（山東專用）高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十六 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物烴課件-人教版高三全冊(cè)化學(xué)課件

1、專題十六認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 烴高考化學(xué)高考化學(xué) (山東專用)五年高考A A組山東省卷、課標(biāo)組山東省卷、課標(biāo)卷題組卷題組考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.(2018課標(biāo),11,6分)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷( )是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2 答案答案C由結(jié)構(gòu)可知螺2.2戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯( )的分子式也是C5H8,故二者互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;螺2.2戊烷的二氯代物有如下三種: 、 ,B項(xiàng)正確;螺2

2、.2戊烷中所有碳原子均形成四條單鍵,故所有碳原子不在同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由C5H8 C5H12可知,生成1 mol C5H12參加反應(yīng)的氫氣至少為2 mol,D項(xiàng)正確。2.(2017課標(biāo),9,6分)化合物(b)、(d)、 (p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案答案D苯(C6H6)的同分異構(gòu)體有很多種,如分子內(nèi)有兩個(gè)碳碳三鍵的鏈狀烴,分子內(nèi)有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵的鏈狀烴等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯(b)的二氯代物有鄰、間、對(duì)三種,d的二氯

3、代物有六種:,p的二氯代物有三種:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯(b)中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,p分子中的碳原子均為飽和碳原子,二者都不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),而d分子中有碳碳雙鍵,能夠與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯(b)分子為平面正六邊形,d、p分子內(nèi)都有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,D項(xiàng)正確。3.(2011山東理綜,11,4分)下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化

4、碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵答案答案B油脂能水解,但屬于有機(jī)小分子化合物。4.(2013山東理綜,10,4分)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+ 答案答案C由莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可推出其分子式為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤;其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基、羥基,碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),羥基和羧基可發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;在水溶液中羧基能電離出H+,羥基不能電離出H+,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2012山東理綜,33,8分)合成P

5、(一種抗氧劑)的路線如下:A(C4H10O)B(C4H8)DE(C15H22O3) P(C19H30O3)已知:+R2CCH2(R為烷基);A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個(gè)甲基,F分子中只有一個(gè)甲基。(1)AB的反應(yīng)類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的化學(xué)名稱是 。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的 。a.鹽酸 b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。答案答案(1)消去反應(yīng)2-甲基丙烷(或異丁烷)(2)(3)b、d(4)(配平不作要求)

6、解析解析(1)結(jié)合已知信息及B與C反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知:A、B的碳架結(jié)構(gòu)為 ,C為苯酚。從A、B分子式的差異及反應(yīng)條件可知AB的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，結(jié)合已知信息可知A、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為 C、H3CH2CH2CH2OH。B經(jīng)催化加氫生成 (G),故G的化學(xué)名稱為2-甲基丙烷或異丁烷。(2)與濃HBr溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng),生成的H的結(jié)構(gòu)簡式為(3)苯酚與FeCl3溶液、濃溴水反應(yīng)都有特征現(xiàn)象,所以檢驗(yàn)苯酚或酚類物質(zhì)可用FeCl3溶液或濃溴水。(4)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E的結(jié)構(gòu)簡式為,E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成P,P的結(jié)構(gòu)簡式為。考點(diǎn)二烴考點(diǎn)二烴6.(2019課標(biāo),8,6分)關(guān)于化合物2-苯

7、基丙烯( ),下列說法正確的是()A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯答案答案B本題涉及的考點(diǎn)是烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),考查了學(xué)生對(duì)烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì),分子空間構(gòu)型的辨認(rèn)、整合能力,體現(xiàn)了運(yùn)用熟悉的模型對(duì)未知物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行推理的證據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)。A項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,能使稀高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;B項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成聚合反應(yīng),故正確;C項(xiàng),分子中含有甲基,該部分的空間構(gòu)型為四面體,則分子中所有原子不可能共平面,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),烴類物質(zhì)難溶于水,故錯(cuò)誤。規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié) 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的官能團(tuán)和

8、結(jié)構(gòu):碳碳雙鍵;碳碳三鍵;羥基(與羥基相連的碳上有氫原子);醛基;。對(duì)比突破對(duì)比突破 烴類物質(zhì)(碳?xì)浠衔?的物理性質(zhì)可以聯(lián)系生活中常見的烴加以記憶。這樣不難記住烴均難溶于水,且密度通常比水小的物理性質(zhì)。7.(2016課標(biāo),9,6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物答案答案BA項(xiàng),異丁烷為2-甲基丙烷;B項(xiàng),乙烯和水通過加成反應(yīng)可制得乙醇;C項(xiàng),C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種;D項(xiàng),油脂不屬于高分子化合物。知識(shí)拓展知識(shí)拓展烷基異構(gòu):C3H7 2種,C4H9 4種,C5

