第五講物化處理法——吸附法、離子交換法、膜析法

1、物化處理法：反滲透法、離子交換法（水的軟化）濕真密度、濕視密度P321概念：交換容量、交換度1 1、主要內(nèi)容：、主要內(nèi)容：吸附、離子交換、萃取、膜析吸附、離子交換、萃取、膜析 2 2 、重點與難點：、重點與難點： * * 吸附法、離子交換、萃取和膜析的基本概吸附法、離子交換、萃取和膜析的基本概念；念； * * 處理原理和規(guī)律；處理原理和規(guī)律； * * 主要設(shè)備及結(jié)構(gòu)；主要設(shè)備及結(jié)構(gòu)；適用的范圍。適用的范圍。 固體表面有吸附水中溶解及膠體物質(zhì)的能力，比表面積很大，表明被吸附物的量與濃度之間的關(guān)系為吸附等溫式。吸附 物理吸附：范德華力 化學(xué)吸附：化學(xué)鍵在污水處理中，往往是幾種吸附的綜合結(jié)果。一定的

2、吸附劑所吸附物質(zhì)的數(shù)量與此物質(zhì)的性質(zhì)及其濃度和溫度有關(guān)。弗勞德利希(Freundlich)吸附等溫式朗格繆爾(Langrnuir)吸附等溫式衡量吸附過程主要指標(biāo)吸附能力：用吸附量來衡量 吸附速度：決定污水與吸附劑接觸時間多孔性吸附劑的吸附過程顆粒外部擴(kuò)散階段孔隙擴(kuò)散階段吸附反應(yīng)階段吸附速度一般取決于這兩點影響吸附的因素溶液濃度a.前面的等溫式b.顆粒外部擴(kuò)散速度與溶液濃度 成正比 吸附劑顆粒大小因此顆粒越小，外部擴(kuò)散速度越快。吸附劑的種類很多。常用是活性炭和腐植酸類吸附劑。生產(chǎn)中應(yīng)用的活性炭 粉末狀 吸附能力強，便宜，再生困難顆粒狀較貴，可再生，并且使用時的勞動條件較好。 吸附柱的類型顆粒狀活

3、性炭使用一段時間后，吸附了大量吸附 質(zhì)，逐步趨向飽和并喪失工作能力，此時應(yīng)進(jìn)行更換或再生。再生是在吸附劑本身的結(jié)構(gòu)基本不發(fā)生變化的情況下，用某種方法將吸附質(zhì)從吸附劑微孔中除去，恢復(fù)它的吸附能力?；钚蕴康脑偕椒?加熱再生法、化學(xué)再生法。 目前我國活性炭供應(yīng)較緊張，再生設(shè)備較少，再生費用較貴，限制了活性炭的廣泛使用?；钚蕴吭偕鸂t活性炭再生爐化化學(xué)學(xué)再再生生法法用作吸附劑的腐植酸類物質(zhì)：天然的富含腐植酸的風(fēng)化煤、泥煤、褐煤等；將富含腐植酸的物質(zhì)用適當(dāng)?shù)恼澈蟿┲苽涑傻母菜嵯禈渲?。腐植酸類物質(zhì)能吸附工業(yè)廢水中的許多金屬離子，如汞、鉻、鋅、鎘、鉛、銅等。腐植酸類物質(zhì)在吸附重金屬離子后，可以用H2SO4

4、、HCI、NaCl等進(jìn)行解吸。目前，這方面的應(yīng)用處于試驗、研究階段，存在吸附(交換)容量不高，pH值適用范圍較窄，機(jī)械強度低等問題，需要進(jìn)一步研究和解決。吸附的操作方式 間歇式：主要用于小量廢水的處理和實驗研究 連續(xù)式：一般都采用連續(xù)的方式 。采用設(shè)備為固定床、移動床和流化床 流化床預(yù)處理染料廢水 水中的Ca2+和Mg2+構(gòu)成水的硬度總硬度鈣和鎂的總濃度。暫硬度水中碳酸鹽和重碳酸鹽結(jié)合的鈣鎂所形成硬度，因為它們在煮沸時即分解生成白色的沉淀物。非碳酸鹽硬度（永硬度）鈣、鎂與水中的氯離子、硫酸根和硝酸根結(jié)合成非碳酸鹽硬度。因為水在常壓下沸騰體積不變時，它們不生成沉淀。水的軟化方法 加熱:去除水中碳

