2020屆北京市朝陽區(qū)高三第二學(xué)期化學(xué)保溫練習(xí)試卷_第1頁
2020屆北京市朝陽區(qū)高三第二學(xué)期化學(xué)保溫練習(xí)試卷_第2頁
2020屆北京市朝陽區(qū)高三第二學(xué)期化學(xué)保溫練習(xí)試卷_第3頁
2020屆北京市朝陽區(qū)高三第二學(xué)期化學(xué)保溫練習(xí)試卷_第4頁
2020屆北京市朝陽區(qū)高三第二學(xué)期化學(xué)保溫練習(xí)試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、朝陽區(qū)高三年級化學(xué)練習(xí)一本試卷共 9 頁,練習(xí)時間 90 分鐘,滿分 100 分)可能用到的相對原子質(zhì)量: H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56第一部分每小題只有一個選項符合題意,每小題 3 分,共 14 道小題,共 42 分。1下列垃圾分類不合理的是A 果皮、果核B廢棄口罩C充電電池D灰土、瓷片2下列化學(xué)用語正確的是A 乙烯的比例模型:B氯仿電子式:C醋酸電離:CH 3COOH= CH 3COO+ H+D 鋼鐵吸氧腐蝕的負極反應(yīng): Fe 3e =Fe3+ 3糖類、油脂、蛋白質(zhì)是重要的營養(yǎng)物質(zhì),下列說法正確的是A 棉、麻、蠶絲都是纖維素B油脂的

2、皂化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C1 mol 蔗糖完全水解可得 2 mol 葡萄糖D 遇 Pb2+凝固后的雞蛋清可溶于蒸餾水4 . 某鐵的氧化物 (FexO)1.52g 溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標準狀況下112mLCl 2,恰好將 Fe2完全氧化。 x 值為A 0.80B0.85C0.90D 0.935設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)值。如右圖表示 N2O 在 Pt2O+表面與 CO 反應(yīng)轉(zhuǎn)化成無害氣體的過程。下列說法正確的是AN2O 轉(zhuǎn)化成無害氣體時的催化劑是Pt2O2+B1g N2O 氣體中含有電子數(shù)為 0.5NAC1mol CO2 中含有 2NA 個共用電子對D1mol Pt 2O +轉(zhuǎn)化為 Pt

3、2O2+ 得電子數(shù)為 3NA6X 、Y 、W、Z 是四種常見短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示。已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為 18,中子數(shù)為 10,X 和 Ne 原子的核外電子總數(shù)相差 1;Y 的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料; Z 的非金屬性在同周期主族元素 中最強。下列說法正確的是A 最高化合價: X>Y >Z>WB 簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性: Y>WCY 的氧化物與 X、Z 的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均能反應(yīng)D由 X 、Z、W 三種元素形成的化合物一定既含有離子鍵又含有共價鍵 7下列現(xiàn)象及解釋不 正確的是A 水晶手鐲接觸石灰水會被腐蝕: SiO 2+Ca(OH)

4、 2= CaSiO 3+H 2OB 不用鋁盆盛放食醋: 2Al+6CH 3COOH=2Al (CH 3COO) 3+3H2C石灰水和過量小蘇打溶液混合會變渾濁:HCO3 + Ca2+OH = CaCO 3+ H2ODAgNO 3 溶液滴入過量濃氨水中不會出現(xiàn)沉淀:Ag+ +2NH 3? H2O = Ag(NH 3)2+ + 2H2O8某科研人員提出 HCHO 與 O2 在羥基磷灰石( HAP )表面催化氧化生成 CO2、H2O 的歷 程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了 HAP 的部分結(jié)構(gòu))。列說法不正確的是A HAP 能提高 HCHO 與 O2 的反應(yīng)速率B HCHO 在反應(yīng)過程中,有 C H

5、 鍵發(fā)生斷裂C根據(jù)圖示信息, CO2 分子中的氧原子全部來自 O2D 該反應(yīng)可表示為:HCHO + O 2HAPCO2 + H 2O9氫氧熔融碳酸鹽燃料電池是一種高溫電池(600 700 ),具有效率高、噪音低、無污染、燃料多樣、余熱利用價值高 等優(yōu)點。氫氧熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理如圖所示。下 列有關(guān)該電池的說法正確的是A 電池工作時,熔融碳酸鹽只起到導(dǎo)電的作用B負極反應(yīng)式為 H22e CO23 =CO 2H2O C該電池可利用工廠中排出的CO2,減少溫室氣體的排放D 電池工作時,外電路中流過 0.2mol 電子,消耗 3.2gO2 10. 下列實驗現(xiàn)象預(yù)測正確的是 實驗:振蕩后靜置,上層

