帕金森治療存在的問題及進展

1、左旋多巴左旋多巴l六十年代后期引入六十年代后期引入PD的治療的治療l“金標準金標準” l延長患者壽命，降低死亡率延長患者壽命，降低死亡率l“蜜月期蜜月期”25年年l運動波動運動波動 劑末現(xiàn)象劑末現(xiàn)象 開關(guān)現(xiàn)象開關(guān)現(xiàn)象 凍結(jié)現(xiàn)象凍結(jié)現(xiàn)象l異動癥異動癥 峰劑量異動癥峰劑量異動癥 雙相異動癥雙相異動癥 肌張力障礙肌張力障礙2000545%異動Rascol等30%異動1996250%劑末DATATOP56%異動1994540%劑末Montastruc等55%異動1994541%劑末Hely等54%異動1986652%劑末Roewe等25%異動1984510%波動Rajout等年代觀察時間（年）發(fā)病率研

2、究 問題問題1: 左旋多巴存在神經(jīng)毒左旋多巴存在神經(jīng)毒性性氧自由基對神經(jīng)元的損害？氧自由基對神經(jīng)元的損害？l爭論爭論1 有毒性：實驗室：有毒性：實驗室：LD對培養(yǎng)的對培養(yǎng)的多巴胺能神經(jīng)元具有毒性。多巴胺能神經(jīng)元具有毒性。 無毒性：左旋多巴治療的病人無毒性：左旋多巴治療的病人其紋狀體其紋狀體L-dopa濃度遠低于實驗室濃度遠低于實驗室給予的濃度，而且培養(yǎng)的多巴胺神給予的濃度，而且培養(yǎng)的多巴胺神經(jīng)元缺乏正常腦所應(yīng)有的防護。經(jīng)元缺乏正常腦所應(yīng)有的防護。 爭論爭論2 有毒性：有毒性： 部分研究顯示，部分研究顯示，L - dopa 增加了對增加了對MPTP和和6-OHDA 處理的動物模型的神經(jīng)處理的動物

3、模型的神經(jīng)元損害。元損害。 無毒性無毒性： 部分研究結(jié)果相部分研究結(jié)果相反，增加了神經(jīng)元恢復(fù)。反，增加了神經(jīng)元恢復(fù)。 爭論爭論3 無毒性：在正常人和正常無毒性：在正常人和正常嚙齒類動物中，給予大劑量嚙齒類動物中，給予大劑量L-dopa未引起多巴胺能神經(jīng)元損未引起多巴胺能神經(jīng)元損害。害。 有毒性：這不代表有毒性：這不代表PD的情的情況，況，PD時黑質(zhì)處于氧化應(yīng)激狀時黑質(zhì)處于氧化應(yīng)激狀態(tài)，防御機制受損，而正常的態(tài)，防御機制受損，而正常的防御機制完好。防御機制完好。l設(shè)計 隨機雙盲多中心對照 左旋多巴150mg 300mg 600mg 安慰劑 服藥40周 清洗2周l觀察指標 -CIT SPECT，試

4、驗前，試驗結(jié)束 UPDRSl與基線相比，左旋多巴組UPDRS總分較安慰劑組減少，且呈劑量依賴方式 提示神經(jīng)保護作用l紋狀體-CIT 結(jié)合率與安慰劑組相比下降更明顯，也呈劑量依賴方式 NEJM 2004,351:2498-2508l臨床保護作用 2周清洗期是否足夠？l影像學(xué)多巴胺神經(jīng)元丟失增加 左旋多巴可否干擾多巴胺轉(zhuǎn)運 蛋白的結(jié)合率？ 目前的結(jié)論：沒有確切的目前的結(jié)論：沒有確切的證據(jù)表明證據(jù)表明LD 對對 PD患者的黑質(zhì)患者的黑質(zhì)神經(jīng)元具有毒性作用，神經(jīng)元具有毒性作用， 從臨床從臨床看，增加左旋多巴治療改善了看，增加左旋多巴治療改善了殘障，延長了患者壽命，因此殘障，延長了患者壽命，因此盡管還不

