有關(guān)遺傳信息的敘述，錯誤的是 （ ） A、遺傳信息可以通過DNA復(fù)制傳遞給后代 B、遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu) C、遺傳信息是指DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序 D、遺傳信息全部以密碼于的方式體現(xiàn)出來17一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個數(shù)，依次為 （ ）A、33 11B、36 12C、12 36 D、11 3618人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常

7、染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ）A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/819在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是 （ ）A、女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B、男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C、X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D、黑猩猩等哺乳動物也有X染色體20以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 （ ） A、基因突變都會遺傳給后代 B、基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C、染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的 D、基因重組只發(fā)生在

8、生殖細(xì)胞形成過程中21兩個親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對基因按自由組合定律遺傳,要培育出基因型為aabb的新品種，最簡捷的方法是 （ ） A、單倍體育種 B、雜交育種 C、人工誘變育種 D、細(xì)胞工程育種22假設(shè)一段mRNA上有60個堿基，其中A 15個，G 25個，那么轉(zhuǎn)錄成該mRNA的DNA分子片段G和T的個數(shù)共有（）A、15B、25C、40D、6023某動物中的甲細(xì)胞比乙細(xì)胞RNA的含量多，可能的原因是（）A、甲合成的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量比乙多B、甲含的DNA比乙多C、乙合成的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量比甲多D、甲含的染色體比乙多24人體下列細(xì)胞中不容易發(fā)生基因突變的是 神經(jīng)細(xì)胞皮膚生發(fā)層

9、細(xì)胞 精原細(xì)胞 次級精母細(xì)胞 骨髓造血干細(xì)胞A B C D25下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為 （ ）F1花藥葉肉細(xì)胞F2Fn單倍體純合高蔓感病植株與純合矮蔓抗病植雜 交純合高蔓抗病植株轉(zhuǎn)基因植株加倍 篩選導(dǎo)入抗病基因培養(yǎng)A甲：AaBbCc 乙：AAaBbbCccB甲：AaaaBBbb 乙：AaBB甲 乙C甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb 26. 某農(nóng)科所通過如右圖所示的育種過程培育成了高品質(zhì)的糯小麥。下列有關(guān)敘述正確的是    A該育種過程

10、中運用的遺傳學(xué)原理是基因突變    B. a 過程提高突變率，從而明顯縮短了育種年限    C. a 過程需要使用秋水仙素，只作用于萌發(fā)的種子D. b 過程需要通過自交來提高純合率27. 將、兩個植株雜交，得到，將再作進(jìn)一步處理，如下圖所示。下列分析錯誤的是A由到過程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合B由×到的育種過程中，遵循的主要原理是染色體變異C若的基因型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/4D由到過程可能發(fā)生突變和重組，為生物進(jìn)化提供原材料28. 為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了

11、下圖所示的方法：圖中兩對相對性狀獨立遺傳。據(jù)圖分析，不正確的是 （） A過程的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高 B過程可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料 C過程包括脫分化和再分化兩個過程 D圖中篩選過程不改變抗病基因頻率29單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理，可得（） 一定是二倍體 一定是多倍體 二倍體或多倍體 一定是雜合體 含兩個染色體組的一定是純合體A B C D30控制兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別是9：7、9：6：1和15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（ ）A1：3、4：1和1：3B1：2：1、4：1和3：1C1：3、1：2：1和3：1D3：1、3：

12、1和1：431下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位 基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病）。下列有關(guān)說法不正確的是（ ） A乙病為伴性遺傳病 B7號和10號的致病基因都來自1號 C5號的基因型一定是AaXBXbD3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為3/1632灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰兔，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中有灰色、黑兔和白兔，比例為9：3：4，則（ ） A家兔的毛色受一對等位基因控制 BF2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/16 CF2灰兔基因型有4種，能產(chǎn)生4種比例相等的配子 DF2中黑兔與白

13、兔交配，后代出現(xiàn)白兔的幾率是l/333右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（ ） A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上 B該病易受環(huán)境影響，3是攜帶者的概率為l/2，3與II4屬于直系血親C若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一個患病男孩的概率為1/8 D若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細(xì)胞中含2個致病基因34已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的。讓一株雜合體小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2。從理論上計算，F(xiàn)2中不抗銹病植株占總數(shù)的（ ） Al/4 B1/6 Cl/8 D1/1635已知某一動物種群中有Aabb和AAbb兩

14、種類型的個體，Aabb：AAbb=1：1，且種群中雌雄個體比例為1：1，兩對基因位于兩對同源染色體上，個體之間能自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個體占（ ） Al/2 Bl/4 C5/8 D3/436右圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說法正確的是 （ ） A圖I表示的細(xì)胞中有8條染色體、4個染色體組B過程可能發(fā)生同源染色體的交叉互換和自由組合 C圖III中的a、b、c、d 4個細(xì)胞不可能有三個極體 D若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程出現(xiàn)異常37下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（ ） A豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA B酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上 CT2噬菌體的遺傳

15、物質(zhì)中含有硫元素DHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸38用人工誘變的方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACG CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是（可能相關(guān)的密碼子為：脯氨酸CCG、CCA； 甘氨酸GGC、GGU； 天冬氨酸GAU、GAC； 丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG； 半胱氨酸UGU、UGC） A基因突變，性狀改變 B基因突變，性狀沒改變 C基因和性狀均沒改變 D基因沒變，性狀改變39右圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是（ ） A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組 B染色體3、6之間的交換屬于基因重組 C控制果蠅紅

