專題三同系物和同分異構(gòu)體

1、 天星教育網(wǎng)，因你而精彩！版權(quán)所有，侵權(quán)必究！專題三 同系物和同分異構(gòu)體考綱要求：1、 了解同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。2、 掌握同分異構(gòu)和同系物的概念，會(huì)辨認(rèn)同系物和列舉同分異構(gòu)體。知識(shí)點(diǎn)：一、同系物：1、定義：2、同系物的判斷規(guī)律(1)一差(分子組成差一個(gè)或若干個(gè)CH2)；(2)二同(同通式，同結(jié)構(gòu))；(3)三注意：必為同一類物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似(有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目)同系物間物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似，因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。二 、同分異構(gòu)體1 概念辯析(同分異構(gòu)、同一種物質(zhì)、同系物)同分異構(gòu)：化合物具有相同的分子式,但結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象

2、稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。在中學(xué)階段，引起同分異構(gòu)的原因主要有三種：碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)。識(shí)別兩者是否是同分異構(gòu)體，首先要查碳原子數(shù)，判別分子式是否相同，然后再看結(jié)構(gòu)式。在分子式相同的情況下，若結(jié)構(gòu)不同，則兩者必為同分異構(gòu)體。 同一種物質(zhì)：兩者不僅分子式相同，而且結(jié)構(gòu)也完全相同，則為同一種物質(zhì)。同一種物質(zhì)應(yīng)具有相同的物理參數(shù)，如有相同的熔沸點(diǎn)。判斷兩結(jié)構(gòu)是否相同方法有二：(1)將分子整體翻轉(zhuǎn)或沿對(duì)稱要素(面、線)旋轉(zhuǎn)后能“重合”者；(2)用系統(tǒng)命名法命名,所得名稱相同者。 同系物：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。結(jié)構(gòu)

3、相似是指分子中含有官能團(tuán)的種類和數(shù)目都要相同。如乙醇與丙醇為同系物,但乙二醇與丙三醇就不屬同系物了。 若已知兩結(jié)構(gòu)式要判斷它們是否具有相同的分子式，數(shù)不飽和度要比數(shù)氫原子數(shù)目快捷得多。在C、O、N、Cl等原子數(shù)對(duì)應(yīng)相同的前提下，不飽和度相同的，分子式一定相同。 如：兩者C、O、Cl原子數(shù)相同，不飽度都是4，所以兩結(jié)構(gòu)式具有相同的分子式。而結(jié)構(gòu)顯然不同，因此兩者應(yīng)為同分異構(gòu)體。對(duì)于稠環(huán)芳香烴利用公用邊數(shù)目來確定兩個(gè)已知結(jié)構(gòu)式的關(guān)系則很方便。在苯環(huán)數(shù)相同的前提下，若公用邊數(shù)相同，且各苯環(huán)排列順序又相同，則兩者表示的是同一種物質(zhì)；若公用邊數(shù)相同，且各苯環(huán)排列順序不相同，則兩者表示的是同分異構(gòu)體；若公

4、用邊數(shù)不同，則兩者即不是同分異構(gòu)體，也不是同一物物質(zhì)。練1-1下列4式表示的是棉子象鼻蟲的四種的信息素的結(jié)構(gòu)簡式，其中互為同分異構(gòu)體是()解析：中含10個(gè)碳原子，都有11個(gè)碳原子，含一個(gè)-CH2OH，比式(含一個(gè)-CHO)多二個(gè)氫，故不是同分異構(gòu)體。分子式相同，但式是一個(gè)六元環(huán)，式是一個(gè)四元環(huán)，兩者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體。 練1-2 下列各組物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是，屬于同系物的是，既不是同系物又不同分異構(gòu)體的是，屬于同一種物質(zhì)的是。 乙酸和硬脂酸 硝酸乙烷和氨基乙酸 苯甲酸和對(duì)苯二甲酸解析： 組屬于同分異構(gòu)體，分子式都是C7H8O，但前者屬芳香醇，后者屬酚；組屬同系物，同屬一元脂肪酸系列