5、能排除存在毒性的可盡管還不能排除存在毒性的可能，能， 但還不能單純但還不能單純 因為這個原因為這個原因而限制該藥的使用。因而限制該藥的使用。l問題問題2：左旋多巴使用的原則：左旋多巴使用的原則 細水長流，不求全效細水長流，不求全效 體外實驗證據(jù)：體外實驗證據(jù)： 高劑量高劑量LD100-250umol/L增加培養(yǎng)增加培養(yǎng)的多巴胺神經(jīng)元死亡。的多巴胺神經(jīng)元死亡。 低劑量低劑量LD50umol/L減少培養(yǎng)的減少培養(yǎng)的DA神經(jīng)元死亡，增加神經(jīng)元數(shù)目。神經(jīng)元死亡，增加神經(jīng)元數(shù)目。l使用大劑量使用大劑量LDl長期使用長期使用LDl發(fā)病年齡輕者，發(fā)病年齡輕者，70歲以上發(fā)歲以上發(fā)病者很少發(fā)生病者很少發(fā)生運動

6、并發(fā)癥的兩個主要因素：運動并發(fā)癥的兩個主要因素： . 帕金森病的進展。由于帕金森病的進展。由于多巴胺神經(jīng)元更多的減少，紋多巴胺神經(jīng)元更多的減少，紋狀體的多巴胺能神經(jīng)末稍減少，狀體的多巴胺能神經(jīng)末稍減少，使得多巴胺的儲存和調(diào)節(jié)能力使得多巴胺的儲存和調(diào)節(jié)能力進一步降低；進一步降低； . 脈沖樣的多巴胺刺激。正常脈沖樣的多巴胺刺激。正常情況下多巴胺能系統(tǒng)對紋狀體多巴胺情況下多巴胺能系統(tǒng)對紋狀體多巴胺的刺激頻率較低，高頻刺激發(fā)生于計的刺激頻率較低，高頻刺激發(fā)生于計劃運動時。突觸內(nèi)的多巴胺由多巴胺劃運動時。突觸內(nèi)的多巴胺由多巴胺能系統(tǒng)調(diào)控。在帕金森病情況下，外能系統(tǒng)調(diào)控。在帕金森病情況下，外源性左旋多巴

7、由殘存的神經(jīng)末稍攝取源性左旋多巴由殘存的神經(jīng)末稍攝取儲存。隨著疾病進展，多巴胺受體受儲存。隨著疾病進展，多巴胺受體受到直接的多巴胺刺激，而刺激強度與到直接的多巴胺刺激，而刺激強度與血漿左旋多巴濃度直接相關(guān)。血漿左旋多巴濃度直接相關(guān)。 l紋狀體多巴胺能末梢喪失，使多紋狀體多巴胺能末梢喪失，使多巴胺貯存、釋放調(diào)節(jié)功能減退巴胺貯存、釋放調(diào)節(jié)功能減退l間歇性給予短半衰期的多巴胺能間歇性給予短半衰期的多巴胺能藥物藥物 一些證據(jù)表明，脈沖樣的多一些證據(jù)表明，脈沖樣的多巴胺刺激導(dǎo)致繼發(fā)性的基因改變巴胺刺激導(dǎo)致繼發(fā)性的基因改變和神經(jīng)纖維的投射模式改變在運和神經(jīng)纖維的投射模式改變在運動障礙的發(fā)生中起重要作用。因