9、H118種。8.(2012山東理綜,10,4分)下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體D.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同答案答案CA項(xiàng),油脂中不飽和高級(jí)脂肪酸提供的烴基里含有的碳碳不飽和鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;B項(xiàng),甲烷和Cl2的反應(yīng)為取代反應(yīng),乙烯和Br2的反應(yīng)為加成反應(yīng);D項(xiàng),乙醇和乙酸分子中的官能團(tuán)分別為羥基和羧基。9.(2017課標(biāo),36,15分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)

10、室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O+ 回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是 。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是 、 。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為 。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6 2 1 1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式 。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線 (其他試劑任選)。答案答案(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)(4)(5)、中的2種(6) 解

11、析解析(1)A與CH3CHO發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成烯醛B(),可知A為苯甲醛()。(2)C為,分析C、D的分子式可知D比C多了兩個(gè)Br原子,說明CD為加成反應(yīng),D為;DE為鹵代烴的消去反應(yīng),生成的E為;EF為酯化反應(yīng),F為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H為碳碳三鍵和碳碳雙鍵的加成反應(yīng),根據(jù)H的結(jié)構(gòu)推出G為, 由F生成H的化學(xué)方程式為+。(5)X是F的同分異構(gòu)體,能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子內(nèi)含有羧基,核磁共振氫譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6 2 1 1,則其結(jié)構(gòu)簡式為、。(6)根據(jù)已知信息可知環(huán)戊烷需要先轉(zhuǎn)化為環(huán)戊烯,需經(jīng)過取代和消去反應(yīng),然后與2-丁炔加成,最

12、后再與Br2加成。B B組課標(biāo)卷、其他自主命題省組課標(biāo)卷、其他自主命題省( (區(qū)、市區(qū)、市) )卷題組卷題組考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.(2019上海選考,6,2分)所有原子處于同一平面的是()A. B.C.D. 答案答案DA項(xiàng),CCl4與CH4結(jié)構(gòu)相似,為四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;B項(xiàng),為平面結(jié)構(gòu),但四個(gè)CH3為四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),但CH3為四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;D項(xiàng),為平面結(jié)構(gòu),為直線形結(jié)構(gòu),故所有原子處于同一平面,正確。2.(2019課標(biāo),13,6分)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.8種B.10種C.12種D.14種答案答案C本題涉及的

13、知識(shí)點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷;通過碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)位置變化,考查學(xué)生整合化學(xué)信息的能力;從分子水平上認(rèn)識(shí)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),體現(xiàn)了宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。C4H8BrCl為飽和鹵代烴,其碳架結(jié)構(gòu)有兩種,通過固定氯原子,移動(dòng)溴原子,寫出如下12種結(jié)構(gòu): 方法詮釋方法詮釋 烷烴二取代同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法:先確定碳架結(jié)構(gòu)數(shù)目,然后按“定一移一”法判斷。3.(2015課標(biāo),11,6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種答案答案B能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體說明該有機(jī)物為羧酸,其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH2CH2

14、CH2COOH、,共4種。解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵可把C5H10O2改寫為C4H9COOH,C4H9有4種異構(gòu)。4.(2016上海單科,1,2分)軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯()與苯 ()A.均為芳香烴B.互為同素異形體C.互為同系物D.互為同分異構(gòu)體答案答案D三元軸烯與苯的分子式均為C6H6,二者結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體。5.(2019浙江4月選考,29,4分)由C、H、O三種元素組成的鏈狀有機(jī)化合物X,只含有羥基和羧基兩種官能團(tuán),且羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目。稱取2.04 g純凈的X,與足量金屬鈉充分反應(yīng),生成672 mL氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)確定摩爾質(zhì)量最小的X分子中羥基、羧基數(shù)目及該X的相對(duì)分

15、子質(zhì)量(要求寫出簡要推理過程)。答案答案 n(H2)=0.03 mol,設(shè)X中羥基和羧基的總數(shù)為m個(gè)(m2),則n(X)= mol,M(X)=34m gmol-1,m=4,M(X)=136 gmol-1,含有3個(gè)羥基和1個(gè)羧基,相對(duì)分子質(zhì)量為136。0.03 2m0.06m2.040.06m解析解析見答案易錯(cuò)警示易錯(cuò)警示本題極易錯(cuò)誤考慮當(dāng)含有2個(gè)羥基和1個(gè)羧基即m=3時(shí),M(X)=343 gmol-1=102 gmol-1,得到X最小的相對(duì)分子質(zhì)量為102。因同一碳原子上不能同時(shí)連接兩個(gè)OH且OH不能連在不飽和碳原子上,因此含有2個(gè)羥基和1個(gè)羧基的穩(wěn)定的且相對(duì)分子質(zhì)量最小的鏈狀有機(jī)物應(yīng)為CH2

16、(OH)CH(OH)COOH,其相對(duì)分子質(zhì)量為106102,因此m不可能等于3。6.(2019課標(biāo),36,15分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A 是一種烯烴,化學(xué)名稱為 ,C中官能團(tuán)的名稱為 、 。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為 。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為 。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式 、 。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3 2 1。(6)假設(shè)化

