精細(xì)有機(jī)合成習(xí)題

1、第一部分 填空題1、精細(xì)化工產(chǎn)品的特點(diǎn)是 、 、 、 。2、石油是由 、 、 、 、 五種元素組成的，這五種元素可以構(gòu)成 和 兩類化合物；3、化學(xué)反應(yīng)器按催化劑運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可分為 、 和 。4、全混流反應(yīng)器的基本假設(shè)之一是，器內(nèi)各處濃度、溫度 ，且等于 的濃度和溫度。5、單層絕熱床反應(yīng)器適用于熱效應(yīng) 的化學(xué)反應(yīng)，否則用 絕熱床反應(yīng)器。6、精細(xì)有機(jī)合成中，溶劑的作用主要有 和 。7、催化劑的使用要求有 、 、 和 。8、催化劑失活的原因有 和 兩種。9、常用磺化劑有 、 、 和 。10、寫出三種不同類型的氫化催化劑 、 、 。11、天然石油中含有 、 、 三種烴類化合物；12、催化劑壽命指的是保持其

2、 的時(shí)間。13、極性試劑是指那些能夠 一對(duì)電子以形成共價(jià)鍵的試劑。極性試劑分為 試劑和 試劑。14、自由基反應(yīng)歷程包括鏈引發(fā)、 和 三步，其中鏈引發(fā)的方法有 、 、 。15、?；傅氖菑?分子中除 后所剩余的基團(tuán)。16、固定床反應(yīng)器按照氣液兩相的流向和分布狀態(tài)，可分為淋液型和 兩種。17、硝化反應(yīng)副反應(yīng)中，影響最大的是 反應(yīng)，表現(xiàn)為生成一定量的 。18、鹵代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一個(gè) 反應(yīng)；吡啶環(huán)上氮原子的誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)，使吡啶一硝化時(shí)硝基進(jìn)入 。19、比較安全的配制混酸的方法是在有效的混合和冷卻條件下，將 先 后 的加入水或廢酸中，并控制溫度在 以下，最后再以先緩慢后漸快的方

3、式加入 。20、該化合物的名稱是 ，在酸性條件下，偶合反應(yīng)發(fā)生在 ，堿性條件下，偶合反應(yīng)發(fā)生在 。21、十二烷基苯磺酸鈉是液體洗滌劑的主要成分之一，其磺化工藝采用 ，對(duì)二硝基苯的部分還原采用 。22、稀硝酸硝化反應(yīng)的親電質(zhì)點(diǎn)是 ，芳環(huán)上的取代氯化親電質(zhì)點(diǎn)是 ，濃硫酸磺化時(shí)親電質(zhì)點(diǎn)是 ，加鹽酸的重氮反應(yīng)親電質(zhì)點(diǎn)是 。23、稀釋鹽析法是分離磺化產(chǎn)物的主要方法之一，例如-萘酚二磺化產(chǎn)物G酸和R酸的分離，可以向稀釋的磺化液中先加入 ，使G酸以鹽的形式析出，濾出G酸鹽再向?yàn)V液中加入 ，使R酸以鹽的形式析出。24、芳烴磺化的主要親電質(zhì)點(diǎn)是 ，混酸硝化反應(yīng)的親電質(zhì)點(diǎn)是 ，稀硝酸硝化反應(yīng)的親電質(zhì)點(diǎn)是 ，芳環(huán)上

4、的取代氯化親電質(zhì)點(diǎn)是 。25、苯的取代氯化生產(chǎn)氯苯中，反應(yīng)試劑為 ，底物是 ，離去基團(tuán)是 ，常用催化劑為 。26、硝化操作一般有三種加料順序，它們是 法， 法和 法，其中 法常用于連續(xù)硝化。27、硝化時(shí)所用的混酸是指 和 按一定比例組成 的硝化劑。28、從天然氣和石油中可獲得_、 、 、 等脂肪烴。29、萘在低溫磺化時(shí)主要產(chǎn)物為 ，在較高溫度下為_。30、SO3在室溫下有 _、 、 、 四種聚合形式。其中 為液態(tài)。31、用SO3磺化要注意防止_、 、 、 等副反應(yīng)。32、共沸去水磺化法適用于_。33、氯磺酸磺化時(shí)要注意 。34、硝化方法常見有_種，工業(yè)上常采用_，主要適用于 。35、苯和丙烯發(fā)

5、生C-烷基化反應(yīng)得到的主產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式是 。36、從天然氣和石油中可獲得_、 、 等芳香烴。37、硝化反應(yīng)器常用 制成，因此要控制廢酸濃度不低于 防腐。38、廢酸處理有 、 、 、 等方法。 39、烘培磺化多用于_。40、氟化物制備可通過_、 、 。 41、某些有機(jī)物在室溫遇到空氣會(huì)發(fā)生緩慢氧化，這種現(xiàn)象叫做 ，其反應(yīng)歷程屬于 ，包括 、 和 三個(gè)階段。42、鹵化技術(shù)按其方法可分為_、_、_三種類型。43、芳環(huán)上的鹵化反應(yīng)屬于_反應(yīng)44、工業(yè)發(fā)煙硫酸有兩種規(guī)格，一種含游離SO3約 ,另一種含游離SO3，約 45、在連續(xù)分離器中,可加入 以加速硝化產(chǎn)物與廢酸分離。46、苯和乙酰氯發(fā)生反應(yīng)得到的主產(chǎn)物