8、動障礙的發(fā)生中起重要作用。因為后者可通過選擇藥品種類以及為后者可通過選擇藥品種類以及給藥方法進行干預(yù)，所以多巴胺給藥方法進行干預(yù)，所以多巴胺受體的脈沖樣刺激成為許多學(xué)者受體的脈沖樣刺激成為許多學(xué)者研究的重點。研究的重點。.自然自然在突觸內(nèi)濃度在突觸內(nèi)濃度恒定恒定對受體的刺激是對受體的刺激是持續(xù)持續(xù)的的生理性的生理性的非自然非自然在突觸內(nèi)濃度呈在突觸內(nèi)濃度呈脈沖脈沖樣樣受體受到的刺激是受體受到的刺激是間間歇性歇性的的非生理性的非生理性的0500100015002000250030003500400045005000090180270360450540630720常規(guī)的治療常規(guī)的治療時間時間 (m

9、in)血漿中的左旋多巴血漿中的左旋多巴 (ng/ml)Stocchi F et al. Movement Disorders 2000; 15 (Suppl 3): 127.左旋多巴左旋多巴正常l間歇性給予靈長類間歇性給予靈長類PD模型模型L-dopa，引起了療效減退。引起了療效減退。l短效的多巴胺激動劑比長效多巴胺短效的多巴胺激動劑比長效多巴胺激動劑在激動劑在MPTP處理的猴模型中更處理的猴模型中更易引起異動癥。易引起異動癥。lPD猴模型在使用左旋多巴后迅速出現(xiàn)舞猴模型在使用左旋多巴后迅速出現(xiàn)舞蹈樣動作和肌張力障礙，和蹈樣動作和肌張力障礙，和PD患者的運患者的運動障礙類似，但較動障礙類似，但

10、較PD患者出現(xiàn)的更早患者出現(xiàn)的更早 l對對6-OHDA制造的制造的PD鼠模型研究發(fā)鼠模型研究發(fā)現(xiàn)，長期服用左旋多巴可以導(dǎo)致現(xiàn)，長期服用左旋多巴可以導(dǎo)致PD鼠模型出現(xiàn)類似劑末現(xiàn)象的表現(xiàn)和鼠模型出現(xiàn)類似劑末現(xiàn)象的表現(xiàn)和運動障礙。運動障礙。l在猴在猴 PD PD 模型中，模型中， 脈沖樣給予脈沖樣給予 L - L - dopadopa，使得與異動癥使得與異動癥 的發(fā)生有關(guān)的的發(fā)生有關(guān)的基因（如基因（如PreproenkephalinPreproenkephalin和和FosB) FosB) 上調(diào)。上調(diào)。持續(xù)多巴胺能刺激持續(xù)多巴胺能刺激l持續(xù)靜脈輸注或持續(xù)腸道內(nèi)灌注左持續(xù)靜脈輸注或持續(xù)腸道內(nèi)灌注左旋多

11、巴可改善運動波動旋多巴可改善運動波動,增加增加”開開”期時間并減少異動癥。期時間并減少異動癥。l持續(xù)靜脈或皮下輸注阿樸嗎啡也可持續(xù)靜脈或皮下輸注阿樸嗎啡也可以減少運動并發(fā)癥以減少運動并發(fā)癥l半衰期長的多巴胺受體激動劑如溴隱亭、羅平尼咯和卡麥角林后，肌張力障礙的發(fā)生率明顯下降。l而重復(fù)皮下注射短半衰期的D1、D2受體激動劑導(dǎo)致PD猴模型更容易出現(xiàn)肌張力障礙，持續(xù)皮下輸注短半衰期的多巴胺受體激動劑，藥物所致的不自主運動程度較輕。 l尋找交叉點：取得較好療效又不引起異尋找交叉點：取得較好療效又不引起異動動l增加服用次數(shù)，每日劑量不變增加服用次數(shù)，每日劑量不變 此方法的缺陷是依從性較差此方法的缺陷是依

