基因在染色體上的位置判斷和實驗設(shè)計

1、基因在染色體上的位置判斷與實驗設(shè)計I、判斷基因在常染色體上還是在 X染色體上（97頁）1 若已知該相對性狀的顯隱性，且雙親是純合體，實 驗設(shè)計方案：讓多個隱性雌性個體與顯性雄性個體雜 交；分別記錄每一對雜交組合產(chǎn)生子代的性狀表現(xiàn)（1）若后代雌、雄全為顯性，則為常染色體遺傳。（2）若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴傳。親本：XT Xx"yJ aa X AaJI子代：xV（顯性）X養(yǎng)（隱性）Fl也（¥/）（顯性）2若該相對性狀的顯隱性是未知的，用正交和反交的Fi代中的雌雄方法進(jìn)行判斷。（1）若正、反交，后代的結(jié)果相同個體表現(xiàn)型一致），則為常染色體遺傳；表現(xiàn)的性狀 則為顯性

2、性狀。（2）若正交實驗中，F(xiàn)i代中雌雄個體全為甲性狀， 反交實驗中，F(xiàn)i代中雌性個體表現(xiàn)為甲性狀，雄性個 體表現(xiàn)為乙性狀，則甲性狀為顯性，且為伴 X遺傳。3.某一基因型個體在雌、雄（男、女）個體中的表現(xiàn)型不同例1。.已知綿羊角的表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下， 正確的是:基因型HHHhhh公羊表現(xiàn)型有角有角無角母羊表現(xiàn)型有角無角無角A .若雙親無角，子代全無角B .若雙親有角，子代全有角C .若雙親基因型為 Hh，則子代有角無角比為1 : 1解析根據(jù)題意，雜合子（Hh）在雌、雄個體中的表現(xiàn) 型不同，解答的關(guān)鍵是找雌、雄個體中表現(xiàn)型對應(yīng)只有一種 基因型為突破口。無角（hh）公羊和無角（Hh）母羊雜交，

3、后代中D .綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律Hh的公羊有 角，A錯；有角（Hh）公羊和有角（HH母羊雜交，后代中 Hh的母羊無角，B錯；有角、無角受因為一對等位基因來控 制，盡管雌、雄個體中的雜合子表現(xiàn)型不同，但仍遵循基因 分離定律，D錯； 后代中公羊有角：無角 =3: 1,母羊中有角：無角=1: 3,公 羊：母羊=1: 1 ;所以有角：無角=1:1，正確答案選 Co練1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正 確的是A .性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B .性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C .生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D .初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含 丫染色體)B1/4

4、、1/4練2。果蠅的眼色由一對等位基因（A、a）控制。在暗 紅眼？ X朱紅眼$的正交實驗中，F(xiàn)i中只有暗紅眼； 在朱紅眼？ X暗紅眼$的反交實驗中，F(xiàn)i中雌性為暗 紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實驗的 F2中，朱紅 眼雄果蠅的比例分別是 （A1/2、 1/4C1/4、1/2D1/2、1/2對白眼基因（r ）為顯性，（B）對殘翅基因（b ）為 位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一練 3.果蠅的紅眼基因（ R） 位于 X 染色體上；長翅基因 顯性，只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)i代的雄果蠅中約有1/8為白 眼殘翅。下列敘述錯誤的是A. 親本雌果蠅的基因型為BbX R X rB. F1 代出現(xiàn)長翅雄果蠅

5、的概率為 3/16C. 親本產(chǎn)生的配子中含 Xr的配子占1/2D. 白眼殘翅雌果蠅能形成bb X rX r類型次級卵母細(xì) 胞根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是練4某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等 位基因。已知I -1基因型為AaBB且n -2 與 n -3婚 配的子代不會患病。A.I -3Bn -2CD.為 3/16解析:II的基因型一定為的基因型一定為的基因型可能為正龍如ewi性左AABbaaBBAaBb或 AABb08與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病概率“I -1基因型為AaBB而個體不會患病，由此可推知基因型為A_B_的個體表現(xiàn)正常，也可推知患病的個體-2的基因型必為aaB 。由

6、于第m代不會患病，第m代個體的基因型一定為AaB故n -3的基因型必為AAbb,同時確定 -2的基因型必為aaBB,則I -3的基因型為A_Bb,故選項A錯誤，B正確。m -1與m-2的基因型都是 AaBb,故選項C錯誤。m -2基因型為AaBb, AaBbxAaBb的子代中，正常的概率為9/16而患病的概率為 7/16 ,故選項D錯誤。n、判斷基因在色體的同源區(qū)段?X染色體上還是在X、丫染_in非同源區(qū)n同源區(qū)同源區(qū)n或非同源區(qū)I人的X染色體和丫染色體大小、形態(tài)不完全相同， 但存在看同源區(qū)（n）和非同源區(qū)（I m）, X、丫同源區(qū) 都有對應(yīng)的基因，雄性個體的基因型變成了4種：XBYB、XBY

7、b、XbYB、XbYb;它與常染色體遺傳仍有區(qū) 別（Y染色體只能傳給兒子）；伴X染色體遺傳-等位 基因位于X染色體的非同源區(qū)上，如人的紅綠色盲、 血友病；其遺傳特點是：男性患病率高于女性，且表 現(xiàn)為交叉遺傳。伴丫染色體遺傳-等位基因位于丫染色體的m非同源區(qū)匕如人的外耳道多毛癥?；?型有XYB、XYb兩種，其遺傳特點是：傳男不傳女, 患者皆男性。UNjtfcji練1如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正 確的是A .位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于n區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn) 一致C .位于m區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位 基因D .性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于

8、體細(xì)胞 中2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同， 但存在看同源區(qū)（n）和非同源區(qū)（i、n），如圖所示。、列有關(guān)敘述中錯誤的是（）m非同源區(qū)n同源區(qū)_ VI非同源區(qū)VX YA .1片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高 于女性B.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基 因組計劃要分別測定C .m片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D. n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女例2.科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對 截毛基因（b）為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干 只，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于 X、丫染色體上的同源區(qū)段還是僅位于 X染色體上，請 寫出遺

9、傳圖解，并用文字簡要說明推斷過程。推理分析斷定等位基因是否位于X、丫染色體上 的同源區(qū)段，關(guān)鍵是推斷丫染色體上是否有相關(guān)基因。 XY型性別決定的生物，丫染色體來自父本，只能遺傳 給雄性子代，觀察丫染色體的遺傳效應(yīng)是解決問題的突破口。故應(yīng)選用“隱性母本X顯性父本”雜交組合 若選用“顯性母本X隱形父本” 雜交組合，子代雌 雄個體都表現(xiàn)顯性性狀而無法確定其位置。提出假設(shè)假設(shè)：等位基因存在于X、丫的同源區(qū)段假設(shè)一：等位基因只存在于X染色體上P純種截毛？X純種剛毛$P純禾種截毛旱X純種剛毛$XX XBYBXBY遺傳圖解XbYBXbYFi剛毛雌蠅剛毛雄蠅剛毛雌蠅截毛雄蠅預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：(1) 若子一代雄果蠅為剛毛，則這對等位基因位 于X、丫染色體的同源區(qū)段上；(2) 若子一代雄果蠅為截毛，則這對等位基因僅 位于X染色體上。皿.人類遺傳病判斷口訣(1 )肯定判斷：無中生有為隱性，生女有病為常隱，隱性遺傳看 女病，父子都病是伴(X)性；有中生無為顯性；生女無病為常顯，顯性遺傳看男病，母女都病是伴(X)性；限