6、結(jié)構(gòu)式是 。47、氨解反應(yīng)中最常用的氨解劑有 。48、氯化物堿性水解可引入_基團(tuán)。49、還原反應(yīng)是指有機(jī)分子中氫原子_或氧原子_的反應(yīng)。50、羧酸酐比羧酸更_發(fā)生?；磻?yīng)（填“容易”或“難” ）。51、C烷基化反應(yīng)中應(yīng)用最廣泛的催化劑是_。52、乙酸與醇類按等物質(zhì)的量反應(yīng)制備酯，伯醇的反應(yīng)活性最_，仲醇的反應(yīng)活性_，叔醇反應(yīng)活性最_。53、正丙烯與苯反應(yīng)主要得到 _。54、酯交換反應(yīng)的類型有：_、_和_。55、對(duì)于N-?；磻?yīng)，?；瘎┓磻?yīng)活性的大小順序：乙酰氯 乙酸酐 乙酸（填“”或“” ）。56、通常甲苯氧化生產(chǎn)_ _。57、氯化反應(yīng)與磺化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理均屬于_。58、常見酯化方法有 、 、

7、 、 。59、催化加氫重要催化劑有 、 、 、 。60、工業(yè)上付-克芳烴烷基化反應(yīng)中，常用的烷基化劑是 、 。61、烯烴作C-烷基化劑時(shí)，總是引入帶 鏈的烷基62、C-烷基化反應(yīng)特點(diǎn) 、 、 。63、液相法合成異丙苯時(shí)，丙烯與苯的物質(zhì)的量比要使 過量。64、胺類被?；南鄬?duì)反應(yīng)活性是_ 。 65、 ?；磻?yīng)盡可能完全并使用過量不太多的羧酸，必須除去反應(yīng)生成的水。脫水的方法主要有 、 、 66、工業(yè)用氨水濃度一般是 。67、多磺酸第二個(gè)磺酸基的堿熔比第一個(gè) (困難,容易)68、常見的氧化方法從所用的氧化劑不同可分為 、 、 。69、具體工業(yè)上用空氣、氧氣氧化有機(jī)物的方法，又可分為 、 兩種。70

8、、苯環(huán)上絕大多數(shù)取代基都有 和 ，烷基還要加上 ，取代基表現(xiàn)出的這些效應(yīng)的綜合結(jié)果統(tǒng)稱為取代基的 。71、苯環(huán)上進(jìn)行二元取代時(shí)，常見的鄰、對(duì)位定位集團(tuán)有 、 、 、 、 、 等。72、苯環(huán)上進(jìn)行二元取代時(shí)，常見的間位定位集團(tuán)有 、 、 、 、 、 等。73、苯環(huán)上進(jìn)行親電取代時(shí)，親電試劑的 ，親電取代 ，反應(yīng)的選擇性越低，親電試劑的 ，親電取代 ，反應(yīng)的選擇性越高。74、影響苯的二元取代產(chǎn)物異構(gòu)體比例的因素有 、 、 、 以及反應(yīng)的可逆性即化學(xué)平衡的影響等。75、當(dāng)苯環(huán)上已有的兩個(gè)取代基對(duì)新取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，通常 定位效應(yīng)大于 定位

9、效應(yīng)；鄰對(duì)位的定位效應(yīng) 間位的定位效應(yīng)。76、向有機(jī)化合物分子引入 或 或 生成 鍵的反應(yīng)叫做磺化，硫酸化是有機(jī)化合物分子中引入 生成 鍵的化學(xué)過程。77、磺化反應(yīng)的目的是賦予有機(jī)物 、 、 等，進(jìn)而可將-SO3H轉(zhuǎn)化為其它基團(tuán)，如 、 、 、 等。78、芳香族化合物可通過 、 ，脂肪族化合物可通過 、 、 等類型的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)磺化。79、用濃硫酸作為磺化試劑進(jìn)行磺化反應(yīng)時(shí)，生成的水使磺化反應(yīng)的速度減慢，當(dāng)硫酸的濃度降低到一定程度時(shí)反應(yīng)會(huì)自行停止，此時(shí)剩余的硫酸叫 ，習(xí)慣把這種酸以 表示，稱之為 。80、向有機(jī)物分子的碳原子上引入 ，生成 鍵的反應(yīng)叫做硝化。81、利用混酸進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，混酸與被硝

