基因突變及其他變異專題復(fù)習(xí)段滿翠

1、第第1 1節(jié)節(jié) 基因突變和基因重組基因突變和基因重組教學(xué)目標(biāo)重點(diǎn)難點(diǎn)問題探討教學(xué)過程知識結(jié)構(gòu)教學(xué)反饋課后習(xí)題教學(xué)參考 1 1基因重組及其意義?；蛑亟M及其意義。 2 2基因突變的特征和原因?；蛲蛔兊奶卣骱驮?。 3 3染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。哼，什么殺蟲哼，什么殺蟲藥，對付俺老藥，對付俺老祖宗還差不多！祖宗還差不多！過去有效的殺過去有效的殺蟲藥，為什么現(xiàn)在就蟲藥，為什么現(xiàn)在就不起作用了呢？不起作用了呢？你們大量使用你們大量使用殺蟲藥，我們可是殺蟲藥，我們可是兵多將廣，變異類兵多將廣，變異類型多著呢！型多著呢！ 通過美容手術(shù)，紋成彎彎的柳葉眉，這種柳葉眉能遺傳嗎？為

2、什么？不可遺傳的變異 太空椒（經(jīng)過太空遨游，也就是經(jīng)過太空椒（經(jīng)過太空遨游，也就是經(jīng)過輻射的）和普通椒相比，太空椒具有明顯輻射的）和普通椒相比，太空椒具有明顯的優(yōu)勢，果實(shí)肥大，的優(yōu)勢，果實(shí)肥大，把其種下去后結(jié)出的把其種下去后結(jié)出的仍是太空椒仍是太空椒可遺傳的變異可遺傳的變異生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞內(nèi)的遺傳物內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，其后質(zhì)發(fā)生了改變，其后代將繼承這種改變。代將繼承這種改變。 不遺傳的變異：不遺傳的變異： 可遺傳的變異：可遺傳的變異：由環(huán)境，手術(shù)，激素由環(huán)境，手術(shù)，激素等引起，遺傳物質(zhì)沒等引起，遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。遺傳給后代。變異的類型變異的類型三個來

3、源三個來源基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異 鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病。一旦缺氧，鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病。一旦缺氧，患者紅細(xì)胞變成長鐮刀型，血液的粘性增加，引起紅患者紅細(xì)胞變成長鐮刀型，血液的粘性增加，引起紅細(xì)胞的堆積，導(dǎo)致各器官血流的阻塞。而出現(xiàn)脾臟腫細(xì)胞的堆積，導(dǎo)致各器官血流的阻塞。而出現(xiàn)脾臟腫大，四肢的骨骼、關(guān)節(jié)疼痛，血尿和腎功能衰竭等癥大，四肢的骨骼、關(guān)節(jié)疼痛，血尿和腎功能衰竭等癥狀，病重時，紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象，狀，病重時，紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象，引起溶血性貧血甚至造成死亡。引起溶血性貧血甚至造成死亡。2021-12-26

4、纈氨酸纈氨酸組氨酸組氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸蘇氨酸脯氨酸脯氨酸纈氨酸纈氨酸谷谷氨酸氨酸賴氨酸賴氨酸異常異?；蛲蛔兊膶?shí)例基因突變的實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥鐮刀型細(xì)胞貧血癥纈氨酸纈氨酸組氨酸組氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸蘇氨酸脯氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸谷谷氨酸氨酸賴氨酸賴氨酸正常正常 血紅蛋白分子的部分氨基酸順序血紅蛋白分子的部分氨基酸順序正常正常異常異常CTTCTTGAAGAA谷氨酸谷氨酸纈氨酸纈氨酸DNADNAmRNAmRNA氨基酸氨基酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)正常正常異常異常GUAGUACATCATGTAGTA突變突變GAAGAA_原因原因_原因原因根本根本直接直接增增添添缺缺失失改改變變DNADNA分子中發(fā)生堿

