第四講有機(jī)合成及有機(jī)推斷

1、高中化學(xué)人教版同步導(dǎo)學(xué)案第四講有機(jī)合成與有機(jī)推斷一、自我測試1A、 B、 C、D、E、F、G、H、I、 J 均為有機(jī)化合物，根據(jù)以下框圖，回答問題：（ 1）B 和 C 均為有支鏈的有機(jī)化合物，B 的結(jié)構(gòu)式為C 在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D 的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 2）G 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G 的結(jié)構(gòu)簡式為（ 3）寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式。的化學(xué)反應(yīng)方程式。（ 4）的反應(yīng)類型，的反應(yīng)類型，的反應(yīng)類型。（ 5）與 H 具有相同官能團(tuán)的H 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。2下圖中A、 B、 C、 D、E、 F、G、H 均為有機(jī)化合物?；卮鹣铝袉栴}：（ 1）有機(jī)化合物A 的

2、相對分子質(zhì)量小于60，A 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， 1molA 在催化劑作用下能與3 mol H2反應(yīng)生成B，則 A 的結(jié)構(gòu)簡式是 _，由 A 生成 B 的反應(yīng)類型是；（ 2）B 在濃硫酸中加熱可生成C， C 在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由 C 生成 D 的化學(xué)方程式是 _；（ 3）芳香化合物E 的分子式是C8H8Cl2。 E 的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，E 在 NaOH 溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)?F，F(xiàn) 用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（ C8H6O4 ）。1 mol G 與足量的NaHCO3 溶液反應(yīng)可放出44.8 L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），由此確定E 的結(jié)構(gòu)簡式是 _。1（ 4）G 和足量的B 在

3、濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H，則由 G 和 B 生成 H 的化學(xué)方程式是：_，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。二、基礎(chǔ)梳理1有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)：HOCH2 CH2 OH2BrCH 2 CH2 BrCH 2 -CHCl n4132324CH3 CH3CH2 =CH2CH CHCH2 =CHCl568910117CH3 CH2 Br12CH3 CH2 OH14CH3 CHO16CH3 COOH1315171819202122CH3 CH2 ONaC2 H5 OC2 H5CH3 COOC2 H52有機(jī)推斷的突破口：（ 1）由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)：反應(yīng)條件濃硫酸稀硫酸 NaOH水溶液 NaOH醇溶液H2、催化劑O

4、2/Cu 、加熱Cl 2(Br 2)/FeCl 2(Br 2)/ 光照NaOH水溶液可能官能團(tuán)醇的消去（醇羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解鹵代烴的水解酯的水解鹵代烴消去（X）加成 (碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))醇羥基（ CH2OH、 CHOH）苯環(huán)烷烴或苯環(huán)上烷烴基生成 R COONa（ 2）根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán)：反應(yīng)條件可能官能團(tuán)2能與 NaHCO 反應(yīng)羧基3能與 NaCO 反應(yīng)羧基、酚羥基23能與 Na 反應(yīng)羧基、 (酚、醇 )羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色醛基 （若溶解則含 COOH）沉淀 （溶解）使溴水褪色C C

5、、C C 或CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀；遇酚羥基Fe3+顯紫色使酸性 KMnO4 溶液褪色C=C、CC、酚類或 CHO、苯的同系物等氧化氧化CA 是醇（ CH2OH）AB（ 3）根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團(tuán)：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)CC、 C C、 CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)CC、 C C酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng) X、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基或羧基和胺基（ 4）注意有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系：烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代 1mol 氫原子，消耗 1mol 鹵素單質(zhì)（ X2）。CC 的加成：與 H2、Br2、HCl、 H2O 等加成時(shí)是 1：1 加成。CC 的加成：與