5、酸鹽硬度藥劑軟化法: 把所有的鈣、鎂鹽類轉(zhuǎn)化成CaCO3和Mg(OH)2的沉淀而去除。 離子交換法： 把水中的Ca2+和Mg2+轉(zhuǎn)換成Na+，變成NaHCO3、Na3SO4和NaCl這些鈉鹽。離子交換法是給水處理中軟化和除鹽的主要方法之一。在廢水處理中，主要用于去除廢水中的金屬離子。離子交換的實質(zhì)是不溶性離子化合物（離子交換劑）上的可交換離子與溶液中的其它同性離子的交換反應(yīng)，是一種特殊的吸附過程，通常是可逆性化學(xué)吸附。離子交換是可逆反應(yīng)，其反應(yīng)式可表達(dá)為：在平衡狀態(tài)下，反應(yīng)物濃度符合下列關(guān)系式：K是平衡常數(shù)。K1，表示反應(yīng)能順利地向右方進(jìn)行。K值越 大，越利于交換反應(yīng)，而越不利于逆反應(yīng)。K值的

6、大小能定量地反映在離子交換劑對某兩個固定離子交換選擇性的大小。離子交換樹脂人工合成的高分子化合物，由樹脂本體（又稱母體）和活性基團(tuán)組成。交換離子能與水中帶有同種電荷的反離子進(jìn)行置換反應(yīng)。溶脹現(xiàn)象常用的陽離子樹脂是棕黃色至褐色的凝膠質(zhì)小球，直徑約0.31.2mm，這種樹脂在干燥時收縮，浸入水中時膨脹。交聯(lián)度二乙烯苯在離子子交換樹脂中所占的重要百分?jǐn)?shù)，一般820%。陰、陽離子交換樹脂 按活性基團(tuán)電離強弱程度 強酸性離子性基團(tuán)為SO3H 弱酸性離子性基團(tuán)為COOH 強堿性離子性基團(tuán)為NOH弱堿性離子性基團(tuán)為NH3OH、NH2OH、NHOH目前，我國生產(chǎn)的離子交換樹脂的品種很多，價格差別很大，而廢水的

7、成份復(fù)雜，要求處理的程度各異，因此，了解離子交換樹脂的性能（密度 、溶脹及含水率 、離子交換樹脂的有效pH值范圍、交換容量 、交聯(lián)度、交換勢）在生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)上都有重大意義。1 1、密度、密度強酸樹脂的濕真密度約1.3g/mL，強堿樹脂約1.1g/mL。 濕真密度對交換器反洗強度的大小，混合床再生前分層的好壞影響很大。 一般為0.60.85g/mL。濕視密度常用來計算交換柱所需裝填濕樹脂的重量。2、溶脹及含水率樹脂吸收水分?jǐn)U散入交聯(lián)網(wǎng)孔內(nèi)后，交換活性基團(tuán)即產(chǎn)生離解，并形成水合交換離子，從而使樹脂交聯(lián)網(wǎng)孔擴(kuò)大。溶脹程度與下列因素有關(guān)：交聯(lián)度越大則溶脹度越小。交換活性基越多，吸水性越大，則溶脹度也越大

