突破訓(xùn)練(三)

1、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法、同分異構(gòu)體突破訓(xùn)練（三）1 下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（）扎CH.OH 酚類(lèi)一OTIB. CH$CHCIIS 竣酸CHOCOOH0II /=xC. 醛類(lèi) CHO/D. CHs0CH.醛類(lèi)一COC/解析：選D苯甲醇屬于醇類(lèi)，官能團(tuán)是醇羥基，A錯(cuò)誤；羧酸中的官能團(tuán) 是一COOHB錯(cuò)誤；該有機(jī)物是酯類(lèi)，官能團(tuán)是酯基，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)是醚類(lèi)，官能團(tuán)是醚鍵，D正確。2 下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A. 聚丙烯的結(jié)均簡(jiǎn)式：CHCH CHB. 丙烷分子的比例模型：C. 乙烷的結(jié)構(gòu)式：CHCHD. 2-乙基-1,3 - 丁二烯分子的鍵線式：-Ecil2CHi .I解析：

2、選D A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為，:11 B為球棍模型；C是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式3.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O 0，與其互為同分異構(gòu)體的是（A.COOHC. OHC-QCOOH解析：選D該有機(jī)物的分子式為 CHQ。A項(xiàng)的分子式為GHQ，錯(cuò)誤；B項(xiàng)的分子式為GH6Q,錯(cuò)誤；C項(xiàng)的分子式為CHQ,錯(cuò)誤；D項(xiàng)的分子式為GHO,正確。4 某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱(chēng)是()A. 正壬烷B 2,6-二甲基庚烷C. 2,2,4,4 -四甲基戊烷D 2,3,4 -三甲基己烷解析：選C A.正壬烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHCHCHCHCHCHCHCHCH有五種不同化學(xué)環(huán)境的 H原子，因此其一氯代物 有五種，不符合

3、題意；B.2,6 -二甲基庚烷(CH3)2CHCH：HCHCH(CH2有四種不同 化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物有四種，不符合題意；C.2,2,4,4 -四甲基戊烷有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物只有兩種，符合題意；D.2,3,4 -三甲基己烷有8種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物有8種， 不符合題意。5. C5Hi2有 3 種不同結(jié)構(gòu)：甲.CH(CI4)3CH，乙.CHCH(CHCI4CH，丙.C(CH)4, 下列相關(guān)敘述正確的是()A. 甲、乙、丙屬于同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)B. C5H12表示一種純凈物C甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低D. 丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯

4、取代物解析：選C甲、乙、丙的分子式相同，互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；GH2可表示甲、乙、丙任一種或其混合物，B錯(cuò)誤；C(CH)4的二氯代物有兩種：ch3ch3IICH3cCHCl2、CH.cCH3Cl ,II1 "D錯(cuò)誤。6. 分子式為GfCIBr的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A. 3種B . 4種C. 5種D . 6種解析：選C分子式為GHClBr的有機(jī)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為,含有兩類(lèi)氫原子。當(dāng)Cl原子在號(hào)C原子上時(shí)，則溴原子可以在三個(gè) C原子任一碳原子 上，當(dāng)氯原子在號(hào)C原子上時(shí)，則溴原子在、號(hào)C原子上才不會(huì)出現(xiàn)重復(fù)， 一共有5種結(jié)構(gòu)。7根據(jù)下列烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中

5、烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）12345678CHC2H4GI4GI4GH12GHl6CHl6A. 3C. 5D . 6解析：選A由表中各種烴的分子式可推出第 5項(xiàng)的分子式為GH2,有正戊 烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體。8.下列有機(jī)物分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)的是 （）a. Ob. CrCH3C* CH=H2D*解析：選D環(huán)己烷，所有原子不都在同一平面內(nèi)，故 A錯(cuò)誤；甲苯，碳原 子都在同一平面內(nèi)，但和甲基上的氫原子不都在同一平面內(nèi)， 故B錯(cuò)誤；苯乙烯, 苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，但不是一定在同一平面內(nèi)，故 C錯(cuò)誤；苯乙炔，苯是平 面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，故其所有原子一定在同一平面內(nèi)，故 D正確