16、眼或白眼的基因位于2號染色體上 D果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成 40下列各圖所表示的生物學(xué)意義，敘述錯誤是（ ） A正常情況下甲圖生物自交后代中不會出現(xiàn)基因型為AaBBDd的個體 B乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病 C丙圖所示的一對夫婦，如果他們生一個男孩，該男孩是患者的概率為12 D丁圖細(xì)胞表示二倍體生物有絲分裂后期二、簡答題：（共60分）41（11分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。(1)圖中過

17、程發(fā)生的時間 。發(fā)生的場所是 (2)鏈堿基組成為 ，鏈堿基組成為 。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。(4)8基因型是 ，6和7再生一個患病男孩的概率為 。要保證9婚酸后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。 (5)若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？ 。為什么？ 。42（9分）以下是小麥與西瓜的幾種育種方法，圖中涉及的小麥兩種相對性狀獨立遺傳，據(jù)圖回答：高稈白粒小麥×矮稈紅粒小麥Fl F2穩(wěn)定遺傳的矮稈白粒小麥高稈抗銹病小麥×矮稈染銹病小麥Fl花粉H穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病小麥二倍體西瓜四倍體西瓜

18、×二倍體西瓜三倍體西瓜 （1）組 （育種方法）與組 （育種方法）相比，育種年限較短的是 _。（填數(shù)字） （2）組育種方法所產(chǎn)生的H是 倍體。 （3）在組中，由Fl到F2，育種工作者采用的方法是_。組H代表的個體通常具有的特點是_。 （4）組_育種方法中a過程采取的方法是 。三倍體上結(jié)出的西瓜沒有種子的原因 。43（11分）根據(jù)蛋白質(zhì)合成示意圖回答下列問題：（1）C的功能是 。（2）圖中A是以細(xì)胞核中的E鏈為模板、根據(jù) 原則合成的，此過程叫 。圖中的A片斷可決定 個氨基酸，共需 個轉(zhuǎn)運RNA來運載。（3）圖中的D是在    內(nèi)合成的，合成過程要以 

19、;    為模板，此過程叫 。（4）遺傳信息的傳遞途徑是 。（用圖中的字母）（5）組成牛胰島素的肽鏈上共有51個氨基酸，作為合成肽鏈的模板信使RNA和用來轉(zhuǎn)錄該信使RNA的DNA分子至少要有堿基 。（6）圖中核糖體在mRNA上相對運動方向是 。44.（9分） 棉花的纖維有白色的，也有紫色的；植株有因高酚而抗蟲的，也有低酚不抗蟲的，控制這兩對性狀的基因分別位于不同的同源染色體上，彩色棉作為一種具有天然顏色的特殊棉花，它不需要染色就可制成各種原色棉布，低酚棉是一種特殊類型的棉花品種，具有棉纖維酚含量低，對人體皮膚無負(fù)影響的優(yōu)點，但低酚棉由于酚含量低，使得低酚棉的抗蟲能力普遍下降

20、?，F(xiàn)有白色低酚不抗蟲棉及紫色高酚抗蟲棉的兩種純合品種，欲培育出紫色低酚抗蟲棉品種。某育種機(jī)構(gòu)設(shè)計的育種方案如圖所示，請回答該方案中的相關(guān)問題： （1）從理論上講，F(xiàn)2群體中的基因型、表現(xiàn)型及其中純種依次為_ 種。截止F2的這一階段在育種工作上經(jīng)常采用，它依據(jù)的遺傳原理是 _。 （2）要制備出所需要的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，作為其中的受體細(xì)胞應(yīng)從表現(xiàn)型為 的棉株上獲得，而作為所用的目的基因，一般應(yīng)先在細(xì)胞外形成 _再導(dǎo)入受體細(xì)胞，為檢測目的基因是否導(dǎo)入，一般是通過 _是否表達(dá)予以確定。 （3）由轉(zhuǎn)基因細(xì)胞培育紫色低酚抗蟲棉的過程，所采用的生物工程技術(shù)為 _ 。 （4）用此方案培育的這種品種不一定是純合體，若

21、要快速獲得紫色低酚抗蟲棉的純合體，可通過 _育種，具體操作方法是： 。45（8分）菜豆種皮顏色由兩對非等位基因A（a）和B（b）調(diào)控。A基因控制黑色素合成（A顯性基因出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因為修飾基因，淡化顏色的深度（B顯性基因修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化）?，F(xiàn)有親代種子P1（純種、白色）和 P2（純種、黑色），雜交實驗如下： （1）P1的基因型是 ；F1的基因型是 。F2中種皮為白色的個體基因型有 種，其中純種個體大 約占 。 （2）從F2取出一粒黑色種子，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型，將其與F1雜交，預(yù)計可能的實驗結(jié)果，并得出相應(yīng)的結(jié)

22、論。若子代表現(xiàn)為 ，則該黑色種子的基因型為 。若子代表現(xiàn)為 ，則該黑色種子的基因型為 。46（13分）染色體是基因的主要載體，請仔細(xì)觀察下列各圖，并回答以下問題： （1）圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果，說明基因在染色體上呈 排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了 。 （2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循_定律；色盲和血友病的基因最可能位于_段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于 段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因

23、的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是 。（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠1620周進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：（）在進(jìn)行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂 (時期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的 。 （）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：該遺傳病的遺傳方式是 。4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為 ，如果生一個女孩，患病的概率為 。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為 。南昌三中2010年第三次月考高三生物試題答案一、選擇題答案：題號1234