5、基對的分子中發(fā)生堿基對的 、 和和 ，而引起的而引起的 的改變。的改變。 增添增添缺失缺失改變改變基因結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)一基因突變的概念一基因突變的概念T G T C TA C A G ADNA U G U C URNA半胱氨酸半胱氨酸T G C C TA C G G AU G C C U半胱氨酸半胱氨酸1.同學(xué)們可以嘗試在缺失和插入狀態(tài)下蛋同學(xué)們可以嘗試在缺失和插入狀態(tài)下蛋白質(zhì)性狀是否一定改變？白質(zhì)性狀是否一定改變？2DNA中堿基發(fā)生的改變是否一定中堿基發(fā)生的改變是否一定能引起生物性狀改變？能引起生物性狀改變？ 有些堿基的改變并不引起生物性狀的改變，主要有下列有些堿基的改變并不引起生物性狀的改變，

6、主要有下列幾種情況：幾種情況： 不具遺傳效應(yīng)的不具遺傳效應(yīng)的DNADNA片段發(fā)生的堿基改變不引起性狀變異。片段發(fā)生的堿基改變不引起性狀變異。 由于多種密碼子決定一種氨基酸，當(dāng)突變后的由于多種密碼子決定一種氨基酸，當(dāng)突變后的DNADNA轉(zhuǎn)錄成的密轉(zhuǎn)錄成的密碼子還是決定同種氨基酸時，這種突變也不會引起生物性狀改變；碼子還是決定同種氨基酸時，這種突變也不會引起生物性狀改變；例例如：當(dāng)基因堿基序列從如：當(dāng)基因堿基序列從AAAAAA突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳AGAAG時，信使時，信使RNARNA的密碼子從的密碼子從UUUUUU突變?yōu)橥蛔優(yōu)閁UCUUC由于由于UUUUUU和和UUCUUC都是苯丙都是苯丙氨酸的密碼子，

7、因此此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，即也沒有引起生氨酸的密碼子，因此此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，即也沒有引起生物性狀的改變；物性狀的改變； 某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸的種類或數(shù)目，但不影響蛋白某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸的種類或數(shù)目，但不影響蛋白質(zhì)的功能，此類突變也不引起性狀的改變質(zhì)的功能，此類突變也不引起性狀的改變; ; 突變成的隱性基因在雜合子中也不會引起性狀的改變。突變成的隱性基因在雜合子中也不會引起性狀的改變。例如在豌豆中，例如在豌豆中，高莖高莖(D)(D)對矮莖對矮莖(d)(d)是顯性，若在基因型為是顯性，若在基因型為DDDD的受精卵中，有一個的受精卵中，有一個D D突變?yōu)?/p>

8、突變?yōu)閐 d，則該受精卵的基因型為則該受精卵的基因型為DdDd，由于矮莖基因在雜合子內(nèi)不能表達(dá)，矮莖性狀也，由于矮莖基因在雜合子內(nèi)不能表達(dá)，矮莖性狀也就不能顯現(xiàn)出來。有些基因突變可引起生物性狀的改變，例如人的鐮刀型細(xì)就不能顯現(xiàn)出來。有些基因突變可引起生物性狀的改變，例如人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。胞貧血癥。突變基因的遺傳性突變基因的遺傳性 生物體細(xì)胞中的基因突變，一般不會傳給子代（除了無性生殖。）生殖細(xì)胞的突變可以直接傳給子代。生物體細(xì)胞中的基因突變，一般不會傳給子代（除了無性生殖。）生殖細(xì)胞的突變可以直接傳給子代。紅花的后代變成了藍(lán)紫色紅花的后代變成了藍(lán)紫色基因突變的實(shí)例基因突變的實(shí)例正常山羊有時

9、生下短腿正常山羊有時生下短腿“安康羊安康羊”基因突變的實(shí)例基因突變的實(shí)例2021-12-26基因突變的結(jié)果：基因突變的結(jié)果：AAaA一個基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因一個基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因基因突變基因突變有關(guān)基因突變的幾個注意點(diǎn)：有關(guān)基因突變的幾個注意點(diǎn)：（1）發(fā)生的時間）發(fā)生的時間 有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期（2）基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量，）基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量，只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使一個基因變成只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，使一個基因變成 它的等位基因（它的等位基因（Aa或或aA）。）。（二）基因突變的（二）基因突變的