10、化物的質(zhì)量比叫做 ，也叫 。提高相比有利于 ； ； ；硝酸與被硝化物的 叫做硝酸比。82、用酸酐作?；瘎┖痛挤磻?yīng)制備雙酯，若雙酯的兩個(gè)烷基不同時(shí)，應(yīng)使酸酐先與 直接酯化生成單酯，然后再與 在硫酸催化下生成雙酯。83、烷基苯在硝化時(shí)，硝化液的顏色常常會(huì)發(fā)黑變暗，特別是在接近硝化終點(diǎn)時(shí)更容易出現(xiàn)這種現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)證明，這是由于 。此現(xiàn)象的出現(xiàn)表明 ，在55以下，可 將其破壞，若溫度高于85，即使 ，生成深褐色樹脂狀狀的物質(zhì)。84、F-、Cl-、Br-、I-在非質(zhì)子極性溶劑中親核活性最大的是 ，最小的是 。85、用碘素進(jìn)行取代碘化時(shí)，向反應(yīng)液中加入氧化劑，目的是 ，使 。86、硝基氯苯的堿熔反應(yīng)是 ，羥

11、醛縮合反應(yīng)是 ，請(qǐng)從后邊的選項(xiàng)中選出親核置換、親核加成、自由基取代反應(yīng)。87、硝基化合物在NaOH水溶液中用Zn粉還原為氫化偶氮化合物的過程中，第一階段在 條件下進(jìn)行，第二階段在 條件下進(jìn)行。88、酚、酚醚以及某些N-?；及烦２捎孟∠跛嶙鱿趸噭?，稀硝酸硝化的反應(yīng)歷程是 ，向反應(yīng)液中加入少量的 有利于反應(yīng)的進(jìn)行。89、骨架鎳催化劑是用NaOH處理 合金而制得，其缺點(diǎn)是 。90、下列酰化劑發(fā)生N?；磻?yīng)，活性最大的是 ，活性最小的是 。（羧酸，酸酐，酰氯）91、磺酸鹽常壓高溫堿熔制酚時(shí)，在堿熔的后期要在堿熔物的表面通入水蒸氣，其目的是 。92、對(duì)甲苯胺氧化制備對(duì)氨基苯甲酸時(shí)，常加入乙酐，其作用

12、是 。93、用分子態(tài)的氟進(jìn)行取代氟化和加成氟化時(shí)，會(huì)發(fā)生 副反應(yīng)。94、下列磺化劑中，能瞬間完成，幾乎定量進(jìn)行的是 ，反應(yīng)是可逆，不能進(jìn)行到底的是 。 濃H2SO4 SO3 ClSO3H95、催化氫化按反應(yīng)體系可分為 、 、 三種。96、甲醇脫氫氧化制甲醛時(shí)加入水蒸氣的作用是 。97、下列化合物氨解時(shí)，反應(yīng)最易進(jìn)行的是 ，最難的是 。一氯苯 對(duì)氯硝基苯 2,4-二硝基氯苯98、用酰氯、酸干進(jìn)行C?；?，則它們的消耗量理論上為 。99、芳磺酸鹽堿熔最常用的堿熔劑是 ，芳磺酸鹽進(jìn)行高溫堿熔時(shí)，無機(jī)鹽的含量應(yīng)小于 。100、芳伯氨酸性水解一般在 中進(jìn)行羥基化，若水解溫度高，應(yīng)選用 酸進(jìn)行水解。101、

13、芳香族化合物在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行硝化時(shí)，硫酸的濃度為 時(shí)反應(yīng)速度最快。102、等摩爾比的氨與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，主要產(chǎn)物是 ，說明 。103、芳環(huán)上的鹵基氨解是 反應(yīng)，當(dāng)芳環(huán)上沒有強(qiáng)吸電子基時(shí)，可用 催化。104、芳香族化合物的鹵化反應(yīng)常用的催化劑有 、 、 和 等。 105、蒽醌環(huán)的親電取代反應(yīng)活性比萘環(huán) 。106、大多數(shù)芳香族化合物的親電取代反應(yīng)是按照經(jīng)過 中間產(chǎn)物的 歷程進(jìn)行的，該歷程主要是通過 和 證明的。107、用鹵烷作烴化劑進(jìn)行N烴化反應(yīng)時(shí)，通常要加入與鹵烷等當(dāng)量的堿性物質(zhì)，這些物質(zhì) 。第二部分 單選題1、Pd/C催化劑屬于（ ）的催化劑。A、甲酸型 B、骨架型 C、載體型 D、沉淀型2、