8、?？山粨Q離子價數(shù)越高，溶脹度越小。同價離子水合能力越強，則溶脹度越大。溶液中離子濃度越大，滲透壓差越小，溶脹就越小。因此，交換基團(tuán)在水中的離解能力越強，溶脹率也越大，弱型樹脂離解能力低，溶脹率也很小。強酸強堿樹脂的溶脹率大小順序：H+Na+NH4+K+Ag+；OH-HCO3-CO32-Cl-由Na型轉(zhuǎn)為H+型或由Cl-型轉(zhuǎn)為OH-型時，體積大約增長5%。 3 3、有效、有效pHpH值范圍值范圍由于交換樹脂的活性基團(tuán)分為強酸、強堿、弱酸、弱堿型，水的pH值勢必給予影響。樹脂類型強酸性離子交換樹脂弱酸性離子交換樹脂強堿性離子交換樹脂弱堿性離子交換樹脂有效pH值范圍114514112074、交換容量

9、交換容量是離子交換樹脂最重要的性能，它定量地表示樹脂交換能力的大小。交換容量單位：交換容量全交換容量工作交換容量5、交聯(lián)度 二乙烯苯在離子子交換樹脂中所占的重要百分?jǐn)?shù)，一般820%。6、交換勢 當(dāng)含有多種離子的廢水同離子交換樹脂接觸時，交換勢大的離子必然最先同樹脂上的離子進(jìn)行交換。 離子交換樹脂 強堿弱堿強酸弱酸凝膠型大孔型等孔型苯乙烯系類丙烯酸系類按交換性質(zhì) 按樹脂結(jié)構(gòu) 按合成樹脂母體 1 苯乙烯系、丙烯酸類離子交換樹脂比較水處理中主要用以苯乙烯系為基礎(chǔ)的樹脂。在地表水除鹽方面由于丙烯酸樹脂的工作交換容量高，抗污染性能好，化學(xué)穩(wěn)定性高，再生效果好，近年來廣泛應(yīng)用。對弱酸（-COOH）樹脂只能

10、選用丙烯酸類；對強酸（-SO3H）只選苯乙烯類。對陰離子交換樹脂也是：當(dāng)水中有機(jī)物含量高時應(yīng)考慮抗污染性能好的丙烯酸強堿樹脂；在電站冷凝水處理過程中選用苯乙烯強堿樹脂。凝膠型：在那些高交聯(lián)部分易被有機(jī)物阻塞污染的部分，交換時較大的離子或能擴(kuò)散進(jìn)入內(nèi)部，但再生時不能出來，形成“中毒”。凝膠型樹脂干燥時縮孔，在非水體系中不能使用。大孔樹脂： 大孔樹脂的大孔結(jié)構(gòu)是樹脂網(wǎng)絡(luò)骨架中所固有的，并非由于溶脹產(chǎn)生，無論干濕都存在，比凝膠樹脂更多更大的微孔，因而比表面積大，在交換過程中離子容易擴(kuò)散，交換速度快、效率高、穩(wěn)定性高、抗污染。等孔樹脂先制成低交聯(lián)度（12%）大孔樹脂，然后在高分子功能基反應(yīng)中利用傅氏反

11、應(yīng)生成比較均勻的交聯(lián)。體積交換容量不會降低。tbc0cbtxtcx池漏曲線離子交換的過程離子交換的過程 : :水中的離子B+向樹脂表面遷移。離子B+擴(kuò)散通過樹脂表面厚度為1的水膜。B+進(jìn)一步通過交聯(lián)網(wǎng)向內(nèi)部擴(kuò)散到交換部位。在交換位置上B+和A+發(fā)生交換反應(yīng)。A+從樹脂內(nèi)部擴(kuò)散運動到樹脂表面。A+擴(kuò)散穿過樹脂表面的水膜。A+從液膜表面擴(kuò)散進(jìn)入主體水溶液中。RABRBABACDR2Ca100%RNa100%BDC0100飽和度%樹脂原高度A 交換帶交換帶: :樹脂床的厚度恰好足夠使容積V的水流過時完成去除，其中全部鈣離子的任務(wù)，這個厚度的樹脂稱為交換帶。 1、鈉離子交換軟法軟化反應(yīng) 再生反應(yīng) 22