10、外因外因：基因突變基因突變（三）基因突變的（三）基因突變的意義意義: : 基因突變是生物變異的根本原因，為生物的進(jìn)化提供了基因突變是生物變異的根本原因，為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料。（思考一下，為什么？）最初的原材料。（思考一下，為什么？） 生物的性狀是由基因控制的，新的性狀（變異）由新生物的性狀是由基因控制的，新的性狀（變異）由新的基因控制，而新的基因主要來自于基因突變。的基因控制，而新的基因主要來自于基因突變。1.物理因素：物理因素：X射線、紫外線、激光等。射線、紫外線、激光等。2.化學(xué)因素：亞硝酸、堿基類似物質(zhì)。化學(xué)因素：亞硝酸、堿基類似物質(zhì)。3.生物因素：病毒和某些細(xì)菌。生物因素：病

11、毒和某些細(xì)菌。基因突變基因突變（四）基因突變的（四）基因突變的特點(diǎn)特點(diǎn)：1、生物界中普遍存在、生物界中普遍存在普遍性普遍性2、隨時發(fā)生、隨時發(fā)生隨機(jī)性隨機(jī)性3、自然情況下突變的頻率很低、自然情況下突變的頻率很低低頻性低頻性4、多數(shù)對生物有害、多數(shù)對生物有害多害少利性多害少利性5、突變是不定向的、突變是不定向的不定向性不定向性成功率低成功率低, ,有利個體往往不多有利個體往往不多需大量處理材料需大量處理材料人工誘變在育種上的應(yīng)用人工誘變在育種上的應(yīng)用誘變意義誘變意義: :是創(chuàng)造動、植物新品種和微生物新類是創(chuàng)造動、植物新品種和微生物新類型的重要方法型的重要方法優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：提高突變率，縮短育種周期提

12、高突變率，縮短育種周期大幅度改良某些性狀大幅度改良某些性狀缺點(diǎn)缺點(diǎn): :物理因素：物理因素：X X射線、射線、射線、紫外線、激光等射線、紫外線、激光等 化學(xué)因素：亞硝酸、硫酸二乙酯等化學(xué)因素：亞硝酸、硫酸二乙酯等 （1 1）常用的方法：）常用的方法：基因基因突變突變定義定義原原因因特特點(diǎn)點(diǎn)意義意義應(yīng)用應(yīng)用 堿基對堿基對增添增添 缺失缺失 改變改變普遍性普遍性隨機(jī)性隨機(jī)性低頻性低頻性多害少利性多害少利性不定向性不定向性根本根本原因原因外因外因人工誘變育種人工誘變育種知識結(jié)構(gòu)知識結(jié)構(gòu) 1 1(2010(2010江蘇江蘇) )育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的分罕見的“一稈

13、雙穗一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是是由基因突變引起的。下列敘述正確的是( )( ) A A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的的 B B該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體個體 C C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置因突變發(fā)生的位置 D D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系遺傳的高產(chǎn)品系B典例分析 本題以突變實(shí)例為載體考查本題以突變實(shí)例

14、為載體考查基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。因不知該基因突變的特點(diǎn)、鑒別應(yīng)用等。因不知該突變體的基因型，故不能判斷其變異為隱突變體的基因型，故不能判斷其變異為隱性突變還是顯性突變，性突變還是顯性突變，A A項錯誤。若一稈項錯誤。若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，則自交后代為一稈雙穗；若為顯性突變，則自交后代為一稈雙穗；若為顯性突變，則該個體為雜合子，其自交后代一稈雙穗則該個體為雜合子，其自交后代一稈雙穗純合子比例為純合子比例為1/41/4，B B項正確?；蛲蛔?yōu)轫椪_?；蛲蛔?yōu)榉肿铀阶儺悾陲@微鏡下觀察不到，分子水平變異，在顯微鏡下觀察不到，C