14、下述芳烴化合物中，最容易進(jìn)行氨解反應(yīng)的是（ ）。A、氯苯 B、鄰硝基氯苯 C、2,4-二硝基氯苯 D、2,4,6-三硝基氯苯3、烴類在液相空氣氧化條件下制取有機(jī)過氧化物、醇、酮、羧酸等產(chǎn)品時(shí)，其反應(yīng)歷程屬于（ ）。A、取代反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、自由基反應(yīng) D、消除反應(yīng)4、在化學(xué)還原技術(shù)中常用含硫化合物作為還原劑，下列哪個(gè)不能作為還原劑（ ）。A、二硫化鈉 B、連二亞硫酸鈉 C、硫酸鈉 D、亞硫酸氫鈉5、N-烷基化反應(yīng)制備N，N-二甲基苯胺時(shí)，投料比為苯胺：甲醇：硫酸，以下哪個(gè)比例最合理（ ）。A、3:1:0.1 B、3:1:3 C、1:3:0.1 D、1:3:36、胺類化合物與酰氯進(jìn)行N-酰

15、化反應(yīng)時(shí)，常加入吡啶，其作用是（ ）。A、催化劑 B、縛酸劑 C、既是催化劑又是縛酸劑 D、反應(yīng)溶劑7、以苯甲醛和乙酐為原料，通過珀金反應(yīng)制備肉桂酸，應(yīng)選的催化劑是（ ）。A、NaOH B、CH3CH2ONa C、CH3COONa D、CH3COOH8、.在堿性介質(zhì)中用高錳酸鉀氧化時(shí)，常在反應(yīng)液中加入硫酸鎂，其作用主要是（ ）。 A、除去生成的氫氧化鉀 B、破壞過量的高錳酸鉀 C、除去反應(yīng)中生成的水 D、保護(hù)有機(jī)物上的堿性基團(tuán)9、乙烯采用氧氣氧化法制備環(huán)氧乙烷時(shí)，常將反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳循環(huán)來調(diào)整反應(yīng)氣體中乙烯的濃度，其目的是（ ）。A、防止反應(yīng)太過活潑而產(chǎn)生副反應(yīng) B、提高反應(yīng)體系的壓力 C、

16、延長(zhǎng)催化劑的壽命 D、防止乙烯和氧氣混合達(dá)到爆炸極限10、烷基鋁是用烯烴作C-烷基化試劑時(shí)的一種特殊催化劑，其特點(diǎn)是能使烷基有選擇性的進(jìn)入芳環(huán)上氨基或羥基的（ ）。A、鄰位 B、對(duì)位 C、間位 D、鄰位和對(duì)位混合物11、C-?；磻?yīng)時(shí)，若?；瘎┧狒耐读狭繛?mol且反應(yīng)溫度不很高時(shí)，則催化劑AlCl.3的投料量最合理的是（ ）。A、 0.2mol B、1.2mol C、2mol D、2.2mol12、.下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑（ ）。 A、NO2+ B、Cl2 C、Fe2+ D、Fe3+13、氯苯的合成中，通常通過控制（ ）來控制反應(yīng)產(chǎn)物組成。 A、溫度 B、反應(yīng)時(shí)間 C、氯化深度 D、加

17、輔助劑14、下列溶劑中哪一個(gè)是非質(zhì)子傳遞型非極性溶劑（ ）。 A、丙酮 B、環(huán)己烷 C、乙腈 D、甲醇 15、關(guān)于由萘磺化制取2-萘磺酸,關(guān)于磺化后水解說法正確的是（ ）。 A、水解溫度比磺化溫度高 B、水解是指2-萘磺酸水解 C、水解是使1-萘磺酸水解 D、1-萘磺酸和2-萘磺酸都水解16、下列反應(yīng)是可逆反應(yīng)的是（ ）。 A、硝化 B、硫酸磺化 C、芳環(huán)上取代氯化 D、重氮化17、汞鹽存在下，蒽醌用發(fā)煙硫酸磺化主要生成（ ）。 A、-蒽醌磺酸 B、-蒽醌磺酸 C、不反應(yīng) D、汞鹽加入不影響產(chǎn)物18、骨架鎳常用于何種反應(yīng)的催化劑（ ）。 A、催化氧化 B、催化還原 C、鹵化 D、磺化19、關(guān)于

18、鐵屑還原，說法正確的是（ ）。 A、對(duì)設(shè)備要求高 B、副反應(yīng)多 C、產(chǎn)生大量的鐵泥和廢水 D、產(chǎn)品質(zhì)量差20、下列氧化劑屬于金屬元素高價(jià)氧化物的是（ ）。 A、雙氧水 B、次氯酸鈉 C、硫磺 D、高錳酸鉀21、用下列試劑進(jìn)行N-?；?，是可逆反應(yīng)的是（ ）。 A、羧酸 B、酸酐 C、芳磺酰氯 D、光氣22、某化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方程式為：2P A S已知：nA0=10mol,nA=1mol,nP=12mol,則( )。A、Sp=1/3 B、Sp=2/3 C、Yp=3/10 D、Yp=1/10 23、下列說法不正確的是（ ）。 A、用混酸（濃硫酸和硝酸）硝化時(shí)，加硫酸可以提高硝化能力 B、對(duì)于芳胺，環(huán)上