6、H2、Br2、HCl 等加成時(shí)可以是 1： 1 加成或 1：2 加成含 OH 有機(jī)物與Na 反應(yīng)時(shí)： 2mol OH 生成 1 mol H2； 1mol CHO 對應(yīng) 2mol Ag；或 1mol CHO 對應(yīng) 1mol Cu2O；物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中的式量變化a、 RCH2OH RCHO RCOOHMM 2M 14b、RCH2 OHCH3COOH CH3COOCH2R濃 H2 SO4MM 42c、RCOOHCH3CH2OHRCOOCH2CH3 (酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系 )濃H2SO4MM 283(關(guān)系式中M 代表第一種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量)（ 5）十種常見的無機(jī)反應(yīng)物： 與 Br2 反應(yīng)須用液

7、溴 的有機(jī)物包括：烷烴、苯、苯的同系物-取代反應(yīng)。 能使溴水褪色的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴（加成反應(yīng)）；酚類（取代反應(yīng)，羥基的鄰、對位。醛(基)類（氧化反應(yīng)） 。能使酸性KMnO4 褪色的有機(jī)物包括 （氧化反應(yīng)）：烯烴、炔烴、 苯的同系物、 醇類、苯酚、 醛(基 )類。與濃硫酸 反應(yīng)的有機(jī)物包括：苯的磺化（作反應(yīng)物，取代反應(yīng)）；苯的硝化：催化、脫水 取代反應(yīng)。醇的脫水：催化、脫水 消去或取代。醇和酸的酯化：催化、脫水取代反應(yīng)。二糖、淀粉的水解：催化取代反應(yīng)纖維素的水解：催化取代反應(yīng)和稀硫酸反應(yīng)的物質(zhì)有：羧酸鹽變成酸 反應(yīng)物 復(fù)分解反應(yīng)能與 H2 加成 的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛(基 )

8、類、酮類 也是還原反應(yīng)。能與 NaOH 溶液 反應(yīng)的有機(jī)物包括：鹵代烴、酯類 水解（皂化） 取代反應(yīng)。 (鹵代烴的消去用NaOH 醇溶液 )酚類、羧酸類 中和反應(yīng)。能與 Na2CO3反應(yīng)的有機(jī)物包括：甲酸、乙 (二)酸、苯甲酸、苯酚等；能與 NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物包括：甲酸、乙 ( 二)酸、苯甲酸等強(qiáng)酸制弱酸。能與金屬 Na 反應(yīng)的有機(jī)物包括：含 OH 的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。和 Cu(OH)2 反應(yīng)的有機(jī)物：醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖氧化劑氧化反應(yīng)（加熱）羧基化合物反應(yīng)物中和反應(yīng)（不加熱）多羥基有機(jī)物可以和Cu(OH)2 反應(yīng)生成藍(lán)色溶液和銀氨溶液反應(yīng)的有機(jī)物：醛類、甲酸、甲酸酯、葡

9、萄糖、麥芽糖氧化劑氧化反應(yīng)強(qiáng)酸性物質(zhì)會(huì)破壞銀氨溶液（ 6）十種常見的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)（特征性質(zhì)）能使溴水褪色的有機(jī)物：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的有機(jī)物（包含烯烴、炔烴、油酸、油脂、裂化汽油等）酚類等。能使酸性KMnO4 褪色的有機(jī)物：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的有機(jī)物、苯的同系物、醛類等。能與 Na 反應(yīng)的有機(jī)物：醇OH、酚 OH、 COOH 。能與 NaOH 反應(yīng)的有機(jī)物：鹵代烴、酚類、羧酸、酯類等。能與 Na2CO3 反應(yīng)的有機(jī)物：酚OH、含 COOH。能與 NaHCO3 反應(yīng)的有機(jī)物：含COOH。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物：含CHO（醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）4能與新制Cu(OH)2

10、的有機(jī)物：含CHO的物質(zhì)、羧酸類（中和）等。顯色反應(yīng)：苯酚與FeCl 顯紫色； I 與淀粉顯藍(lán)色；濃硝酸與某些蛋白質(zhì)顯黃色；能32能與 H2 加成的有機(jī)物：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛酮中的C=O。三、特別注意1 官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基 -OH烯烴與水加成 ,醛 / 酮加氫 , 鹵代烴水解 ,酯的水解 ,葡萄糖分解鹵素原子（ X）烴與 X2 取代 ,不飽和烴與HX 或 X2 加成， (醇與 HX 取代 )碳碳雙鍵 C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基 -CHO某些醇 ( CH2 OH)氧化 ,烯氧化 , 糖類水解，（炔水化）羧基 -COOH醛氧化 , 酯酸性水解 , 羧酸鹽