17、合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g,則G的n值理論上應(yīng)等于 。答案答案(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應(yīng)(3) (4)(5) (6)8解析解析本題涉及的知識(shí)點(diǎn)有有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型判斷、特定結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目判斷、聚合度計(jì)算等。通過有機(jī)合成信息,考查學(xué)生接收、整合化學(xué)信息的能力。從分子水平認(rèn)識(shí)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化,體現(xiàn)宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。(1)根據(jù)題意可知A是一種烯烴,則A為丙烯。(2)通過比較A、B、C的分子式和合成路線中的反應(yīng)條件,可知AB、BC分別發(fā)生了取代反應(yīng)、加成反應(yīng),A、B、C的結(jié)構(gòu)

18、簡式分別為CH3CHCH2、ClCH2CH(或 )。(3)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知,C通過分子內(nèi)取代反應(yīng)生成D。(4)利用信息,由F逆推可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基;核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3 2 1,說明結(jié)構(gòu)中存在甲基(CH3),且分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,則可能的結(jié)構(gòu)有兩種:、。(6)由信息可知,當(dāng)有1 mol D參與反應(yīng)時(shí),生成NaCl和H2O的總質(zhì)量為76.5 g。因此當(dāng)生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g時(shí),有10 mol D參與了信息中的反應(yīng),再根據(jù)聚合物G兩側(cè)端基的結(jié)構(gòu)以及信息,可推出G的n值為8。審題指導(dǎo)審題指導(dǎo) 推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)應(yīng)合理利用反應(yīng)條件

19、、分子式差異和已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,采用正推法、逆推法,確定相關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。7.(2016課標(biāo),38,15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為 。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,其核磁共振氫譜顯示為 組峰,峰面積比為 。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為 。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為 。(5)G中的官能團(tuán)有 、 、 。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種。(不含立體異構(gòu))答案答案(1

20、5分)(1)丙酮(2)26 1(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)8解析解析(1)A分子中的氧原子個(gè)數(shù)為1,則=36,故A的分子式為C3H6O;A的核磁共振氫譜顯示為單峰,說明分子中存在對(duì)稱的兩個(gè)CH3,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為,化學(xué)名稱為丙酮。(2)根據(jù)已知信息可知和HCN可以發(fā)生加成反應(yīng)生成(B),B的核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為6 1。(3)B的分子式為C4H7NO,C比B少2個(gè)H、1個(gè)O,說明BC是消去反應(yīng),則C的結(jié)構(gòu)簡式為。CD應(yīng)是發(fā)生取代反應(yīng)生成。(5)由合成路線圖可推知G為,其分子中含有三種官能團(tuán),分別是碳碳雙鍵、酯基和氰基。(6)符合條件的G的

21、同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵、氰基、酯基,且為甲酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式為58 0.2761658 1612、?？键c(diǎn)二烴考點(diǎn)二烴8.(2019浙江4月選考,8,2分)下列說法不正確的是()A.液氯可以儲(chǔ)存在鋼瓶中B.天然氣的主要成分是甲烷的水合物C.天然石英和水晶的主要成分都是二氧化硅D.硫元素在自然界的存在形式有硫單質(zhì)、硫化物和硫酸鹽等答案答案B天然氣的主要成分是甲烷。解題思路解題思路 本題各選項(xiàng)間無關(guān)聯(lián),四個(gè)選項(xiàng)分別涉及四個(gè)專題,應(yīng)逐項(xiàng)分析,遷移相關(guān)知識(shí)作出正誤判斷。9.(2019上海選考,7,2分)已知有一種烴的結(jié)構(gòu)類似自行車,簡稱“自行車烴”,如下圖所示,下列關(guān)于它的敘述正確的是()A.易溶于水

22、B.可以發(fā)生取代反應(yīng)C.其密度大于水的密度D.與環(huán)己烷互為同系物答案答案BA項(xiàng),烴難溶于水,錯(cuò)誤;B項(xiàng),烴可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),正確;C項(xiàng),烴的密度小于水的密度,錯(cuò)誤;D項(xiàng),“自行車烴”與環(huán)己烷結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)誤。10.(2019課標(biāo),8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯答案答案D本題涉及有機(jī)物分子中原子共面知識(shí),通過對(duì)分子模型的認(rèn)知,考查了分析和解決問題的能力,對(duì)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)的分析,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)。在有機(jī)物分子中,因CH4為正四面體結(jié)構(gòu),在分子結(jié)構(gòu)中若有CH3、存在,則所有的原子不可能

23、共面,A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤; 平面M1和平面M2共用一個(gè)碳碳單鍵,所有的原子可能共面,D項(xiàng)正確。命題指導(dǎo)命題指導(dǎo) 熟悉常見簡單有機(jī)小分子CH4、CH2 CH2、的結(jié)構(gòu)。11.(2018課標(biāo),9,6分)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是() 答案答案DCH4與Cl2反應(yīng)生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,其中CH3Cl、HCl為氣體,CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為油狀液體;Cl2為黃綠色氣體,CH3Cl、HCl均為無色氣體,HCl易溶于飽和食鹽水,反應(yīng)后氣體總體積減小,試管內(nèi)液面上升,