6、。9.下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離或提純方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛x或提純方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去乙醇中的乙加入CaO固體后蒸餾乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸酸鈣C除去甲烷中的乙烯通過(guò)酸性KMnO容液洗氣乙烯與酸性KMnO溶液反應(yīng)D除去苯中的苯酚加入足量濃溴水后過(guò)濾溴與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀解析：選B乙醇與水互溶，不能用作萃取劑分離溶于水中的碘，A錯(cuò)誤；乙酸與CaO反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣，再通過(guò)蒸餾即可提純乙醇，B正確；乙烯會(huì)被酸性KMnO容液氧化為CO,使甲烷中混有新的雜質(zhì) CO, C錯(cuò)誤；苯酚 與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾分

7、離二者，D錯(cuò)誤。9 分子式為 GH12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有 （不考慮立體異 構(gòu)）（）A. 5種B . 6種C. 7種D . 8種解析：選D C5Hi2O能與Na反應(yīng)放出H2,可確定該有機(jī)物是醇，故 GH12O可 看作是戊烷中的H被一OH取代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同 分異構(gòu)體，正戊烷對(duì)應(yīng)的醇有3種，異戊烷對(duì)應(yīng)的醇有4種，新戊烷對(duì)應(yīng)的醇有 1種，故共有8種。CHa10.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：I，它的二氯代物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A. 9 種B . 10 種C. 11 種D . 12 種6麵解析：選C將有機(jī)物的碳原子編號(hào)如圖：，將一個(gè)氯原子固定在1號(hào)碳上，另

8、一個(gè)氯原子可以連在 2、3、4、5、6號(hào)碳上，共有5種結(jié)構(gòu)；將 一個(gè)氯原子固定在2號(hào)碳上，另一個(gè)氯原子可以連在 3、4、6號(hào)碳上，共有3種結(jié)構(gòu)；將一個(gè)氯原子固定在3號(hào)碳上，另一個(gè)氯原子可以連在6號(hào)碳上，共有 1種結(jié)構(gòu)；將一個(gè)氯原子固定在 6號(hào)碳上，另一個(gè)氯原子可以連在 & 7號(hào)碳上， 共有2種結(jié)構(gòu)；所以總共有5+ 3+ 1+ 2= 11種。11 分子式為C8H。0且含有一CHOH基團(tuán)的芳香族化合物共有（）A. 2種B . 3種C. 4種D . 5種解析：選C含有一CHOH基團(tuán)的芳香族化合物，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基即另一個(gè)為甲基，有3種結(jié)構(gòu)，若只有一個(gè)取代基則有1種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的 異

9、構(gòu)體共4種，C項(xiàng)正確。12. 環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷（）是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （）A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過(guò)兩種C. 所有碳原子均處同一平面D. 生成1 mol C 5H2至少需要2 mol H2解析環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；如'都是螺2.2戊烷的二氯代物，B項(xiàng)正確；中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵，這4個(gè)鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面， C項(xiàng)錯(cuò)誤；螺2.2戊烷的分子式是CH。 在理論上，1 mol C 5H8與2 mol H 2反應(yīng)，生成1 mol C

10、5H12，D項(xiàng)正確。13. 已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （）A. 異丙苯的分子式為C9H2B. 異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C. 異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D. 異丙苯和苯為同系物解析A項(xiàng)，異丙苯的分子式為 GH2。B項(xiàng)，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多， 所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。C項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個(gè)單鍵， 所有C原子不可能共面。D項(xiàng)，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，相差3個(gè)“CH”原子團(tuán)，是苯的同系物14 .在光照的條件下，分子式為 GH12的烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成物中含 有兩個(gè)氯原子且位于相鄰碳原子上的同分異構(gòu)體有 （）A. 3種B . 4種C. 5種D . 6種解析：選

11、C分子式為GH2的烷烴有3種同分異構(gòu)體：CHCHCHCHCH、CHiICH,CH£CHCH3CH3CCHsII;、1 11，符合條件的正戊烷（）的二氯代物有2種，符合條件的異戊烷（）的二氯代物有3種，無(wú)符合條件的新戊烷（） 的二氯代物，故共有5種。15.有機(jī)物A的分子式為GH12Q, 定條件下，A與碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)均能產(chǎn)生 氣體，且生成的氣體體積比（同溫同壓）為1 : 1,則A的結(jié)構(gòu)最多有（）A. 33 種B . 31 種C. 28 種D . 19 種解析：選B由題意知分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)羥基。根據(jù)分子式可知該有機(jī)物可以看作C5H2中2個(gè)H原子，分別被一COOH OH代替，若為C