15、C項錯誤。花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無項錯誤。花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色體，不可育，同源染色體，不可育，D D項錯誤。項錯誤。 2 2(2010(2010福建福建) )下圖為人下圖為人WNK4WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知氨基酸序列示意圖。已知WNK4WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致11691169位賴氨酸變?yōu)槲毁嚢彼嶙優(yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是谷氨酸。該基因發(fā)生的突變是( )( ) A A處插入堿基對處插入堿基對GCGC B B處堿基對處堿基對ATAT替換為替換為GC GC C C處缺失堿

16、基對處缺失堿基對ATAT D D處堿基對處堿基對GCGC替換為替換為ATAT 由于題干表明只有一個氨基酸發(fā)生改變，則是堿基的替換，即可排由于題干表明只有一個氨基酸發(fā)生改變，則是堿基的替換，即可排除除A A、C C選項。然后根據(jù)基因結(jié)構(gòu)和氨基酸種類先確定選項。然后根據(jù)基因結(jié)構(gòu)和氨基酸種類先確定WNK4WNK4基因的下面一條鏈為基因的下面一條鏈為模板鏈，再確定密碼子的排列順序，即模板鏈，再確定密碼子的排列順序，即mRNAmRNA上堿基排列順序上堿基排列順序(GGGAAGCAG)(GGGAAGCAG)。由于由于11691169位賴氨酸位賴氨酸(AAG)(AAG)變?yōu)楣劝彼嶙優(yōu)楣劝彼?GAA(GAA、

17、GAG)GAG)，結(jié)合題干意思即四，結(jié)合題干意思即四處只有一處發(fā)生突變，可確定谷氨酸密碼子是處只有一處發(fā)生突變，可確定谷氨酸密碼子是(GAG)(GAG)，從而推出是處堿基對，從而推出是處堿基對ATAT替換為替換為GCGC?！耙荒干抛校B母十個樣一母生九仔，連母十個樣”這這種差異怎么造成的？種差異怎么造成的？ 1.概念：概念：基因重組是指生物進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 二、基因重組二、基因重組基因重組能否產(chǎn)生新的基因？基因重組能否產(chǎn)生新的基因？1非同源染色體上的非同源染色體上的 非等位基因自由組合非等位基因自由組合AabBAaBbAb和和aBAB和和ab2.2.根本原

18、因根本原因基因重組是通過有性生殖來實(shí)現(xiàn)的基因重組是通過有性生殖來實(shí)現(xiàn)的基因重組的實(shí)例基因重組的實(shí)例為生物變異提供了極其豐富的來源為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一是生物多樣性的重要原因之一3.3.基因重組的意義基因重組的意義: :3.人工重組 基因工程中通過操作，人為實(shí)現(xiàn)重組。基因工程中通過操作，人為實(shí)現(xiàn)重組。 例如各種轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)生。例如各種轉(zhuǎn)基因生物的產(chǎn)生。染色體變異染色體變異結(jié)構(gòu)變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異數(shù)目變異 三三. .染色體變異染色體變異缺失缺失：染色體中某一片段的：染色體中某一片段的缺失，如貓叫綜合征缺失，如貓叫綜合征增加增加：染色體中增加某一片：染色體中增加

19、某一片段段倒位倒位：染色體某一片段的位：染色體某一片段的位置顛倒置顛倒易位易位：染色體的某一片段移：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上接到另一條非同源染色體上結(jié)構(gòu)變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異數(shù)目變異個別染色體的增加或減少個別染色體的增加或減少：如：如21三體三體綜合征綜合征多倍體多倍體單倍體單倍體染色體染色體組成倍組成倍增加或增加或減少減少染色體組染色體組：細(xì)胞中的一組：細(xì)胞中的一組.，它們在形態(tài)和功能，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息長發(fā)育的全部遺傳信息二倍體二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細(xì)胞中含有體，體細(xì)