6、溶液顏色保持不變 實驗:酸性 KMnO 4 溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去 實驗:微熱稀 HNO 3 片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)始終保持無色 實驗:繼續(xù)煮沸 溶液至紅褐色,停止加熱,當(dāng)光束通過體系時可產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)AB11已知 443時: 2HI(g)H2(g) +I 2(g)CD H = +12.5 kJ mo·l-1443時,向 1L 密閉容器中充入 1 mol HI ,體系中 c(HI) 與反應(yīng)時間 t 的關(guān)系如下圖所示。 下列說法中,正確的是A. 反應(yīng)進行 40 min 時,體系吸收的熱量 約為 0.9375 kJB. 升高溫度,再次平衡時, c(HI) > 0.

7、78 mol L-1C. 020 min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率可表示為 (H2) = 0.0045 mol L-1·min-1D. 該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)計算式為0.7820.11 ×0.1112從海水中制備純堿和金屬鎂的流程如下圖所示:列說法不 正 確的是A 流程 I 依次向粗鹽水中加入過量 Ca(OH) 2 溶液、 Na2CO3 溶液并過濾 B 流程 II 吸氨是使溶液呈堿性,有利于吸收二氧化碳C 海水提鎂流程中涉及到三種基本反應(yīng)類型D流程 IV、V 是通過化學(xué)方法富集鎂元素13 25時,向 10mL 0.01 mol/L NaCN 溶液中逐滴滴加0.01 mol/L 的鹽酸

8、,其 pH 變化曲線如圖所示。下列溶液中 的關(guān)系一定正確的是 (忽略體積微小變化 )Aa 點溶液的 pH 12Bb 點的溶液: c (CN )> c(Cl )>c(HCN )CpH =7 的溶液: c(Na+)+ c(H+) =c(Cl)+ c(CN -)Dc 點的溶液: c(CN )+ c(HCN ) + c(Cl )=0.01 mol/L 14探究補鐵劑 主要成分:氯化血紅素(含 +2 價鐵)、富鋅蛋白粉、維生素 C、乳酸、葡萄糖漿 中鐵元素是否變質(zhì)。先取少量補鐵劑,用酸性丙酮溶解后制成溶液。實驗實驗實驗取待測液,加入少量 KSCN 溶液,無明顯現(xiàn)象;再加入 少量 H2O2,溶

9、液不變紅取實驗所得溶液,再加入少量KSCN 溶液,無明顯現(xiàn)象;再加 入 H2O2 溶液,溶液變?yōu)榧t褐色取實驗所得溶液,加入少量 鹽酸溶液,無明顯現(xiàn)象,繼續(xù) 加入 H2O2 至過量,溶液先變紅 后褪色列說法不正確的是A 實驗中加入 KSCN 溶液無明顯現(xiàn)象,與 KSCN 溶液的用量無關(guān) B.實驗中加入 H2O2 溶液后不變紅,可能是 H2O2 被維生素 C 還原了 C. 實驗中溶液紅色褪去,可能是 H2O2 將 SCN氧化了D. 實驗說明,該補鐵劑中 +2 價鐵在酸性條件下才能被H2O2 氧化第二部分本部分共 5 道題,共 58 分。15(9 分) 甲醇是種非常重要的化工原料,工業(yè)上 CO2 用

10、于生產(chǎn)燃料甲醇,既能緩解溫室 效應(yīng),也為甲醇的合成尋找了新渠道。(1)甲醇的合成合成甲醇的反應(yīng)為: CO2(g)+3H 2(g) CH3OH(g)+H 2O(g) H ;在催化劑作用下,測得甲醇的產(chǎn)率與 反應(yīng)溫度、壓強關(guān)系如右圖所示, 由圖中數(shù)據(jù)可知, H0(選填“>”“<”“”);甲醇產(chǎn)率隨著壓強變化呈 現(xiàn)圖示規(guī)律的原因是 。 (2)甲醇的應(yīng)用丙炔酸甲酯是一種重要的有機化工原料,不溶于水,常溫呈液態(tài),沸點為 103105 。實 驗室可用甲醇和另一有機原料 M 在一定條件下制備,實驗步驟如下: 步驟 1:在反應(yīng)瓶中,加入 13 g 原料 M、50 mL 甲醇和 2 mL 濃硫酸,攪

