高三一輪復(fù)習(xí)必修二第五章基因突變和基因重組經(jīng)典習(xí)題

1、課時(shí)考點(diǎn)訓(xùn)練題組一、基因突變1(2013年高考天津卷)家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來(lái)源敏感性純合子(%)抗性雜合子(%)抗性純合子(%)甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是()A上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果解析：本題考查基因突變與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論等相關(guān)知識(shí)。家蠅神經(jīng)細(xì)胞膜上通道蛋白

2、中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)替換的結(jié)果；甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因的頻率2%1/220%12%；比較三地區(qū)抗性基因頻率不能推斷出抗性基因突變率的大小關(guān)系；自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變，因此丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果。答案：D2(2013年高考海南卷)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中解析：基因突變是由堿基對(duì)的增添、缺失或改

3、變引起的，A正確；突變后的密碼子可能與原密碼子決定同一種氨基酸，故基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；自然界所有生物共用一套遺傳密碼，C正確；正常情況下，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體上的等位基因會(huì)隨著同源染色體的分離而分離，B1和B2基因不可能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中，D錯(cuò)誤。答案：D3(2012年高考安徽卷)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色

4、體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代解析：碘是人體甲狀腺激素的構(gòu)成元素，為組成人體的微量元素。由于131I有放射性，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細(xì)胞的基因突變，不會(huì)遺傳給下一代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。131I不是堿基類似物，故不能直接插入到DNA分子中，也不能替換DNA分子中的某一堿基，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤。大劑量的放射性元素會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C項(xiàng)正確。答案：C4(2012年高考北京卷)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開(kāi)始脫毛，以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)

5、間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下。注：純合脫毛，純合脫毛，純合有毛，純合有毛，雜合，雜合(1)已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說(shuō)明相關(guān)基因位于_染色體上。(2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合_定律。(3)組的繁殖結(jié)果說(shuō)明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于_。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是_(填選項(xiàng)前的符號(hào))。a由GGA變?yōu)锳GAB由CGA變?yōu)镚GAc由AGA變?yōu)閁GA D由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的

6、蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的_下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠_的原因。解析：本題綜合考查了基因的遺傳、表達(dá)和變異的相關(guān)知識(shí)。(1)由于脫毛和有毛性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，說(shuō)明相關(guān)基因位于常染色體上。(2)組實(shí)驗(yàn)中雜合子與雜合子的雜交后代中性狀分離比約為31，說(shuō)明該相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的分離定律，該相對(duì)性狀是由一對(duì)等位基因控制的。(3)組實(shí)驗(yàn)中脫毛的后代均為脫毛，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)小鼠的脫毛性狀的出現(xiàn)是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。(4)在自

7、然狀態(tài)下，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于自發(fā)突變；由于脫毛為隱性性狀，脫毛小鼠的親代均應(yīng)攜帶該突變基因，所以種群中若同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠，說(shuō)明突變基因的頻率足夠高。(5)由于突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，所以該基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA密碼子中相對(duì)應(yīng)堿基由C變?yōu)閁，分析各選項(xiàng)可確定d選項(xiàng)符合題意。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，說(shuō)明基因突變后相應(yīng)密碼子變?yōu)榻K止密碼子，使翻譯過(guò)程提前終止。由甲狀腺激素的生理作用可推測(cè)，突變后基因表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，會(huì)引起細(xì)胞代謝速率下降。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中、等組合可以看出，脫毛雌鼠作親本時(shí)后代數(shù)量明顯減少，說(shuō)明細(xì)

8、胞代謝速率下降影響了雌鼠的產(chǎn)仔率。答案：(1)常(2)一對(duì)等位孟德?tīng)柗蛛x(3)環(huán)境因素(4)自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)d(6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低5(2012年高考廣東卷)子葉黃色(Y，野生型)和綠色(y，突變型)是孟德?tīng)栄芯康耐愣瓜鄬?duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。(1)在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見(jiàn)圖1。其中，反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線是_。(2)Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見(jiàn)圖2。據(jù)圖2推測(cè)，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的_和_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白

9、和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體?？赏茰y(cè)，位點(diǎn)_的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。圖2(注：序列中的字母是氨基酸縮寫(xiě)，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，、表示發(fā)生突變的位點(diǎn))(3)水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善。解析：本題主要考查基因的功能以及基因突變對(duì)生物性狀的影響。(1)由于突變型子葉成熟后子葉仍保持綠色，所以成熟后總?cè)~綠素含量比野生型豌豆下降少，由此可判斷曲線中A、B分別反映突變型和野生型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化。(2