12、從性較差 l改用控釋劑型改用控釋劑型 我們既往的研究表明，改用息寧控釋片后，改我們既往的研究表明，改用息寧控釋片后，改善了運動波動，增加了善了運動波動，增加了“開開”期時間。但缺點是要達期時間。但缺點是要達到同樣療效，劑量需增加到同樣療效，劑量需增加26左右，增加了病人負擔(dān)；左右，增加了病人負擔(dān)； l加用其他半衰期相對較長的藥物，如多加用其他半衰期相對較長的藥物，如多巴胺受體激動劑等，以提供相對持續(xù)的巴胺受體激動劑等，以提供相對持續(xù)的多巴胺能刺激，同時可以減少左旋多巴多巴胺能刺激，同時可以減少左旋多巴用量；用量； l加用加用COMT-I以增加左旋多巴的生物利用以增加左旋多巴的生物利用度，左旋多

13、巴的半衰期為度，左旋多巴的半衰期為11.5小時，一小時，一次服藥后只有次服藥后只有1左右的左旋多巴可以進左右的左旋多巴可以進入腦內(nèi)，加用外周脫羧酶抑制劑之后進入腦內(nèi)，加用外周脫羧酶抑制劑之后進入腦內(nèi)的左旋多巴量升至入腦內(nèi)的左旋多巴量升至5 10，在此，在此情況下情況下COMT成為左旋多巴主要的外周成為左旋多巴主要的外周代謝途徑，服用左旋多巴，同時加用代謝途徑，服用左旋多巴，同時加用COMT抑制劑可以延長左旋多巴清除半抑制劑可以延長左旋多巴清除半衰期至衰期至2.5小時小時 05001000150020002500300035004000450050000901802703604505406307

14、20常規(guī)治療常規(guī)治療加入恩他卡朋加入恩他卡朋(左旋多巴的劑量減少左旋多巴的劑量減少 30%)時間時間 (min)血漿中的左旋多巴血漿中的左旋多巴 (ng/ml)Stocchi F et al. Movement Disorders 2000; 15 (Suppl 3): 127.左旋多巴左旋多巴正常CDS的理念的理念-持續(xù)性的多巴胺能刺激持續(xù)性的多巴胺能刺激 到目前為止，盡管受到遠期并發(fā)癥到目前為止，盡管受到遠期并發(fā)癥的限制，左旋多巴仍然是帕金森病最有的限制，左旋多巴仍然是帕金森病最有效的治療藥物。如何服用左旋多巴，獲效的治療藥物。如何服用左旋多巴，獲得相對持續(xù)的多巴胺能刺激，減少藥物得相對持

15、續(xù)的多巴胺能刺激，減少藥物誘發(fā)的運動障礙的發(fā)生率是目前需要解誘發(fā)的運動障礙的發(fā)生率是目前需要解決的問題。決的問題。 臨床證實：在長期服用臨床證實：在長期服用LD后出后出現(xiàn)運動波動，現(xiàn)運動波動， 改用長效的控釋劑型改用長效的控釋劑型可以控制或改善運動波動的癥狀?？梢钥刂苹蚋纳七\動波動的癥狀。 二項前瞻雙盲對照研究顯示，二項前瞻雙盲對照研究顯示，早期病人單用控釋片和普通片在運早期病人單用控釋片和普通片在運動并發(fā)癥的發(fā)生及發(fā)生時間上沒有動并發(fā)癥的發(fā)生及發(fā)生時間上沒有差異。差異。 血漿藥物濃度研究顯示，普血漿藥物濃度研究顯示，普通制劑和緩釋制劑的藥動學(xué)是相通制劑和緩釋制劑的藥動學(xué)是相似的，只是緩釋片的

16、峰濃度稍低似的，只是緩釋片的峰濃度稍低一些。一些。 l不應(yīng)一開始就用控釋劑型不應(yīng)一開始就用控釋劑型（Sinemet CR；Madopar HBS） 理由：理由： 1.改用控釋劑型改用控釋劑型,需增加劑量的需增加劑量的30%。 2. 2.價格昂貴。價格昂貴。 3. 3.沒有提供額外的臨床改善沒有提供額外的臨床改善。l加用恩托卡朋后，左旋多巴的用量降低，同時藥動學(xué)研究顯示可以提供更穩(wěn)定的左旋多巴血漿濃度，推測可能預(yù)防遠期運動并發(fā)癥的發(fā)生，已有一些初步的研究。l已推出Stelevo （l-dopa+carbidopa+entacapone) 多巴胺激動劑多巴胺激動劑l多巴胺激動劑多巴胺激動劑能夠直接