11、拌,加熱回流一 段時間。步驟 2:蒸出過量的甲醇(裝置見右圖) 。 步驟 3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和 NaCl 溶液、 5%Na2CO3 溶液、水洗滌;分離出有機相。步驟 4:有機相經(jīng)無水 Na2SO4 干燥、過濾、蒸餾, 得丙炔酸甲酯。步驟 1 中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。步驟 1 中,加入過量甲醇的目的是 。 步驟 3 中 Na2CO3 溶液洗滌主要去除的物質(zhì)是;該步驟中不用等量等濃度的 NaOH 溶液代替 Na2CO3 溶液洗滌主要原因是Fe(II) 和 Fe(III)16(9 分) Fe3O4又稱為磁性氧化鐵,常用來制造錄音磁帶和電訊器材。其的比值是評判磁粉質(zhì)量優(yōu)劣的重要指標,測定方法如

12、下(雜質(zhì)不含干擾測定) : 準確稱量 m g 磁粉樣品溶于過量稀硫酸,配制成250.00 mL 溶液;取 25.00 mL 上述溶液,用 0.0200 mol/L KMnO 4 溶液滴定,消耗 KMnO 4 溶液 v1 mL; 另取 I 溶液 25.00 mL ,加入 30過氧化氫溶液,微熱至無氣泡后冷卻至室溫; 向所得溶液中加入過量 KI ,密閉反應(yīng) 30 min ;V 用 0.3000 mol/L Na 2S2O3 標準溶液滴定中溶液至淺黃色時,滴加2 滴淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點,共消耗 Na2S2O3 溶液 v2 mL。已知: I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na 2S4O

13、6Na2S2O3 和 Na2S4O6 溶液顏色均為無色1) 中配制溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、 和 。2 )中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。3) 中加過氧化氫溶液時一定要過量,理由是 。4) V 中滴定至終點的現(xiàn)象是 。5) 磁粉中 Fe(II) 和 Fe(III) 的物質(zhì)的量之比為 (寫出計算式即可) 。17(15 分)環(huán)己雙妥明是一種有效的降脂藥物,其一種合成路線如下:A 中官能團的名稱為1)2)AB 的反應(yīng)方程式是。3)C 的同分異構(gòu)體 M 水解產(chǎn)物中有乙醇, 且另一產(chǎn)物不能發(fā)生消去反應(yīng)。 M 的結(jié)構(gòu)簡式4)由 E 合成 F 的反應(yīng)類型為。5)FG 的化學(xué)方程式是。6)已知有機物 J

14、常溫下溶解度不大,當(dāng)溫度高于 65時,能跟水以任意比例互溶, 則有機物 J 的結(jié)構(gòu)簡式為 。7)下列有關(guān)雙酚 Z 的說法正確的是 。a雙酚 Z 有酸性,可與 NaOH、Na2CO3、NaHCO 3 反應(yīng)b能發(fā)生縮聚、加成、取代反應(yīng)c 1mol 雙酚 Z 與足量 Br2 水反應(yīng)最多消耗 4molBr 28)由 C 和雙酚 Z 合成環(huán)己雙妥明的步驟為三步:H 的結(jié)構(gòu)簡式是18 ( 11 分)氯化亞銅是有機合成工業(yè)中應(yīng)用較廣的催化劑。1)CuCl 用作制備碳酸二甲酯的催化劑: 4CH3OH + 2CO + O 22(CH 3O) 2CO + 2H2O請?zhí)顚懟瘜W(xué)方程式將催化原理補充完整:i 4CuCl

15、 + 4CH 3OH + O2 4Cu(CH 3O)Cl + H 2Oii 。2) 一種用廢銅制備氯化亞銅的過程如下: 。過程如下:Cu(s)+Cl2(g)CuCl2(s)Ha kJ m·ol1CuCl2(s) +Cu(s) +4HCl(aq) 2H 2CuCl 3 (aq) H+b kJ·mol1CuCl(s) + 2HCl(aq)H 2CuCl 3 (aq)Hc kJ m·ol1 反應(yīng) 2Cu(s)+Cl 2(g) 2CuCl(s) HkJ ·mol 1(用含 a、b、c 的式子表示) 向 CuCl2 溶液中加入過量銅粉,發(fā)生反應(yīng)生成 CuC1。但在