5、，分子組成相差16個(gè)CH2；是同分異構(gòu)體，要掌握同碳數(shù)的硝基烷和氨基酸是互為類別異構(gòu)；組兩者含碳數(shù)不同，不是同分異構(gòu)體，兩者雖都有含羧基-COOH，但含有羧基數(shù)不同，也不屬同系物。組要注意到C-C單鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故兩結(jié)構(gòu)式是相同，表示的是同一種物質(zhì)。練1-3 萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為 或 ，兩者是等同的。苯并芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中)。它的分子由5個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為()或()式： () () 這兩者也是等同的?，F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A、B、C、D： A B C D其中：與()、()式等同的結(jié)構(gòu)式是( )；與()、()式同分異構(gòu)體的是( )。解析 以(

6、)式為基準(zhǔn)，圖形從紙面上取出向右翻轉(zhuǎn)180°后再貼回紙面即得D式，將D式在紙面上逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)45°即得A式。因此，A、D都與()、()式等同。也可以()式為基準(zhǔn)，將()式圖形在紙面上反時(shí)針旋轉(zhuǎn)180°即得A式，()式在紙面上逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)135°即得D式。 從分子組成來看，()式是C20H12，B式也是C20H12，而C式是C19H12，所以B是、 的同分異構(gòu)體，而C式不是。稠環(huán)芳烴共用邊數(shù)法 A與D 兩式共用邊都是 6條，且五個(gè)苯環(huán)的排列順序?qū)嵸|(zhì)是一樣的，所以兩式表示的是同一種物質(zhì)。A 與 B(或D與B )五個(gè)苯環(huán)都共用6條邊，但苯環(huán)的排列順序不一樣，所以它

7、們互為同分異構(gòu)體。而C式五個(gè)苯環(huán)共用的是7條邊，因此 C 與其它三式即不是同分異構(gòu)體，也不是同一種物質(zhì)。答案是(1)AD；(2)B。2 烴的異構(gòu)2.1 烷烴的異構(gòu)(碳架的異構(gòu))熟記C1-C6的碳鏈異構(gòu): CH4、C2H6、C3H8 無異構(gòu)體；C4H10 2種、C5H12 3種、C6H14 5種。2.2 烯炔的異構(gòu)(碳架的異構(gòu)和碳碳雙鍵或叁鍵官能團(tuán)的位置異構(gòu))如丁烯C4H8有兩種碳鏈，形成3種異構(gòu)體：2.3 苯同系物的異構(gòu)(側(cè)鏈碳架異構(gòu)及側(cè)鏈位置的異構(gòu)) 如C9H12有8種異構(gòu)體：3 烴的一元取代物的異構(gòu)(取代等效氫法)鹵代烴、醇、醛、羧酸都可看著烴的一元取代物。確定它們異構(gòu)體可用取代等效氫法。

8、等效氫概念有機(jī)物分子中位置等同的氫叫等效氫，分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效。同一個(gè)碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷(可以看作四個(gè)甲基取代了甲烷分子中的四個(gè)氫原子而得)，其四個(gè)甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個(gè)H原子是等效的。分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)上的氫原子是等效的。如分子中的18個(gè)H原子是等效的。取代等效氫法要領(lǐng) 利用等效氫原子關(guān)系，可以很容易判斷出有機(jī)物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。其方法是先寫出烴(碳架)的異構(gòu)體，觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結(jié)構(gòu)就有多少種。C3H

9、7X 一種碳鏈，共有 2 種異構(gòu)體 C4H9X 二種碳鏈，共有 4 種異構(gòu)體 C5H11X 3種碳鏈，共有 8 種異構(gòu)體這里的一元取代基X，可以是原子，如鹵原子，也可以是原子團(tuán)，如-OH、-CHO、-COOH、HCOO-等。因此，已知丁基-C4H9有四種，則可斷定丁醇、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4種異構(gòu)體。 觀察并找出分子結(jié)構(gòu)中的對(duì)稱要素是取代等效氫法的關(guān)鍵例：菲和蒽互為同分異構(gòu)體，菲的結(jié)構(gòu)簡式為 從菲的結(jié)構(gòu)簡式分析，菲的一氯取代物共有(B)A4種 B.5種 C10種 D14種 提示：找出菲結(jié)構(gòu)的對(duì)稱軸，則答案顯見。練3-1 分子式為C11H16的一烷基取代苯的同分異體共有 8 種解析 一烷基

