專題：伴性遺傳

1、專題：伴性遺傳拓展應(yīng)用篇難點一：常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別例1、果蠅的灰身B對黑身b為顯性,并且位于常染色體上.讓純種灰身和黑身果 蠅進行正、反交實驗,得到 Fi,讓Fi中的雌雄個體交配得到 F20問：1、F1的雌雄個體分別是什么表現(xiàn)型2、F2中雌雄個體的性狀別離比分別是多少3、通過上面兩小題,你有什么啟示例2、己知果蠅的紅眼 XW對白眼 火為顯性,讓純種紅眼果蠅與白眼果蠅作正、反交實驗, 其子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型怎樣其結(jié)果與常染色體遺傳相同嗎小結(jié)：在常染色體遺傳中,正反交結(jié)果一致,與子代的性別無關(guān)；在伴性遺傳中,正反交結(jié)果不一致,與子代性別有關(guān).即：在孟德爾的別離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的實3中,

2、無論是正交、還是反交,Fi 雌、雄始終表現(xiàn)為顯性.F2的性狀別離比也與性別無關(guān).而在伴性遺傳中,正反交結(jié)果不一樣,子 代表現(xiàn)型與性別有關(guān). 例3、如何判定某基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上難點二：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1、與基因別離定律的關(guān)系、伴性遺傳遵循基因的別離定律、伴性遺傳有其特殊性,Y染色體只傳雄性,發(fā)病幾率雌雄性不等.2、與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的遺傳時,位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理；位于常染色體上的基因按基因的別離定律處理.整體上那么按自由組合定律處理.例4、人的紅綠色盲屬于伴性遺傳,正常色覺 X對紅綠色盲X3是顯性.人的白化 病是常

3、染色體遺傳,正常人A對白化病a是顯性.一對外觀正常的夫婦,生了一個既 患白化病又患紅綠色盲的男孩.問：1 、這對夫婦的基因型是怎樣的2、在這對夫婦的后代中,是否可能出現(xiàn)既無白化病又無紅綠色盲的孩子難點三：人類遺傳病系譜圖的解題規(guī)律1、首先確定遺傳病的顯、隱性：“無中生有雙親正常,其子代中有患者為隱性“有中生無患病的雙親生育有正常后代為顯性2、確定基因的位置：即致病基因位于常染色體還是性染色體上 用假設(shè)方法：、隱性遺傳病看“女病 者；否那么為常隱.、顯性遺傳病看男病 否那么為常顯.假設(shè)為X染色體上的隱性遺傳病,反推其父親與兒子均應(yīng)為患假設(shè)為X染色體上的顯性遺傳病,反推其母親與女兒均為患者A、常染

4、色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳例6、如圖是人類中某遺傳病的系譜圖該病受一對基因限制是 ,那么其最可能的遺傳方式34 3 6 789 IflA X染色體上顯性遺傳BC、X染色體上隱性遺傳DV患病女性二患病男性6.正常男性56o正常女性db1112、常染色體上顯性遺傳 、常染色體上隱性遺傳例5、以下圖代表的遺傳方式是難點四：概率的乘法定理在伴性遺傳中的應(yīng)用例7、某家屬中有的成員患丙神遺傳病設(shè)顯性基由于 B ,隱性基由于b ,有的成員 患丁種遺傳病設(shè)顯性基由于 A ,隱性基由于a ,見下面系譜圖,現(xiàn)已查明n 6不帶任 何致病基因.7 X 9丙病男性 船】病本

5、性問：、丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 、 寫出以下兩個個體的基因型：m 8, m 9.、 假設(shè)m8和m9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ;同時患兩種遺傳 病的概率為.難點五：性染色體上的基因分布與傳遞規(guī)律X、Y染色體上基因的遺傳規(guī)律1、位于I片段同源區(qū)段上的基因： 在X染色體I片段上的基因在Y染色體I片段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因；此區(qū)段的基因遵循 基因的別離定律一般與子代性別無關(guān).2、位于n 1片段非同源區(qū)段上的基因：伴X染色體遺傳,Y染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因.基因隨著X染色體傳遞,如人類血友病基因的傳遞與子代性別有關(guān).3、位于

