化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)_第1頁
化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)_第2頁
化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)_第3頁
化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)_第4頁
化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第3講化學(xué)平衡狀態(tài)-化學(xué)平衡移動(dòng)第3講化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)考點(diǎn)一可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡狀態(tài)部聘為襦下智叔需時(shí)殍靛進(jìn)行,13匕佳廠檢%(3)表示:在方程式中用“”表示2.化學(xué)平衡狀態(tài)(1)化學(xué)平衡的建立從逆反啜開的電年(3)平衡特點(diǎn)反血狗不I”或他的深度餐框t支O的#題曲身(1)二次電池的充、放電為可逆反應(yīng)(3)平衡狀態(tài)指的是反應(yīng)靜止了,不再發(fā)生反應(yīng)( ()正誤判斷,正確的打,錯(cuò)誤5)在2 L密閉容器電里變的能說明該反應(yīng)黑藕藕灣O(g)IXl I八心、o僧褊I搬曖狀顰呼個(gè)反應(yīng)考向精練提考能考向一化學(xué)平衡狀態(tài)的判定判斷平衡狀態(tài)的方法一一“正逆相等,變量不變'釀H襦瑪湛上源!皤時(shí)"

2、31»應(yīng)速莖口巾正、逆熬B. v 正(N2) = v 逆A.3v正(N2)=v正(H2)(NH)D. v 正(N2) =3v 逆C.2v正(H2)=3v逆(NHQ(H2)、/備年兩個(gè)恒容的密閉容器中進(jìn)行下列兩個(gè)可逆(乙禺(g)噌淵=2遹)2NO(g)+Q(g)苴基11案又1一rrHrrb?反應(yīng)物或生成物的態(tài)狀衡平學(xué)化到達(dá))乙變量不變差國二從定性、定量兩個(gè)角度考查可逆反應(yīng)的特點(diǎn)H1譚凈罪部氧氣中鬟系%陸中WI0.二氧化硫、4.在固定容積的密閉容器中進(jìn)行如下屈廨花'應(yīng)過程某一時(shí)公。m冊(cè)渭o(jì)LS瞧aw2BASO為0.4mol/L為0.25mol/LC.SO、SO均為Q.15mol/

3、LD0.24mol/L,SO為0.14mol/L考點(diǎn)二化學(xué)平衡移動(dòng)1.化學(xué)平衡的移動(dòng)CrA目、化學(xué)反應(yīng)速率不變(加恒容I時(shí)充人情件飛體)改交第件化學(xué)丘出速率改在改變科度相同Vfli-V./,“口碇用催f匕制氣也體以孤變的反應(yīng)性里很西平衡不拙動(dòng)改變程度不相同叼I.:KS濃慢變化源度¥化小強(qiáng)變化2 .化學(xué)平衡移動(dòng)與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系v席vn4才衡向-Jiovv正=丫逆)反應(yīng)達(dá)至怦衡狀心、)平衡移動(dòng);v正<v逆,平衡向移動(dòng)。3 .圖解外界因素對(duì)化學(xué)平衡的影響自黑色條件不變,改變下列條件對(duì)化學(xué)平衡的影耨變化速率變化魏»增大v正、v逆反應(yīng)均,物的且v正>v移動(dòng)廬任一平衡體

4、系濃度逆,減小v正、v逆反應(yīng)物的均,且v逆'>v移動(dòng)3濃度正,度任一正催化劑v正、v逆同等倍數(shù)平衡體系、J1口U1)1負(fù)催化劑v正、v逆同I等倍數(shù)移動(dòng)01,1反應(yīng)、/1刖后氣體化學(xué)數(shù)之和相等的反應(yīng)增大壓強(qiáng)v正、v逆同等倍數(shù)E減小壓強(qiáng)v正、v逆同等倍數(shù)移動(dòng)E4.化學(xué)平衡移動(dòng)中的特殊情況(2),吊前櫻露"混合物中各物質(zhì)的濃度(3)充入惰性氣體與平衡移動(dòng)的關(guān)系恒溫、恒容條件原平衡體系>體系總壓強(qiáng)增大一體系中各組分的濃度不變-平衡不移動(dòng)恒溫、恒壓條件1Hli慟珊原平衡 體系-容器容積增大,粒咻-齦小糕向鈔利陽氣柵積盤翅啦哺觸大的hga各反應(yīng)氣體的分壓減小>5.勒夏特

5、列原理小題熱身正誤判斷,正確的打,錯(cuò)誤的打“X更恪舉轡H而Y改變)速率改湃4兌明用化齊呼以(3)件簡時(shí):其他條件不變v正加快。()分離出固體生成物,(4)產(chǎn)卞平衡,向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定ft針Cl液顏色將變淺。()(6)()2CO(gV,其他條佳公CO的平衡轉(zhuǎn)量城于密化平考向精練提考能考向一選擇控制化學(xué)平衡移動(dòng)方向的措施?誓螫那哪啜W是0備)贏H偏,余H<0京I矗''的,增SO三種氣、逆反應(yīng)速率反DB降低噌嘎?lián)Q血?jiǎng)┓?25<<A至心g)加催陶型或窄群)速睪蕭響的圖屢度升高溫慝.反應(yīng)/率影胞的圖像是,平衡向萬向移動(dòng)°增大反得卷帚體積對(duì)反應(yīng)警贏響的