10、取代苯C6H5-C5H11可看作苯基取代戊烷中的一個(gè)氫，而戊基有8種異構(gòu)體，所以C11H16共有8 種一烷基取代苯的同分異構(gòu)體。練3-2藍(lán)烷分子結(jié)構(gòu)如，試寫出藍(lán)烷分子式：C10H10，它的一氯代物共有 4 種。說明?？筛鶕?jù)某些烴存在的一元取代物數(shù)目，反推原烴分子結(jié)構(gòu)式。如含碳原數(shù)少于10的烷烴中，其中一鹵代物不存在異構(gòu)體的有 4 種。又如，已知烯烴C6H12的一氯代物只有一種，則可斷定該烯烴的分子結(jié)構(gòu)為H3C CH3 C=C H3C CH3 4 烴的二元(或三元)取代物的異構(gòu)4.1 有序法(定一移一)有序法要求解決問題時(shí)遵循一定的特定線索和步驟去探索的一種思維方法。應(yīng)用有序法解決烴的多元取代物

11、異構(gòu)體問題的步驟順序是：先寫出碳架異構(gòu)，再在各碳架上依次先定一個(gè)官能團(tuán)，接著在此基礎(chǔ)上移動(dòng)第二個(gè)官能團(tuán),依此類推，即定一移一。例 二氯丙烷有 4 種異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡式是解析三個(gè)碳，碳鏈只有一種(不包括環(huán))。先定一個(gè)氯原子在1號(hào)碳上，然后把第二個(gè)氯原子分別移到1、2、3 號(hào)碳上，得三種異構(gòu)體；接著將一個(gè)氯定在2號(hào)碳上，此時(shí)第2個(gè)氯就只以能接在2號(hào)碳上，因此共得到4種異構(gòu)體。解題中要注意判斷排除重復(fù)的結(jié)構(gòu)。 練4-1 苯丙醇胺(PPA)結(jié)構(gòu)簡式如下：-CH-CH-CH3 其中-代表苯基 HO NH2將-、NH2、-OH在碳鏈上的位置作變換，還可以寫出其它 8 種異構(gòu)體(不包括-OH和-NH2連

12、在同一碳原子的異構(gòu)體。試寫出包括PPA自身在內(nèi)的這些異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。解析 有序思維推導(dǎo)過程如下：第一步：先定位-苯基，苯基在碳鏈上只有兩種連接；第二步：在定位了-苯基所得到的二式中，分別變換-OH在碳鏈上的位置，得-第三步：在定位了-、-OH的上述-五個(gè)式中分別變換-NH2，共得到9種異構(gòu)體。(注意按題意-NH2不能與-OH接在同一碳原子上 )由式得 由式得 由式得由式得由式得練4-2 蒽的結(jié)構(gòu)式為 它的一氯代物有 3 種，二氯代物有 15 種。解析 蒽分子結(jié)構(gòu)中有三種位置不同的氫，即有三種不同的等效氫，因此它的一氯取代產(chǎn)物有3種；二氯代物數(shù)推異的思路是：先寫出三種一氯代物結(jié)構(gòu)，再遂一分析各

13、一氯代物又能衍生出幾種二氯代物，要注意剔除重復(fù)的結(jié)構(gòu).4.2 換元法例 已知C6H4Cl2 有三種異構(gòu)體，則C6H2Cl4有三種異構(gòu)體。(將H代替Cl)練4-3 已知A的結(jié)構(gòu)為 A的n溴代物與m溴代物的異構(gòu)體數(shù)目相同，則n和m必滿足關(guān)系式 m+n=65 酯的異構(gòu)5.1 插入法 將酯基插入烴的碳鏈中則為酯，此法也適用于醚和酮等。解法步驟：第一步：先寫去掉酯基余下組成(烴)的各可能的碳鏈結(jié)構(gòu)；第二步：將酯基以兩種不同的方向(正向-COO-反向-OOC-分別插入第一步寫出的各式的CC鍵中；第三步：將酯基以反向分別插入第一步寫出的各式的CH鍵中(若以正向插入則得羧酸)。 例 寫出分子式為C5H10O2