6、n 2片段非同源區(qū)段上的基因：伴Y染色體遺傳,X染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因.基因隨著Y染色體傳遞,當(dāng)雄性出現(xiàn)某種類型的性狀, 會表現(xiàn)出代代相傳； 雌性中不會出現(xiàn)這種類型的 性狀.、位于X、 Y染色體非同源區(qū)段上的基因遺傳 例8、下面甲圖為人的性染色體簡圖 ,X和Y染色體有一局部是同源的甲圖中I片 段,該局部基因互為等位基因； 另一局部是非同源的 甲圖中的n 1 , n 2片段, 該局部基因不互為等位基因.請答復(fù)以下問題：1、人類的血友病基因位于甲圖中的 片段.2、某種病的遺傳系譜如乙圖,那么限制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段.3、假設(shè)限制某對相對性狀的基因A a 位于甲圖所示

7、X和Y染色體的I片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎試舉一例.提示：不一定例如母本為乂乂,父本為XaYA,那么后代男性個體為 乂aY,全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaX5,全部表現(xiàn)為隱性性狀.三、位于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因遺傳 例9、答復(fù)以下問題：1、雄果蠅的X染色體來自親本的 果蠅,并將其彳給下一代 果蠅.雄果 蠅的白眼基因位于 染色體上, 染色體上沒有該基因的等位基因,所以白眼 這個性狀表現(xiàn)為伴性遺傳.2、果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因限制,剛毛基因B 對截毛基因b 為顯性.現(xiàn)有基因型分別為 XB犬、XbYB、XX和XbV的4種 果

8、蠅.根據(jù)需要從上述 4種果蠅中選擇親本,通過兩代雜交,使最終獲得的后代果蠅中, 雌性全部表現(xiàn)為截毛,雄性全部表現(xiàn)為剛毛,應(yīng)如何進行實驗用雜交實驗的遺傳圖解表示 即可提示：第一代雜交果蠅應(yīng)選擇 XBYB和XY難點六：易錯點、易混點在伴X染色體上的“男孩患病與“患病男孩問題例10、一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子其父母正常的弟弟是色盲.那么 、他們生一個色盲男孩的概率是多少 、生一個男孩色盲的概率是為多少 例1 1、一對患抗維生素 D拘僂病的夫婦,婚后生一正常孩子、請問該夫婦:、生患該病孩子的概率是多少 、生男孩患該病的概率是多少 、生患該病男孩的概率是多少總結(jié)： 伴x染色體遺傳與性別有關(guān),男孩患病概率：

9、性別在前,可理解為在男孩 中求患病孩子的概率,即在男孩中考慮；患病男孩概率：性別在后,可理解為在所有 后代中求患病男孩,即在所有后代中考慮.兩種情況都不需要另乘1/2.探究點2:伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳 病患者為隱性純合體白化病、苯內(nèi)酮尿癥、常染色體顯性遺傳 病正常人為隱性純合子多/并指、軟骨發(fā)育不 全伴X染色體隱性遺 傳病隔代遺傳,交叉遺傳, 患者男性多于女性, 母患子必患,女患父 必患色盲、血友病伴X染色體顯性遺 傳病交叉遺傳,患者女性 多于男性,父患女必 患,子患母必患抗Vd佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男 性患者人類中的毛耳針對練習(xí)：伴性

10、遺傳1.以下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是正it小*正常女,上愚就男骨息制女性A、常染色體顯性遺傳病B 、常染色體隱性遺傳病C伴x染色體隱性遺傳病D 、伴x染色體顯性遺傳病2 .以下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系語圖.(設(shè)甲病與A、a這對等位基因有關(guān),甲病女性0 LbrO U-rO 乙病男性wdri iib789101、限制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因；限制乙病的基因位于 染色體上,是 性基I2、寫出以下個體可能的基因型：m乙病與B、b這對等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)7； m 8； m 10.3、假設(shè)出8與m10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是 ,同時

