吉林省東北師大附中高一期末考試(生物)

1、說明：本試卷分第、卷兩部分，請你將答案寫在答題卡的相應(yīng)位置上。本試卷共90 分鐘。生物科試卷100 分，考試時間第卷 選擇題（共50 分）（下列每題只有一個最適當(dāng)?shù)倪x項，每小題1 分）1 下列各組中不屬于相對性狀的是A水稻早熟和晚熟B豌豆的紫花和紅花C水稻的糯性和非糯性D綿羊的長毛和細(xì)毛2兩株高莖豌豆雜交，后代高莖和矮莖的比例如右圖所示，則親本的基因型為A GG× ggB GG× GgF1， F1自交后得C Gg× GgD gg ×gg3水稻抗病（T）對易感?。╰）為顯性，現(xiàn)用純種抗病與易感病親本雜交得到F2，挑選出F2中抗病個體進(jìn)行自交，這種自交后代中

2、易感病個體所占的比例是A 1/6B5/6C 1/9D 8/94在一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，下列敘述正確的是A純合體自交，F(xiàn)l代不發(fā)生性狀分離B純合體自交，F(xiàn)1 代發(fā)生性狀分離C雜合體自交，F(xiàn)1 代不發(fā)生性狀分離D 雜合體側(cè)交，F(xiàn)1 代不發(fā)生性狀分離5下圖屬于初級精母細(xì)胞分裂過程中染色體分配的示意圖是6某動物的卵原細(xì)胞有6條染色體，在初級卵母細(xì)胞中四分體時的染色體數(shù)和四分體數(shù)分別是A 6和 12B 6和 3C 12和 6D 12和 127與卵細(xì)胞形成過程相比，精子形成過程特有的是A染色體數(shù)目減半B精細(xì)胞的變形C非同源染色體自由組合D同源染色體兩兩配對8下列關(guān)于同源染色體的說法最準(zhǔn)確的是A形態(tài)大小

3、相同B所含基因相同C減數(shù)分裂時可以聯(lián)會D一條來自父方，一條來自母方9一條染色單體含有一個雙鏈的DNA 分子，那么，四分體時期的一條染色體含有A四個雙鏈DNA 分子B 二個雙鏈DNA 分子C二個單鏈DNA 分子D 一個雙鏈DNA 分子10若某動物細(xì)胞內(nèi)有三對同源染色體，分別用A 和 a， B 和 b， C 和 c 表示。下列各組精子中由同一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的是AABC、 abC、abc、AbcBABC 、aBC、aBc、AbcCAbc、 Abc、aBC、aBCDaBC、aBC、abc、abc11以性染色體組成為XY 的體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，產(chǎn)生的牛犢為A

4、雌性B雄性C性別不能確定D雌雄比例為1： 112在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y 染色體的細(xì)胞是A初級精母細(xì)胞B精細(xì)胞C初級卵母細(xì)胞D 卵細(xì)胞13下列對高等動物通過減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞以及受精作用的描述中，錯誤的是A受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞B 受精卵中的細(xì)胞質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞C減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定D 減數(shù)分裂和受精作用對生物的遺傳和變異都是十分重要的14噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)記噬菌體DNA 分子應(yīng)該選用的放射性元素為A CB PC SD N15真核細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是ADNAB RNACDNA和 RNA DDNA 或 RNA1

5、6 DNA 的一條鏈中的A+G/T+C=0.4 ，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個DNA 分子中分別是A0.4和0.6 B 2.5 和 1.0C0.4和0.4 D 0.6和1.017下圖是用集合的方法，表示各種概念之間的關(guān)系、其中與圖示相符的是選項1234A染色體DNARNA基因BDNA基因脫氧核苷酸堿基C核酸DNA脫氧核苷酸基因D核酸染色體DNA基因18已知 1 個 DNA 分子中有4000 個堿基對，其中胞嘧啶有2，這個DNA 分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是A 4000 個和900 個C 8000 個和1800 個19對隱性性狀的正確表述是A 后代中表現(xiàn)不出來的性狀C 雜種 F

6、1 未出現(xiàn)的親本性狀B 4000 個和1800 個D 8000 個和3600 個B 雜種F1 中表現(xiàn)出來的性狀D F2未出現(xiàn)的親本性狀一對氫鍵連接的兩個脫氧核苷酸，已查明其結(jié)構(gòu)中有一個腺嘌呤，則其他組成應(yīng)是A 3 個磷酸、B 2個磷酸、C 2 個磷酸、D 2 個磷酸、3 個脫氧核糖和2 個脫氧核糖和2 個脫氧核糖和2 個脫氧核糖和1 個胸腺嘧啶1 個胞嘧啶1 個胸腺嘧啶1 個尿嘧啶21關(guān)于 tRNA 和氨基酸之間相互關(guān)系的說法，正確的是A每種氨基酸都可由幾種tRNA 攜帶B 每種氨基酸都只能由一種tRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)C一種tRNA 可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)上相似的氨基酸D 一種氨基酸可由一種或幾種特定的tR