6、圖像是,孑衡向刀詢移動(dòng)。增大o視幫對(duì)反應(yīng)速有租!臚像是3.已知一定條件下合成氨反應(yīng):N2(g)+=92.回:嗎#根彳迎 jj聲遞/1 iVi!I甲F11.7Fif)J1 ;t2;t3t4考向二條件改變時(shí)化學(xué)平衡移動(dòng)結(jié)果的判斷與原平篌N2、H2 后發(fā)生如下平衡時(shí)、Nz5.十一kJ!傳理的Lj逆反也NH的體積分?jǐn)?shù)增大B(g)AgC(護(hù)g)= C(g)AH<0乙:A(s) +H<0哥后A(gp爨用TIC船講懦題!齡到化學(xué)平"HI媾動(dòng)方向分別為(填“向左” “向 不移動(dòng) ).:Z_;丙.、,此時(shí)反手曲f每觸不化璃'?;驕p小或不變 )f一I,1(2)加壓,使體系體積縮小為原

7、來的2管平衡移動(dòng)方電(填“向左”加右”/“不移動(dòng)”)甲;乙;丙。胡嘴步為p乙)p丙?尹丙-p,甲、Pl、l p丙J壓縮后 的關(guān)弱期和,與pp,甲、p甲, ?螺記號(hào)變化分別為(填(1)PCl 5(g)PCl3(g) +CL(g)睛靠罩弘嵇疆噂方向移動(dòng)A達(dá)到;, PCl5(g)(2)2HI(g)12(g) + H2(g)#O(3)2NO2(g)N2O4(g)方向)牖本考點(diǎn)三等效平衡1 .等效平衡的含義在二定條件下,物質(zhì)迭軻比季平衡的崗苑物債笆勺量不對(duì)同一可口,相同2 .等效平衡的類型恒溫恒壓 任何反逆反起始投料度嘉為傳學(xué) 萬程需一邊中”其炳;,其售八、(w%) 濃度 中旗kj 萱(n)_相同相同相

8、同相同成比例成比例相同相同(氣體)成比例考向精練提考能考向一等效平衡的判斷現(xiàn)感可:地反應(yīng)特點(diǎn)£物砥狀痔r氣體分子裁),判斷反應(yīng)是反應(yīng)前后等氣體分手嫉的可岐反應(yīng)我是反應(yīng)的卮不等氣體分手減的叫逆反應(yīng)用W胭目條件.區(qū)分恒淵怛容不恒恒壓,注您審閨容器不等于恒容宣前來電一邊司法.將起始物質(zhì)轉(zhuǎn)件.成方程為同一:次的物質(zhì)聯(lián)系等效邛債判財(cái)依郵.結(jié)合理日條件判斷盤否為寫效平債1.在恒溫恒容條件下,可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)=3C(g)+D(g)AH=QkJ/mol(Q>0)起始物質(zhì)的量見下表:序號(hào)ABCD2mol1mol004mol2mol001mol0515051.mol.mol.mol0

9、1mol3mol1mol003mol1mol上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),互為等效平衡的是O2.B(g) 7c(g) +殳 勺ABCD2 mol1 mol004 mol2 mol001 mol0.5 mol1.5 mol0.5 mol01 mol3 mol1 mol3 mol1 moJ00勺量如下表衡的是3.在相同溫度下以再理原因二A(g)+B(g)=3C(g)+D(s)起始物質(zhì)的魯如下表斯宗:ABCD2mol1mol004mol2mol0011mol0.5mol1.5mol0.5mol31mol01molmol003mol1mol互為等效平衡的是上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,O考向二等效平衡的應(yīng)用174,某暗喻

10、通施隨整變可解產(chǎn)鳴勺臂軸£篇zns著解f質(zhì)留H斯A.均減半C.均土曾力口1molB.均加倍D.均減少1mol工狀態(tài)簡單的疊練后反思1,構(gòu)建恒溫恒容平衡思維模式韓嬲概認(rèn)摘耳徵強(qiáng)平衡T"I-_Si(以氣體物質(zhì)的量平衡狀態(tài)簡單的O日NO氣體受壓縮后,顏色先變深后變淺H2(g)+12(g)平衡體系加壓,顏鰥g)合成氨工業(yè)采用高溫、高壓工藝提高氨的產(chǎn)課時(shí)作業(yè)惠署第基杰愿理O一cN2C4合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量D.ccTNOA混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的密度C.混11gM硫酸亞鐵溶液時(shí),常加入少量鐵屑以防、曾ZeAOC日.(饕是bB市一tT+、!)23A.a1、a2均減?。┚黾覣的物

11、質(zhì)的量,下列判B.a1、a2均增大C.ai減小)a2增大D.oci增大,oc2減C2、C3(1X、丫1、0.08mol-L.Ci的取A.A12(aq)+I上占加正確0應(yīng)12(aq)+I(aq)-IT%(aq)TiATjmB2磷舉態(tài)b相比,狀態(tài)C.若TiC時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)正>丫逆d時(shí))一定有v也向該平衡體系中加入KI固句二鉗H不變的密閉容器中充不產(chǎn)一2建立日勺大/、A.a<b1molNN2O4的1molNb%aB.a>b.、/直a=bD.無法確定9出造就油800n(NOBI間同舞)時(shí)間/sn(NO)/0.00mol7"0.00.00.00.02001,08、0707_07足以忘叫犬:乃踴應(yīng)是哪R個(gè)廖常那那O能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是O軍V(NQ)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變樂親逆(NO)=2v正(02)d,容器內(nèi)密度保持4UE昌副反應(yīng)速率增大,且平衡向正反a.及時(shí)分離出N

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論