24、故D正確。知識(shí)拓展知識(shí)拓展 不能在強(qiáng)光或陽光直射的環(huán)境中進(jìn)行CH4與Cl2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。歸納總結(jié)歸納總結(jié) CH4+Cl2CH3Cl+HCl、CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl、CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl、CHCl3+Cl2CCl4+HCl,四個(gè)反應(yīng)均為取代反應(yīng)。12.(2016課標(biāo),8,6分)下列說法錯(cuò)誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體答案答案A乙烷在室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng),故錯(cuò)誤。思路分析思路分析烷烴在光照條件下能與Cl2、溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng),烯烴與H

25、Cl在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),二者與濃鹽酸在室溫下均不反應(yīng)。知識(shí)拓展知識(shí)拓展有機(jī)物中常見的“親水基團(tuán)”有OH、COOH、NH2,含有“親水基團(tuán)”越多,一般越易溶于水;“憎水基團(tuán)”有烴基、鹵原子、NO2、酯基等,含有“憎水基團(tuán)”越多,一般越難溶于水。13.(2016課標(biāo),10,6分)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯(cuò)誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物答案答案C與苯環(huán)直接相連的碳原子所連的原子呈四面體形,因此異丙苯中所有碳原子不可能共平面,錯(cuò)誤。知識(shí)拓展知識(shí)拓展有機(jī)物空間構(gòu)型的基礎(chǔ)知識(shí):CH4、C2H4、C2

26、H2、C6H6的空間構(gòu)型、鍵角等一定要牢記并會(huì)靈活應(yīng)用。14.(2016課標(biāo),8,6分)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案答案B 乙醇、溴乙烷、丙烷中均不含碳碳雙鍵或三鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),A、C、D均不正確。氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2 CHCl,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng);苯在一定條件下也可與H2發(fā)生加成反應(yīng),故B項(xiàng)正確。知識(shí)拓展知識(shí)拓展能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)或物質(zhì)有:、含苯環(huán)的物質(zhì)等。15.(2017課標(biāo),10,6分)下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是() 實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2

27、-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性答案答案ACH2CH2+Br2,Br2被消耗,生成無色的1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷可溶于四氯化碳,A正確;金屬鈉可與乙醇和水反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體,但沒有說明產(chǎn)生氣體的快慢,故不能證明乙醇分子中的氫和水分子中的氫具有相同的活性,B不正確;2CH3COOH+CaCO3Ca(CH3COO)2+H2O+CO2,該反應(yīng)說明乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,C不

28、正確;CH4+Cl2CH3Cl+HCl,HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,D不正確。知識(shí)拓展知識(shí)拓展 OH中氫原子的活性HOHCH3CH2OH16.(2017北京理綜,9,6分)我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:下列說法不正確的是()A.反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷答案答案B反應(yīng)中既有碳碳鍵的形成,又有碳?xì)滏I的形成。思路梳理思路梳理 仔細(xì)觀察示意圖,挖掘出潛在的信息。圖示上面反映的是轉(zhuǎn)化過程信息,圖示下面反映的是反應(yīng)物和產(chǎn)物信息。17.(2017海南單科,8,4分)下列敘述正確的

29、是()A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體C.乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體答案答案AD丁烷有正丁烷、異丁烷兩種結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;聚氯乙烯中無碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤。18.(2016北京理綜,9,6分)在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點(diǎn)高于144 C.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來 對(duì)二甲苯鄰二甲苯間

30、二甲苯苯沸點(diǎn)點(diǎn)/13-25-476答案答案BB項(xiàng),甲苯的沸點(diǎn)應(yīng)比苯的高,比對(duì)二甲苯的低。D項(xiàng),由于對(duì)二甲苯的熔點(diǎn)最高,冷卻時(shí)對(duì)二甲苯先結(jié)晶析出。19.(2019天津理綜,8,18分)我國化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):回答下列問題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為 ,所含官能團(tuán)名稱為 ,分子中手性碳原子(連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為 。(2)化合物B的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰;其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為 。分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(COOC

31、H2CH3)分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。(3)C D的反應(yīng)類型為 。(4)D E的化學(xué)方程式為 ,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為 。(5)下列試劑分別與F和G反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是 (填序號(hào))。a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(6)參考以上合成路線及條件,選擇兩種鏈狀不飽和酯,通過兩步反應(yīng)合成化合物M,在方框中寫出路線流程圖(其他試劑任選)。 答案答案(18分)(1)C15H26O碳碳雙鍵、羥基3(2)25和(3)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(4)2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇(5)b(6)解析解析本題考查了有機(jī)化合物的