17、刺能夠直接刺激多巴胺受體的一類藥物，激多巴胺受體的一類藥物，其分子結(jié)構(gòu)可能部分與多巴其分子結(jié)構(gòu)可能部分與多巴胺相似。最初作為胺相似。最初作為 LD 的輔的輔助用藥用于晚期出現(xiàn)運動并助用藥用于晚期出現(xiàn)運動并發(fā)癥的患者發(fā)癥的患者。l直接作用于受體直接作用于受體l循環(huán)中的血漿氨基酸不與激動劑競循環(huán)中的血漿氨基酸不與激動劑競爭性吸收，及轉(zhuǎn)運到腦內(nèi)。爭性吸收，及轉(zhuǎn)運到腦內(nèi)。l上市的激動劑半衰期長，提供持續(xù)上市的激動劑半衰期長，提供持續(xù)性刺激性刺激(LDt1/2=1-3h，溴隱亭，溴隱亭 48h)l不進行氧化代謝，不產(chǎn)生自由基不進行氧化代謝，不產(chǎn)生自由基l目前推薦在臨床診為目前推薦在臨床診為 PD 后首先

18、使后首先使用激動劑用激動劑溴隱亭溴隱亭 一項研究顯示，溴隱亭等藥一項研究顯示，溴隱亭等藥治療在最初治療在最初6個月內(nèi)療效與個月內(nèi)療效與LD相相當，此后療效低于當，此后療效低于LD可以減少并發(fā)癥的發(fā)生?？梢詼p少并發(fā)癥的發(fā)生。 一項研一項研究顯示，運動并發(fā)癥發(fā)生率：究顯示，運動并發(fā)癥發(fā)生率： l 培高利特組治療一年后為培高利特組治療一年后為6.1%， 3年后為年后為16.3%l LD組治療一年后為組治療一年后為18.5%，3年后為年后為32.9%lRopinirole起始治療者不管是否起始治療者不管是否加用加用LD，異動癥的發(fā)生率異動癥的發(fā)生率（20%）明顯低于）明顯低于LD（45%）起始治療者。

19、起始治療者。l單用單用Ropinirole者異動癥的發(fā)生者異動癥的發(fā)生率（率（5%）明顯低于單用）明顯低于單用LD組組（36%）l非麥角類非麥角類D2和和D3受體激動劑受體激動劑l一項對比研究（一項對比研究（2年，雙盲隨機）年，雙盲隨機） Pramipexole組最終平均劑量組最終平均劑量2.78mg/d 48%加用開放性加用開放性LD劑量劑量264mg/d LD組組 平均劑量平均劑量509mg/d （36%加用開放性加用開放性LD）l試驗終點時運動波動發(fā)生率試驗終點時運動波動發(fā)生率 Pramipexole組組 28% LD組組 51%l試驗終點時異動癥發(fā)生率試驗終點時異動癥發(fā)生率 Prami

20、pexole組組 10% LD組組 31%l一種DA激動劑金剛烷胺司來吉蘭l結(jié)果：120名患者10年后未服左旋多巴，未出現(xiàn)運動波動；服藥3年后1需加左旋多巴，5年10年共21名需加左旋多巴；lRotigoline-一種貼劑長效的激動劑提供了持續(xù)的多巴胺能長效的激動劑提供了持續(xù)的多巴胺能刺激刺激l長效的激動劑如溴隱亭、長效的激動劑如溴隱亭、ropinirole減少運動并發(fā)癥的發(fā)生率減少運動并發(fā)癥的發(fā)生率l間歇給予短效激動劑如間歇給予短效激動劑如quinpirole或或CY208能迅速引起異動癥與能迅速引起異動癥與LD類似類似l短效激動劑持續(xù)給藥時運動并發(fā)癥短效激動劑持續(xù)給藥時運動并發(fā)癥減少減少實