14、 且屬于酯的的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式解析 C4 只有兩種碳鏈，將酯基按正反兩種方向分別插入CC鍵中，得5種酯(如下圖所示)；再將酯基按反向插入這兩種碳架不同的CH鍵中，則得到4種甲酸酯。因此 C5H10O2酯的異構(gòu)體共有 9 種。 5.2 拆分法酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m種異構(gòu)體，醇有n種異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有m×n種。而羧酸和醇的異構(gòu)體可用取代有效氫法確定。以C5H10O2為例推異其屬于酯的異構(gòu)體數(shù)目及結(jié)構(gòu)簡式：解析 甲酸丁酯 HCOOC4H9 異構(gòu)體數(shù)為 1×4=4 種乙酸丙酯 CH3COOC3H7 異構(gòu)體數(shù)為 1×2=2 種丙酸乙

15、酯 C2H5COOC2H5 異構(gòu)體數(shù)為 1×1=1 種丁酸甲酯 C3H7COOCH3 異構(gòu)體數(shù)為 2×1=2 種因此，分子式為C5H10O2其屬于酯的異構(gòu)體共有 9 種。同理可知，C3H7COOC4H9 其中屬于酯的同分異構(gòu)體共有 2×4=8 種。練5-1 分子式為 C8H8O2 的異構(gòu)體很多：(1)其中屬于羧酸類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(共有4種)。(2)其中屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(共有6種)。解析 運(yùn)用插入法,從分子式分析 C8H8O2 提出一個(gè)酯基(-COO-)的組成,分子式可改寫為C7H8-CO2,而C7H8的芳香烴的碳架

16、只有一種,將酯基(-COO-)正向插入C-H鍵中得4種羧酸:將酯基反向插入C-H鍵中得4種甲酸酯,再將酯基按兩種不同方向插入C-C鍵中,又得到2種酯。.因此，共有六種符合題意的酯的異構(gòu)體。若按側(cè)鏈數(shù)及側(cè)鏈位置關(guān)系的思路也可寫出這六種結(jié)構(gòu)式：6 類別異構(gòu)6.1 常見類別異構(gòu)(1)CnH2n (n3)：烯烴和環(huán)烷烴；(2)CnH2n2 (n3)：二烯烴和炔烴；(3)CnH2n2O (n2)：飽和一元醇和飽和一元醚；(4)CnH2nO (n2)：飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷；(n3)飽和一元酮；(5)CnH2nO2 (n2)：飽和一元羧酸、飽和一元羧酸飽一元醇酯；(6)CnH2n6O (n7)：酚、芳香

17、醇和芳香醚；(7)CnH2n1O2N (n2)：氨基酸和硝基化合物。此外，還有幾種特殊的同分異構(gòu)體：（1） C8H8：苯乙烯和立方烷；（2） C6H12O6：葡萄糖和果糖；（3） C11H22O11：蔗糖和麥芽糖；（4） CH4N2O：尿素CO(NH2)2和氰酸銨NH4CNO例6-1 芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生，那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合的同分異構(gòu)體數(shù)目是( D)A. 2 B. 3 C. 4 D. 5解析 分析分子式,考慮到類別異構(gòu),可知有1種酸(苯甲酸),1種酯(甲酸苯酯),和3種羥基苯甲醛(鄰、間、對(duì))，共有5種異構(gòu)體。6.2