32、組成與結(jié)構(gòu)、烴及烴的含氧衍生物等知識(shí),通過(3+2)環(huán)加成反應(yīng)的信息應(yīng)用及茅蒼術(shù)醇合成路線的分析,考查了學(xué)生運(yùn)用化學(xué)術(shù)語及文字、圖表、模型進(jìn)行表達(dá)及分析和解決化學(xué)問題的能力。通過有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式與性質(zhì)的分析和應(yīng)用,體現(xiàn)了宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。通過中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的合成應(yīng)用體現(xiàn)了化學(xué)的有用性和引導(dǎo)基礎(chǔ)教育關(guān)注社會(huì)發(fā)展、科技進(jìn)步和生產(chǎn)生活的態(tài)度。由(3+2)環(huán)加成反應(yīng)的信息,可推知A與B發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH在濃H2SO4,加熱條件下發(fā)生酯交換反應(yīng)生成E。(1)由題干中茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡式和不飽和度,先查出有15個(gè)碳原子,計(jì)算出有26個(gè)氫原

33、子,所以其分子式是C15H26O,所含官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基。因?yàn)檫B有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,所以茅蒼術(shù)醇分子中有3個(gè)手性碳原子:。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式可寫成,所以核磁共振氫譜中有兩個(gè)吸收峰,峰面積比為1 3;滿足題設(shè)條件的同分異構(gòu)體有:、;其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的是和。(3)因?yàn)镃中五元環(huán)上有碳碳雙鍵,而D中沒有碳碳雙鍵,所以CD的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(4)DE發(fā)生了取代反應(yīng)(酯交換反應(yīng)),化學(xué)方程式為,則另一產(chǎn)物的系統(tǒng)名稱為2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇。(5)F和G互為同分異構(gòu)體,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),H原子加在連氫原子多的碳原子上,所以產(chǎn)

34、物相同,故選b。(6)利用(3+2)環(huán)加成反應(yīng)的信息,對(duì)M()進(jìn)行逆推應(yīng)該有一步加H2消除碳碳雙鍵和環(huán)加成反應(yīng),故兩種鏈狀不飽和酯應(yīng)該是:與或與CH2 CHCOOCH3,依此和題干信息寫出路線流程圖。試題評(píng)析試題評(píng)析 該題難度適中,重點(diǎn)考查了學(xué)生利用陌生信息處理實(shí)際有機(jī)合成問題的能力,試題中連續(xù)出現(xiàn)(3+2)環(huán)加成反應(yīng)、手性碳原子、乙酯基、FG重排等新信息。在同分異構(gòu)體、手性碳原子以及補(bǔ)充路線流程圖三個(gè)設(shè)問中增強(qiáng)了區(qū)分度。在同分異構(gòu)體書寫方面,學(xué)生容易忽視“連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上”這條信息而產(chǎn)生錯(cuò)誤。20.(2017課標(biāo),36,15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制

35、備G的合成路線如下: 回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。C的化學(xué)名稱是 。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是 ,該反應(yīng)的類型是 。(3)的反應(yīng)方程式為 。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是 。(4)G的分子式為 。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有 種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線 (其他試劑任選)。答案答案(1)三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)(3)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6) 解析解析(1)A為芳香烴

36、,其與Cl2在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代,結(jié)合B的分子式可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為;C的化學(xué)名稱為三氟甲苯。(2)反應(yīng)是在C的苯環(huán)上引入NO2,反應(yīng)試劑及條件為濃硝酸/濃硫酸、加熱,此反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)是取代氨基上的氫原子,反應(yīng)方程式為+HCl;吡啶的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。(4)根據(jù)有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G的分子式為C11H11F3N2O3。(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),共有10種同分異構(gòu)體(見下圖,三個(gè)取代基分別用X、Y、Z表示):、,除去G本身還有9種。(6)完成這一合成需三步:首先在苯環(huán)上引入硝基(類似流程中的),然后將硝基還原為氨基(類似流程中的)

37、,最后發(fā)生類似流程中的反應(yīng)。C C組教師專用題組組教師專用題組考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.(2014課標(biāo),8,6分)四聯(lián)苯的一氯代物有()A.3種B.4種C.5種D.6種答案答案C四聯(lián)苯中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有5種。2.(2014課標(biāo),7,6分)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 ()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯答案答案A 戊烷的同分異構(gòu)體只有3種(CH3CH2CH2CH2CH3、);戊醇的醇類同分異構(gòu)體就有8種(CH3CH2CH2CH2CH2OH、),還有醚類同分異構(gòu)體;戊烯的烯類同分異構(gòu)體就有5種(CH3CH2CH2CH CH2、CH3CH2CH

38、 CHCH3、),還有5種環(huán)烷烴類同分異構(gòu)體;乙酸乙酯的同分異構(gòu)體超過3種如CH3CH2CH2COOH、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3等,故題給四種物質(zhì)中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是戊烷,選A。3.(2013課標(biāo),12,6分)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種答案答案D分子式為C5H10O2的酯水解生成的酸有5種,它們是:HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;生成的醇有8