11、酸化， (苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基 -COO-酯化反應(yīng)2官能團(tuán)的消除： 通過加成消除不飽和鍵；通過消去或氧化或酯化等消除羥基（OH）；通過加成或氧化等消除醛基（ CHO）通過消去或水解消除鹵原子。3官能團(tuán)間的衍變： 一元合成路線R CH CH2鹵代烴HX一元醇一元醛一元羧酸酯二元合成路線： CH2=CH2 CH2XCH2X二元醇二元醛二元羧酸鏈酯、環(huán)酯、高分子酯4 分子中原子個(gè)數(shù)比(1)CH=1 1，可能為。 (2)CH=l2，可能分為單。(3)CH=1 4，可能為四、考點(diǎn)俐析考點(diǎn) 1：有機(jī)合成及推斷：例 1 天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一。以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PB

12、T。5（ 1）B 分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B 的結(jié)構(gòu)簡式是 _；B 的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是_（寫結(jié)構(gòu)簡式） 。（ 2）F 的結(jié)構(gòu)簡式是 _；PBT 屬_類有機(jī)高分子化合物。（ 3）由 A、D 生成 E 的反應(yīng)方程式為 _，其反應(yīng)類型為 _。（ 4）E 的同分異構(gòu)體 C 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使溴水褪色、能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則C 在NaOH 溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析：（ 1）由甲醇與 O2 在 Cu 作催化劑的條件下反應(yīng)生成HCHO，其分子式為 CH2 O，與 B 的化學(xué)式相比恰好是 HCHO 的 3 倍，結(jié)合 B 分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種

13、氧、一種碳，可以判斷，B 是 3分子 HCHO發(fā)生了加成反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式見答案。(2）根據(jù)題上的信息， D 必定為炔烴，根據(jù) F 和 HCHO 的化學(xué)式中所含的 C 個(gè)數(shù)可知， D 一定為乙炔， E 的結(jié)構(gòu)簡式為： HO CH2CC CH2 OH， F 的結(jié)構(gòu)簡式為： HO CH2 CH2 CH2CH2 OH， F 為二元醇，與二元酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)，所以PBT為聚酯類物質(zhì)。(4） E 的分子式為 C4 H6 O2，G 在 NaOH 溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，說明G 為酯，由飽和的一元酯的通式可知， G 中含有一個(gè) C=C，G 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明G 不是甲酸某酯， 所以 G 的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=

14、CH COOCH3。答案：（ 1）。(2)HOCH2 CH2CH2 CH2 OH；酯（或聚酯） 。(3）HC CH+2HCHO 堿HOCH3CCCH2OH；加成反應(yīng)。(4）CH2=CHCOOCH3+NaOHCH2 =CHCOONa+CH3OH?！疽?guī)律與方法】1解題思路：審題、綜合分析明顯條件找出解題突破口 ( 結(jié)構(gòu)、反應(yīng)、性質(zhì)、現(xiàn)象特征)原題 -隱含條件-順推結(jié)論檢驗(yàn)可逆推2解題關(guān)鍵 ：6據(jù)有機(jī)物的 物理性質(zhì) ，有機(jī)物特定的反應(yīng)條件 尋找突破口。據(jù)有機(jī)物之間的相互衍變關(guān)系 尋找突破口。據(jù)有機(jī)物 結(jié)構(gòu)上的變化 ，及某些 特征現(xiàn)象 上尋找突破口。據(jù)某些特定 量的變化 尋找突破口。(5)讀懂信息，找