12、222CaCaMgMgRNaRNa 2222CaCaMgMgRNaClRNaCl2、氫離子交換脫堿軟化法軟化反應(yīng) 再生反應(yīng) 3223222222CaCaMgMgRHHCORH COH OCO322RHNaHCORNaH OCO42242CaCaMgMgRHSORH SO 2222CaCaMgMgRHClRHClRHNaClRNaHCl22442R CaH SORHCaSO222R CaHClRHCaClRNaHClRHNaCl提高堿度的方法 a.脫氣塔去除CO2，先除掉弱酸H2CO3 再加NaOH.b氫型樹脂和鈉型樹脂并聯(lián)起來軟化水氫鈉并聯(lián)系統(tǒng)。 3、弱酸性樹脂軟化特點 ：只能去除碳酸鹽硬度。

13、對NaHCO3幾乎不發(fā)生作用。再生效率很高。反應(yīng)： 2322232RCOOHCa HCORCOOCaH CO2322232RCOOHMg HCORCOOMgH CO反應(yīng)生成的H2CO3只有極少量離解為H+，不影響樹脂的可交換。羧基對Ca2+的親合力比對Na+的親合力大得多，不能與Na+發(fā)生交換反應(yīng)，故去除NaHCO3的能力很低弱酸樹脂對于水中非碳酸鹽硬度以及鈉鹽等中性鹽也基本上不起反應(yīng)。 羧酸樹脂不僅去除碳酸鹽硬度，也起了去除堿度的作用，使反應(yīng)后軟水中的殘余堿度為0.20.4meq/L,羧酸樹脂軟化水的腐蝕性也好，這是它比強酸樹脂優(yōu)越的一點。-COO-與H+絡(luò)合所產(chǎn)生的羧酸根-COOH離解度很

14、小，在HCl的抵制下基本不離解，再生反應(yīng)能自動進(jìn)行缺點：弱酸樹脂的電離能力弱，離子交換速度比較慢，當(dāng)水流速度過大時，導(dǎo)致工作交換容量顯著下降。4、氯鈉型離子交換法這種系統(tǒng)先用強堿性氯型樹脂去除水中堿度，然后用強酸性鈉型樹脂去除水中硬度。反應(yīng) 22332222CaCaNaNaRClMgHCORHCOMg Cl影響樹脂工作交換容量的有關(guān)因素 1、鈉型樹脂 增加再生劑的用量，可以提高樹脂的工作交換容 量。 當(dāng)再生劑用量固定時，如延長原水在樹脂層中的 停留時間，即降低軟化時的過濾速度可以提高工 作交換容量。 在同樣的再生劑用量下，對于允許Ca2+泄漏量較 大的軟化處理（即軟化水質(zhì)允許較差），工作交 換

15、容量可以提高一些。在同樣的再生劑用量用原水含鹽量大致相同的情 況下，對于Na+含量較高的原水，樹脂的工作交 換容量要小一些。2 2、氫離子交換樹脂、氫離子交換樹脂 提高再生劑用量 加長原水在樹脂層中的停留時間。 對允許泄漏濃度較大的軟化處理。 采用HCl再生所得到的工作交換容量比采用 H2SO4再生所得到的工作交換容量高。 對于泄漏離子Na+的泄漏濃度的限制，必然要 降低樹脂的工作交換容量。離子交換裝置 固定床連續(xù)床 單層床雙層床混合床移動床流動床按進(jìn)行方式 廢水處理的離子交換系統(tǒng) 預(yù)處理設(shè)備：用于去除懸浮物、防止離子交換樹脂受污染和交換床堵塞，一般采用砂濾器。 離子交換器 再生附屬設(shè)備： 再