39、種:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH、CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)3COH,它們兩兩結(jié)合生成的酯共有58=40種,故D項(xiàng)正確。4.(2013大綱全國,13,6分)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A.4種B.5種C.6種D.7種答案 B依據(jù)有機(jī)化合物只含C、H、O三種元素,燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,可推知其組成通式為(CH2)xOy,由于相對(duì)分子質(zhì)量為58,可推出有機(jī)物分子式為C3H6O;依據(jù)分子式并結(jié)合題中要求即可寫出

40、其同分異構(gòu)體為CH3CH2CHO、,B項(xiàng)正確。5.(2012海南單科,5,2分)分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種答案答案C單取代基為丁基,丁基有4種結(jié)構(gòu),所以可能的結(jié)構(gòu)有4種。6.(2012課標(biāo),12,6分)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為()A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10答案答案C仔細(xì)分析表中各項(xiàng)不難發(fā)現(xiàn)如下規(guī)律:(1)每4種物質(zhì)為1組;(2)每組4種物質(zhì)的分子式依次滿足CnH

41、2n、CnH2n+2、CnH2n+2O、CnH2nO2(n2)。故第26項(xiàng)應(yīng)該是第7組的第2種物質(zhì),其分子式為C8H18。7.(2013課標(biāo),38,15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 RCOCH3+RCHO RCOCH CHR回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為 。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)E的分子式為 ,由E生成F的反應(yīng)類型為 。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

42、(不要求立體異構(gòu))。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2 2 2 1 1的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案答案(1)苯乙烯(2)2+O2 2+2H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))(5)+H2O(6)13 解析解析(1)A分子中H原子數(shù)為2=8,設(shè)A分子式為CnH8,依題意得n,即7.7n8.5,故n=8,A的分子式為C8H8;又因A是芳香烴,故A的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為苯乙烯。(2)由題給

43、轉(zhuǎn)化條件及C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可確定B為,C為,B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為2+O2 2+2H2O。(3)由信息及D的分子式C7H6O2可確定D為,故E為,分子式為C7H5O2Na,結(jié)合信息知F為,EF為取代反應(yīng)。(4)由信息可確定G為。(5)符合題給條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為7218100812110812,其在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式見答案。(6)符合條件的F的同分異構(gòu)體有、及苯環(huán)上連有OH、CHO、CH3三個(gè)不同取代基的10種異構(gòu)體,共10+3=13種。其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2 2 2 1 1的為?？键c(diǎn)二烴考點(diǎn)二烴8.(2013課標(biāo),8,6分)下列敘述中,的是()A.苯與濃硝

44、酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯錯(cuò)誤答案答案D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng),氯原子取代甲基上的氫原子,而不是取代苯環(huán)上的氫原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2013福建理綜,32,13分)已知:為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有 (填序號(hào))。a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液C()(2)M中官能團(tuán)的名稱是 ,由CB的反應(yīng)類型為 。(3)由A催化加氫生成M的過程中,可

45、能有中間生成物和 (寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是 (任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為 。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):a.分子中含OCH2CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。答案答案(13分)(1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)(6)n 解析解析(1)A中含有,所以能和Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng),且能被KMnO4/H+溶液氧化;A中含有CHO,可以被KMnO4/H+溶液氧

46、化為COOH。(2)由題可知C為,CB是由醛轉(zhuǎn)變成醇的過程,即為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(3)A中含有和CHO,都可以和H2發(fā)生反應(yīng)。(4)檢驗(yàn)CHO,選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。(5)+NaOH +NaCl。(6)由C的結(jié)構(gòu)簡式可知其不飽和度為5,故E分子中除OCH2CH3結(jié)構(gòu)外,還應(yīng)含有;苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,可知苯環(huán)上的兩個(gè)取代基在對(duì)位。三年模擬A A組組 20172019 20172019年高考模擬年高考模擬考點(diǎn)基礎(chǔ)題考點(diǎn)基礎(chǔ)題組組考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.(2019山東濟(jì)南期末,2)下列化學(xué)用語或模型正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.甲

47、烷分子的填充(比例)模型:C.羥基的電子式:HD.乙酸的官能團(tuán):H+ O答案答案B乙烯的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,在結(jié)構(gòu)簡式中不能省略,結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),C原子在正四面體幾何中心,四個(gè)H原子在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,由于C原子半徑比H原子大,所以其比例模型為,B項(xiàng)正確;O原子最外層有6個(gè)電子,其中一個(gè)電子與H原子的電子形成一對(duì)共用電子對(duì),因此羥基的電子式為H ,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,其官能團(tuán)為COOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。O知識(shí)拓展知識(shí)拓展 有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的幾種表示方法2.(2019山東濟(jì)南萊蕪期末,7)分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))