18、提留原子(團(tuán))法方法要領(lǐng) 先提留出分子結(jié)構(gòu)中按題意要求必需存在的原子或原子團(tuán)等結(jié)構(gòu)組成要素，然后將余下的組成按碳架異構(gòu)、類別異構(gòu)、位置異構(gòu)順序?qū)懗龇弦蟾鞣N同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。例6-2 有機(jī)化合物甲結(jié)構(gòu)式為 其化學(xué)式為C14H20O 。已知乙是甲的酚類異構(gòu)體，且分子結(jié)構(gòu)中不含甲基。試寫出兩種屬于不同類別的酚的異構(gòu)體(各舉一例)。解析 根據(jù)題意，先提留出作為酚的結(jié)構(gòu)組成，則分子式可改寫為C6H5O-C8H15殘基(-C8H15)符合烯基或環(huán)基的組成，而又要求不含甲基，所以符合題意的兩例結(jié)構(gòu)簡式如下：例6-3 某有機(jī)物分子式為 C7H8O 結(jié)構(gòu)簡式為 。試寫出與它互為同分異構(gòu)體的芳香烴含氧衍生物的

19、結(jié)構(gòu)簡式。解析 依題意，分子式提留出苯基組成后可改寫為 C6H5-CH3O，其碳架只一種，寫出碳架后，再將氧原子依次插入 C-H鍵和 C-C鍵中，則可寫出符合題意的異構(gòu)體共5種，其結(jié)構(gòu)簡式如下：7鞏固練習(xí)練7-1 A、B、C、D、E五種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請(qǐng)回答下列問題：(1)這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是 。(2)，反應(yīng)采取的適當(dāng)措施，使分子中碳碳雙鍵不反應(yīng)。以上反應(yīng)式中的W是AE中的某一化合物，則W是 。X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡式是 。反應(yīng)屬于_(填反應(yīng)類型)。練7-2 用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)

20、氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為( )A.3 B.4 C.5 D.6練7-3 二惡英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱，其母體A結(jié)構(gòu)如圖： (1)已知 A 一氯代物有二種，則 A 的七溴代物共有 種(2)A 的二氯取代物共有 種。練7-4 某化學(xué)式 C10H14O的含氧衍生物，測(cè)得分子中含2個(gè)-CH2-，1個(gè) ，1個(gè)-CH3，1個(gè)苯環(huán)和 1個(gè)-OH，則該化合物可能的結(jié)構(gòu)有_種 練7-5主鏈為4個(gè)碳原子的某烷烴有2種同分異構(gòu)體，則具有相同碳原子數(shù)，主鏈也是4個(gè)碳原的烯烴的異構(gòu)體應(yīng)有( )種。A. 2 B. 3 C. 4 D.5 練7-6 分子式為C9H20的烷烴，它的同分異體有些只能由一種相應(yīng)的烯

21、烴經(jīng)催化加氫得到。C9H20的具有這樣結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體共有( )。A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種練7-7 有機(jī)物 A ,結(jié)構(gòu)式為 C6H5-CH2-CH2-OH 。請(qǐng)問與它同類的芳香族的同分異構(gòu)體還有種。 練7-8 (1)今有A、B、C三種二甲苯；將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng)，得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2，但A得到兩種產(chǎn)物，B得到3種產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷A、B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu)，請(qǐng)將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號(hào)中。 (2)化合物D的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯環(huán)，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中之一為羧基，則D的結(jié)構(gòu)有_種。練7-9 有機(jī)物 A ，它的結(jié)構(gòu)簡式為

22、 C6H5-CH2-CH2-CH2OH。它有多種同分異構(gòu)體，其中能與金屬鈉反應(yīng)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有種(包括A自身)。練7-10 與化合物 CH3O-C6H4-CHO 互為同分異構(gòu)體，且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，屬酯類的有機(jī)物共有種。練7-11 立方烷 C8H8 的二氯代物和六氯代物分別有種和種。練7-12 有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為 。同時(shí)符合下列3個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種。 含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)； 與A有相同的官能團(tuán) ； 不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。 專題三 同分異構(gòu)體和同系物強(qiáng)化訓(xùn)練：單選題1、下列幾組物質(zhì)，既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的一組是A2丙醇和丙二醇 B乙醇和甲醚 C醋酸

