基因工程試題

1、基因工程試題 A一、名詞解釋（每題 2 分，共 20 分）1、轉(zhuǎn)染:2、質(zhì)粒不親和性 :3、cDNA 文庫:4、RACE:5、基因工程 :6、RT-PCR7、插入失活 :8、S-D 序列 :9、穿梭質(zhì)粒載體 :10、多克隆位點(diǎn) :二、選擇題（每題 1 分，共 15 分）1（ ）基因工程操作的三大基本元件是 :（I 供體 II 受體 III 載體 IV 抗體 V 配體）A I + II + IIIB I + III + IVC II + III + IVD II + IV + VE III + IV + V2（ ）基因工程的單元操作順序是A 增，轉(zhuǎn)，檢，切，接B 切，接，轉(zhuǎn)，增，檢C 接，轉(zhuǎn)，增

2、，檢，切D 檢，切，接，增，轉(zhuǎn)E 切，接，增，轉(zhuǎn)，檢3 （ ） 生物工程的上游技術(shù)是A 基因工程及分離工程B 基因工程及發(fā)酵工程C 基因工程及酶工程D 基因工程及細(xì)胞工程E 基因工程及蛋白質(zhì)工程4 （ ） 下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是：A依賴于RNA勺DNA聚合酶或稱為RNA旨導(dǎo)的DNA聚合酶B依賴于cDNA的DNA聚合酶或稱為cDNA旨導(dǎo)的DNA聚合酶C依賴于DNA勺DNA聚合酶或稱為DNA旨導(dǎo)的DNA聚合酶D依賴于RNA勺R(shí)NA聚合酶或稱為rNA指導(dǎo)的RNA聚合酶5（ ） 下列對(duì)限制性內(nèi)切酶描述正確的是A限制性內(nèi)切酶可識(shí)別任一的 DNA序列B 使用限制性內(nèi)切酶時(shí)，有時(shí)可出現(xiàn)星活性C 限制性內(nèi)

3、切酶可識(shí)別堿基數(shù)不超過 5 個(gè)D限制性內(nèi)切酶切割堿基序列產(chǎn)生都是黏性末端6 ( )T 4 -DNA連接酶是通過形成磷酸二酯鍵將兩段 DNA 片段連接在一起，其底物的關(guān)鍵基團(tuán)是A 2 -OH 和 5' -PB 2' -OH 和 3' -PC 3' -OH 和 2' -PD 3' -OH 和 5' -PE 5' -OH 和 3' -P7 ( ) 下列有關(guān)連接反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A連接反應(yīng)的最佳溫度為12 16CB 連接反應(yīng)緩沖體系的甘油濃度應(yīng)低于 10%C 連接反應(yīng)緩沖體系的 ATP 濃度不能高于 1mMD 連接酶通常應(yīng)過量

4、2-5 倍E DTT在反應(yīng)中可加也可不加8 ()下列哪種克隆載體對(duì)外源 DNA的容載量最大？A 質(zhì)粒B 黏粒C 酵母人工染色體 (YAC)D入噬菌體9 ( )載體的功能是 (I 運(yùn)送外源基因高效進(jìn)入受體細(xì)胞 II 為外源基因提供 復(fù)制能力 III 為外源基因提供整合能力 )A IB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III10() 考斯質(zhì)粒(cosmid)是一種A 天然質(zhì)粒載體B由入-DNA的cos區(qū)與一質(zhì)粒重組而成的載體C 能裂解受體細(xì)胞的烈性載體D 具有溶原性質(zhì)的載體E 能在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并包裝的載體11( ) 下列有關(guān)基因的描述，錯(cuò)誤的是A 蛋白質(zhì)是

5、基因表達(dá)唯一的產(chǎn)物B基因是DNA鏈上具有編碼功能的片段C 基因也可以是 RNAD 基因突變不一定導(dǎo)致其表達(dá)產(chǎn)物改變結(jié)構(gòu)12 ()關(guān)于cDNA勺最正確的提法是：A 同mRN互補(bǔ)的單鏈 DNAB 同mRN互補(bǔ)的雙鏈 DNAC以mRN為模板合成的雙鏈DNA D 以上都正確13( )某一重組 DNA( 6.2 kb ) 的載體部分有兩個(gè) SmaI 酶切位點(diǎn)。用 SmaI 酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長度不同的帶子， 其長度總和與已知數(shù)據(jù)吻合， 該重 組分子插入片段上的 SmaI 酶切位點(diǎn)共有A 5 個(gè)個(gè)個(gè)43BC14 （）同一種質(zhì)粒DNA以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率 是：A OC DNA&