19、有供電基時(shí)，堿性增強(qiáng)，胺被?；姆磻?yīng)活性越強(qiáng)。 C、氣液相反應(yīng)體系宜采用塔式反應(yīng)器 D、間歇操作比連續(xù)操作方便，故應(yīng)用最為廣泛。24、溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括（ ）。 A、庫侖力 B、氫鍵 C、離子鍵 D、范德華力25、用混酸硝化時(shí)，關(guān)于脫水值DVS正確的說法是（ ）。 A、DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減?。?B、DVS增加,廢酸酸中水含量減小, 硝化能力減小； C、DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小, 硝化能力減??； D、DVS增加, 廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。26、下面哪一個(gè)硝基的還原最容易發(fā)生（ ）。 A、對(duì)甲基硝基苯 B、硝基苯 C、鄰硝基苯甲酸 D、間二硝基苯

20、27、苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar + X2 = ArX + HX，下面哪一個(gè)不能用作催化劑( )。A、 FeCl3 B、I2 C、FeCl2 D、HOCl28、下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)是重氮鹽（ ）。 A、 B、 C、 D、29、在0-200的溫度范圍內(nèi)，關(guān)于甲苯一磺化異構(gòu)體說法正確的是（ ）。 A、隨著反應(yīng)溫度的升高，o-位產(chǎn)物產(chǎn)率上升 B、 隨著反應(yīng)溫度的升高，m-位產(chǎn)物產(chǎn)率先上升再下降 C、隨著反應(yīng)溫度的升高，p-位產(chǎn)物產(chǎn)率下降 D、隨著反應(yīng)溫度的升高，m-位產(chǎn)物產(chǎn)率上升30、該合成中的反應(yīng)條件和中間體結(jié)構(gòu)分別為（ ）。 A、,/ B、, C、/ D、,31、以下四種丁醇中羥基被氯置換的活性次序由大

21、到小為（ ）。 (1) (2) (3) (4) A、(1)(2)(3)(4) B、(3)(2)(4)(1) C、(3)(2)(1)(4) D、(1)(3)(2)(4)32、苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類取代基如（ ）；從而使取代鹵化反應(yīng)比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。 A、 -NO2 B、-CH3 C、-CH2CH3 D、-NH233、最常用的胺基化劑是（ ）。 A、氨水 B、氣氨 C、液氨 D、碳酸氫氨34、20%的發(fā)煙硫酸如用H2SO4的質(zhì)量百分比濃度表示其濃度為（ ）。 A、120% B、20% C、104.5% D、80%35、烘焙磺化法適合于下列何

22、種物質(zhì)的磺化（ ）。 A、苯胺 B、苯 C、甲苯 D、硝基苯36、汞鹽存在下，蒽醌用發(fā)煙硫酸磺化主要生成（ ）。A、-蒽醌磺酸 B、-蒽醌磺酸 C、不反應(yīng) D、汞鹽加入不影響產(chǎn)物37、當(dāng)用稀硝酸酸硝化時(shí)，參加反應(yīng)的親電活潑質(zhì)點(diǎn)可能是（ ）。A、 -NO2 B、-NO+2 C、-NO+ D、-NO38、骨架鎳常用于何種反應(yīng)的催化劑（ ）。 A、催化還原 B、催化氧化 C、鹵化 D、磺化39、關(guān)于鐵屑還原，說法正確的是（ ）。 A、對(duì)設(shè)備要求高 B、副反應(yīng)多 C、產(chǎn)生大量的鐵泥和廢水 D、產(chǎn)品質(zhì)量差40、下列物質(zhì)不屬于化學(xué)氧化劑的是（ ） A、高錳酸鉀 B、氧氣 C、硝酸 D、硫磺41、下列基團(tuán)不

23、是酰基的是（ ）A、-SO2OH B、-HCO C、-CH2OH D、CH3CO-42、下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑？（ ）A、 NO2+ B、Cl2 C、Fe2+ D、Fe3+43、下面哪一個(gè)不是自由基生成（鏈引發(fā)）的方式？（ ）A、 加壓 B、加熱 C、氧化還原反應(yīng) D、光照44、苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類取代基如（ ）；從而使取代鹵化反應(yīng)比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。 A、 -NO2 B、-CH3 C、-CH2CH3 D、-NH245、汞鹽存在下，蒽醌用發(fā)煙硫酸磺化主要生成（ ）。A、-蒽醌磺酸 B、-蒽醌磺酸 C、不反應(yīng) D、汞鹽加入不影響產(chǎn)物4

24、6、苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar + X2 = ArX + HX，下面哪一個(gè)不能用作催化劑？A、FeCl3 B、I2 C、FeCl2 D、HOCl47、按極性分類，下列溶劑中哪一個(gè)是非極性溶劑？（ ） A、甲酸 B、甲苯 C、甲胺 D、甲醇48、當(dāng)苯環(huán)上已有的兩個(gè)取代基對(duì)新取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，下列基團(tuán)排序正確的是（ ）。A、 -NH2> -O-> -OH,> -OCH3> -CH3 B、-O-> -NH2> -OH,> -OCH3> -CH3 C、 -O-> -NH2> -OC