16、生液配制設(shè)備。固定式離子交換裝置連續(xù)式離子交換裝置兩塔式移動床兩塔式移動床 三塔式移動床三塔式移動床 1 1、交換、交換交換過程主要與樹脂層高度、水流速度、原水濃度、樹脂性能以及再生程度等因素有關(guān)。2 2、反洗、反洗反洗的目的在于松動樹脂層，使注入的再生液能分布均勻，同時及時清除積存在樹脂層內(nèi)的雜質(zhì)、碎粒和氣泡。反洗使樹脂層膨脹4060%，反沖流速約15m/h，歷時約15min。3 3、再生再生再生液濃度對樹脂再生程度有較大影響。食鹽再生液濃度： 510%鹽酸再生液濃度： 46%硫酸再生液濃度：2%，以免再生時生成CaSO4粘 著在樹脂顆粒上。4 4、清洗、清洗清洗是將樹脂層內(nèi)殘留的再生廢液清

17、洗掉，清洗水量一般為樹脂體積的413倍。 固定床離子交換器的設(shè)計計算 FhE=Q(C0-C)T式中：F離子交換器截面積，m2； h樹脂層高度，m； E交換樹脂的工作交換容量，一般是 全交換容量的6080%(mmol/L)； Q廢水平均流量，m3/h； C出水濃度，mmol/L； T交換周期，h。 1、轉(zhuǎn)換離子組成，回收貴金屬離子，或匯集有毒害的離子。2、濃縮離子的濃度 將廢液中低濃度微量物質(zhì)進(jìn)行富集濃縮。3、廢水脫鹽和酸、堿廢水處理 4、提純分離 溶液中同時會有Cr2O72- 、SO42-、NO3-、Cl-通過陰離子交換柱，根據(jù)吸附選擇性Cr2O72-先洗脫下來，固定陰離子Cr2O72- SO

18、42-NO3-Cl- 。 5、其它作某些化學(xué)過程的催化劑、脫水劑、吸附劑。例：膜析法是利用薄膜以分離水溶液中某些物質(zhì)的方法的統(tǒng)稱。目前有擴(kuò)散滲析法(滲析法)、反滲透法、超過濾法和電滲析法等。用羊皮紙包裹一個穿孔杯，杯中滿盛鹽水，放在一個盛放清水的燒杯中（見圖7-1），隔上一段時間，燒杯內(nèi)的清水帶有咸味，表明鹽分子已經(jīng)透過羊皮紙進(jìn)入清水。如果把穿孔杯中的鹽水換成糖水，則會發(fā)現(xiàn)燒杯中的清水不會帶甜味。把鹽和糖的混合液放在穿孔杯內(nèi)，并不斷地更換燒杯里的清水，能使混合液中的糖和鹽得到分離。這種方法叫滲析法，起滲析作用的薄膜，因?qū)θ苜|(zhì)的滲透性有選擇作用，叫半透膜。 半透膜滲析作用有三種類型依靠薄膜中“孔

19、道”的大小分離大小不同的分子或粒子。 依靠薄膜的離子結(jié)構(gòu)分離性質(zhì)不同的離子，例如離子交換樹脂做成的薄膜。依靠薄膜的有選擇的溶解性分離某些物質(zhì)。一種薄膜只要具備上述三種作用之一，就能有選擇地讓某些物質(zhì)透過而成為半透膜。在廢水處理中最常用的半透膜是離子交換膜。在膜析法中，物質(zhì)透過薄膜需要動力，目前利用的有三種動力：分子擴(kuò)散作用；電力；壓力。反滲透法和超過濾法都要把水加壓。 電力滲析法：用電力。滲析法：依靠分子自然擴(kuò)散的擴(kuò)散滲析法，簡稱滲析法。反滲透法是一種借助壓力促使水分子反向滲透，以濃縮溶液或廢水的方法。如果將純水和鹽水用半透膜隔開（如下頁圖)，此半透膜只有水分子能夠透過而其他溶質(zhì)不能透過，則水