16、實驗過程中要加入濃鹽酸反 應(yīng)才能持續(xù)進行,反應(yīng)結(jié)束后將溶液倒入蒸餾水中稀釋獲得 CuCl。 加入濃鹽酸的目的是 。3)在電解槽中電解氨性含銅蝕刻廢液,電解后向 陰極液中加入鹽酸酸化,再倒入蒸餾水稀釋,得 到氯化亞銅沉淀。電解裝置如圖所示,陰極區(qū)電極方程式為。稀釋過程中溶液的溫度不同,得到沉淀質(zhì)量和氯化亞銅百分含量變化如圖所示。從氯化亞銅產(chǎn)率角度分析,最佳稀釋 溫度為 ;溫度越高得到氯化亞銅 沉淀質(zhì)量越小,其原因可能是:i. 加熱過程中部分氯化亞銅被氧化ii 。19 (14分)某化學(xué)小組同學(xué)探究在實驗室中 SO42-檢驗的干擾因素。( 1)檢驗溶液中是否含有 SO42-時 先用過量鹽酸將溶液酸化

17、, 其目的是排除、SO32- 、Ag+等離子可能造成的干擾。2)為了驗證鹽酸能否排除 SO32 - 的干擾,該小組同學(xué)進行了如下實驗:量取一定體積的濃鹽酸(盛放濃鹽酸試劑瓶的標簽 中部分信息如右圖) ,稀釋,配制成 5 mol/L 的稀鹽酸。 甲同學(xué)取 0.3 g 未變質(zhì)的 Na2SO3 固體,向其中加入 上述 5mol/L 稀鹽酸至過量,產(chǎn)生大量氣泡。充分振蕩后 滴加 4 滴 BaCl2 溶液,迅速產(chǎn)生白色渾濁。 產(chǎn)生白色渾濁的原因可能是:。鹽酸中含有 Fe3+ 。實驗證實含有 Fe3+的方案是:濃鹽酸 分析純 500 mL )性狀:無色透明的氯化氫水溶液HCl 含量: 36.5% 密度:

18、1.2 g/cm3 游離氯含量: 0.0001% Fe3+ 含量: 0.00005%3)乙同學(xué)提出,檢驗SO2 時能否用硝酸酸化來排除4SO2 的干擾。丙同學(xué)認為不可行,3用離子方程式解釋由 Fe3+產(chǎn)生白色渾濁的原因:理由是(用離子方程式表示)繼續(xù)實驗:稱取 5 份 0.3 g 未變質(zhì)的 Na2SO3 固體,分別向其中加入 10 mL 不同濃度的硝酸,振蕩;再滴加 4 滴 BaCl2 溶液,觀察并記錄實驗現(xiàn)象如下表。硝酸濃度( mol/L )滴加氯化鋇溶液之前現(xiàn)象滴加氯化鋇溶液之后現(xiàn)象15.0(濃硝酸)產(chǎn)生大量紅棕色氣體,溶液呈黃色立即產(chǎn)生大量白色沉淀7.5產(chǎn)生大量紅棕色氣體,溶液呈淡黃色立

19、即產(chǎn)生大量白色沉淀4.8產(chǎn)生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色開始無現(xiàn)象,約 60 min 后溶液 開始變渾濁2.0產(chǎn)生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色開始無現(xiàn)象,約 70 min 后溶液 開始變渾濁0.5產(chǎn)生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色開始無現(xiàn)象,約 120 min 后溶液 開始變渾濁依據(jù)上述實驗得出的結(jié)論是:4)丙同學(xué)查閱資料后提出: Cl 的存在也會對 SO42-的檢驗產(chǎn)生干擾。在 Cl 催化作用下,稀硝酸可將 SO32-氧化為 SO42-。為證明上述觀點,設(shè)計如下實驗,請將實驗的操作補充完整。實驗實驗操作實驗現(xiàn)象將 0.3 g Na2SO3 和 0.3 g NaCl 固體混合,

20、加入 10 mL 2.0 mol/L 的稀硝酸,振蕩后,再滴加 4 滴 BaCl2 溶液。立即產(chǎn)生大量白色沉淀。放置兩小時后溶液未變渾濁。朝陽區(qū)高三年級化學(xué)練習(xí)一參考答案選擇題題號1234567答案BABABDC題號891011121314答案CBDACDD15 (9 分)(1)<(1 分 )正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強,平衡正向移,因此,其它條件相同時,壓強越大,甲醇的產(chǎn)率越高。2 分)1 分)1 分)NaOH 堿性強,使酯水解程度增大,降低其產(chǎn)率2 分)2)( 2 分) 提高 M 的轉(zhuǎn)化率 丙炔酸(或 有機原料 M )16(9 分)(1)250 mL 容量瓶 (1 分) 膠頭滴管(1 分)(2)5Fe2+ MnO4 +8H+ = 5Fe3+ Mn2+ +4H2O(2 分)(3)保證溶液中 Fe2+的全部氧化;防止 H2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論