15、出對應(yīng)點(diǎn)，進(jìn)行神似模仿。3采用方法：正推、逆推、中間推、找突破口、前后比較的推理方法。采取分析猜測驗(yàn)證的解題步驟?？傊?，有機(jī)合成和有機(jī)推斷對能力要求較高，涉及方面廣，只要大家強(qiáng)化基礎(chǔ)知識(shí)，分專題各個(gè)突破，心理上不要怕，多做點(diǎn)近幾年高考試題，一定能突破此難點(diǎn)，最終成為你的得分題。五、練習(xí)鞏固1、苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為（ 1）由苯雨酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測，它能_（填代號(hào)）。a使溴的四氯化碳溶液褪色b使酸性 KMnO4 溶液褪色c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d與 Na2CO3 溶液作用生成 CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：提示：已知反應(yīng)據(jù)以上信息回答（2）（ 4）題：

16、（ 2）BD 的反應(yīng)類型是 _。（ 3）C 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。（ 4）FG的化學(xué)方程式是 _。2近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（ PVC）和人造羊毛的合成路線。7請回答下列問題：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：PVCC。（3）寫出 AD 的化學(xué)反應(yīng)方程式。（ 4）與 D 互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有種（不包括環(huán)狀化合物） ，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。3丙烯是重要的化工原料，一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：3 CH CH2HBrKCNCH3 CH CH3BH2O， HCHACNBr2 催化劑C2H5OH，

17、HH2O， HBrCH3 C CH3EDKCNCCOOH回答下列問題： A 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_ （填序號(hào)）。 D 與足量乙醇反應(yīng)生成 E 的化學(xué)方程式為 _。Br CH 3CCOOH 與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。CH3 B 的同分異構(gòu)體有多種，其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為： _ 。3 答案 CH3CHBrCH38COOHCOOC2H5 CH3CCH 3 2C2H5OHH+CH3 C CH3 2H2OCOOHCOOC2H5BrOH CH3CCOOH 2NaOHCH3 C COONa H2O NaBrCH3CH3 HOCH

18、2CH2CH2CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH2CH(OH)CHO (CH3 )2 C(OH)CHO HOCH2CH(CH3)CHO4. 某有機(jī)物 X是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為（如圖）OCH3 O C C Cl（ 1） X 的分子式為 _（ 2）X 分子中含有的官能團(tuán)有_CH2-OH（ 3） X 可能發(fā)生多種反應(yīng)，下列有關(guān)X 發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的敘述中正確的是（ ）A在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應(yīng)B在銅作催化劑時(shí)加熱，可被氧氣氧化生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)C在濃硫酸存在時(shí)加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D在鐵作催化劑時(shí)，可跟液溴發(fā)生取代反應(yīng)（ 4）寫出 X 跟氫氧化鈉稀溶液共熱時(shí)

19、所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_ 。（ 5）X 可能有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。苯環(huán)只有分處在對位的兩個(gè)取代基遇氯化鐵溶液不變色，但遇pH試紙顯紅色4答案.（ 1） C10H11O3Cl（ 2） -Cl-OH R-C-0-R（ 3） ABDO CH3OH（ 4） O C C Cl + 3NaOH ONa+ CH2-C-COONa+NaCl+H2OCH2-OHOH CH3COOH（ 5）H3C C Cl29CH -OH1： 2，則在濃硫酸的催化下，5、A、 B、 C、 D、 E 均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示： RCH=CHR'在酸性高錳酸鉀溶液

20、中反應(yīng)生成RCOOH和 R'COOH，其中 R和 R'為烷基 )?；卮鹣铝袉栴}：(1) 直鏈化合物 A 的相對分子質(zhì)量小于 90，A 分子中碳、 氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為余為氧元素，則 A 的分子式為 _ ；(2)已知 B 與 NaHCO3 溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為0.814，其B 與足量的 C2H5OH 發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_：(3)A 可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A 的結(jié)構(gòu)簡式是_(4)D 的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3 溶液反應(yīng)放出CO2 的有 _ 種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是 _ 。5 答案、（ 1）C5H10O（ 2） COOH