25、H3> -OH,> -CH3 D、 -O-> -NH2> -OH,> -CH3> -OCH349、當(dāng)苯環(huán)上已有的兩個(gè)取代基對(duì)新取代基的定位效應(yīng)不一致時(shí)，新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置取決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，下列基團(tuán)排序正確的是（ ）。A、 -N+(CH3)3 >-NO2 > -CF3, >-CN B、 -N+(CH3)3 >-CF3, >-NO2, >-CN C、 -N+(CH3)3>-CF3 >-CN > -NO2 D、 -N+(CH3)3 > -CN >-NO2 > -CF350、N

26、aOH比NaOCH3的堿性（ ）。A、強(qiáng) B、弱 C、一樣 D、無法比較51、將65%的發(fā)煙硫酸換算成硫酸的濃度為（ ）。A、65% B、165% C、114.6% D、125%52、以下關(guān)于溶劑的說法不正確的是（ ）。A、溶劑不能和反應(yīng)底物、產(chǎn)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B、在反應(yīng)條件下和后處理時(shí)具有穩(wěn)定性C、溶劑對(duì)反應(yīng)底物和產(chǎn)物均需具有溶解性D、溶劑可使反應(yīng)物更好地分散53、下列關(guān)于磺化值的說法正確的有（ ）。A、容易磺化的物質(zhì)值越大B、容易磺化的物質(zhì)值越小C、值越大，所用磺化劑的量越少D、值越大，所用磺化劑的量越多54、苯胺與乙酐的反應(yīng)類型有( )。A、N-?；?B、N-烷化C、C-?；?D、O-烷化

27、55、以下關(guān)于芳環(huán)上發(fā)生鹵化、磺化的說法正確的是（ ）。A、均屬親電歷程 B、均屬親核歷程C、反應(yīng)均有副反應(yīng) D、反應(yīng)均無副反應(yīng)56、用三氧化硫作磺化劑的缺點(diǎn)有（ ）。A、反應(yīng)強(qiáng)烈放熱，需冷卻 B、副反應(yīng)有時(shí)較多C、反應(yīng)物的粘度有時(shí)較高 D、反應(yīng)有時(shí)難以控制57、對(duì)叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下進(jìn)行一氯化可得到的產(chǎn)物是（ ）。A、對(duì)叔丁基氯芐 B、對(duì)叔丁基-一氯甲基苯C、對(duì)叔丁基-2-氯甲苯 -D、對(duì)甲基-2-叔丁基苯58、以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有（ ）。A、季銨鹽類 B、叔胺C、聚醚類 D、冠醚59、十二烷基苯在一磺化時(shí)主產(chǎn)物中磺基的位置是（ ）。A、鄰位 B、 對(duì)位 C、間位 D、鄰間

28、位60、甲苯一硝化時(shí)產(chǎn)物主要以（ ）為主。A、鄰、對(duì)位 B、 鄰、間位 C、間、對(duì)位 D、間位 61、下列物質(zhì)中可以用作烷基化劑的是（ ）。A、苯 B、 乙烷 C、 乙酸酐 D、烯烴62、乙醇和氨作用制取乙醇胺的反應(yīng)屬于（ ）。 A 、縮合反應(yīng) B、酯化反應(yīng) C、胺解反應(yīng) D、還原反應(yīng)63、把硝基苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸桨房捎玫脑噭┦牵?）。 A、AgCl B、 FeCl2 C、 Fe、HCl D、HCl64、C?；磻?yīng)的反應(yīng)機(jī)理均屬于（ ）。 A、親電加成 B、親電取代 C、自由基加成 D、自由基取代65、直鏈烷基苯可通過（ ）反應(yīng)制備苯甲酸。 A、還原 B、 酯化 C、?；?D、 氧化66、沸騰氯化法制

29、備氯苯用的氯化劑是（ ）。A、Cl2 B、HOCl C、HCl D、FeCl367、對(duì)于氨解反應(yīng)下列說法正確的是（ ）。A、鹵烷的氨解產(chǎn)物只得到伯胺 B、醇氨解產(chǎn)物均為伯胺 C、苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺 D、(A)(B)(C)均正確68、下列物質(zhì)之間能夠發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（ ）。A、甲醛與甲醛 B、甲酸與甲醛C、乙醛與乙醛 D、苯甲醛與甲醛69、甲苯進(jìn)行一磺化時(shí)，磺基主要分布在（ ）。A、間位 B、鄰對(duì)位 C、對(duì)位 D、間對(duì)位70、硝化反應(yīng)中參加反應(yīng)的活潑質(zhì)點(diǎn)是（ ）。A、HNO3 B、NO3- C、 NO2+ D、 H3O+71、下列物質(zhì)中常用作?；瘎┑氖牵?）。A、乙醇 B、丙酮 C、乙