10、)比較SGRY蛋白和SGRy蛋白的結(jié)構(gòu)可知，和兩個(gè)位點(diǎn)發(fā)生了氨基酸的替換，這是基因中堿基對(duì)發(fā)生替換的結(jié)果，位點(diǎn)增加了兩個(gè)氨基酸，而兩側(cè)氨基酸種類沒(méi)有改變，這是基因中堿基對(duì)發(fā)生增添的結(jié)果。由于SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體，說(shuō)明和兩個(gè)位點(diǎn)引起轉(zhuǎn)運(yùn)肽的氨基酸序列改變并沒(méi)有影響該蛋白進(jìn)入葉綠體的功能，由此可推斷位點(diǎn)的突變可能導(dǎo)致了該蛋白的功能異常。(3)根據(jù)題意可知Y基因可通過(guò)控制SGRY蛋白的合成，從而調(diào)控葉綠素的降解。由實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟⒔Y(jié)合題意可判斷，該實(shí)驗(yàn)的自變量是突變植株y2中是否導(dǎo)入Y基因，因變量是檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)突變植株y2還能否維持“常綠”特征，根據(jù)Y基因的功能可預(yù)測(cè)導(dǎo)入Y基因的突變植

11、株y2將不能維持“常綠”，對(duì)照組則仍能維持“常綠”。答案：(1)A(2)替換增添(3)突變植株y2獲取Y基因，構(gòu)建Y基因的表達(dá)載體，用含有該表達(dá)載體的農(nóng)桿菌感染y2的細(xì)胞葉片衰老后葉片衰老后不能維持“常綠”水稻Y基因的功能是使葉片中葉綠素降解能力增強(qiáng)題組二、基因重組6.(2012年高考江蘇卷)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C減數(shù)第二次分裂

12、時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換解析：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳定律的基本知識(shí)。從題中信息可知，突變植株為父本，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為和，后者花粉不育。正常情況下，測(cè)交后代表現(xiàn)型應(yīng)都為白色性狀，而題中已知測(cè)交后代中部分為紅色性狀，推知父本減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了含B基因的正常染色體的可育花粉，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，故D最符合題意。減時(shí)姐妹染色單體分開(kāi)與此題出現(xiàn)的現(xiàn)象無(wú)關(guān)，減時(shí)沒(méi)有非姐妹染色單體的自由組合，故B、C均不符合題

13、意。答案：D7(2011年高考江蘇卷)(多選)在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是()ADNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異解析：DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變，因有絲分裂和減數(shù)分裂間期均存在DNA的復(fù)制，故均可發(fā)生基因突變，A項(xiàng)正確。非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重新組合，即基因重組，只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異在兩種分裂方式中均可發(fā)

14、生，C項(xiàng)、D項(xiàng)正確。答案：ACD課時(shí)高效訓(xùn)練一、選擇題1下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的是()AA基因可自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因，但a1基因不可回復(fù)突變?yōu)锳基因B有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組CTi質(zhì)粒的TDNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上，屬于染色體變異D殺蟲(chóng)劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng)解析：基因突變具有可逆性，存在回復(fù)突變的現(xiàn)象；轉(zhuǎn)基因?qū)儆趶V義上的基因重組；害蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)不是因?yàn)闅⑾x(chóng)劑的誘變作用，殺蟲(chóng)劑起到選擇作用，把抗藥性差的個(gè)體殺死，而抗藥性強(qiáng)的個(gè)體則存活下來(lái)。答案：B2育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒

15、定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系解析：這種變異既可能是顯性突變，也可能是隱性突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若是顯性突變，則該個(gè)體是雜合子，若是隱性突變，則該個(gè)體是隱性純合子，這兩種情況下自交后代中均會(huì)產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體，B項(xiàng)正確；觀察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)是用光學(xué)顯微鏡，在光學(xué)顯微鏡下不可能觀察到基因突變發(fā)生的位置，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)突變是顯性突變，則該雜合子的花粉離體培養(yǎng)后將形成顯性單

