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1、一選擇題(每題2分,共40分)1使用分析天平進行稱量過程中,力口、減祛碼或取、放物體時,應把天平梁托起,這是為了A稱量快速B減少瑪瑙刀口的磨損 C防止天平盤的擺動 D防止指針的跳動2若試樣的分析結(jié)果精密度很好,但準確度不好,可能原因是A試樣不均勻B使用試劑含有影響測定的雜質(zhì)C有過失操作D使用的容量儀器經(jīng)過了校正3有一組平行測定所得的分析數(shù)據(jù),要判斷其中是否有異常值,應該用A F檢驗法加t檢驗法B F檢驗法C t檢驗法D Q檢驗法4共軻酸堿對的 Ka和Kb的關(guān)系是A Ka=Kb B KaKb=1 C KaKb= KW D Ka/ Kb= KW5若測定污水中痕量三價銘與六價銘應選用下列哪種方法A原
2、子發(fā)射光譜法 B原子吸收光譜法 C熒光光度法D化學發(fā)光法6金屬離子 M與L生成逐級配位化合物 ML ML2一 ML"下列關(guān)系式中正確的是A MLn=MLn B MLn=KnMLC MLn= 3 nMnL D MLn= 3 nM L n7指出下列敘述中錯誤的結(jié)論A酸效應使配合物白穩(wěn)定性降低B水解效應使配合物的穩(wěn)定性降低C配位效應使配合物的穩(wěn)定性降低D各種副反應均使配合物的穩(wěn)定性降低8下列四種萃取劑中對金屬離子萃取效率最好的是ANOH B CH3CH2OH C CH3CH2OCH2CH3 D CH3(CH2)3OH9循環(huán)伏安法主要用于A微量無機分析B定量分析C定性和定量分析 D電極過程研
3、究10在制備納米粒子時,通常要加入表面活性劑進行保護,這主要是為了防止A顆粒聚集長大B均相成核作用 C表面吸附雜質(zhì)D生成晶體形態(tài)11在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)掩蔽劑的敘述錯誤的是A配位掩蔽劑必須可溶且無色B沉淀掩蔽劑生成的沉淀,其溶解度要很小C氧化還原掩蔽劑必須能改變干擾離子的氧化態(tài)D掩蔽劑的用量越多越好12氣液色譜中,保留值實際上反映的是下列哪兩者間的相互作用A組分和載氣B載氣和載體C組分和固定液 D組分和載體13下列化合物中,不能發(fā)生麥氏重排的是A BC D14下列化合物中,所有質(zhì)子是磁等價,在NMR光譜中只有一個吸收峰的結(jié)構(gòu)是A CH3CH2CH2Br B C CH2=CHCl D
4、CH3OH15下列化合物中,同時有 n-兀*,兀兀*, b-b *躍遷的化合物是A 一氯甲烷B丙酮C 1,3- 丁二烯D甲醇16下列化合物中,丫 C=O最大的是A COR Cl B COR R' C COR OR' D COR科目名稱:分析化學第3頁共5頁17關(guān)于熒光效率,下面錯誤的敘述是A具有長共軻的* *> *躍遷的物質(zhì)具有較大的熒光效率B分子的剛性和共平面性越大,熒光效率越大C順式異構(gòu)體的熒光效率大于反式異構(gòu)體D共軻體系上的取代基不同,對熒光效率的影響也不同18原子吸收光譜由下列哪種粒子產(chǎn)生的?A固態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子B氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)
5、態(tài)原子的外層電子D氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子19使用重銘酸鉀法測鐵時,滴定前先要在鐵鹽溶液中滴加適量的Sn2+溶液,其目的是A防止Fe2+被氧化B作為指示劑C還原Fe3+ D作為催化劑20預測某水泥熟料中的 SO3含量,由4人分別進行測定。試樣質(zhì)量皆為2.2g , 4人獲得4 份報告如下。哪一份報告是合理的?A % B % C % D %二填空題(每空1分,共30分)1空心陰極燈發(fā)射的光譜,主要是 ()的光譜,光強度隨著() 的增大而增大。2由于電解一般是在水溶液中進行,所以要控制適當?shù)碾姌O電位和溶液的pH值,以防止水的分解。當工作電極為陰極時,應避免有 () 析出,當工作電極為陽極時,應避