12、-C-CCCCC *C- C（用碳架結(jié)構(gòu)表示），共有13種；若為 廠共有16種；若為CC C -C匕 共有2種，綜上所述共31種。16. A的分子式為C4H°Q,1 mol A與足量的Na反應(yīng)會(huì)生成1.5 mol H 2,則符合條 件的A的結(jié)構(gòu)有（一個(gè)C上連多個(gè)一OH不穩(wěn)定，不考慮立體異構(gòu)）（）A. 3種B . 4種C. 5種D . 6種解析：選B A的分子式為CHwO, C、H原子個(gè)數(shù)關(guān)系符合烷烴的通式，為 飽和醇，根據(jù)1 mol A與足量的Na反應(yīng)會(huì)生成1.5 mol H 2,說(shuō)明A分子中有3 個(gè)羥基，因?yàn)橐粋€(gè)C上連多個(gè)一OH不穩(wěn)定，不考慮立體異構(gòu)，所以符合條件的 有：CHOHC

13、HOHCHOHGCHOHCHOH2CHOH (CHOHCH (CH2OHCOHGH17. 環(huán)丙基乙烯(VCP)結(jié)構(gòu)如圖所示二，嚴(yán)，關(guān)于該物質(zhì)說(shuō)法正確的是()A. 環(huán)丙基乙烯不屬于烴類(lèi)B. 該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)c.環(huán)丙基乙烯與環(huán)戊二烯是同分異構(gòu)體D.環(huán)丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面內(nèi)解析：選B由環(huán)丙基乙烯的結(jié)構(gòu)可知，環(huán)丙基乙烯中只含有碳、氫兩種元 素，屬于烴類(lèi)，故A錯(cuò)誤；環(huán)丙基乙烯中含有飽和碳原子且飽和碳原子上有氫原 子，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故B正確；環(huán)丙基乙烯的分子式為 GI4,環(huán)戊二烯的分子式為，二者分子式不同， 不是同分異構(gòu)體

14、，故C錯(cuò)誤；環(huán)丙基乙烯分子中含有連接 3個(gè)碳原子的飽和碳原 子，所以在環(huán)丙基乙烯分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤。18. 有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是()!'A. X的分子式為CoHO，它是環(huán)己醇的同系物人B. X分子環(huán)上的一氯取代物只有 3種C. X分子中至少有12個(gè)原子在同一平面上D. 在一定條件下，X能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛解析：選A X的分子式為C0H0O,與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差 4 個(gè)CH，是環(huán)己醇的同系物，A項(xiàng)正確；X分子中的碳環(huán)不是苯環(huán)，碳環(huán)上每個(gè)碳 原子上均有氫原子，且該分子不對(duì)稱(chēng)，故該分子環(huán)上的一氯代物有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中的碳環(huán)不是

15、苯環(huán)，不可能至少有12個(gè)原子在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；()IIX分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)生成1 ，此碳原子沒(méi)有相連的H原子，故不是醛，D項(xiàng)錯(cuò)誤。19某化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是（）A.由于含有氧元素不是有機(jī)物B.完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物C分子式為CeHhQD.不能使溴水褪色解析：選B有機(jī)物一定含有碳元素，可能含有氧元素，故 A錯(cuò)誤；該有機(jī)B正確；該可與溴水發(fā)物由C、H、O元素組成，完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物，故有機(jī)物分子式為CgHmQ,故C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵, 生加成反應(yīng)使溴水褪色，故 D錯(cuò)誤。19. 某有機(jī)

16、物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)該有機(jī)物的描述正確的是（）A.分子式為C10H5QB.能發(fā)生加成、水解、加聚反應(yīng)C. 分子中所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上D. 該有機(jī)物的一氯代物可能只有4種解析：選D A項(xiàng),該有機(jī)物的分子式為C1H4Q，錯(cuò)誤；B項(xiàng),該有機(jī)物不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤;原子排布可能為鋸齒狀:C項(xiàng)，苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，一GHa若為無(wú)支鏈結(jié)構(gòu)，其碳C C/'，如果和苯環(huán)的平面重合，所有碳原子在同一個(gè)平面上，錯(cuò)誤；有四種結(jié)構(gòu)，分別是一CHCHCHCH（加苯環(huán)后D項(xiàng)，該有機(jī)物苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，一CH氯代物有7種）、一CH（CHCH2CH（加苯環(huán)后一氯代物有7種）、一CHCH（CH