21、 +2CH5OHC2H5OOC CH2 COOC+2H2O；HOOC CH22H5酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（ 3） HO CH2 CH2 CH=CH CH36 A、B、 C、 D 四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：10請回答下列問題：(1)寫出 D 中含氧官能團(tuán)的名稱：、；1mol B 與溴水反應(yīng)最多消耗mol Br 2；(2)用 A、 B、 C、 D 填空：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有；既能使FeCl3 溶液顯紫色，又能和NaHCO3 反應(yīng)放出氣體的有；(3)如圖：C 經(jīng)一步反應(yīng)可生成E， E 是 B 的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型

22、名稱)；反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(4)同時(shí)符合化合物是1 鄰二取代苯，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有一 COO 一結(jié)構(gòu)基團(tuán)要求的D 的同分異構(gòu)體有4 種。其中兩種是和,則另外兩種的結(jié)構(gòu)簡式為、；寫出與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。6.答案11，物質(zhì) A 在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。7已知：CH2 =CHCH=CH2+CH2=CH2下圖是關(guān)于物質(zhì)A 的一種制備方法及由A 引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題：（ 1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)。（ 2）寫出化合物B 的結(jié)構(gòu)簡式。（ 3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（ 4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（ 5）反應(yīng)中除生成外， 還可能存在一

23、種副產(chǎn)物（含結(jié)構(gòu)），它的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 6）與化合物互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為（填寫字母）。a醇b醛c羧酸d酚8某有機(jī)物 M只含有 C、H、 O三種元素，有玫瑰香氣的無色液體。用于配制香皂、日用化妝品香精。M的球棍模型如下圖所示：請寫出M的分子式； M在一定條件下，可發(fā)生水解反應(yīng)，生成 A、B 兩種物質(zhì)， A 為芳香族化合物。寫出由 A、B 合成 M的化學(xué)方程式：；已知 A 有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：EF濃硫酸氧化C氧化AD高分子化合物12寫出 E 的結(jié)構(gòu)簡式：； AF 屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型） ；寫出 C 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：； D 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類的芳香酯有種；若 D 的同分異構(gòu)

24、體有以下的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)：a與 FeCl 3 溶液反應(yīng)顯紫色b發(fā)生銀鏡反應(yīng)c 苯環(huán)上只有2 個(gè)取代基。請寫出具備上述條件D 的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。8答案 CH O（1分） 消去10122CH CHO 2 Ag(NH3)2OHCH2COONH4 2 Ag3NH3H2O2OHOHHOCH2CHO（ 6 種CH CHOCH2CHO29.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。（ 1）丁子香酚分子式為。（ 2）下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是。a NaOH 溶液b NaHCO3溶液c FeCl 溶液dBr的 CCl 溶液324（ 3）符合下述條件的丁子香酚的同

25、分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意兩種 的結(jié)構(gòu)簡式。與 NaHCO 溶液反應(yīng) 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基3苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種_、 _。（ 4）丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A 可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件已略去）。提示： RCH=HR一定條件RCHO+RCHOAB 的化學(xué)方程式為_，AB 的反應(yīng)類型為 _。10. 已知：從 A 出發(fā)，發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B 和 C 按 1： 2 反應(yīng)生成 Z，F(xiàn) 和 E 按 1：2 反應(yīng)生成 W，13W 和 Z 互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：（ 1）寫出反應(yīng)類型： _， _。（ 2）寫出化學(xué)反應(yīng)方程式： _， _。（3）與 B 互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位取代基的化合物有4 種，其結(jié)構(gòu)簡式為：，_，_ _，_。（4） A 的結(jié)構(gòu)簡式可能為（只寫一種即可）_。11.C 能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。有機(jī)物 A 可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中BC2H5OH 濃硫酸EA稀硫酸 相對分子質(zhì)量： 60反應(yīng)C9H8O4反應(yīng)NaHCO3DC反應(yīng)（ 1）化合物 A 是一種鄰位二取代苯，其中一個(gè)取代基是羧基，則A 的結(jié)