23、和軟脂酸 D苯和甲苯2、已知萘的n溴代物和m溴代物的種數(shù)相等，則n與m(nm)的關(guān)系是 An+m=6 Bn+m=4 Cn+m=8 D無法確定3、下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是    CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O   NH4CNO和CO(NH2)2     C2H5NO2和H2NCH2COOH Pt(H2O)4Cl3和Pt(H2O)2Cl2·2H2O·ClA    B    C 

24、0;  D4、乙酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖，它有很多種同分異構(gòu)體，其中含有酯基的一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，除所給出的乙酸苯甲酯外，還有( )種A3 B4 C5 D65、分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))：A7種B8種C9種D10種6、2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1ppm。相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇(不含結(jié)構(gòu))共有A2種 B3種 C4種 D5種7、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖：則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2 的同分異構(gòu)體的數(shù)目為A2 B4 C3 D6

25、8、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有A3種 B4種 C5種 D6種9、分子式為C5H12O2的飽和二元醇，有多種同分異構(gòu)體(其中一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的同分異構(gòu)體是不能穩(wěn)定存在的，不計(jì)算在內(nèi))，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m，主鏈上的碳原子數(shù)目為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中，m, n均正確的是 A. m=1, n=6      B. m=2, n=6        C. m=1, n=7   &#

26、160;     D. m=2, n=710、有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有 A8種      B14種 C16種 D18種11、與 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有A、2種          B、3種        

27、  C、4種        D、5種12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為   ，它的含有醛基(CHO)的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有A3種            B4種           C5種           D6種13、分子式與苯

28、丙氨酸相同，且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基有一個(gè)硝基直接連在苯環(huán)上，這樣的同分異構(gòu)體有A3種         B5種            C6種            D10種14、莽草酸是制取抗禽流感藥物“達(dá)菲”的中間活性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。它不可能存在下列類別的同分異構(gòu)體&

29、#160;             A酚類          B醛類          C醇類         D酯類15、某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2。實(shí)驗(yàn)表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生

30、成有機(jī)物D，C在銅催化和加熱條件下氧化為E，其中D、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有A6種                B4種             C3種             &

31、#160;  D2種16、某有機(jī)物A的化學(xué)式為C6H12O2，已知AE有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，且C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有A2種        B3種        C4種         D5種17、有機(jī)物甲是一種包含有一個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，其分子式為C7H12O2，在酸性條件下可以發(fā)生水解，且水解產(chǎn)物只有一種，又知甲的分子中含有兩個(gè)甲基，則甲的可能結(jié)構(gòu)有&

32、#160;A6種  B8種  C10種 D14種18、下列敘述不正確的是 AC2H6O和C3H8O兩種醇的混合物與濃硫酸混合加熱，可能生成8種有機(jī)物B分子式為C7H8O的芳香族有機(jī)物有5種，其中有3種能發(fā)生顯色反應(yīng)C分子式為C6H14O的有機(jī)物發(fā)生催化氧化最多可得到8種醛，這些醛氫化后，僅有一種不能發(fā)生消去反應(yīng)D分子式為C8H8O2的芳香族化合物中，1molC8H8O2與足量NaOH溶液反應(yīng)能消耗2molNaOH的有4種12345678910111213141516171819、2000年，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺(英文縮寫為P

33、PA)結(jié)構(gòu)簡式如下：其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是(1)PPA的分子式是： 。(2)它的取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，名稱是 和 (請(qǐng)?zhí)顚憹h字)。(3)將、H2N、HO在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中5種的結(jié)構(gòu)簡式是： 請(qǐng)寫出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不要寫出OH和NH2連在同一個(gè)碳原子上的異構(gòu)體)： 、 、 、 。20、某芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，能溶于NaHCO3水溶液，將此溶液加熱，能用石蕊試紙檢驗(yàn)出有酸性氣體產(chǎn)生。(1)寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：_；(2)A有幾種屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。 。21、已知化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為182.5，其分子組成可以表示為CxHyOCl。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示： C在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)，生成一種高分子化合物E，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其中R、R為烴基。 請(qǐng)回答以下問題： (1)A中含有的