7、NA 來將它帶到核糖體上22右圖所表示的生理過程的名稱、堿基種類數(shù)、核苷酸種類數(shù)依次為A RNA 復(fù)制、 4 種、 4 種B RNA 逆轉(zhuǎn)錄、5種、 8 種C DNA 復(fù)制、 5 種、 5 種D DNA 轉(zhuǎn)錄、5種、8 種23下列不屬于DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是A需要酶參與B主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C遵循堿基互補(bǔ)配對原則D 以脫氧核苷酸為原料24信使RNA 離開細(xì)胞核到達(dá)核糖體上，需要通過幾層生物膜A 0 層B 2 層C l 層D 3 層25關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯誤的是A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或替換B 基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C基因

8、突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D 基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的26如果DNA 分子的模板鏈的TAA 突變成 TAC，則相應(yīng)的遺傳密碼子A由ATT 突變成 ATGB由AUU 突變成 AUGC由UAA 突變成 UACD由AUG 突變成 AUU27人類的血管性假血友病基因位于第12 號染色體上，目前該病有類型，這表明基因突變具A不定向性B可逆性C低頻性D 重復(fù)性28進(jìn)行無性生殖的真核生物，其可遺傳的變異的可能來源是A基因重組和基因突變B基因突變和染色體變異C基因重組和染色體變異D基因重組、基因突變和染色體變異29按基因的自由組合規(guī)律，具有兩對相對性狀的純合個體(

9、AABB aabb)進(jìn)行雜交，其F2中出現(xiàn)的新的性狀組合占總數(shù)的A 1 8B 3 8C 5 8D 3 1630普通小麥為六倍體，42 條染色體，科學(xué)家用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)培育出的小麥幼苗是A單倍體，含三個染色體組，21 條染色體B三倍體，含三個染色體組，21 條染色體C單倍體，含一個染色體組，21 條染色體D 六倍體，含六個染色體組，42 條染色體31在人類遺傳病中，抗維生素D 性佝僂病是由X 染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素 D 性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育A男孩，男孩B女孩，女孩C女孩，男孩

10、D男孩，女孩32男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在A常染色體上B X 染色體上C Y 染色體上D線粒體中33下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C 21 三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47 條D 單基因病是由一個致病基因引起的疾病34關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的措施，錯誤的是A禁止近親結(jié)婚B廣泛開展遺傳咨詢C進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷D測定并公布婚配雙方的DNA 序列35下圖中字母表示細(xì)胞中所含有的基因，含有2 個、 3 個染色體組的依次是B 基因重組、基因突變、染色體變異D

11、 基因突變、基因突變、基因重組36下列育種實(shí)例雜交水稻、青霉菌的選育、三倍體無子西瓜所依據(jù)的原理依次是 A基因重組、基因突變、基因重組 C染色體變異、基因重組、基因重組37基因型為AaBBccDD 的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類數(shù)是A 2B 4C 8D 1638基因工程的正確操作步驟是目的基因與運(yùn)載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測和鑒定提取目的基因AB CD39下列各項技術(shù)中能有效地打破物種間的界限并能定向地改造生物的遺傳性狀，培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種的是A基因工程技術(shù)B誘變育種技術(shù)C雜交育種技術(shù)D組織培養(yǎng)技術(shù)40下列四條DNA 分子中，可能由同一種酶切割產(chǎn)生的一組是C T

12、TA C CABCD41現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，決定生物進(jìn)化方向的是A 突變和基因重組B 生殖隔離C 自然選擇D地理隔離 42提出用進(jìn)廢退和獲得性遺傳觀點(diǎn)的科學(xué)家是A 拉馬克B 達(dá)爾文C薩頓D 摩爾根43下列哪項不是生物共同進(jìn)化的實(shí)例A 光合生物出現(xiàn)后，為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件B 獵豹捕食斑馬C某種蘭花有專門為它傳粉的蛾D草原上狼的滅絕造成鹿數(shù)量激增44果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)為8 條，一個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期含有同源染色體數(shù)和姐妹染色單體數(shù)A4 對，16條B0 對，16條C4 對，8 條D0 對，8條45下列屬于一個種群的是A 一片森林中的全部樹木B 一個班級的所有女同學(xué)C一片草地上的所有