20、分子將透過半透膜進(jìn)入溶液（鹽水），溶液逐漸從濃變稀，液面則不斷上升，直到某一定值為止。這個現(xiàn)象叫滲透。高出于水面的水柱高度是由于溶液的滲透壓所致。如果我們向溶液的一側(cè)施加壓力，并且超過它的滲透壓，則溶液中的水就會透過半透膜，流向純水一側(cè)，而溶質(zhì)被截留在溶液一側(cè)，這種方法就是反滲透法。 任何溶液都具有相應(yīng)的滲透壓，其數(shù)值決定于溶液中溶質(zhì)的分子數(shù)，而與溶質(zhì)的性質(zhì)無關(guān)。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：當(dāng)完全解離時， 等于陰、陽離子的總數(shù)；對非電解質(zhì)，則 =1 1、氫鍵理論這是由里德（Reid）等人提出，并用醋酸纖維膜加以解釋。在壓力作用下，溶液中的水分子和醋酸纖維素的活化點羰基上氧原子形成氫鍵，而原來水分子形成的氫

21、鍵被斷開，水分子解離出來并轉(zhuǎn)移到下一個活化點，并形成新的氫鍵。通過這一連串的氫鍵形成與斷開，使水分子離開膜表面的致密活性層，而進(jìn)入膜的多孔層，由于多孔層含有大量的毛細(xì)管水，水分子能暢通流出膜外。 2、優(yōu)先吸附毛細(xì)孔流理論索里拉金等人提出了優(yōu)先吸附毛細(xì)孔流理論。以氯化鈉水溶液為例，溶質(zhì)是氯化鈉、溶液是水，膜的表面能選擇性吸水，因此水被優(yōu)先吸附在膜表面上，而對溶質(zhì)氯化鈉排斥。在壓力作用下，優(yōu)先吸附的水通過膜，就形成了脫鹽過程。 3、溶解擴(kuò)散理論朗斯代爾（Lonsdale）和賴?yán)≧iley）等人提出溶解擴(kuò)散理論。溶劑和溶質(zhì)透過膜的機(jī)理是由于溶劑與溶質(zhì)在膜中的溶解，然后在化學(xué)位差的推動下，從膜的一側(cè)

22、向另一側(cè)進(jìn)行擴(kuò)散，甚至透過膜。溶質(zhì)和溶劑在膜中的擴(kuò)散服從菲克（Fick）定律，這種模型認(rèn)為溶質(zhì)和溶劑都可能溶于均質(zhì)或非多孔型膜表面。以化學(xué)位差為推動力（常用濃度差或壓力差來表明），分子擴(kuò)散使它們從膜中傳遞到膜下部。因此，物質(zhì)的滲透能力不僅取決于擴(kuò)散系數(shù)，而且取決于其在膜中的溶解度。溶質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)比水分子的擴(kuò)散系數(shù)小得越多，高壓下水在膜內(nèi)的移動速度就越快，因而透過膜的水分子數(shù)量就比通過擴(kuò)散而透過去的溶質(zhì)數(shù)量更多。1、單位面積上透水量大，脫鹽率高。2、機(jī)械強度好，多孔支撐層的壓實作用小。3、化學(xué)穩(wěn)定性好，耐酸、堿腐蝕和微生物侵蝕。4、結(jié)構(gòu)均勻，使用壽命長，性能衰降慢。5、制膜容易，價格便宜，原料充

23、足。常用的反滲透膜有：醋酸纖維素膜、芳香聚酰胺膜，目前用于脫鹽方面的幾種反滲透膜常用的反滲透膜有：醋酸纖維素膜、芳香聚酰胺膜，目前用于脫鹽方面的幾種反滲透膜的性能參見下表。反滲透的裝置主要有：板框式、管式、螺旋卷式和中空纖維式。反滲透裝置一般都由專門的廠家制成成套設(shè)備后出售。在生產(chǎn)中，根據(jù)需要予以選用。 反滲透工藝參數(shù)料液的狀態(tài)參數(shù) 化學(xué)工程參數(shù)濃差極化 膜的清洗與保存 溶液的濃度溶液的滲透壓懸浮固體懸浮固體的顆大小及含量直接影響反滲透過程的正常進(jìn)行?；瘜W(xué)反應(yīng)性指料液對膜是否會產(chǎn)生有害化學(xué)反應(yīng)，如果會將會使膜損壞。微生物作用在料液中含細(xì)菌或微生物時，會對膜起退化作用。pH值各種膜都有一定的pH