16、倍體和隱性單倍體兩種單倍體，需經(jīng)加倍和篩選后才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B3在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A花色基因的堿基組成 B花色基因的DNA序列C細(xì)胞的DNA含量 D細(xì)胞的RNA含量解析：基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。所以為了確定題干中的推測(cè)，最好應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中的花色基因的DNA序列。答案：B4基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中起重要作用，下列表述錯(cuò)誤的是()AA基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能

17、再突變?yōu)锳基因BA基因可突變?yōu)锳1、A2、A3，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因C基因突變大部分是有害的D基因突變可以改變種群的基因頻率解析：A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可以回復(fù)突變?yōu)锳基因；基因突變具有不定向性，可以產(chǎn)生一組復(fù)等位基因；基因突變大多是有害的，但有害突變不能作為生物進(jìn)化的原材料；基因突變能夠改變種群的基因頻率。答案：C5(2014年鄭州模擬)下列都屬于基因重組的選項(xiàng)是()同源染色體的非姐妹染色單體交換片段染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失非同源染色體上非等位基因自由組合大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因ABC D解析：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于

18、染色體結(jié)構(gòu)的變異，DNA堿基對(duì)的增添、缺失屬于基因突變。答案：C6下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是()我國(guó)科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻我國(guó)科學(xué)家將蘇云金芽孢桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲(chóng)棉我國(guó)科學(xué)家通過(guò)返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒我國(guó)科學(xué)家通過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛ABC D解析：題目給出的選項(xiàng)中：袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻，其原理是基因重組。將蘇云金芽孢桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲(chóng)棉，屬于通過(guò)基因工程進(jìn)行的基因重組，該方法將目的基因移植到某種生物體內(nèi)，整合到該生物的DNA分子中，并使目的基因得以表達(dá)，其最大優(yōu)點(diǎn)就是克服了遠(yuǎn)緣雜交帶來(lái)的不育

19、。是利用宇宙射線，誘發(fā)種子發(fā)生基因突變，從而培育出太空椒?？寺∨儆趧?dòng)物體細(xì)胞無(wú)性生殖，不產(chǎn)生基因間的重新組合。答案：B7(2014年臺(tái)州模擬)5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌。突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(AT)/(GC)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這說(shuō)明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制最可能是()A誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換B裂解DNA的脫氧核苷酸鏈中磷酸二酯鍵C阻止堿基正常配對(duì)，缺失部分堿基D誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析：5溴尿嘧啶(Bu)與T結(jié)構(gòu)類似，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，DNA中的堿基T被5溴尿嘧啶替換

20、，導(dǎo)致T堿基減少，所以(AT)/(GC)的比值變小，即比例略小于原大腸桿菌，5溴尿嘧啶誘導(dǎo)了堿基種類的替換。答案：A8下表中各項(xiàng)都正確的一組是()生物種類細(xì)胞結(jié)構(gòu)遺傳物質(zhì)的核苷酸種類代謝類型變異來(lái)源AHIV無(wú)4染色體變異B根瘤菌原核細(xì)胞8異養(yǎng)需氧型基因突變C酵母菌真核細(xì)胞4自養(yǎng)需氧型基因突變基因重組染色體變異D樺尺蠖真核細(xì)胞4異養(yǎng)需氧型基因突變基因重組染色體變異解析：A項(xiàng)錯(cuò)誤，病毒無(wú)染色體，因此無(wú)染色體變異；B項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)楦鼍倪z傳物質(zhì)為DNA，DNA的核苷酸只有4種；C項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榻湍妇拇x類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。答案：D9(2014年崇文模擬)已知家雞的無(wú)尾(A)對(duì)有尾(a)是顯性?，F(xiàn)用

21、有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵來(lái)孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過(guò)程中是否引起基因突變，可行性方案是()A甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素B乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素解析：在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀，無(wú)尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)原因，一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(aA)，二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無(wú)尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素

22、，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程，即是不可遺傳的變異，如果還有無(wú)尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。答案：D10下圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是()A該動(dòng)物的性別為雄性B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C1與2或1與4的片段交換，前者屬于基因重組，后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組解析：根據(jù)題干可知，甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開(kāi)，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點(diǎn)分開(kāi)，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中著絲點(diǎn)正在分開(kāi)，而且沒(méi)有同