11、患兩種病的概率是3 .一對多指夫婦生了一個手指正?；加猩さ哪泻?請問該夫婦: (1)、生男孩多指且色盲的概率是多少(2)、生多指且色盲的男孩的概率是多少4 .果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用 b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示).兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和數(shù)量：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅600200雄蠅30301010請答復(fù):(1)、限制灰身與黑身的基因位于,限制直毛與分叉毛的基因位(2 )、親代果蠅的基因型為 .(3)、子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為(4)、子代雄蠅中,灰

12、身分叉毛基因型為 黑身直毛的基因型為.走向高考典例5.苯丙酮尿癥是常染色體上基因限制的隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良是 X染色體上基因 限制的隱性遺傳病. 一對表現(xiàn)正常的夫婦, 生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子, 請回 答以下問題 (1 )該患者為男孩的幾率是 (2 )假設(shè)該夫婦再生表現(xiàn)正常女兒的幾率為 (3 )該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,攜帶d答案(1 ) 100%( 2 ) 3 / 8 ( 3 ) l / 481 / 4鼬官募件口.正常女性口正常男性4 徵女性酬建多性后代中同時患上述兩種貴傳病的幾率是 ,只患一種遺傳病的幾率為n 3婚后生下一

13、個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性6.人的紅綠色盲屬 X染 色體隱性遺傳,先天性耳聾是 常染色體隱性遺傳(D對d 完全顯性).以下圖中H 2為色 覺正常的耳聾患者,n 5為聽 覺正常的色盲患者.n 4杯不分別是 A 0、1/2、0 B 0、1/4、0 C 0、1/8、0 D 1/2、1/4、1/87.某高等植物是雌雄異株的(性別決定方式為XY型),其莖稈有高稈和矮稈兩種類型,由一對基因(A a)限制；其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由另對基因(B、b)限制,兩對基因位于不同對的染色體上.現(xiàn)有以下四組雜交實驗,結(jié)果如下表：親本想侏7子代 性別于代的泉現(xiàn)81及S組別高稈描葉高肝窄腫慘稈

14、闋年罐桿窄葉甲.3商稈藺葉x9商桿蹲時60301同0$5970Q乙&播軒何計X9篇稈葉二弼W11國男2Q001960)丙占燼開布葉* 9燧桿摘葉0025512489.0250251T3商桿留葉*9矮野常葉,* &05%0M5960205M0據(jù)上表分析答復(fù)：(1)、高稈和矮稈這一相對性狀中,顯性性狀 .(2)、該植物葉型基因(B、b)位于 染色體上,這一結(jié)果是根據(jù) 組雜交實驗推導(dǎo)出來的.(3)、寫出上表中的以下兩組雜交組合親本的基因型： 甲組合為：丁組合為:(4)、以上雜交組合中,最容易獲得該種植物的高稈窄葉雄性植株的是 組.4.果蠅的翅膀有長翅和殘翅兩種,眼色有紅眼和白眼兩種,分別由 A、a和

15、B、b兩對 等位基因限制.以下圖為某果蠅的染色體及基因組成,該果蠅與“另一親本雜交,后代的表 現(xiàn)型及比例如下表,請分析答復(fù)： 左圖所示果蠅的一個染色體組包括 條染色體,“另一親本果蠅的基因型為 假設(shè)左圖所示果蠅的一個原始生殖細胞產(chǎn)生了一個基因型為aXB配子,那么同時產(chǎn)生的另外三個子細胞的基因型為 .該果蠅與“另一親本雜交,子代的長翅紅眼雌蠅中雜合體占的比例為 假設(shè)只根據(jù)子代果蠅的眼色就能判斷其性別,那么選作親本果蠅的眼色基因型應(yīng)該為 假設(shè)同時考慮上述兩對性狀,子代雌、雄果蠅都有四種表現(xiàn)型,且比例3 : 3 : 1 : 1那么選作親本果蠅的基因型應(yīng)該為 .第5課時基因在染色體上 伴性遺傳班級：