30、酸酐 D、苯基甲基酮72、下列反應(yīng)中屬于磺化劑的是（ ）。A、H2 B、SO3 C、CuO D、FeCl273、把鄰硝基甲苯轉(zhuǎn)變?yōu)猷徏妆桨房捎玫脑噭┦牵?）。 A、Ag B、FeCl2 C、Fe, HCl D、HCl74、氧化反應(yīng)中使用的氧化劑是（ ）。 A、NaOH B 、KMnO4 C 、AlCl3 D、Zn，NaOH75、最常用的烷基化劑是（ ）。A、烯烴 B、酯類 C、醇類 D、醚類76、烷基化反應(yīng)催化劑是（ ）。 A、AlCl3 B、Al2O3 C、CuO D、NaCl77、萘在高溫進(jìn)行一磺化時(shí)主要產(chǎn)物中磺酸基的位置是（ ）。A、1位 B、2位 C、3位 D、4位79、下列說法正確的

31、是（ ）。A、異丙苯氧化可制備苯酚 B、不能通過烷烴氧化制備醇 C、常用叔鹵烷氨解制備叔胺 D、苯氯化反應(yīng)的原料中可含有水分80、對(duì)于羥醛縮合反應(yīng)下列說法不正確的是（ ）。A、醛能與醛縮合 B、酯不能與酯縮合C、 醛能與醇縮合 D、醛能與丙酮縮合81、.以下化合物萘甲苯苯蒽醌的磺化反應(yīng)活潑順序?yàn)椋?）。 A、 > > > B、 > > >C、 > > > D、 > > >82、以下羧酸苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、丙酸、2甲基丙酸甲酸與乙醇的酯化速度順序?yàn)椋?）。A、 > > > > B、 > >

32、; > >C、 > > > > D、 > > > >83、以下醇丙醇、2丙醇、叔丁醇、丙烯醇甲醇與乙酸的酯化反應(yīng)速度順序?yàn)?（ ）。A、 > > > > B、 > > > >C、 > > > > D、 > > > >84、以下鹵代烴CH3CH2F、CH3CH2Cl、CH3CH2Br、CH3CH2I的水解活潑性次序?yàn)?（ ）。A、 > > > B、 > > >C、 > > > D、 >

33、; > >85、以下鹵代烴氯苯、鄰二氯苯、對(duì)硝基氯苯、2，4二硝基氯苯的水解活潑性次序?yàn)椋?）。A、 > > > B、 > > >C、 > > > D、 > > >86、將混酸逐漸加到被硝化物中屬于（ ）加料法。 A、正加法 B、反加法 C、并加法 D、混加法87、酯化反應(yīng)速度最快的是（ ）。 A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、烯丙醇88、笑氣指的是（ ）。A、一氧化氮 B、一氧化二氮 C、二氧化氮 D、四氧化二氮89、各種金屬氫化物中還原性最強(qiáng)的是（ ）。A、氫化鋁鋰 B、硼氫化鈉 C、硫氫化鈉 D、氫化鋁9

34、0、質(zhì)子酸的活性順序正確的是( )。 A、氫氟酸> 硫酸 >磷酸 B、硫酸 >磷酸>氫氟酸 C、磷酸>氫氟酸>硫酸 D、氫氟酸>磷酸 >硫酸91、下面哪個(gè)物質(zhì)最易發(fā)生硝化反應(yīng)（ ）。 A、氯苯 B、苯酚 C、硝基苯 D、苯磺酸92、用高錳酸鉀在中性條件下最易氧化為羧基的是（ ）。A、甲苯 B、乙苯 C、丙苯 D、丁苯93、重鉻酸鈉 氧化含-H的芳烴，需要在（ ）條件下。A、酸性 B、堿性 C、中性 D、中性或弱堿性94、肥酸是制造尼龍-66、聚氨酯泡沫塑料等的原料，又稱（ ）。 A、己二酸 B、過氧乙酸 C、石炭酸 D、苯甲酸95、下面哪個(gè)不是C

35、-烷基化特點(diǎn)（ ）。A、連串 B、可逆 C、重排 D、歧化 96、下面哪個(gè)不是工業(yè)上?；撍椒ǎ?）。A、高溫熔融 B、反應(yīng)精餾 C、溶劑共沸精餾 D、蒸汽加熱第三部分 判斷題1反應(yīng)步驟往往由最快一步?jīng)Q定。 （ ）2苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),鄰對(duì)位取代基常使苯環(huán)活化。 （ ）3烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 （ ）4在連續(xù)分離器中,可加入仲辛胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸分離。 （ ）5相比指混酸與被硝化物的物質(zhì)的量之比。 （ ）6鹵化反應(yīng)時(shí)自由基光照引發(fā)常用紅外光。 （ ）7在取代氯化時(shí),用Cl2+O2可促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。 （ ）8氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比。 （ ）9硝化后廢酸濃度一般不低于6