13、蒲公英D 一個池塘中的所有魚46某工廠有男女職工各，對他們進(jìn)行調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15 人，患者5 人，男性患者 11 人。那么這個群體中色盲基因的頻率為A 8B 10C 6D 11.747如果有兩個小群體的動物，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上相近，它們必須具備下列哪一特征才能歸為一個物種A 它們的食量要相同B 它們必須分布在同一地理區(qū)域內(nèi)C它們的毛色一定相同D 能相互交配繁殖并產(chǎn)生可育后代48孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1 1 1 1 比例的是 F1 產(chǎn)生配子類型的比例 F2 表現(xiàn)型的比例 F1 測交后代表現(xiàn)型的比例 F1 表現(xiàn)型的比例 F2 基因型的比例ABCD49對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染

14、色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是A 處于分裂間期的細(xì)胞最多B 在顯微鏡視野內(nèi)可能觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C雖然經(jīng)過低溫處理，但仍然可以觀察到細(xì)胞分裂的動態(tài)過程D 在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似50 Leber 遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA 基因異常引起的。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測正確的是A 不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因B 如果生女孩，孩子都不會攜帶致病基因C如果生男孩，孩子都不會攜帶致病基因D 不管生男或生女，孩子都不會攜帶致病基因第卷 非選擇題（共50 分）51 （ 10 分）（ 1）基因工程技術(shù)中常見的運(yùn)載

15、體有、 和動植物病毒，目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時需要運(yùn)用的工具酶有和 。（2 ） 現(xiàn) 代 生 物 進(jìn) 化 理 論 認(rèn) 為 ， 生 物 進(jìn) 化 的 基 本 單 位 是 ， 和產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：多樣性、多樣性和多樣性。53 （ 12 分）下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答：12，發(fā)生的主要場所是1）圖1 中過程通常發(fā)生在DNA 時期，過程是2）表示的堿基序列是，這種決定纈氨基的三個相鄰的堿基叫做一個3）圖2 中AC 結(jié)構(gòu)的名稱分別是：ABC 。在蛋白質(zhì)合成過程2 表示的過程稱為，是在 上進(jìn)行的；4）圖中所合成的蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序是由mRNA 上的排列順序

16、決定的，而mRNA排列順序決定的。54 （ 6 分）某種蠅是家禽的毀滅性寄生蟲,在一實(shí)驗(yàn)室里，用殺蟲劑和電離輻射分別處理這種蠅的兩個數(shù)適應(yīng)殺蟲劑這個環(huán)境，在定向的1）如上圖用殺蟲劑處理，可使群體中的個體數(shù)在短期內(nèi)迅速/增加）。但從處理后的（回升/下降），這是因?yàn)槿后w中具有少量的個體，能中得到保存，繼續(xù)繁殖具有該特性的后代。是有利的。2 ）用電離輻射使雄性不育的處理方法，是利用物理因素引起其基因結(jié)構(gòu)的改變，從而導(dǎo)致其發(fā)生3）用電離輻射的方法比用殺蟲劑消滅害蟲的好處，除效果外還可以防止55 （ 10 分）下圖示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)多巴黑色素甲狀腺

17、激素苯丙酮酸尿黑酸物質(zhì) QCO 2+H 2O（ 1）尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色，稱為尿黑酸癥。請分析：缺少酶會使人患該病，而白化病人是由于缺少酶，苯丙酮尿癥是由于缺少酶所致。 （請?zhí)钚蛱枺?2）若酶由n 個氨基酸組成，則控制合成酶的基因中至少有個堿基，若其中腺嘌呤有m 個，則復(fù)制3 次需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個。（ 3） 下圖所示 3 患有尿黑酸癥， 4 不幸患血友?。ㄉ鲜鰞煞N性狀的等位基因分別用Aa、 Hh 表示） 。一號家庭不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。由圖譜可以判斷尿黑酸癥是由性基因控制的，位于染色體上。 3 個體涉及圖中兩種病的基因型

18、是。4）上圖中 3 已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是；如果生育一個男孩，健康的概率是。56 （ 8 分）某自花傳粉植物的紫苗（A）對綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對松穗（b）為顯性各由一對等位基因控制。假設(shè)這兩對基因是自由組合的?，F(xiàn)以綠苗緊穗的純合品種作母本，以紫苗松穗的純合品種作父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1 表現(xiàn)為紫苗緊穗。請回答：（ 1）如果生產(chǎn)上要求長出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗，那么將F1 植株所結(jié)的全部種子播種后，長出的植株是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗？。為什么？（ 2） F1 自交得到的F2 表現(xiàn)型有種，其比例為。（3 ）如果最初的雜交實(shí)驗(yàn)失敗，導(dǎo)致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為，基因型