21、驗室證據(jù)實驗室證據(jù)l與與LD相比，溴隱亭和相比，溴隱亭和Ropinirole明明顯降低顯降低MPTP處理的猴模型異動癥處理的猴模型異動癥 的發(fā)生率和嚴重程度。的發(fā)生率和嚴重程度。l激動劑能保護培養(yǎng)的多巴胺能神經(jīng)激動劑能保護培養(yǎng)的多巴胺能神經(jīng)元避免左旋多巴和元避免左旋多巴和 6-OHDA的毒性的毒性作用作用lRopinirole 能保護黑質(zhì)神經(jīng)元增加能保護黑質(zhì)神經(jīng)元增加SOD轉(zhuǎn)基因鼠的存活率轉(zhuǎn)基因鼠的存活率l減少了減少了LD用量，使用量，使LD介導(dǎo)的氧化代介導(dǎo)的氧化代謝產(chǎn)物減少到最小程度謝產(chǎn)物減少到最小程度l刺激刺激D2自身受體，減少了多巴胺合自身受體，減少了多巴胺合成和代謝成和代謝l抗毒性作用

22、和自由基清除作用抗毒性作用和自由基清除作用l提供了受體介導(dǎo)的抗凋亡作用提供了受體介導(dǎo)的抗凋亡作用l恢復(fù)紋狀體多巴胺能能力，減少恢復(fù)紋狀體多巴胺能能力，減少STN的谷氨酸的過度活動及其興奮的谷氨酸的過度活動及其興奮性毒性性毒性DRDR激動劑的副作用激動劑的副作用 近期副作用近期副作用-與與LDLD相似相似 惡心、嘔吐，直立性低血惡心、嘔吐，直立性低血壓和精神癥狀，起始用藥時出現(xiàn)，壓和精神癥狀，起始用藥時出現(xiàn)，數(shù)天至數(shù)周后逐漸消失。數(shù)天至數(shù)周后逐漸消失。l近期副作用的處理近期副作用的處理l 胃腸道胃腸道-嗎丁啉嗎丁啉l 直立性低血壓直立性低血壓-米多君，緩米多君，緩慢改變體位慢改變體位l 精神癥狀

23、精神癥狀-抗精神病藥抗精神病藥DRDR激動劑罕見的副作用激動劑罕見的副作用 紅斑性肢痛癥，肺和腹膜后紅斑性肢痛癥，肺和腹膜后 纖維化，雷諾樣現(xiàn)象，主要見纖維化，雷諾樣現(xiàn)象，主要見于麥角類激動劑于麥角類激動劑DRDR激動劑的副作用激動劑的副作用睡眠發(fā)作睡眠發(fā)作 有報道有報道pramioexole和和ropinirole治療的治療的PD 病人中出現(xiàn)不可控制病人中出現(xiàn)不可控制的睡眠發(fā)作，沒有先兆，甚至出的睡眠發(fā)作，沒有先兆，甚至出現(xiàn)在駕車中，現(xiàn)已證明所有激動現(xiàn)在駕車中，現(xiàn)已證明所有激動劑甚至劑甚至LD均可誘發(fā)睡眠發(fā)作。均可誘發(fā)睡眠發(fā)作。睡眠發(fā)作的機制睡眠發(fā)作的機制 尚不清楚，可能為尚不清楚，可能為P