6、免有() 產(chǎn)生。3標定HCl溶液的濃度時,可用Na2CO3或Na2B4O7 10H2O為基準物質(zhì)。若Na2CO3吸水, 則標定結(jié)果()(偏高、偏低或無影響),若Na2B4O7 10H2O結(jié)晶水部分失去,則標定結(jié)果()(偏高、偏低或無影響)。若兩者不存在上述問題,則選用()作為基準物質(zhì)更好,原因是 ()。4測定蛋白質(zhì)中含 N量時,通常采用蒸儲法,產(chǎn)生的NH3用()吸收,過量() 用()標準溶液回滴。5在萃取分離中,同量的萃取溶劑分幾次萃取的效率比一次萃取的效率() ,但增加萃取的次數(shù)會影響()。6 Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+混合溶液流過陽離子交換樹脂柱時,最先流出交
7、換柱的離子是( ) 。7在沉淀反應中,沉淀的顆粒愈小,沉淀吸附雜質(zhì)愈()。8平均活度系數(shù)依賴于存在的所有電解質(zhì)的() 和它們的() ,而與它們的化學性質(zhì)無關(guān)。9標 準溶液是指 的溶液;得到標準溶液的方法有 和O10某人測定純明磯后報出結(jié)果,=(衿(置信度為95%,你對此表達的理解是。已知理論值為 %而測定的平均值為 %其差別 是由 引起的。11草酸與A13+的逐級穩(wěn)定常數(shù)lgK1= , lgK2= , lgK3=。則累積穩(wěn)定常數(shù)lgB2 為。總穩(wěn)定常數(shù)lg 總為。12氧化還原滴定計量點附近的電位突躍的長短和() 與() 兩電對有關(guān),它們相差愈(),電位突躍愈()。13表面分析方法包括()、二次
8、離子質(zhì)譜、()、近場光學顯微鏡和激 光共焦顯微鏡等技術(shù)。三 簡答題 (共 5 題, 27 分 )1 (6分)測定Ca2+時,在重量分析法中為什么用稀 (NH4)2C2O4洗滌液洗滌CaC2O4沉淀, 而在KMnO4法中為什么只能用蒸儲水洗滌?2 (6 分)某同學測定食鹽中氯的含量時,實驗記錄如下:在萬分之一分析天平上稱取0.0211 g樣品,用沉淀滴定法的莫爾法滴定,用去 mol L-1AgNO3標準溶液 mL)請指出其中錯誤,如何才能提高測定的準確度?3 (6 分)什么是化學位移?影響化學位移的因素有哪些?4 (5 分)在用 pH 玻璃電極測量溶液的 pH 值時,為什么要選用與試液pH 值接
9、近的 pH標準溶液定位?5 (4 分)提高分析結(jié)果準確度的方法有哪些?四 計算題(共5 題, 53 分)1 (12分)用 mol L-1 NaOH標準溶液滴定 mL mol - L-1 H2SO4溶液,試計算:( 1 )滴定開始前溶液的 pH 值2 )滴定至化學計量點時溶液的 pH 值?應選用何種指示劑?(3)滴定至pH=時的終點誤差。(H2SO4 pKa=)指示劑甲基橙 甲基紅 澳甲酚紫 酚紅 酚酬:變色范圍(pH值)顏色變化 紅-黃 紅-黃黃-紫黃-紅 無-紅2 (12分)在pH=的氨性緩沖溶液中,以銘黑T作指示劑,用mol L-1的EDTA商定mol L-1的Ca2然液,計算終點誤差,若滴定的是L-1的Mg2船液,終點誤差為多少?計算結(jié)果說明了什么?(已知 pH=時,lgaY(H)= , lgKMgY=, lgKCaY=, pCaep=, pMgep=)3 (12分)用 的KMnO4溶液恰能氧化一定質(zhì)量的 KHC2O4 H2Q同樣質(zhì)量的KHC204 H2O又恰能被 的mol L-1的KOH溶液中和。計算KMnO4溶液濃度為多少?又用該溶液滴定Fe2+,問每的KMnO4溶液相當于多少克鐵?(MFe=)4 (10 分)在 100 mL 含有 10-3 mol NaI 和 10-3 m
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