20、胞中含有染色體組。染色體組。幾乎全部的動物和過半數(shù)以上的幾乎全部的動物和過半數(shù)以上的高等植物，都是二倍體高等植物，都是二倍體非同非同源染色體源染色體兩個兩個多倍體多倍體單倍體單倍體 概念概念：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細(xì)胞中：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組含有三個或三個以上染色體組 實(shí)例實(shí)例：如三倍體香蕉、：如三倍體香蕉、倍體馬鈴薯、倍體馬鈴薯、 倍體普通小麥、八倍體小黑麥等倍體普通小麥、八倍體小黑麥等 形成原因：外界條件劇變或內(nèi)部因素的干擾，形成原因：外界條件劇變或內(nèi)部因素的干擾，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受到抑制，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受到抑制，導(dǎo)致染色

21、體數(shù)目加倍導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍 特點(diǎn)特點(diǎn)：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都增高。大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都增高。但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低 在育種上的應(yīng)用在育種上的應(yīng)用：目前最常用而且最有效的：目前最常用而且最有效的方法是用來方法是用來處理萌發(fā)的種子或幼苗。處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制秋水仙素能抑制的形成的形成多倍體多倍體四四六六秋水仙素秋水仙素紡錘體紡錘體 概念概念：體細(xì)胞中含有本物種：體細(xì)胞中含有本物種. . 的個體，如蜜蜂中的雄蜂的個體，如蜜蜂中的雄蜂 特點(diǎn)特點(diǎn)：植株弱小，高度不育：植株弱小，

22、高度不育 在育種上的應(yīng)用在育種上的應(yīng)用：目前常用的方法是花藥：目前常用的方法是花藥( (花粉花粉) )離體培養(yǎng)。在離體培養(yǎng)。在育種中需先經(jīng)花藥離體培養(yǎng)把育種中需先經(jīng)花藥離體培養(yǎng)把( (花粉花粉) )培育成單倍體幼苗，再用培育成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，就可獲得純合子。明顯縮短了育種秋水仙素處理單倍體幼苗，就可獲得純合子。明顯縮短了育種年限年限單倍體單倍體配子染配子染色體數(shù)目色體數(shù)目 4.4.實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化 (1)(1)實(shí)驗(yàn)原理：實(shí)驗(yàn)原理： 用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑

23、制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。 (2)(2)方法步驟：方法步驟： 培養(yǎng)根尖，低溫誘導(dǎo)；培養(yǎng)根尖，低溫誘導(dǎo)； 剪取根尖，固定細(xì)胞；剪取根尖，固定細(xì)胞； 制作裝片：解離制作裝片：解離漂洗漂洗染色染色制片；制片； 觀察：先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)，然后再用高倍鏡觀察一觀察：先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)，然后再用高倍鏡觀察一個細(xì)胞中染色體數(shù)目，比較不同細(xì)胞中的染色體數(shù)目。個細(xì)胞中染色體數(shù)目，比較不同細(xì)胞中的染色體數(shù)目。 (3)(3)結(jié)論：低溫能誘導(dǎo)

24、植物染色體數(shù)目的變化。結(jié)論：低溫能誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化。 3.（20092009江蘇）江蘇）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙甲、乙2 2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是段。下列有關(guān)敘述正確的是( () ) 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性物變異的多樣性 乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡甲、乙兩圖中的變異類型都可

25、以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)觀察檢驗(yàn) A.A.B.B. C.C.D.D. C 本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點(diǎn)分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細(xì)胞中染色著絲點(diǎn)分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡觀察到，因體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡觀察到，因此選此選C C。而選項中乙圖只會出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可出現(xiàn)在減。而選項中乙圖只會出

26、現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可出現(xiàn)在減數(shù)分裂也可出現(xiàn)在有絲分裂。數(shù)分裂也可出現(xiàn)在有絲分裂。 4 4某人體檢結(jié)果顯示，其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。某人體檢結(jié)果顯示，其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是( () ) A A環(huán)境影響環(huán)境影響B(tài) B細(xì)胞分化細(xì)胞分化 C C基因突變基因突變 D D蛋白質(zhì)差異蛋白質(zhì)差異D 染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異 5某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。一次分裂時期的觀察來識別