24、D患者睡患者睡 眠障礙的一部分，與老齡、眠障礙的一部分，與老齡、藥物的鎮(zhèn)靜作用等有關(guān)。藥物的鎮(zhèn)靜作用等有關(guān)。-藥品藥品 t1/2 副作用副作用 惡心惡心 思睡思睡 幻覺幻覺 直立低血壓直立低血壓 腹膜后纖維化腹膜后纖維化-溴隱亭溴隱亭 38 37 8 12 44 25協(xié)良行協(xié)良行 27 24 6 14 2 25普拉克索普拉克索 812 18 13 19 16 0Ropinirole 4-6 4-6 12 15 17 0- 早期治療早期治療-使病人在疾病開始時就使病人在疾病開始時就獲得最大的臨床改善。獲得最大的臨床改善。 盡量推遲左旋多巴的治療盡量推遲左旋多巴的治療-減少減少L-L-dopado

25、pa代謝產(chǎn)生的氧自由基對神經(jīng)細代謝產(chǎn)生的氧自由基對神經(jīng)細胞的損害，而產(chǎn)生長期的運動并發(fā)胞的損害，而產(chǎn)生長期的運動并發(fā)癥和加速疾病的進展。癥和加速疾病的進展。在病人發(fā)生運動功能障礙時給藥。在病人發(fā)生運動功能障礙時給藥。 功能障礙的含義（應(yīng)個體化功能障礙的含義（應(yīng)個體化 ）：）： 癥狀影響的是優(yōu)勢手還是非優(yōu)勢手癥狀影響的是優(yōu)勢手還是非優(yōu)勢手 癥狀影響就業(yè)或工作能力癥狀影響就業(yè)或工作能力 少動癥狀顯著、步態(tài)障礙、姿勢障少動癥狀顯著、步態(tài)障礙、姿勢障礙者礙者 病人和醫(yī)生的治療哲學(xué)病人和醫(yī)生的治療哲學(xué)l問題問題5：早期：早期PD病人在出病人在出現(xiàn)功能損害需癥狀治療是現(xiàn)功能損害需癥狀治療是首選：首選： 1

26、. LD? 2.多巴胺受體激動劑多巴胺受體激動劑?l多巴胺激動劑治療不滿意l對多巴胺激動劑不能耐受或過敏l年齡在6570歲以上l經(jīng)濟原因等其他原因l問題問題7 安坦的濫用安坦的濫用l確切的機制尚不清楚，一般認為確切的機制尚不清楚，一般認為基底節(jié)的神經(jīng)遞質(zhì)中多巴胺和乙基底節(jié)的神經(jīng)遞質(zhì)中多巴胺和乙酰膽堿處于平衡狀態(tài)。酰膽堿處于平衡狀態(tài)。PD狀態(tài)狀態(tài)下出現(xiàn)不平衡。臨床上膽堿能藥下出現(xiàn)不平衡。臨床上膽堿能藥物能加重物能加重PD癥狀，抗膽堿藥物癥狀，抗膽堿藥物則減輕則減輕PD癥狀，支持這個觀點。癥狀，支持這個觀點。l記憶障礙記憶障礙l精神錯亂精神錯亂l幻覺幻覺l鎮(zhèn)靜和焦慮鎮(zhèn)靜和焦慮l異動癥異動癥口面部更易發(fā)生口面部更易發(fā)生l口干口干l視力模糊視力模糊青光眼慎用青光眼慎用l便秘便秘l惡心惡心l尿儲留尿儲留前列腺肥大者慎用前列腺肥大者慎用l出汗障礙出汗障礙l心動過緩心動過緩l多用于較年輕的患者（多用于較年輕的患者（ 60歲）歲）l靜止性震顫為主要的癥狀靜止性震顫為主要的癥狀（對強直、少動、步態(tài)和姿（對強直、少動、步態(tài)和姿勢障礙無明顯療效）勢障礙無明顯療效）l認知功能正常認知功能正常l病因和發(fā)病機制病因和發(fā)病機制-最為理想最為理想l細胞死亡凋亡過程本身細胞死亡凋亡過程本身l住在農(nóng)村住在農(nóng)村l