48、()A.7種B.8種C.9種D.10種答案答案C采取拆分法判斷該酯的種類數(shù):甲酸丁酯有4種(丁基有4種結(jié)構(gòu))、乙酸丙酯有2種(丙基有2種結(jié)構(gòu))、丙酸乙酯有1種、丁酸甲酯有2種(丁酸的烴基為丙基,丙基有2種結(jié)構(gòu))共9種。3.(2019山東威海期末,12)二環(huán)1.1.0丁烷()是最簡單的橋環(huán)化合物,關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.所有碳原子均處于同一平面C.二氯代物有三種D.與1,3-丁二烯互為同分異構(gòu)體答案答案D二環(huán)1.1.0丁烷中的碳原子均為飽和碳原子,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,且所有碳原子不在同一平面,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)“定一移一”原理,二環(huán)1.1.0丁烷的二

49、氯代物有四種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;二環(huán)1.1.0丁烷和1,3-丁二烯的分子式均為C4H6,故二者互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)二烴考點(diǎn)二烴4.(2019山東濟(jì)南期末,12)從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽(),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計(jì)數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯(cuò)誤的是( )A.化學(xué)式為C14H10B.一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體答案答案C根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H10,A項(xiàng)正確;含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),可發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng),B項(xiàng)正確;蒽分子是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu),如圖,關(guān)于虛線對(duì)稱,有三種H原子;二氯代物中,若取

50、代位2個(gè)H原子有3種結(jié)構(gòu);若取代位2個(gè)H原子有3種結(jié)構(gòu);若取代位2個(gè)H原子有1種結(jié)構(gòu);若分別取代、位H原子有4種結(jié)構(gòu);若分別取代、位H原子有2種結(jié)構(gòu),若分別取代、位H原子有2種結(jié)構(gòu),故共有3+3+1+4+2+2=15種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蒽與的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。5.(2019山東泰安一模,8)化合物的分子式均為C7H8。下列說法正確的是()A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色答案答案D由結(jié)構(gòu)簡式可知,W不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤

51、;W的一氯代物數(shù)目為4種,M的一氯代物數(shù)目為3種,N的一氯代物數(shù)目為4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;W、N分子中的碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,D項(xiàng)正確。6.(2019山東淄博、濱州一模,36)曲美替尼是一種抑制黑色素瘤的新型抗癌藥物,下面是合成曲美替尼中間體G的反應(yīng)路線:已知:D分子中有2個(gè)6元環(huán);。請(qǐng)回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為 。A生成B的反應(yīng)類型為 。(2)下列說法不正確的是 。A.B既能表現(xiàn)堿性又能表現(xiàn)酸性B.1 mol C在堿溶液中完全水解最多可以消耗4 mol OH-C.D與POCl3的反應(yīng)還會(huì)生成E的一種同分異構(gòu)體D.G的分子式為C1

52、6H18O3N4(3)寫出CD的化學(xué)方程式: 。(4)X是比A多2個(gè)碳原子的A的同系物,寫出符合下列條件的X可能的結(jié)構(gòu)簡式: 。1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子;IR譜顯示分子中有苯環(huán)與NH2相連的結(jié)構(gòu)。(5)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺,結(jié)構(gòu)簡式為,是常用的有機(jī)溶劑。設(shè)計(jì)以甲醇和氨為主要原料制取DMF的合成路線(用流程圖表示,其他無機(jī)試劑任選)。答案答案(1)取代反應(yīng)(2)AB(3)+CH2(COOH)2+2H2O(4)、(5) 解析解析甲醇與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3NH2(F),F與E發(fā)生取代反應(yīng)生成,所以有機(jī)物E為;根據(jù)反應(yīng)條件,有機(jī)物D與POCl3反應(yīng)生成E,所以有機(jī)

53、物D為;有機(jī)物C與CH2(COOH)2反應(yīng)生成有機(jī)物D,所以有機(jī)物C為;有機(jī)物B與發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物C,所以有機(jī)物B為,有機(jī)物A與醋酸按物質(zhì)的量之比1 1反應(yīng)生成有機(jī)物B,所以有機(jī)物A為。(2)有機(jī)物B為,含有氨基,顯堿性,不含羧基,不表現(xiàn)酸性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol有機(jī)物C( )在堿溶液中完全水解最多可以消耗3 mol OH -,B項(xiàng)錯(cuò)誤;D與POCl3反應(yīng)生成 外,還能生成E的一種同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;根據(jù)有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H18O3N4,D項(xiàng)正確。(4)有機(jī)物A為,X是比A多2個(gè)碳原子的A的同系物,X一定是含有兩個(gè)氨基,且碳原子數(shù)為8的有機(jī)物,1H-NMR譜顯示分子中有

54、3種氫原子,IR譜顯示分子中有苯環(huán)與NH2相連的結(jié)構(gòu),滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為、。(5)甲醇氧化為甲醛,接著氧化為甲酸;根據(jù)信息,甲醇與氨氣反應(yīng)生成(CH3)2NH,甲酸與(CH3)2NH發(fā)生取代反應(yīng)生成。B B組組2017201920172019年高考模擬年高考模擬專題綜合題組專題綜合題組時(shí)間:30分鐘分值:60分一、選擇題(每小題6分,共30分)1.(2018山東煙臺(tái)練習(xí),9)下列說法正確的是()A.丙烯中所有原子共平面B.葡萄糖、花生油和蠶絲一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)C.乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D.C4H4僅有和兩種同分異構(gòu)體答案答案CCH3CH CH2中甲基上的