6、gt;SC DNP>LDNA B SC DNA>L DNA>OC DNAC L DNA>OC DNA>SC DNA D SC DNA>OC DNA>L DNA15（） cDNA 法獲得目的基因的優(yōu)點(diǎn)是A成功率高B不含內(nèi)含子C操作簡便D表達(dá)產(chǎn)物可以分泌E能糾正密碼子的偏愛性三、簡答題（每題 5 分，共 25 分）1 、什么是包涵體？2、PCF反應(yīng)體系包括哪些內(nèi)容？基本反應(yīng)過程是什么？3、限制性核酸內(nèi)切酶的活性受哪些因素影響？4、作為基因工程載體必須具備的基本條件是什么？5、基因工程誕生的理論基礎(chǔ)是什么？四、論述題（每題 10 分，共 40 分）1 簡述載

7、體構(gòu)建的一般過程2 大腸桿菌作為基因工程受體菌的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是什么？3 如何有效地提高外源基因的表達(dá)效率？4試述3' RACE技術(shù)原理和方法基因工程試題標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) A一、選擇題（每題 1分，共 15 分）1、A 2、 A 3、 A 4、 A 5 、B 6 、D 7 、E 8 、C 9、 E 10 、B11 、A 12、 C 13 、D 14 、B 15、 B二、名詞解釋（每題 2 分，共 20 分）1、 轉(zhuǎn)染：專指感受態(tài)的大腸桿菌細(xì)胞捕獲和表達(dá)噬菌體DNA 分子的生命過程。2、質(zhì)粒不親和性：在沒有選擇壓力的情況下，兩種不同質(zhì)粒不能夠在同一宿主細(xì)胞系中穩(wěn) 定地共存的現(xiàn)象。3、cDN

8、A 文庫：是指某生物某一發(fā)育時(shí)期所轉(zhuǎn)錄形成的 cDNA 片段與某種載體連接而成的 克隆的集合。4、RACE ：是一種通過 PCR 進(jìn)行 cDNA 末端快速克隆的技術(shù)，是以 mRNA 為模板反轉(zhuǎn)錄 成 cDNA 第一鏈后用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增出某個(gè)特異位點(diǎn)到 3，或 5，端之間未知序列的方法。5、基因工程 : 在分子水平上的進(jìn)行的遺傳操作， 指將一種或多種微生物的基因或基因組提取 出來，或人工合成基因，按著人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)密的設(shè)計(jì)，經(jīng)過體外加工重組，轉(zhuǎn)移到另 一種生物體的細(xì)胞內(nèi)，使之能在受體細(xì)胞遺傳并獲得新的遺傳性狀的技術(shù)。6、RT-PCR:先用逆轉(zhuǎn)錄酶作用于 mRNA ,以寡聚dT為引物合成c

9、DNA第一鏈，然后用已知 一對(duì)引物，擴(kuò)增嵌合分子，這種方法稱為逆轉(zhuǎn)錄 PCR7、Insert inaction: 即插入失活，基因工程載體上的某些選擇標(biāo)記基因常常含某種或某幾種限 制性內(nèi)切酶的單一酶切位點(diǎn)，在該位點(diǎn)用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶處理，并將外源 DNA 片段插 入該位點(diǎn)，則插入的外源 DNA 片段將破壞原有基因的讀碼框，往往導(dǎo)致原有的選擇標(biāo)記基 因無法翻譯表達(dá)， 或即使翻譯表達(dá)， 形成的也是喪失了原有生物活性的蛋白質(zhì)， 這一現(xiàn)象稱 為插入失活。 。8、S-D 序列：在大腸桿菌 mRNA 的核糖體結(jié)合位點(diǎn)上，含有一個(gè)轉(zhuǎn)譯起始密碼子及同 16S 核糖體 RNA 3 ，末端堿基互補(bǔ)的序列，該序列

10、最初由Shine 、Dalgarno 發(fā)現(xiàn)，故后來命名為Shine Dalgarno 序列，簡稱 S-D 序列。9、穿梭質(zhì)粒載體：指一類由人工構(gòu)建的具有兩種不同復(fù)制起點(diǎn)的選擇標(biāo)記，因而可在兩種 不同宿主細(xì)胞中存活和復(fù)制的質(zhì)粒載體。10、MCS ：指載體上人工合成的含有緊密排列的多種限制核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)的DNA 片段。三、簡答題（共 25分，每題 5 分）1、什么是包涵體？ 重組蛋白在胞內(nèi)表達(dá)時(shí)， 常常以不溶性蛋白聚集成的晶狀物形式存在， 這種晶狀體即包 涵體。包涵體的形成是外源蛋白的高效表達(dá)時(shí)的普遍現(xiàn)象， 這是由于肽鏈折疊過程中部分折 疊的中間態(tài)發(fā)生了錯(cuò)誤聚合，而不是形成成熟的天然態(tài)或完全