36、8%,否則對(duì)鋼板產(chǎn)生強(qiáng)腐蝕。 （ ）10LAS的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。 （ ）11反應(yīng)步驟往往由最慢一步?jīng)Q定。 （ ）12苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),間位取代基常使苯環(huán)活化。（ ）。13共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。14在連續(xù)分離器中,可加入叔辛胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸分離。（ ）15硝酸比指硝酸與被硝化物的量比。 （ ）16鹵化反應(yīng)時(shí)自由基光照引發(fā)常用紫外光。 （ ）17在取代氯化時(shí),用Cl2+O3可促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。 （ ）18控制氯化深度可通過測(cè)定出口處氯化液比重來實(shí)現(xiàn)。 （ ）19硝化反應(yīng)為可逆反應(yīng)。 （ ）20LAS的生產(chǎn)常采用三氧化硫磺化法。 （ ）21甲苯的側(cè)鏈氯化是典型的自由

37、基反應(yīng)歷程。 ( )22芳烴側(cè)鏈的取代鹵化主要為芳環(huán)側(cè)鏈上的氫的取代氯化。 ( )23苯和氯氣的氯化反應(yīng)是以氣態(tài)的形式進(jìn)行的。 ( )24芳環(huán)上連有給電子基，鹵代反應(yīng)容易進(jìn)行，且常發(fā)生多鹵代現(xiàn)象。 ( )25萘的鹵化比苯容易。 ( )26甲苯一硝化時(shí)產(chǎn)物主要以間位為主。 ( )27取代鹵化反應(yīng)，通常是反應(yīng)溫度高，容易發(fā)生多鹵代及其他副反應(yīng)。 ( )28芳環(huán)的側(cè)鏈取代鹵化最常用的自由基引發(fā)劑是有機(jī)過氧化物。( )29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氫，并放出大量熱，易發(fā)生噴料或爆炸事故。( )30易于磺化的，值要求較低。 ( )31難以磺化的值要求較高。 ( )32廢酸濃度高于100的硫酸，一定可

38、以使硝基苯一磺化。 ( )33因?yàn)榇娣艜r(shí)間長(zhǎng)的氯磺酸會(huì)因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸，最好使用存放時(shí)間短的氯磺酸。 ( )34氯磺酸磺化法主要用于制備芳磺酰氯。 ( )35芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，硫化物使催化劑失效。36芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，水分使反應(yīng)變慢。 ( )37在混酸硝化時(shí)，混酸的組成是重要的影響因素，硫酸濃度越大，硝化能力越強(qiáng)。( )38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物，硝酸約過量10%65%。( )39乙酸與醇類按等物質(zhì)的量反應(yīng)制備酯，伯醇的反應(yīng)活性最小。 ( )40乙酸與醇類按等物質(zhì)的量反應(yīng)制備酯，叔醇反應(yīng)活性最大。 ( )第四部分 簡(jiǎn)答題1、精細(xì)有機(jī)合成的主要單元反應(yīng)有哪些？2、寫

39、出苯用濃硫酸磺酸制備苯磺酸的反應(yīng)機(jī)理。3、苯用混酸硝化得到鄰、對(duì)、間位硝基苯，已知三種異構(gòu)體的的沸點(diǎn)（0.1MPa時(shí)）分別為245.7、242.0、235.6,熔點(diǎn)分別為32、84、44，試確定反應(yīng)產(chǎn)物與廢酸及異構(gòu)產(chǎn)物之間的分離方法。4、 三化硫與濃硫酸磺化的優(yōu)缺點(diǎn)。5、簡(jiǎn)述液相催化加氫和氣相催化加氫的異同點(diǎn)。6、芳烴的溴化和碘化反應(yīng)中為什么要加氧化劑？7、比較空氣液相氧化，空氣氣相氧化.化學(xué)氧化優(yōu)缺點(diǎn)(列表).8、工業(yè)上如何用苯磺酸制取苯酚？試寫出反應(yīng)式。9、苯酚的工業(yè)合成路線有哪些？試比較其優(yōu)缺點(diǎn)。10、苯的一磺化制苯磺酸和一硝化制硝基苯有哪些相同點(diǎn)，又有哪些不同點(diǎn)？11、比較固定床,流化床反應(yīng)器優(yōu)缺點(diǎn)(列表)。12、硝化反應(yīng)影響因素有哪些?采取哪些針對(duì)措施來提高硝化效果?13、氣相空氣氧化可分為哪幾個(gè)基本過程？14、催化加氫還原基本過程有哪些？影響催化加氫還原反應(yīng)的因素有那些？ 15、比較苯胺制備各種方法優(yōu)缺點(diǎn)。16、工業(yè)上的磺化和硫酸化方法主要有那些？17、影響硝化反應(yīng)的主要因素有哪些？18、工業(yè)上應(yīng)用混酸進(jìn)行硝化其有何優(yōu)點(diǎn)？19、以催化加氫為例，簡(jiǎn)述氣固催化反應(yīng)中有關(guān)催化劑的評(píng)價(jià)指標(biāo)有哪些，并加以解釋？20、有機(jī)