我對(duì)質(zhì)量管理體系的認(rèn)識(shí)

1、經(jīng)過(guò)這段時(shí)間以來(lái)的學(xué)習(xí)和以前對(duì)于質(zhì)量管理體系的了解，現(xiàn)在對(duì)它有了一個(gè)初步的認(rèn)識(shí)：所謂質(zhì)量管理實(shí)際上就是對(duì)產(chǎn)品的原材料購(gòu)進(jìn)、生產(chǎn)過(guò)程、最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)以及產(chǎn)品投放到市場(chǎng)以后進(jìn)行監(jiān)控和管理的過(guò)程。如果生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品達(dá)不到市場(chǎng)需要的要求，那么生產(chǎn)與研發(fā)也就變成了一個(gè)毫無(wú)意義的過(guò)程，因此它是一個(gè)企業(yè)生存的根本。下面是我對(duì)它的一點(diǎn)認(rèn)識(shí)：1:對(duì)于購(gòu)進(jìn)的原材料，首先要對(duì)它的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)（最好是購(gòu)買(mǎi)有相關(guān)質(zhì)量部門(mén)認(rèn)證 的證書(shū)資質(zhì)），合格品入庫(kù)、不合格品退回處理，做好相應(yīng)產(chǎn)品時(shí)間、數(shù)量、型號(hào)和種類的 記錄，倉(cāng)庫(kù)管理人員不得私自更改相關(guān)的記錄。2:生產(chǎn)過(guò)程是產(chǎn)品質(zhì)量好壞最直接的一個(gè)環(huán)節(jié)，因?yàn)楹玫漠a(chǎn)品是生產(chǎn)出來(lái)的而不

2、是檢測(cè)出來(lái)的，檢驗(yàn)的目的只是為了防止不合格的產(chǎn)品流入下一個(gè)環(huán)節(jié)。我認(rèn)為要做好生產(chǎn)應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：要保證生產(chǎn)的每個(gè)環(huán)節(jié)都能銜接的很連貫，這就涉及到工藝的問(wèn)題， 怎樣在現(xiàn)有的條件和保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下通過(guò)改進(jìn)生產(chǎn)工藝，盡可能的節(jié)約時(shí)間、成本顯得尤為重要。對(duì)于每個(gè)員工的工作內(nèi)容和方法最好都能形成一套完整SOP （標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范），這樣就可以避免人才流動(dòng)或請(qǐng)假缺工帶來(lái)的損失，因?yàn)橥ㄟ^(guò)標(biāo)準(zhǔn)操作程序的閱讀，能使其他員工在很短的時(shí)間內(nèi)掌握工作的內(nèi)容，這樣也就大大提高了工作的效率。為了大大提高辦事的效率我建議在企業(yè)內(nèi)部應(yīng)該實(shí)行5S管理，這樣是每樣?xùn)|西都擺放在它最合適的位置，也就沒(méi)必要每次在使用的時(shí)候都要浪費(fèi)很多

3、的時(shí)間在找工具上，使每名員工能保持良好的工作習(xí)慣，給大家創(chuàng)造一個(gè)整齊有序的工作環(huán)境。每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)應(yīng)該有紙質(zhì)的文件記錄，比如時(shí)間、生產(chǎn)出合格半成品或成品的數(shù)量、不合格半成品或成品的數(shù)量，這樣就有利于統(tǒng)計(jì)出產(chǎn)品的有效率、畫(huà)出每個(gè)時(shí)段的產(chǎn)品有效率與時(shí)間的走勢(shì)圖、找出產(chǎn)品在那個(gè)環(huán)節(jié)上容易出現(xiàn)問(wèn)題，大大縮短了找問(wèn)題的時(shí)間； 在生產(chǎn)過(guò)程中的每個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)對(duì)成品或半成品做做周期性 檢測(cè)試驗(yàn)，以判斷產(chǎn)品是否合格，避免不合格的半成品流入下一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)和不必要的浪費(fèi)， 每個(gè)試驗(yàn)過(guò)程都要有相應(yīng)的文件記錄并存檔，以便發(fā)生問(wèn)題時(shí)能及時(shí)的找出原因所在。企業(yè)委托相應(yīng)的包裝公司生產(chǎn)包裝產(chǎn)品的包材，對(duì)生產(chǎn)出來(lái)的樣品包材進(jìn)行檢驗(yàn)，其

4、包括紙箱的尺寸、排版、商標(biāo)及字符等進(jìn)行確認(rèn)，并做好相應(yīng)的記錄并存檔，確認(rèn)無(wú)誤后委托公司進(jìn)行批量生產(chǎn)。生產(chǎn)好的產(chǎn)品滅完菌后，記錄好每批滅菌產(chǎn)品的滅菌時(shí)間、對(duì)應(yīng)批次；應(yīng)對(duì)每個(gè)批次進(jìn)行留樣、抽樣并作相關(guān)的無(wú)菌檢查及生物性試驗(yàn)，確定該批次產(chǎn)品沒(méi)有問(wèn)題以后才能投放市場(chǎng)，抽樣檢查也應(yīng)與之對(duì)應(yīng)，并保存相關(guān)紙質(zhì)材料。對(duì)于留樣的產(chǎn)品應(yīng)保留至有 效期結(jié)束后的下一年。 精品 word 文檔 值得下載 值得擁有3:銷(xiāo)售是企業(yè)生產(chǎn)最終目的，銷(xiāo)售的每批器械都要求記錄在案，一旦發(fā)生醫(yī)療事故時(shí)能從 生產(chǎn)的某個(gè)環(huán)節(jié)中找出原因并予以解決。記錄客戶對(duì)產(chǎn)品的建議，以便在以后研發(fā)的過(guò)程中能加以改進(jìn)，生產(chǎn)出令用戶滿意的產(chǎn)品。577100

5、1803090012095 5790368228596330825771001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 5771649826018180515771001803090012138 5721311921589183265771001803090012359 5790368223610760535771001803090012356 5761352861437917425771001803090012355 57508786970469327917

6、088100343355274 10122994432583337917088100343355275 10186673293883200817088100343356107 10158115250150052217088100343356108 10100018005987173217088100343354295 10107419414268701717088100343356184 10187866086962880217088100343356185 10177583117408667417088100343356109 10108601437357284617088100343356110 10115220721601491617088100343355237 10102704160570270917088100343355238 1012293