17、CHb（加苯環(huán)后一氯代物有 6種）、一C（CH）3（加苯環(huán)后一氯代物有4種），正確。20. 有機(jī)物A只由C、H、O三種元素組成，常用作有機(jī)合成的中間體，測(cè)得8.4g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成22.0 g CO 2和7.2 g水。質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為 84；紅外光譜分析表明A中含有一O-H和位于分子端的C CH其核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為6 ： 1 ： 1。(1) 寫(xiě)出A的分子式：。(2) 寫(xiě) 出 A 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式(3) 下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應(yīng)的是(填字母)。a.氫溴酸b .酸性高錳酸鉀溶液 c 溴的四氯化碳溶液d . Na 有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可以與1

18、 mol Br 2加成，B分子中 所有碳原子在同一平面上，核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為6： 1 ： 1。貝U B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。解析：(1)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,8.4 g 有機(jī)物A的物質(zhì)的量為一 8.4 g廠1 = 0.1 mol，經(jīng)燃燒生成22.0 g 84 g mol7 2 gCO,物質(zhì)的量為0.5 mol，生成7.2 g H 2O,物質(zhì)的量為“ . g廠1 = 0.4 mol， 18 g mol0.5 mol x 1 ki 0.4 mol x2,故一個(gè)有機(jī)物A分子中含有N(C) = 5，NH) = 8,故0.1 mol0.1 mol

19、N(O)84- 12X 5-81，故A的分子式為 GHbQ2 x 5 1 2 8不飽和度為=2,紅外光譜分析表明A分子中含有一OH和位于分子端的CCH核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為6 ： 1 ： 1,故分子中含OHIH2C節(jié)一屮.有2個(gè)一CH且連接在同一個(gè)C原子上，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為' 11(3)A中含有羥基，能與鈉反應(yīng)，含有C C鍵，能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化 反應(yīng)，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為abed。 有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br 2加成，故分子中含 有1個(gè)CC鍵，B分子中所有碳原子在同一平面上，則其余的碳原子連接在 CC

20、鍵 上，核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6： 1 ： 1,可知含有兩個(gè)甲基且連 接在同一碳原子上，結(jié)合 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中還含有一CHO故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)CH.,C=CHCHO .I式為:I丨ch3IHCCCCH3 abedI 答案：(1)C5HO (2) (4) (CH3)2C=CHCHO21 研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純f確定實(shí)驗(yàn)式f確定分子式f確定結(jié)構(gòu)式。已知： 2R COO卅 2N >2R- COOWH4R COOW NaHCOf R COONa COT + HO有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究 A的組成

21、與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱(chēng)取A 9.0 g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H的45倍A的相對(duì)分子質(zhì)量為(2)將此9.0 g A 在足量純 Q中充分燃 燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、 堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 gA的分子式為另取A 9.0 g,與足量的NaHC33粉末 反應(yīng)，生成2.24 L CO 2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若 與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H 2(標(biāo) 準(zhǔn)狀況)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)(4)A的核磁共振氫譜如下圖：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為L(zhǎng)LL J10 9 8 7 6543 21解析：(1)有機(jī)物的密度是相同條件下 f的45倍，所以

22、有機(jī)物的相對(duì)分子 質(zhì)量為45X 2= 90; 濃硫酸增重5.4 g，則生成水的質(zhì)量是5.4 g，生成水的 物質(zhì)的量是5.4 g - = 0.3 mol，所含有氫原子的物質(zhì)的量是 0.6 mol，堿石18 g mol灰增重13.2 g，生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量13 2 g是-1= 0.3 mol，所以碳原子的物質(zhì)的量是 0.3 mol，有機(jī)物中碳個(gè)數(shù)44 g mol是3,氫個(gè)數(shù)是6,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以氧原子個(gè)數(shù)是3,即分子式為 GH6Q; (3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳，生成2.24 LCO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則含有一個(gè)羧基，醇羥基可

23、以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則含有羥基數(shù)目是1個(gè)；(4)根據(jù) 核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有 4組峰，則含4種類(lèi)型的等效氫原子，氫原子的I個(gè)數(shù)比是3 ： 1 ： 1 ： 1,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：(1)90(2)C3fQ (3) COO、一 OH(4)CH3CH(OH)COOHI-Eh2cci ，22.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為COOR從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:HCN(水濬液)滾HeSOjN理OH(徽董一INaOHh2oCIhOH湫 h2so4/a川冷化劑(QlhNO)已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為 單峰(OH R -CR1水溶RNaO