16、小組： 姓名： 評價： 【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1 .說出基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù).2 .運用有關(guān)基因和染色體的知識說明孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì).3 .伴性遺傳的傳遞規(guī)律；4 .伴性遺傳的特點；5 .伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用.【復(fù)習(xí)重點】1 .基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù).2 .孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋.3 .伴性遺傳的傳遞規(guī)律；4 .伴性遺傳的特點；【復(fù)習(xí)過程】根底知識梳理、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由攜帶著從親代傳遞給下一代的.也就是說,基因在上.2、原因：基因和行為存在著明顯的平行關(guān)系.基因在雜交過程中保持著 性和性.染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的 0在體細胞中基因成對存

17、在, 也是成對的.在配子中成對的 只有一個,同樣,成對的 只有一條.體細胞中成對的基因一個來自 , 一個來自.也是如 此.基因在形成配子時自由組合,染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的.二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1、實驗者：02、實驗材料果蠅特點：體積小、?染色體少易觀察.染色體組成雌果蠅： 對常染色體+對性染色體用 表示.雄果蠅： 對常染色體+對性染色體用 表示.3、實驗現(xiàn)象P 紅眼?x 白眼合F i紅眼?、8 ；雌雄交配F 2 紅眼?、含白眼合4、實驗現(xiàn)象的解釋P 紅眼雌性X白眼雄性F 21/21/21/21/4 X WXW紅眼雌性1/4 X WY紅眼雄性1/21/4 X 父紅眼雌

18、性1/4 XwY()5、實驗現(xiàn)象解釋的驗證方法：o6、實驗結(jié)論：基因在上.7、開展：一條染色體上有個基因,基因在染色體上呈 列三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、基因的別離定律發(fā)生時間： 0描述對象：同源染色體上的等位基因.實質(zhì)：等位基因隨的分開而別離.2、基因的自由組合定律發(fā)生時間：0描述對象：非同源染色體上的非等位基因.實質(zhì)： 上的非等位基因隨的自由組合而自由組合.四、人類紅綠色盲癥1 XY型性別決定的例子一一人類紅綠色盲癥致病基因： 性基因,通常用字母 表示；它和它的等位基因即正?；騼H位于 染色體上.人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型課本 P35表21女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者色

19、盲正常色盲紅綠色盲遺傳的圖解分析課本P35圖2-12與圖2-13K例題請分析以下兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概率1 XX3 X X BY2 XV X X bY紅綠色盲遺傳即伴X隱性遺傳病的特點：a.患者有明顯的性別傾向且男性患者 于女性患者b.交叉遺傳；c.隔代遺傳一般有此特點.d.五、伴X型性遺傳病一一抗維生素D佝僂病遺傳特點即伴X顯性遺傳?。篴.患者有明顯的性別傾向且男性患者 于女性患者；b.世代遺傳一般有此特點.c.六、伴Y遺傳患者均為 性,性不患病,遺傳規(guī)律是 七、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)生物性別決定的方式主要有 XY型和ZW型.XY型上述可見；ZW型方式中雄

20、性個體的性染色體組成是 ,雌性.(2)繪制產(chǎn)花雌雞與非產(chǎn)花雄雞交配的遺傳圖解：八、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性；(男指其父子)有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病女正非伴性.(女指其母女)第一步：先確定是否為伴Y遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性： 可根據(jù)(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性)；(2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性).第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上.在隱性遺傳中,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性 遺傳； 在顯性遺傳,父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病, 為常染色體顯性遺傳. 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲 或血友病等可直接確定.系譜中都是 母病兒必病,女病父必病可能是伴X隱性遺傳,否那么必不是; 系譜中都是父病女必病,兒病母必病可能是伴X顯性遺傳,否那么必不是. 在完成第二步的判斷后,用假設(shè)法來推斷.1、 以下關(guān)于基因和染色 ()A、染色體是基因的主要載體G 一條染色體上有多個基因 2、在XY型性別決定中 ()A、精子BG初級精母細胞D3、以下關(guān)于常染色體和 ()課時根