55、碳原子為飽和碳原子,所以丙烯分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;花生油是油脂,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),它們?cè)谝欢l件下能夠發(fā)生水解,葡萄糖是單糖不能水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸能夠與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成易溶于水的醋酸鈉,而乙酸乙酯不溶于水,也不與飽和Na2CO3溶液反應(yīng),C項(xiàng)正確;環(huán)丁二烯()的分子式也是C4H4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2019山東濟(jì)寧一模,11)1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體,下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.所有碳原子可能在同一平面B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.二氯代物有9種D.生成1 mol C8H18至少需要3 mol H2 答案答案A1,1-二環(huán)丙基乙

56、烯()含有“”結(jié)構(gòu),故所有碳原子不可能在同一平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;1,1-二環(huán)丙基乙烯的二氯代物有9種,C項(xiàng)正確;1,1-二環(huán)丙基乙烯的分子式為C8H12,由1 mol C8H12生成1 mol C8H18至少需要3 mol H2,D項(xiàng)正確。3.(2019山東臨沂一模,5)兩個(gè)碳環(huán)共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的一類多環(huán)脂環(huán)烴稱為“橋環(huán)烴”,下圖和是兩種簡單的橋環(huán)烴。下列說法正確的是()A.與2-丁烯互為同分異構(gòu)體B.和的二氯代物均有4種C.分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)D.在一定條件下,和均能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)答案答案D的分子式是C4H6

57、,2-丁烯分子式是C4H8,二者的分子式不同,因此不是同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。分子中若2個(gè)Cl原子在同一個(gè)C原子上,有1種;若2個(gè)Cl原子在不同的C原子上,有3種,因此二氯代物有4種;分子式是C6H10,若2個(gè)Cl原子在同一個(gè)C原子上,有1種;若2個(gè)Cl原子在不同的C原子上,有6種,故其二氯代物有7種,B項(xiàng)錯(cuò)誤。分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤。和都是環(huán)狀烷烴,在一定條件下,均能發(fā)生取代反應(yīng),二者都是烴,因此都可以燃燒,即發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確。4.(2019山東棗莊二模,10)工業(yè)合成金剛烷的流程如下圖所示。下列說法不正確的是()A.X的分子式為C10H12B.Y與金剛烷互為同分

58、異構(gòu)體C.環(huán)戊二烯分子中所有原子一定共平面D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、Y兩種物質(zhì)答案答案C根據(jù)X的鍵線式可知,A項(xiàng)正確;根據(jù)鍵線式可推知,Y和金剛烷的分子式均為C10H16,二者互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;環(huán)戊二烯分子中有一個(gè)碳原子為飽和碳原子,故分子中的所有原子不能全部在同一平面內(nèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤;X分子中存在碳碳雙鍵、Y分子中無碳碳不飽和鍵,故可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二者,D項(xiàng)正確。5.(2019山東聊城二模,11)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷()具有特殊結(jié)構(gòu),倍受化學(xué)家關(guān)注。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.與苯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處于同一平面D.生成1 mol C

59、6H14至少需要3 mol H2 答案答案A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8,A項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯代物有、 、四種,B項(xiàng)正確;環(huán)丙叉環(huán)丙烷中含有碳碳雙鍵,根據(jù)乙烯中與雙鍵碳原子直接相連的原子和雙鍵碳原子處于一個(gè)平面上,可知環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有碳原子均處于同一平面上,C項(xiàng)正確;環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8,由C6H8生成C6H14,至少需要3 mol H2,D項(xiàng)正確。二、非選擇題(共30分)6.(2019山東日照一模,36)(15分)衣康酸二甲酯可用于制造潤滑油、增稠劑、共聚物乳膠、改性醇酸樹脂等。由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸二甲酯的路線如下所示。回答下列問題:(1)衣康酸二甲酯的結(jié)構(gòu)簡

60、式為 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 ,反應(yīng)所需條件為 。(3)衣康酸的分子式為 。(4)B中的含氧官能團(tuán)的名稱是 。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(6)衣康酸的同分異構(gòu)體中,含有碳碳雙鍵、與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的有 種。(7)的名稱為 ,其同分異構(gòu)體和苯甲醇可合成,將合成路線補(bǔ)充完整(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案答案(1)(2)加成反應(yīng)濃硫酸、加熱(或濃硫酸、)(3)C5H6O4(4)羧基、羥基(5)(6)8(7)2,3-二甲基-2-丁烯酸解析解析根據(jù)反應(yīng)、前后的兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,3-甲基-3-丁烯酸可先與溴發(fā)