11、解鏈的蛋白。2、PCR反應(yīng)體系包括哪些內(nèi)容？基本反應(yīng)過程是什么？PCR 反應(yīng)體系所要求的條件 : a 、被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的DNA 引物（約20個(gè)堿基左右）。b、具有熱穩(wěn)定性的酶如： TagDNA聚合酶。c、dNTP。d、作為模 板的目的DNA序列，E無菌水，F(xiàn)，緩沖液PCR 反應(yīng)體系的基本反應(yīng)過程：預(yù)變性、變性、退火、延伸、復(fù)延伸。3、限制性核酸內(nèi)切酶的活性受哪些因素影響？酶的純度。DNA樣品的純度。DNA的甲基化程度。 酶切反應(yīng)的溫度與時(shí)間。DNA分子的構(gòu)型。 限制性核酸內(nèi)切酶的反應(yīng)緩沖液。4、作為基因工程載體必須具備的基本條件是什么？ 能在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行獨(dú)立和穩(wěn)定的自

12、我復(fù)制 具有合適的限制內(nèi)切酶位點(diǎn) 具有合適的選擇標(biāo)記基因5、基因工程誕生的理論基礎(chǔ)是什么？ 是現(xiàn)代分子生物學(xué)領(lǐng)域理論上的三大發(fā)現(xiàn)和技術(shù)上的三大發(fā)明。理論上的三大發(fā)現(xiàn)： 證實(shí)了 DNA 是遺傳物質(zhì) 揭示了 DNA 分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型和半保留復(fù)制機(jī)理 遺傳密碼的破譯和遺傳信息傳遞方式的確定技術(shù)上的三大發(fā)明： 限制核酸內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)與 DNA 切割 DNA連接酶的發(fā)現(xiàn)與 DNA片段的連接 基因工程載體的研究與應(yīng)用四、問答題（每題 10 分，共 40 分）1 簡述載體構(gòu)建的一般過程A 目的基因分析（ 1） ORF 分析（ 2）酶切位點(diǎn)分析B 載體選擇與分析（ 1 ）多克隆位點(diǎn)分析（ 2）抗性標(biāo)記分析（

13、 3）啟動(dòng)子與其他篩選標(biāo)記 分析C 連接體系與連接時(shí)間確定2 大腸桿菌作為基因工程受體菌的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是什么？ 優(yōu)點(diǎn)：大腸桿菌培養(yǎng)方便、操作簡單、成本低廉，基礎(chǔ)生物學(xué)、分子遺傳學(xué)等方面的背 景知識(shí)清楚，對(duì)其基因表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)理也比較了解，而且歷經(jīng)二十年的基因工程實(shí)踐， 大腸桿菌已發(fā)展成為一種安全的基因工程實(shí)驗(yàn)體系， 有多種適用的寄主菌株和載體系列， 大 腸桿菌易于進(jìn)行工業(yè)化批量生產(chǎn)。缺點(diǎn)：在通常情況下，細(xì)菌的 RNA 聚合酶不能識(shí)別真核的啟動(dòng)子；許多真核基因的蛋 白質(zhì)產(chǎn)物需要經(jīng)過翻譯后的加工修飾， 如正確的折疊和組裝， 而細(xì)菌中通常并沒有這樣的修 飾機(jī)制， 從而可能導(dǎo)致真核基因在大腸桿菌中的翻

14、譯產(chǎn)物無法產(chǎn)生有活性的蛋白； 外源真核 基因所表達(dá)的蛋白質(zhì)分子往往能夠被細(xì)菌的蛋白酶識(shí)別，并被當(dāng)做“異已分子”降解掉。3 如何有效地提高外源基因的表達(dá)效率？提高啟動(dòng)子強(qiáng)度 縮短啟動(dòng)子同克隆基因間距離 高效的翻譯起始序列 高效的轉(zhuǎn)錄終止區(qū)提高質(zhì)?？截悢?shù)及穩(wěn)定性用以下方法提高翻譯水平：調(diào)整 SD序列與 AUG 間的距離用點(diǎn)突變的方法改變某些堿基增加 mRNA 的穩(wěn)定性的 減輕細(xì) 胞的代謝負(fù)荷： 誘導(dǎo)表達(dá)表達(dá)載體的誘導(dǎo)復(fù)制 提高表達(dá)蛋白的穩(wěn)定性， 防止其降解： 克隆一段原核序列，表達(dá)融合蛋白采用某種突變菌株表達(dá)分泌蛋白質(zhì)4試述3' RACE技術(shù)原理和方法PCR用于擴(kuò)增代表 mRNA轉(zhuǎn)錄物某一單位點(diǎn)與其 3'或5'末端之間區(qū)域的部分 cDNA稱 為快速擴(kuò)增 cDNA 末端技術(shù)。如果已敿目的 mRNA 的一片段鏈內(nèi)短序列，據(jù)此或設(shè)計(jì)基因 特異引物，用原先存在的poly（A） 尾（3'末端）或附加的同聚尾（ 5'末端）互補(bǔ)的序列做