24、值適宜范圍，料液的pH值超過這種范圍時，會對膜產(chǎn)生有害作用或使膜發(fā)生水解。醋酸纖維素膜：38；杜邦型尼龍中空纖維膜：1.512；芳香聚酰胺膜：410。溫度反滲透過程是有升溫的，溫度上升對反滲透過程是有利的，但溫度過高對膜產(chǎn)生有害作用。粘滯性物理和化學(xué)預(yù)處理過濾、pH調(diào)節(jié)、清毒預(yù)處理設(shè)備的產(chǎn)率即產(chǎn)水量，常以m3/d表示。溶劑的流速即膜的產(chǎn)水量膜通量，常以m3/（m2d）表示。分離程度使用的壓力高壓邊的流速應(yīng)使水流達(dá)到紊流狀態(tài)，雷諾數(shù)（Re）應(yīng)在5000以上，最好能達(dá)到10000。在反滲透運行過程中，膜表面由于水分不斷滲透，溶液深度升高，與大部分料液之間產(chǎn)生濃度差，嚴(yán)重時會產(chǎn)生很高的濃度梯度，造成

25、“濃差極化”現(xiàn)象。濃差極化會使膜的表面滲透壓增加，導(dǎo)致產(chǎn)水量和脫鹽率下降。 清洗：用稀鹽酸（pH23，對CA）沖洗用各種絡(luò)合劑如檸檬酸、過硼酸、亞硫酸氫鈉、六偏磷酸等防止鐵、錳、碳酸鹽結(jié)垢物的形成。對芳香聚酰胺中空纖維膜，可加氨使料液pH達(dá)8 9，以防止鐵和碳酸鹽引起的結(jié)垢。對板框式和螺旋式裝置，可采用高流速水沖洗。 保存：用100%的濕度，必須浸漬于水中。為防止水解，將保存液的pH值調(diào)至4.55.0。為防止微生物的危害，用硫酸銅溶液，5%的食鹽水與醋酸混合液、甲醛、亞甲基二硫代氰酸鹽，都是有效的。 1、引起膜污染的原因：料液中原有的以親水狀態(tài)存在的懸浮污染物，在水透過膜面時，被吸附在膜面上。

26、料液中本來處于非飽和狀態(tài)的溶質(zhì)，隨著水透過膜后濃度提高變成飽和狀態(tài)，而吸附在膜面上。在膜分離過程中，在接近膜面處可形成一定厚度的液相界面層，該層中溶質(zhì)的濃度與原料液中溶質(zhì)濃度不同，前者濃度要比后者高，隨著濃度梯度的增加，會產(chǎn)生濃差極化現(xiàn)象，使溶質(zhì)在膜面上析出，造成膜的污染。 2、常用的清洗方法物理清洗方法a、用淡水沖洗膜面，在低壓下從高速流沖洗膜面30min。b、用空氣與水混合的高速氣、液流噴射清洗。c、海綿球清洗膜面（在管式膜組件中）。 化學(xué)清洗法a、加酸清洗（如HNO3、H3PO4、檸檬酸）b、加堿清洗（NaOH）加堿和絡(luò)合劑（EDTA）清洗及用NaOCl和H2O2的清毒等。c、水溶性乳液清洗對去除油及氧化鐵所生成的污染物有效。d、酶洗滌劑對去除有機(jī)物，特別是蛋白質(zhì)