27、。a a、b b、c c、d d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于變異的模式圖，它們依次屬于( () )A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體加、三倍體C 本題以圖像的識別考查學(xué)生對染色體變異幾種類型的掌握本題以圖像的識

28、別考查學(xué)生對染色體變異幾種類型的掌握情況。圖情況。圖a a中多了一條染色體為三體中多了一條染色體為三體( (教材中講過人類的教材中講過人類的2121三體三體綜合征綜合征) )，圖，圖b b為染色體片段增加，圖為染色體片段增加，圖c c有三個染色體組為三倍體，有三個染色體組為三倍體，圖圖d d為染色體片段缺失。為染色體片段缺失。 (2009(2009上海上海) )下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于和所表示的變異類型分別屬于( )( ) A A重組和易位重組和易位 B B易位和易位易位和易位C C易位和重組易位和重組 D D重組和重組

29、重組和重組A 由染色體圖像可判斷中兩條為同源染色體；由染色體圖像可判斷中兩條為同源染色體；中兩條為非同源染色體。是同源染色體的非姐妹染色單體中兩條為非同源染色體。是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易換部分染色體屬于易位。 染色體組及染色體組數(shù)的判別 下圖表示某植物正常體細(xì)胞的染色體組成。下列各選項中，可能是該下圖表示某植物正常體細(xì)胞的染色體組成。下列各選項中，可能是該植物基因型的是植物基因型的是( () ) A.ABCdA.ABCdB.AaaaB.Aaaa C.AaBbCcDdC.

30、AaBbCcDdD.AaaBbbD.AaaBbbB 本題關(guān)鍵是要看懂圖。細(xì)胞內(nèi)形態(tài)、大小相同的染色體有4條，所以此細(xì)胞含有4個染色體組，AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa等均是符合要求的基因型。答案A表示含個染色體組，C表示的是含2個染色體組，D表示含3個染色體組。 (1)(1)染色體組概念及確認(rèn)條件：染色體組概念及確認(rèn)條件：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫的全部信息，這樣的一組染色體，叫做

31、一個染色體組。確認(rèn)條件：一個做一個染色體組。確認(rèn)條件：一個染色體組中不含同源染色體；一個染色體組中不含同源染色體；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同；一個染色體組中和功能各不相同；一個染色體組中含有控制該生物性狀的一整套基因，含有控制該生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。但不能重復(fù)。 (2)(2)確認(rèn)方法：確認(rèn)方法： 據(jù)染色體形態(tài)判斷：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色據(jù)染色體形態(tài)判斷：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。如下圖所示的細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體體組。如下圖所示的細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體a a中有中有3 3條，條，b

32、 b中兩兩相同，中兩兩相同，c c中各中各不相同，則可判定它們分別含不相同，則可判定它們分別含3 3個、個、2 2個、個、1 1個染色體組。個染色體組。 根據(jù)基因型判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出根據(jù)基因型判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。如基因型為現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。如基因型為AaaBBbAaaBBb的細(xì)胞，含有的細(xì)胞，含有3 3個染色體組，基個染色體組，基因型為因型為AaAa的細(xì)胞含的細(xì)胞含2 2個染色體組，基因型為個染色體組，基因型為ABcdABcd的細(xì)胞則含的細(xì)胞則含1 1個染色體組。個染色體組。 根據(jù)染色體的數(shù)目和