23、源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。甲和丙都是分裂成等大的兩個(gè)子細(xì)胞，故該動(dòng)物性別應(yīng)為雄性，A項(xiàng)正確。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，所以乙細(xì)胞不可能進(jìn)行基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤。1與2的片段交換，是同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組；1與4的片段交換，屬于非同源染色體間的交換，會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C項(xiàng)正確。丙細(xì)胞屬于減數(shù)第二次分裂后期，不能進(jìn)行基因重組，D項(xiàng)正確。答案：B11(2014年漳州模擬)如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是()由a變?yōu)閎、c

24、、d體現(xiàn)了基因突變的不定向性誘變劑決定了青霉菌的變異方向，加快了變異頻率d是符合人們生產(chǎn)要求的變異類型青霉菌在誘變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變、基因重組和染色體變異ABC D解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，且不需要誘變劑的作用；基因突變的方向是不定向的，誘變劑不能決定變異方向；d代表的高產(chǎn)類型是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型。答案：B12某科學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體，為確定該突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占

25、的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若突變基因僅位于Y染色體上，則Q和P分別為1、0B若突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則Q和P分別為0、1C若突變基因僅位于X染色體上且為隱性，則Q和P分別為1、1D若突變基因僅位于常染色體上且為顯性，則Q和P分別可能為1/2、1/2解析：根據(jù)題意可知，若突變基因僅位于Y染色體上，子代雄株都表現(xiàn)突變性狀；若突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則XBYXbXbXbY(正常)、XBXb(突變性狀)；若突變基因僅位于X染色體上且為隱性，則XbYXBXBXBY(正常)、XBXb(正常)；若突變基因僅位于常染色體上且為顯性，則BBbbBb(突變性狀)或Bbbb

26、Bb(突變性狀)bb(正常)。答案：C二、非選擇題13由于基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)下表和圖回答問(wèn)題：(1)圖中過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_，過(guò)程叫_。(2)除賴氨酸以外，圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小_。原因是_。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個(gè)堿基不同，那么鏈不同于鏈上的那個(gè)堿基是_。(4)從表中可看出密碼子具有_的特點(diǎn)，它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是_。解析：(1)過(guò)程為翻譯，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行。過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞核中進(jìn)行。(2)由賴氨酸與表格中其他氨基酸的密碼子的對(duì)比可知：賴氨酸與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子相比，只有一個(gè)

27、堿基的差別，而賴氨酸與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別，故圖解中X是絲氨酸的可能性最小。(3)由表格中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可知：鏈與鏈的堿基序列分別為T(mén)TC與TAC，差別的堿基是A。(4)從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度來(lái)解釋，當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，可能并不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來(lái)考慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸，可以保證翻譯的速度。答案：(1)核糖體轉(zhuǎn)錄(2)絲氨酸要同時(shí)突變兩個(gè)堿基(3)A(4)簡(jiǎn)并性增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性；保證了翻譯的速度14已知人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請(qǐng)回答：(1)某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)

28、醫(yī)生檢查其血紅蛋白的鏈上第67位氨基酸為谷氨酸(密碼子為GAA或GAG)，而正常人是纈氨酸(密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG)，該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥型。該病的根本原因是患者有關(guān)的基因在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_?；蛑锌刂蒲t蛋白鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會(huì)引發(fā)該遺傳??？請(qǐng)舉例說(shuō)明。_，_。(2)人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血(型)，經(jīng)查為糖代謝過(guò)程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙所致。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象，如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過(guò)程簡(jiǎn)圖：研究人員根據(jù)代謝過(guò)程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)

29、基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物(除丙酮酸外)，均無(wú)法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_，從而不能生成ATP所引起的。在無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_。一個(gè)患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么她的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有(寫(xiě)出兩條你認(rèn)為可行的措施)_。(3)上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運(yùn)輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？_。解析：(1)根據(jù)密碼子可知mRNA中堿基由U變?yōu)锳，推測(cè)其DNA模板鏈中腺嘌呤脫氧核苷酸變?yōu)樾叵汆奏っ撗鹾塑账?。由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起性狀改變。(2)在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物(除丙酮酸外)，均無(wú)法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏丙酮酸激酶。無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子，最可能的原因是基因突變。患病女孩的父母均正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳，由于其祖父是患者，所以其叔叔是攜帶者，其嬸嬸是患者，所以她的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為1/21/21/4。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有避免近親結(jié)婚，進(jìn)行遺