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1、精品文檔1歡迎。下載醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,確合理地儲(chǔ)存約 品,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)藥品管理法 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管 理規(guī)范等法律法規(guī),特制定本制度。二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是:安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降 低損耗、避免事故。三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé):(一)按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存,防止差錯(cuò)、混 淆、變質(zhì)。(二)做到數(shù)量準(zhǔn)確,帳目清楚,帳物相符。四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度, 并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ) 存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。(一)藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、 濕度要求,分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、 冷藏庫(kù)內(nèi)。1 1、陰涼庫(kù):溫度不高于
2、 2020C。2 2、常溫庫(kù):溫度保持在 O OC 3030C。3 3、冷庫(kù):溫度保持在 2 2C 1010C。4 4、相對(duì)濕度:各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在 45%45%75%75%之間。(二)藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì),按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存 保管,其中:1 1 、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品)應(yīng)分庫(kù)精品文檔2歡迎。下載存放。2 2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。3 3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。4 4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相 互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放;危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。5 5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)。6 6、處
3、方藥與非處方藥分開存放。7 7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi),按合格藥品管理規(guī)定進(jìn) 行管理。8 8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi),經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再 移入合格品區(qū);經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。9 9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛, 入混批堆碼, 每一垛的混批時(shí)限為: 藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間間 各應(yīng)不超過一個(gè)月。1010、近效期藥品即有效期不足半年時(shí), 應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧 毀月報(bào)表。1111、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。1212、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要 求搬運(yùn)存放,規(guī)范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥 品應(yīng)控制堆
4、放高度,并定期翻垛。1313、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防 盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。(四)藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離,具體要求如下:精品文檔3歡迎。下載1 1、藥品垛與垛的間距不小于 100cm100cm。2 2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于 30cm30cm。3 3、藥品與地面的間距不小于 10cm10cm。4 4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于 200cm200cm。5 5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間 的水平距離不小于 50cm50cm。(五)在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理,其中:1 1、黃色:待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū)) 、退貨藥品庫(kù)(區(qū)
5、)。2 2、綠色:合格藥品庫(kù)(區(qū))、零貨稱取庫(kù)(區(qū))、待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))3 3、紅色:不合格藥品庫(kù)(區(qū)) 。(六)藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度, 經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收, 并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。(七)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或 破損、標(biāo)志模糊等情況,有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。(八)藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指 導(dǎo),掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn),做好倉(cāng)間溫、濕度等管理,正確儲(chǔ)存藥品。(九)藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí),應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。(十)藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí),應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。 (十一)對(duì)于銷后退回藥品,應(yīng)按退貨藥品的管理規(guī)定做好 退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。(十二)根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅(jiān)持每日 上、下午各一次觀測(cè)并記錄溫濕度記錄
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