33、染色體的形態(tài)數(shù)來推算：染色體組的數(shù)目根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算：染色體組的數(shù)目= =染色體數(shù)染色體數(shù)/ /染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8 8條染色體，分為條染色體，分為4 4種形種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2 2個，韭菜細(xì)胞共個，韭菜細(xì)胞共3232條染色體有條染色體有8 8種形態(tài)，可種形態(tài)，可推出每種形態(tài)有推出每種形態(tài)有4 4條，進(jìn)而推出韭菜細(xì)胞內(nèi)應(yīng)含四個染色體組。條，進(jìn)而推出韭菜細(xì)胞內(nèi)應(yīng)含四個染色體組。隨堂練習(xí) 1 1下列生物性狀的變異屬于基因突變的是下列生物性狀的變異屬于基因突變的是( () ) A A用赤霉素處理矮稈水稻成高

34、稈水稻用赤霉素處理矮稈水稻成高稈水稻 B B用四倍體西瓜作母本與二倍體西瓜雜交得到的無子西瓜用四倍體西瓜作母本與二倍體西瓜雜交得到的無子西瓜 C C用生長素處理未受粉的番茄得到的無子番茄用生長素處理未受粉的番茄得到的無子番茄 D D用用“神六神六”搭載種子培育出的太空椒搭載種子培育出的太空椒D 2 2大腸桿菌某基因原有大腸桿菌某基因原有183183對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為180180對堿基對堿基( (減少的堿減少的堿基對與終止密碼子無關(guān)基對與終止密碼子無關(guān)) )，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因指導(dǎo)合成的蛋，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差

35、異可能為白質(zhì)分子相比較，差異可能為( () ) A A只差一個氨基酸，其他順序不變只差一個氨基酸，其他順序不變 B B除長度相差一個氨基酸外，其他順序也有改變除長度相差一個氨基酸外，其他順序也有改變 C C長度不變，但順序改變長度不變，但順序改變 D DA A、B B都有可能都有可能D 3 3某炭疽桿菌的某炭疽桿菌的A A基因含有基因含有A A1 1A A6 6六個小段，六個小段，某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌A A基因的基因的2 2個缺失突變個缺失突變株：株：K(K(缺失缺失A A2 2、A A3)3)、L(L(缺失缺失A A3 3、A A4 4、A A5 5、A A6)6)。

36、將一未知的點(diǎn)突變株。將一未知的點(diǎn)突變株X X與與L L共同培養(yǎng)，可以共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌( (即即6 6個小段都不是個小段都不是突變型突變型) )；若將；若將X X與與K K共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都為非野生型。由此可判斷都為非野生型。由此可判斷X X的點(diǎn)突變最可能位的點(diǎn)突變最可能位于于A A基因的基因的( () ) A AA A2 2小段小段 B BA A3 3小段小段 C CA A4 4小段小段 D DA A5 5小段小段A 解析：由于一未知的點(diǎn)突變株解析：由于一未知的點(diǎn)突變株X X與與L L共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生

37、型細(xì)菌，說明共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌，說明X X的一個點(diǎn)突變在的一個點(diǎn)突變在A1A1或或A2A2，而，而X X和和K K共同培養(yǎng)后，不能得到野生型，說明他們有共同的缺失點(diǎn)，即缺失共同培養(yǎng)后，不能得到野生型，說明他們有共同的缺失點(diǎn)，即缺失A2A2。 5 5(2011(2011嵊州二中高三月考題嵊州二中高三月考題) )已知家雞的無已知家雞的無尾尾(A)(A)對有尾對有尾(a)(a)是顯性?，F(xiàn)用有尾雞是顯性?，F(xiàn)用有尾雞( (甲群體甲群體) )自自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀射微量胰島素，孵

38、化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀( (乙群體乙群體) )。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是引起基因突變，可行性方案是( () ) A A甲群體甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素島素 B B乙群體乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素素 C C甲群體甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素素 D D甲群體甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素島素D解析：若是突變產(chǎn)生，由于無尾為顯性性狀，那解析：若是突變產(chǎn)生，由于無尾為顯性性狀，那么甲么甲乙，后代會出現(xiàn)無尾雞；應(yīng)排除胰島素的乙，后代會出現(xiàn)無尾雞；應(yīng)排除胰島素的影響，故選影響，故選D D。顯性致病基因引起隱性致病基因引起調(diào)查人類遺傳病調(diào)查人